Telmisartan 40 TV.Pharm k léčbě hypertenze (3 blistry x 10 tablet)

Léková forma Krabička 3 blistry x 10 tablet
Specifikace telmisartan

Složka

Informace o složení	Obsah
telmisartan	40 mg

Použití

Indikace

Telmisartan 40 mg lék je indikován v případech hypertenze . Může být použit samostatně nebo může být také kombinován s jinými léky na hypertenzi.

Lék

Telmisartan je specifický antagonista receptoru angiotenzinu II v hladkém svalstvu a v nadledvinkách. Angiotensin II je látka stahující cévy, stimulující syntetickou kůži nadledvin a uvolňující aldosteron, stimulující srdce. Aldosteron snižuje vylučování sodíku a zvyšuje vylučování draslíku ledvinami. Telmisartan zabraňuje angiotenzinu II proniknout na receptor AT1 v krevních cévách a nadledvinách, což způsobuje vazodilataci a snižuje účinky aldosteronu. Antireceptorová léčiva angiotenzinu II neinhibují bradykinin, nemají přetrvávající kašel, v dávce 80 mg Telmisartan zcela inhibuje hypertenzi způsobenou angiotenzinem II.

Účinky hypotenze přetrvávají po dobu 24 hodin a stále působí po dobu 48 hodin po pití. Po užití první dávky se hypotenzní účinek projeví během prvních 3 hodin, u lidí s hypertenzí telmisartan snižuje systolický a diastolický krevní tlak bez změny srdeční frekvence. Antihypertenzní účinek telmisartanu je stejný jako u jiných léků. Když Telmisartan náhle přestal, krevní tlak se postupně vrátil jako neléčený, ale nedošlo k žádnému silnému nárůstu fenoménu.

farmakokinetické

absorpce

Telmisartan se rychle vstřebává gastrointestinálním traktem, absolutně perorální užívání závisí na dávce: asi 42 % po podání dávky 40 mg a 58 % po podání dávky 160 mg. Jídlo ovlivňuje vstřebávání, po vypití je nejvyšší koncentrace léčiva v plazmě dosaženo po 0,5 -1 hodině.

Distribuce

více než 99 % telmisartanu se váže na plazmatické proteiny, především na albumin a 1-kyselý glykoprotein. Vazba na protein je konstantní, nemění se podle dávky. Distribuční objem je asi 500 litrů.

Metabolismus – eliminace

Po intravenózním intravenózním podání nebo telmisartanu se asi 97 % konstantních dávek vyloučí žlučovými cestami do stolice, velmi malé množství

Jaterní selhání

Koncentrace telmisartanu v krvi se zvýšila a absolutně biologická dostupnost dosáhla téměř 100 %.

Před odběrem Telmisartan 40 TV.Pharm k léčbě hypertenze (3 blistry x 10 tablet)

Jak používat

Užívejte jednou denně, bez jídla.

Dávkování

Dospělí:

40 mg/1 čas/den. V případě potřeby lze zvýšit na maximální dávku 80 mg/1 čas/den.

Telmisartan lze kombinovat s thiazidovými diuretiky. Před zvýšením dávky je třeba poznamenat, že maximálního antihypertenzního účinku je dosaženo mezi 4. a 8. týdnem od začátku léčby.

selhání ledvin:

Žádná úprava dávky.

Jaterní selhání:

Při mírném nebo středně těžkém selhání jater nesmí denní dávka překročit 40 mg/den.

Starší:

Žádná úprava dávky.

Děti mladší 18 let:

Bezpečnost a účinnost nebyla stanovena.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo lékařským specialistou.

Co dělat při předávkování?

Léčba: Symptomatická léčba a podpora.

Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojitou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Při používání Telmisartanu 40 mg můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Běžné, ADR> 1/100

Tělo: únava, bolest hlavy, závratě, otoky končetin, pocení.

Centrální nervový systém: neklid. trávení: sucho v ústech, nevolnost, bolest břicha, kyselý reflux, zažívací potíže, plynatost, anorexie, průjem .

močové cesty: Snížení funkce ledvin, zvýšený kreatinin a dusíkatá močovina (buchta), infekce močových cest.

Respirační: Bolest v krku, sinusitida , infekce horních cest dýchacích (kašel, ucpané nebo bolest ucha, horečka, ucpaný nos, rýma, rýma> bolest kloubů, kýchání).

bolest kloubů, kýchání. svalový spasmus.

Metabolismus: hyperkalémie.

Méně časté, 1/1000

Žádné informace.

Vzácné, 1/10 000

Systémové: Hodnocení.

Oko: poruchy vidění.

Kardiovaskulární: tachykardie, snížení krevního tlaku nebo mdloby (časté u lidí se sníženým objemem krve nebo se sníženým obsahem soli, léčba diuretiky, zvláště ve stoje). trávení: krvácení do žaludku - střeva. DA: Zákaz, kopřivka , svědění.

Játra: Zvýšený jaterní enzym. krev: hemoglobin, neutrofily. Metabolismus: hyperurikémie, hypercholesterolinový cholesterol v krvi.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Telmisartan 40 mg kontraindikováno v následujících případech:

Přecitlivělost na kteroukoli složku léku.

Těhotné ženy. Kojení.

Závažné selhání ledvin.

Závažné selhání jater. Žluč.

Bezpečnostní opatření při používání

sledujte koncentraci draslíku v krvi, zejména u starších osob a při selhání ledvin. U těchto pacientů snižte počáteční dávku.

Stenóza aortální chlopně nebo mitrální chlopně.

Společná hypertrofická kardiomyopatie.

Pacienti s těžkým městnavým srdečním selháním.

Pacienti jsou vystaveni riziku dehydratace (snížený objem a sodík v krvi v důsledku zvracení, průjem, dlouhodobé užívání diuretik, separace, dieta s omezením soli) zvyšuje riziko symptomů. Tato porucha musí být upravena před použitím Telmisartanu nebo snížením dávky a pečlivě sledována na začátku léčby.

Gastrointestinální vředy – aktivní dvanáctník nebo jiné žaludeční – střevní onemocnění (zvýšené riziko krvácení do žaludku – střev).

Mírné a středně těžké selhání jater.

Stenóza ledvinové tepny.

Mírná a střední funkce ledvin.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Opatření při použití pro strojvedoucí, obsluhu strojů, protože lék může způsobit závratě, závratě v důsledku snížení krevního tlaku.

Těhotenství

Při používání Telmisartanu během prvních 3 měsíců těhotenství buďte opatrní. Nepoužívat u těhotných žen od 3. měsíce.

Období kojení

Nepoužívá se pro kojící ženy.

Interakce s léky

Digoxin : Koncentrace s telmisartanem zvyšuje sérovou koncentraci digoxinu při léčbě, proto je nutné vyvarovat se sledování koncentrace telmisartanu v krvi, aby bylo možno začít užívat digoxin možnost předávkování digoxinem.

Diuretické dásně: zvyšují hypotenzní účinek telmisartanu.

Warfarin : Doba současného podávání s Telmisartanem po dobu 10 dnů snižuje koncentraci warfarinu v krvi, ale nemění INR.

Draselná diuretika: Doplnění draslíku nebo užívání jiných léků, které způsobují hyperkalemii, může zvýšit účinek hyperkalemie Telmisartanu.

Skladování

Skladujte na suchém místě, ne více než 300 C, vyhněte se světlu.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.