Telmisartan 40 TV.Pharm zur Behandlung von Bluthochdruck (3 Blister x 10 Tabletten)

Darreichungsform Packung mit 3 Blisterpackungen x 10 Tabletten
Spezifikationen Telmisartan

Inhaltsstoff

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Telmisartan	40 mg

Verwendet

Indikationen

Das Arzneimittel Telmisartan 40 mg ist bei Bluthochdruck angezeigt. Kann allein verwendet werden oder kann auch mit anderen Medikamenten gegen Bluthochdruck kombiniert werden.

Medizin

Telmisartan ist ein spezifischer Antagonist des Angiotensin-II-Rezeptors in der glatten Muskulatur und der Nebennierenmuskulatur. Angiotensin II ist ein Mittel zur Gefäßkontraktion, das die synthetische Nebennierenhaut stimuliert und Aldosteron freisetzt, wodurch das Herz stimuliert wird. Aldosteron reduziert die Natriumausscheidung und erhöht die Kaliumausscheidung in den Nieren. Telmisartan verhindert, dass Angiotensin II in den AT1-Rezeptor in Blutgefäßen und Nebennieren gelangt, was zu einer Gefäßerweiterung führt und die Wirkung von Aldosteron verringert. Angiotensin-II-Antirezeptor-Medikamente hemmen Bradykinin nicht, keine anhaltende Hustenwirkung, bei einer Dosis von 80 mg hemmt Telmisartan den durch Angiotensin II verursachten Bluthochdruck vollständig.

Die blutdrucksenkende Wirkung hält 24 Stunden lang an und wirkt noch 48 Stunden nach dem Trinken. Nach Einnahme der ersten Dosis zeigt sich die blutdrucksenkende Wirkung innerhalb der ersten 03 Stunden. Bei Menschen mit Bluthochdruck senkt Telmisartan den systolischen und diastolischen Blutdruck, ohne die Herzfrequenz zu verändern. Die blutdrucksenkende Wirkung von Telmisartan ist mit der anderer Arzneimittel vergleichbar. Als Telmisartan plötzlich abgesetzt wurde, kehrte der Blutdruck nach und nach wie unbehandelt zurück, es kam jedoch zu keinem starken Anstieg des Phänomens.

Pharmakokinetik

Absorption

Telmisartan wird schnell über den Magen-Darm-Trakt resorbiert, die absolute orale Anwendung hängt von der Dosis ab: etwa 42 % nach Einnahme der Dosis von 40 mg und 58 % nach Einnahme der Dosis von 160 mg. Nahrung beeinflusst die Resorption, nach dem Trinken wird die höchste Wirkstoffkonzentration im Plasma nach 0,5 – 1 Stunde erreicht.

Verteilung

Mehr als 99 % von Telmisartan binden an Plasmaproteine, hauptsächlich an Albumin und 1-Säure-Glykoprotein. Die Bindung an das Protein ist konstant und ändert sich nicht mit der Dosis. Das Verteilvolumen beträgt ca. 500 Liter.

Stoffwechsel – Ausscheidung

Nach intravenöser intravenöser Gabe oder Telmisartan werden etwa 97 % der konstanten Dosen über die Gallenwege in den Kot ausgeschieden, eine sehr geringe Menge

Leberversagen

Die Telmisartan-Konzentration im Blut stieg und die absolute Bioverfügbarkeit erreichte nahezu 100 %.

Vor der Einnahme Telmisartan 40 TV.Pharm zur Behandlung von Bluthochdruck (3 Blister x 10 Tabletten)

Anwendung

Nehmen Sie es einmal täglich ohne Mahlzeiten ein.

Dosierung

Erwachsene:

40 mg/1 Mal/Tag. Bei Bedarf kann die Dosis auf eine maximale Dosis von 80 mg/1 Mal/Tag erhöht werden.

Telmisartan kann mit Thiaziddiuretika kombiniert werden. Vor einer Dosiserhöhung ist zu beachten, dass die maximale blutdrucksenkende Wirkung zwischen der 4. und 8. Woche nach Behandlungsbeginn erreicht wird.

Nierenversagen:

Keine Dosisanpassung.

Leberversagen:

Bei leichtem oder mittelschwerem Leberversagen darf die Tagesdosis 40 mg/Tag nicht überschreiten.

Ältere Menschen:

Keine Dosisanpassung.

Kinder unter 18 Jahren:

Sicherheit und Effizienz wurden nicht ermittelt.

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren.

Was tun bei Überdosierung?

Behandlung: Symptomatische Behandlung und Unterstützung.

Was tun, wenn eine Dosis vergessen wird? Wenn jedoch die Zeit zum Entspannen mit der nächsten Dosis zu kurz ist, lassen Sie die Dosis aus und setzen Sie den Medikamentenkalender fort. Verwenden Sie nicht die doppelte Dosis, um eine vergessene Dosis auszugleichen.

Nebenwirkungen

Bei der Anwendung von Telmisartan 40 mg kann es zu unerwünschten Wirkungen (UAW) kommen.

Üblich, ADR> 1/100

Körper: Müdigkeit, Kopfschmerzen, Schwindel, Ödeme der Gliedmaßen, Schwitzen.

Zentrales Nervensystem: Unruhe. Verdauung: Mundtrockenheit, Übelkeit, Bauchschmerzen, saurer Reflux, Verdauungsstörungen, Blähungen, Anorexie, Durchfall .

Harnwege: Reduzierte Nierenfunktion, erhöhter Kreatinin- und Stickstoffharnstoff (Brötchen), Harnwegsinfektionen.

Atemwege: Halsschmerzen, Sinusitis , Infektionen der oberen Atemwege (Husten, verstopfte Nase oder Ohrenschmerzen, Fieber, verstopfte Nase, laufende Nase, Niesen, Halsschmerzen).

Knochen – Gelenke: Rückenschmerzen, Schmerzen und Muskelkrämpfe.

Stoffwechsel: Hyperkaliämie.

Gelegentlich, 1/1000

Keine Informationen.

Selten, 1/10000

Systemisch: Bewertung.

Auge: Sehstörungen.

Herz-Kreislauf: Tachykardie, verminderter Blutdruck oder Ohnmacht (häufig bei Menschen mit vermindertem Blutvolumen oder vermindertem Salzgehalt, Behandlung mit Diuretika, insbesondere im Stehen). Verdauungstrakt: Magenblutung - Darm. DA: Ban, Urtikaria, Juckreiz.

Leber: Erhöhte Leberenzyme. Blut: Hämoglobin, Neutrophile. Stoffwechsel: Hyperurikämie, Hypercholesterinspiegel im Blut.

Hinweise zum Umgang mit ADR

Wenn Sie Nebenwirkungen des Arzneimittels bemerken, ist es notwendig, die Anwendung abzubrechen und den Arzt zu benachrichtigen oder sich zur rechtzeitigen Behandlung an die nächstgelegene medizinische Einrichtung zu wenden.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

Kontraindiziert

Telmisartan 40 mg ist in den folgenden Fällen kontraindiziert:

Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe des Arzneimittels.

Schwangere Frauen. Stillen.

Schweres Nierenversagen.

Schweres Leberversagen. Galle.

Vorsichtsmaßnahmen bei der Anwendung

Überwachen Sie die Kaliumkonzentration im Blut, insbesondere bei älteren Menschen und bei Nierenversagen. Reduzieren Sie bei diesen Patienten die Anfangsdosis.

Aortenklappenstenose oder Mitralklappe.

Konzertierte hypertrophe Kardiomyopathie.

Patienten mit schwerer Herzinsuffizienz.

Bei Patienten besteht das Risiko einer Dehydrierung (verringertes Volumen und Natrium im Blut aufgrund von Erbrechen, Durchfall, längerer Einnahme von Diuretika, Trennung, salzreduzierter Diät), was das Risiko von Symptomen erhöht. Diese Störung muss vor der Anwendung von Telmisartan oder einer Dosisreduktion eingestellt und zu Beginn der Behandlung engmaschig überwacht werden.

Magen-Darm-Geschwüre – Zwölffingerdarm aktiv oder andere Magen-Darm-Erkrankungen (erhöhtes Risiko von Magen-Darm-Blutungen).

Leichtes und mittelschweres Leberversagen.

Nierenarterienstenose.

Leichte und mittlere Nierenfunktion.

Die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Vorsichtsmaßnahmen bei der Anwendung für Lokführer und Bediener von Maschinen, da das Medikament Schwindel verursachen kann, Schwindel aufgrund eines niedrigeren Blutdrucks.

Schwangerschaft

Seien Sie vorsichtig, wenn Sie Telmisartan in den ersten drei Monaten der Schwangerschaft anwenden. Nicht für schwangere Frauen ab dem 3. Monat verwenden.

Stillzeit

Wird nicht für stillende Frauen verwendet.

Arzneimittelwechselwirkung

Digoxin : Die Konzentration mit Telmisartan erhöht die Digoxinkonzentration im Serum. Daher ist es notwendig, die Digoxinkonzentration im Blut zu überwachen, wenn mit der Behandlung begonnen, die Dosis angepasst und die Einnahme von Telmisartan vermieden wird die Möglichkeit einer Überdosierung mit Digoxin.

Diuretisches Zahnfleisch: verstärkt die blutdrucksenkende Wirkung von Telmisartan.

Warfarin : Die gleichzeitige Einnahme von Telmisartan über 10 Tage verringert die Konzentration von Warfarin im Blut, verändert jedoch nicht die INR.

Kaliumdiuretika: Die Ergänzung von Kalium oder die Einnahme anderer Medikamente, die Hyperkaliämie verursachen, kann die Wirkung von Telmisartan bei Hyperkaliämie verstärken.

Lagerung

An einem trockenen Ort lagern, nicht über 300 °C, Licht vermeiden.

Andere Drogen

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