Telmisartan 40 TV.Pharm θεραπεία υπέρτασης (3 κυψέλες x 10 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί με 3 κυψέλες x 10 δισκία
Προδιαγραφές Τελμισαρτάνη

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Τελμισαρτάνη	40 mg

Χρήσεις

Ενδείξεις

Το φάρμακο Telmisartan 40 mg ενδείκνυται σε περιπτώσεις υπέρτασης . Μπορεί να χρησιμοποιηθεί μόνο του ή μπορεί επίσης να συνδυάσει άλλα φάρμακα κατά της υπέρτασης.

Ιατρική

Το telmisartan είναι ένας ειδικός ανταγωνιστής του υποδοχέα της αγγειοτενσίνης II στους λείους και στα επινεφρίδια μυς. Η αγγειοτενσίνη II είναι ένας παράγοντας αγγειακής συστολής, που διεγείρει το συνθετικό δέρμα των επινεφριδίων και απελευθερώνει αλδοστερόνη, διεγείροντας την καρδιά. Η αλδοστερόνη μειώνει την απέκκριση νατρίου και αυξάνει την απέκκριση καλίου στα νεφρά. Το telmisartan αποτρέπει την αγγειοτενσίνη II στον υποδοχέα AT1 στα αιμοφόρα αγγεία και στα επινεφρίδια, προκαλώντας αγγειοδιαστολή και μειώνοντας τις επιδράσεις της αλδοστερόνης. Τα φάρμακα κατά των υποδοχέων της αγγειοτενσίνης II δεν αναστέλλουν τη βραδυκινίνη, δεν υπάρχει επίμονος βήχας, στη δόση των 80 mg, το Telmisartan αναστέλλει πλήρως την υπέρταση λόγω της αγγειοτενσίνης II.

Τα αποτελέσματα της υπότασης διατηρήθηκαν για 24 ώρες και εξακολουθεί να λειτουργεί για 48 ώρες μετά την κατανάλωση. Μετά τη λήψη της πρώτης δόσης, η επίδραση της υπότασης εκδηλώνεται εντός των πρώτων 03 ωρών, σε άτομα με υπέρταση, το Telmisartan μειώνει τη συστολική και διαστολική αρτηριακή πίεση χωρίς να αλλάζει την καρδιακή συχνότητα. Η αντιυπερτασική δράση του Telmisartan είναι ισοδύναμη με άλλα φάρμακα. Όταν το Telmisartan σταμάτησε ξαφνικά, η αρτηριακή πίεση επέστρεψε σταδιακά ως χωρίς θεραπεία, αλλά δεν υπήρξε έντονη αύξηση του φαινομένου.

φαρμακοκινητική

απορρόφηση

Το telmisartan απορροφάται γρήγορα μέσω του γαστρεντερικού σωλήνα, η απόλυτη από του στόματος χρήση εξαρτάται από τη δόση: περίπου 42% μετά τη λήψη της δόσης των 40 mg και 58% μετά τη λήψη της δόσης των 160 mg. Η τροφή επηρεάζει την απορρόφηση, μετά την κατανάλωση, η υψηλότερη συγκέντρωση του φαρμάκου στο πλάσμα επιτυγχάνεται μετά από 0,5 -1 ώρα.

Διανομή

περισσότερο από το 99% του Telmisartan προσκολλάται στις πρωτεΐνες του πλάσματος, κυρίως στη λευκωματίνη και στην γλυκοπρωτεΐνη 1-όξινου. Η προσκόλληση στην πρωτεΐνη είναι σταθερή, δεν αλλάζει ανάλογα με τη δόση. Ο όγκος διανομής είναι περίπου 500 λίτρα.

Μεταβολισμός - Αποβολή

Μετά από ενδοφλέβια ενδοφλέβια χορήγηση ή telmisartan, περίπου το 97% των σταθερών δόσεων απεκκρίνεται στη χοληφόρο οδό στα κόπρανα, πολύ μικρή ποσότητα

Ηπατική ανεπάρκεια

Η συγκέντρωση της τελμισαρτάνης στο αίμα αυξήθηκε και η απολύτως βιοδιαθέσιμη έφτασε σχεδόν το 100%.

Πριν τη λήψη Telmisartan 40 TV.Pharm θεραπεία υπέρτασης (3 κυψέλες x 10 δισκία)

Τρόπος χρήσης

Πάρτε το μία φορά την ημέρα, χωρίς γεύματα.

Δοσολογία

Ενήλικες:

40 mg/1 φορά/ημέρα. Εάν είναι απαραίτητο, μπορεί να αυξηθεί σε μέγιστη δόση 80 mg/1 φορά/ημέρα.

Το telmisartan μπορεί να συνδυαστεί με θειαζιδικά διουρητικά. Πριν αυξηθεί η δόση, θα πρέπει να σημειωθεί ότι το μέγιστο αντιυπερτασικό αποτέλεσμα επιτυγχάνεται μεταξύ της 4ης και της 8ης εβδομάδας από την έναρξη της θεραπείας.

νεφρική ανεπάρκεια:

Καμία προσαρμογή δόσης.

Ηπατική ανεπάρκεια:

Σε περίπτωση ήπιας ή μέτριας ηπατικής ανεπάρκειας, η ημερήσια δόση δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 40 mg/ημερησίως.

Ηλικιωμένοι:

Καμία προσαρμογή δόσης.

Παιδιά κάτω των 18 ετών:

Η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα δεν έχουν καθοριστεί.

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό.

Τι να κάνετε σε περίπτωση υπερδοσολογίας;

Θεραπεία: Συμπτωματική θεραπεία και υποστήριξη.

Τι πρέπει να κάνετε όταν ξεχάσετε 1 δόση; Ωστόσο, εάν ο χρόνος χαλάρωσης με την επόμενη δόση είναι πολύ σύντομος, παραλείψτε τη δόση και συνεχίστε το ημερολόγιο του φαρμάκου. Μην χρησιμοποιείτε διπλή δόση για να αντισταθμίσετε τη χαμένη δόση.

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε Telmisartan 40 mg , ενδέχεται να εμφανίσετε ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR).

Κοινή, ADR> 1/100

Σώμα: κόπωση, πονοκέφαλος, ζάλη, οίδημα άκρων, εφίδρωση.

Κεντρικό νευρικό σύστημα: διέγερση. πέψη: ξηροστομία, ναυτία, κοιλιακό άλγος, παλινδρόμηση οξέος, δυσπεψία, μετεωρισμός, ανορεξία, διάρροια .

ουροποιητικού συστήματος: Μείωση της λειτουργίας των νεφρών, αυξημένη κρεατινίνη και ουρία αζώτου (ψωμάκι), λοιμώξεις του ουροποιητικού συστήματος.

Αναπνευστικό: Πονόλαιμος, ιγμορίτιδα , λοιμώξεις του ανώτερου αναπνευστικού συστήματος (βήχας, συμφόρηση ή πόνος στο αυτί, πυρετός, ρινική συμφόρηση, ρινική συμφόρηση, ρινική συμφόρηση, ρινική συμφόρηση, ρινική συμφόρηση, ρινική συμφόρηση, ρινική συμφόρηση, ρινική συμφόρηση, ρινική συμφόρηση, ρινική συμφόρηση, ιγμορίτιδα ). λαιμός).

οστό - αρθρώσεις: πόνος στην πλάτη, πόνος και μυϊκός σπασμός.

Μεταβολισμός: υπερκαλιαιμία.

Ασυνήθιστο, 1/1000

Δεν υπάρχουν πληροφορίες.

Σπάνιο, 1/10000

Συστημική: Αξιολόγηση.

Μάτι: διαταραχές της όρασης.

Καρδιαγγειακά: ταχυκαρδία, μείωση της αρτηριακής πίεσης ή λιποθυμία (συχνά σε άτομα με μειωμένο ή μειωμένο όγκο αίματος, θεραπεία με διουρητικά, ειδικά σε όρθια στάση). πεπτικό: αιμορραγία στομάχου - έντερα. DA: Απαγόρευση, κνίδωση , κνησμός.

Ήπαρ: Αυξημένο ηπατικό ένζυμο. αίμα: αιμοσφαιρίνη, ουδετερόφιλα. Μεταβολισμός: υπερουριχαιμία, υπερχοληστερολίνη χοληστερόλη στο αίμα.

Οδηγίες για το χειρισμό της ADR

Όταν αντιμετωπίζετε παρενέργειες του φαρμάκου, είναι απαραίτητο να σταματήσετε τη χρήση και να ενημερώσετε τον γιατρό ή να πάτε στην πλησιέστερη ιατρική μονάδα για έγκαιρη θεραπεία.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

Αντενδείκνυται

Το Telmisartan 40 mg αντενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Υπερευαισθησία σε οποιοδήποτε συστατικό του φαρμάκου.

Έγκυες γυναίκες. Θηλασμός.

Σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια.

Σοβαρή ηπατική ανεπάρκεια. Χολή.

Προφυλάξεις κατά τη χρήση του

παρακολουθήστε τη συγκέντρωση καλίου στο αίμα, ειδικά σε ηλικιωμένους και νεφρική ανεπάρκεια. Μειώστε τη δόση έναρξης σε αυτούς τους ασθενείς.

Στένωση αορτικής βαλβίδας ή μιτροειδούς βαλβίδας.

Συντονισμένη υπερτροφική μυοκαρδιοπάθεια.

Ασθενείς με σοβαρή συμφορητική καρδιακή ανεπάρκεια.

Οι ασθενείς διατρέχουν κίνδυνο αφυδάτωσης (μειωμένος όγκος και νάτριο στο αίμα λόγω εμετού, διάρροιας, παρατεταμένης χρήσης διουρητικών, αποχωρισμού, δίαιτα περιορισμού αλατιού) αυξάνει τον κίνδυνο συμπτωμάτων. Αυτή η διαταραχή πρέπει να προσαρμοστεί πριν από τη χρήση του Telmisartan ή τη μείωση της δόσης και την προσεκτική παρακολούθηση στην αρχή της θεραπείας.

Γαστρεντερικά έλκη - ενεργό δωδεκαδάκτυλο ή άλλη στομαχική - εντερική νόσο (αύξησε τον κίνδυνο αιμορραγίας στομάχου - εντέρου).

Ήπια και μέτρια ηπατική ανεπάρκεια.

Στένωση νεφρικής αρτηρίας.

Ήπια και μέτρια νεφρική λειτουργία.

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

Προφυλάξεις όταν χρησιμοποιούνται για μηχανοδηγούς, χειρισμό μηχανημάτων, επειδή το φάρμακο μπορεί να προκαλέσει ζάλη, ζάλη λόγω χαμηλότερης αρτηριακής πίεσης.

Εγκυμοσύνη

Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε το Telmisartan για τους πρώτους 3 μήνες της εγκυμοσύνης. Να μην χρησιμοποιείται για έγκυες γυναίκες από τον 3ο μήνα και μετά.

Περίοδος θηλασμού

Δεν χρησιμοποιείται για γυναίκες που θηλάζουν.

Φαρμακευτική αλληλεπίδραση

Διγοξίνη : Η αυτοσυγκέντρωση με το Telmisartan αυξάνει τη συγκέντρωση της διγοξίνης στον ορό για την παρακολούθηση της συγκέντρωσης της διγοξίνης στο αίμα και την έναρξη της θεραπείας της διγοξίνης στο αίμα. σταματήστε το Telmisartan για να αποφύγετε την πιθανότητα υπερδοσολογίας με διγοξίνη.

Διουρητικά ούλα: αυξήστε το αποτέλεσμα υπότασης του telmisartan.

Βαρφαρίνη : Ο χρόνος ταυτόχρονης χρήσης του Telmisartan για 10 ημέρες μειώνει τη συγκέντρωση της βαρφαρίνης στο αίμα αλλά δεν αλλάζει το INR.

Διουρητικά καλίου: Το συμπλήρωμα καλίου ή η χρήση άλλων φαρμάκων που προκαλούν υπερκαλιαιμία μπορεί να αυξήσει την επίδραση της υπερκαλιαιμίας του Telmisartan.

Αποθήκευση

Φυλάσσετε σε ξηρό μέρος, όχι περισσότερο από 300 C, αποφύγετε το φως.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.