Telmisartan 40 TV.Pharm behandelt hypertensie (3 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Specificaties Telmisartan

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Telmisartan	40mg

Toepassingen

Indicaties

Telmisartan 40 mg geneesmiddel is geïndiceerd bij gevallen van hypertensie . Kan alleen worden gebruikt of kan ook andere antihypertensiemedicijnen combineren.

Geneesmiddel

Telmisartan is een specifieke antagonist van de Angiotensine II-receptor in de gladde spieren en de bijnierspieren. Angiotensine II is een vasculair samentrekkingsmiddel, stimuleert de synthetische bijnierhuid en geeft aldosteron vrij, waardoor het hart wordt gestimuleerd. Aldosteron vermindert de natriumuitscheiding en verhoogt de kaliumuitscheiding in de nieren. Telmisartan voorkomt dat angiotensine II in de AT1-receptor in de bloedvaten en bijnieren terechtkomt, waardoor vasodilatatie ontstaat en de effecten van aldosteron worden verminderd. Angiotensine II-antireceptorgeneesmiddelen remmen bradykinine niet, geen aanhoudend hoesteffect, bij een dosis van 80 mg remt Telmisartan de hypertensie volledig als gevolg van angiotensine II.

De hypotensie-effecten houden 24 uur aan en werken nog 48 uur na het drinken. Na inname van de eerste dosis manifesteert het hypotensie-effect zich binnen de eerste 3 uur. Bij mensen met hypertensie verlaagt Telmisartan de systolische en diastolische bloeddruk zonder de hartfrequentie te veranderen. Het antihypertensieeffect van telmisartan is gelijkwaardig aan dat van andere geneesmiddelen. Toen Telmisartan plotseling stopte, keerde de bloeddruk geleidelijk terug als onbehandeld, maar er was geen sterke toename van het fenomeen.

farmacokinetische

absorptie

Telmisartan wordt snel geabsorbeerd door het maagdarmkanaal, absoluut oraal gebruikt is afhankelijk van de dosis: ongeveer 42% na inname van de dosis van 40 mg en 58% na inname van de dosis van 160 mg. Voedsel beïnvloedt de opname, na het drinken wordt de hoogste geneesmiddelconcentratie in het plasma bereikt na 0,5 -1 uur.

Distributie

meer dan 99% van Telmisartan hecht zich aan plasma-eiwitten, voornamelijk aan albumine en 1-zuur glycoproteïne. De hechting aan het eiwit is constant en verandert niet afhankelijk van de dosis. Het distributievolume bedraagt ongeveer 500 liter.

Metabolisme - Eliminatie

Na intraveneus intraveneus of telmisartan wordt ongeveer 97% van de constante doses via de galwegen in de ontlasting uitgescheiden. Een zeer kleine hoeveelheid

Leverfalen

De concentratie van telmisartan in het bloed nam toe en de absoluut biologische beschikbaarheid bereikte bijna 100%.

Voordat u neemt Telmisartan 40 TV.Pharm behandelt hypertensie (3 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Neem het één keer per dag, zonder maaltijden.

Dosering

Volwassenen:

40 mg/1 keer/dag. Kan indien nodig worden verhoogd tot een maximale dosis van 80 mg/1 keer/dag.

Telmisartan kan gecombineerd worden met thiazidediuretica. Voordat u de dosis verhoogt, moet u er rekening mee houden dat het maximale antihypertensie-effect wordt bereikt tussen de 4e en 8e week vanaf het begin van de behandeling.

nierfalen:

Geen dosisaanpassing.

Leverfalen:

Bij licht of matig leverfalen mag de dagelijkse dosis niet hoger zijn dan 40 mg/dag.

Ouderen:

Geen dosisaanpassing.

Kinderen jonger dan 18 jaar:

Veiligheid en efficiëntie zijn niet vastgesteld.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering?

Behandeling: Symptomatische behandeling en ondersteuning.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Wanneer u Telmisartan 40 mg gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Vaak, ADR> 1/100

Lichaam: vermoeidheid, hoofdpijn, duizeligheid, oedeem van de ledematen, zweten.

Centraal zenuwstelsel: agitatie. spijsvertering: droge mond, misselijkheid, buikpijn, zure reflux, indigestie, winderigheid, anorexia, diarree .

urinewegen: verminderde nierfunctie, verhoogde creatinine en stikstofureum (broodje), urineweginfecties.

Ademhaling: keelpijn, sinusitis , infecties van de bovenste luchtwegen (hoesten, verstopte oren of oorpijn, koorts, verstopte neus, loopneus, niezen, keelpijn).

bot-gewrichten: rugpijn, pijn en spierkrampen.

Metabolisme: hyperkaliëmie.

Soms, 1/1000

Geen informatie.

Zeldzaam, 1/10.000

Systemisch: Evaluatie.

Oog: visuele stoornissen.

Cardiovasculair: tachycardie, verlaging van de bloeddruk of flauwvallen (vaak bij mensen met een verlaagd bloedvolume of een verlaagd zoutgehalte, behandeling met diuretica, vooral in staande houding). spijsvertering: maagbloeding - darmen. DA: Ban, urticaria , jeuk.

Lever: Verhoogd leverenzym. bloed: hemoglobine, neutrofielen. Metabolisme: hyperurikemie, hypercholesteroline cholesterol in het bloed.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Telmisartan 40 mg gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor één van de bestanddelen van het medicijn.

Zwangere vrouwen. Borstvoeding.

Ernstig nierfalen.

Ernstig leverfalen. Gal.

Voorzorgsmaatregelen bij gebruik

controleer de kaliumconcentratie in het bloed, vooral bij ouderen en nierfalen. Verlaag bij deze patiënten de startdosis.

Aortaklepstenose of mitralisklep.

Geconcerteerde hypertrofische cardiomyopathie.

Patiënten met ernstig congestief hartfalen.

Patiënten lopen risico op uitdroging (verminderd volume en natriumgehalte van het bloed door braken, diarree, langdurig gebruik van diuretica, separatie, zoutbeperkend dieet) verhoogt het risico op symptomen. Deze aandoening moet worden aangepast voordat Telmisartan wordt gebruikt of de dosis wordt verlaagd, en moet nauwlettend worden gevolgd aan het begin van de behandeling.

Maagdarmzweren - actieve twaalfvingerige darm of andere maag-darmziekte (verhoogde het risico op maag-darmbloedingen).

Mild en matig leverfalen.

Nierarteriestenose.

Milde en gemiddelde nierfunctie.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Voorzorgsmaatregelen bij gebruik door treinbestuurders en het bedienen van machines, omdat het medicijn duizeligheid kan veroorzaken, duizeligheid als gevolg van een lagere bloeddruk.

Zwangerschap

Wees voorzichtig bij het gebruik van Telmisartan gedurende de eerste 3 maanden van de zwangerschap. Niet gebruiken bij zwangere vrouwen vanaf de 3e maand.

Borstvoedingsperiode

Niet gebruikt bij vrouwen die borstvoeding geven.

Geneesmiddelinteractie

Digoxine : Concentratie met Telmisartan verhoogt de serumdigoxineconcentratie, dus het is noodzakelijk om de digoxineconcentraties in het bloed te controleren bij het starten van de behandeling, het aanpassen en stoppen van Telmisartan om de mogelijkheid van digoxine te voorkomen overdosering.

Diuretisch tandvlees: versterkt het hypotensie-effect van telmisartan.

Warfarine : Tijd voor gelijktijdig gebruik met Telmisartan gedurende 10 dagen vermindert de concentratie warfarine in het bloed, maar verandert de INR niet.

Kaliumdiuretica: De aanvulling van kalium of het gebruik van andere geneesmiddelen die hyperkaliëmie veroorzaken, kan het effect van hyperkaliëmie van Telmisartan versterken.

Bewaring

Op een droge plaats bewaren, niet warmer dan 30°C, vermijd licht.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.