Telmisartan 40 TV.Pharm leczy nadciśnienie (3 blistry x 10 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 3 blistry po 10 tabletek
Specyfikacja Telmisartan

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Telmisartan	40 mg

Używa

Wskazania

Lek Telmisartan 40 mg jest wskazany w przypadku nadciśnienia. Można go stosować samodzielnie lub w połączeniu z innymi lekami przeciwnadciśnieniowymi.

Medycyna

Telmisartan jest specyficznym antagonistą receptora angiotensyny II w mięśniach gładkich i nadnerczach. Angiotensyna II jest środkiem kurczącym naczynia, stymulującym syntetyczną skórę nadnerczy i uwalniającym aldosteron, stymulujący serce. Aldosteron zmniejsza wydalanie sodu i zwiększa wydalanie potasu w nerkach. Telmisartan zapobiega przedostawaniu się angiotensyny II do receptora AT1 w naczyniach krwionośnych i nadnerczach, powodując rozszerzenie naczyń i zmniejszając działanie aldosteronu. Leki przeciwreceptorowe angiotensyny II nie hamują bradykininy, nie powodują trwałego efektu kaszlu, w dawce 80 mg Telmisartan całkowicie hamuje nadciśnienie za sprawą angiotensyny II.

Efekty niedociśnienia utrzymują się przez 24 godziny i nadal działają przez 48 godzin po wypiciu. Po przyjęciu pierwszej dawki działanie niedociśnieniowe objawia się w ciągu pierwszych 3 godzin, u osób z nadciśnieniem Telmisartan obniża skurczowe i rozkurczowe ciśnienie krwi bez zmiany częstości akcji serca. Działanie przeciwnadciśnieniowe telmisartanu jest porównywalne z działaniem innych leków. Kiedy nagle odstawiono telmisartan, ciśnienie krwi stopniowo powracało do stanu nieleczonego, ale nie zaobserwowano silnego wzrostu tego zjawiska.

farmakokinetyka

wchłanianie

Telmisartan szybko wchłania się z przewodu pokarmowego, bezwzględnie stosowany doustnie zależy od dawki: około 42% po przyjęciu dawki 40 mg i 58% po przyjęciu dawki 160 mg. Pożywienie wpływa na wchłanianie, po wypiciu najwyższe stężenie leku w osoczu osiąga się po 0,5 -1 godzinie.

Dystrybucja

ponad 99% telmisartanu wiąże się z białkami osocza, głównie na albuminie i 1-kwasowej glikoproteinie. Przyłączenie do białka jest stałe i nie zmienia się w zależności od dawki. Objętość dystrybucji wynosi około 500 litrów.

Metabolizm – eliminacja

Po podaniu dożylnym lub telmisartanu, około 97% stałych dawek jest wydalane z drogami żółciowymi do kału, bardzo mała ilość

Niewydolność wątroby

Stężenie telmisartanu we krwi wzrosło, a jego całkowita biodostępność osiągnęła prawie 100%.

Przed wzięciem Telmisartan 40 TV.Pharm leczy nadciśnienie (3 blistry x 10 tabletek)

Sposób użycia

Stosuj raz dziennie, bez posiłków.

Dawkowanie

Dorośli:

40 mg/1 raz dziennie. W razie potrzeby można zwiększyć dawkę do maksymalnej 80 mg/1 raz/dzień.

Telmisartan można łączyć z tiazydowymi lekami moczopędnymi. Przed zwiększeniem dawki należy zwrócić uwagę, że maksymalny efekt przeciwnadciśnieniowy osiągany jest pomiędzy 4. a 8. tygodniem od rozpoczęcia leczenia.

niewydolność nerek:

Brak dostosowania dawki.

Niewydolność wątroby:

W przypadku łagodnej lub umiarkowanej niewydolności wątroby dawka dobowa nie może przekraczać 40 mg/dzień.

Osoby starsze:

Brak dostosowania dawki.

Dzieci poniżej 18 lat:

Nie określono bezpieczeństwa i wydajności.

Uwaga: powyższa dawka ma wyłącznie charakter poglądowy. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycznym.

Co zrobić w przypadku przedawkowania?

Leczenie: Leczenie objawowe i wsparcie.

Co zrobić w przypadku pominięcia 1 dawki? Jeśli jednak czas na relaks przy kolejnej dawce okaże się zbyt krótki, należy pominąć dawkę i kontynuować kalendarz leku. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Skutki uboczne

Podczas stosowania Telmisartanu 40 mg mogą wystąpić działania niepożądane (ADR).

Wspólne, ADR> 1/100

Ciało: zmęczenie, ból głowy, zawroty głowy, obrzęki kończyn, pocenie się.

Centralny układ nerwowy: pobudzenie. trawienie: suchość w ustach, nudności, ból brzucha, refluks żołądkowy, niestrawność, wzdęcia, anoreksja, biegunka .

drogi moczowe: pogorszenie czynności nerek, zwiększenie stężenia kreatyniny i azotu-mocznika (bułka), infekcje dróg moczowych.

Układ oddechowy: ból gardła, zapalenie zatok , infekcje górnych dróg oddechowych (kaszel, przekrwienie lub ból ucha, gorączka, przekrwienie nosa, katar, kichanie, ból gardła).

kości - stawy: ból pleców, ból i skurcz mięśni.

Metabolizm: hiperkaliemia.

Niezbyt często, 1/1000

Brak informacji.

Rzadkie, 1/10000

Systemowe: ocena.

Oczy: zaburzenia widzenia.

Układ sercowo-naczyniowy: tachykardia, obniżenie ciśnienia krwi lub omdlenia (częste u osób ze zmniejszoną objętością krwi lub zmniejszoną zawartością soli, leczonych lekami moczopędnymi, szczególnie w pozycji stojącej). trawienny: krwawienie z żołądka - jelita. DA: Zakaz, pokrzywka , swędzenie.

Wątroba: Zwiększona aktywność enzymów wątrobowych. krew: hemoglobina, neutrofile. Metabolizm: hiperurykemia, hipercholesterolina, cholesterol we krwi.

Instrukcje postępowania w ramach ADR

W przypadku wystąpienia działań niepożądanych leku należy zaprzestać stosowania i powiadomić lekarza lub udać się do najbliższej placówki medycznej w celu szybkiego leczenia.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

Telmisartan 40 mg przeciwwskazane w następujących przypadkach:

Nadwrażliwość na którykolwiek składnik leku.

Kobiety w ciąży. Karmienie piersią.

Ciężka niewydolność nerek.

Ciężka niewydolność wątroby. Żółć.

Środki ostrożności podczas stosowania

monitoruj stężenie potasu we krwi, szczególnie u osób starszych i osób z niewydolnością nerek. Zmniejsz dawkę początkową u tych pacjentów.

Zwężenie zastawki aortalnej lub zastawki mitralnej.

Skoordynowana kardiomiopatia przerostowa.

Pacjenci z ciężką zastoinową niewydolnością serca.

Pacjenci są narażeni na ryzyko odwodnienia (zmniejszenie objętości i sodu we krwi na skutek wymiotów, biegunki, długotrwałego stosowania leków moczopędnych, separacji, diety ograniczającej sól) zwiększa ryzyko wystąpienia objawów. Przed zastosowaniem telmisartanu lub zmniejszeniem dawki należy skorygować to zaburzenie i ściśle monitorować na początku leczenia.

Wrzody żołądka i jelit – czynna dwunastnica lub inna choroba żołądka – choroba jelit (zwiększone ryzyko wystąpienia krwawienia z żołądka – jelit).

Łagodna i umiarkowana niewydolność wątroby.

Zwężenie tętnicy nerkowej.

Łagodna i średnia czynność nerek.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn

Środki ostrożności podczas stosowania u maszynistów pociągów, obsługi maszyn, ponieważ lek może powodować zawroty głowy, zawroty głowy spowodowane niższym ciśnieniem krwi.

Ciąża

Należy zachować ostrożność stosując Telmisartan przez pierwsze 3 miesiące ciąży. Nie stosować u kobiet w ciąży od 3 miesiąca życia.

Okres karmienia piersią

Nie stosować u kobiet karmiących piersią.

Interakcje leków

Digoksyna : Stężenie telmisartanu zwiększa stężenie digoksyny w surowicy, dlatego konieczne jest monitorowanie stężenia digoksyny we krwi na początku leczenia, dostosowanie i przerwanie stosowania telmisartanu, aby tego uniknąć możliwość przedawkowania digoksyny.

Dziąsła moczopędne: zwiększają działanie hipotensyjne telmisartanu.

Warfaryna : Czas jednoczesnego stosowania telmisartanu przez 10 dni zmniejsza stężenie warfaryny we krwi, ale nie zmienia INR.

Leki moczopędne potasowe: suplementacja potasu lub stosowanie innych leków powodujących hiperkaliemię może nasilać działanie hiperkaliemii telmisartanu.

Przechowywanie

Przechowywać w suchym miejscu, w temperaturze nie wyższej niż 300°C, unikać światła.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.