Telmisartan 40 TV.Pharm trata hipertensiunea arterială (3 blistere x 10 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 3 blistere x 10 comprimate
Specificații Telmisartan

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Telmisartan	40 mg

Utilizări

Indicații

Telmisartan 40 mg medicament este indicat în cazurile de hipertensiune arterială . Poate fi folosit singur sau poate combina și alte medicamente antihipertensive.

Medicament

Telmisartanul este un antagonist specific al receptorului de angiotensină II din mușchiul neted și suprarenal. Angiotensina II este un agent de contracție vasculară, stimulând pielea suprarenală sintetică și eliberând aldosteron, stimulând inima. Aldosteronul reduce excreția de sodiu și crește excreția de potasiu în rinichi. Telmisartanul previne intrarea angiotensinei II în receptorul AT1 din vasele de sânge și glandele suprarenale, provocând vasodilatație și reducând efectele aldosteronului. Medicamentele antireceptoare de angiotensină II nu inhibă bradikinina, fără efect de tuse persistentă, la doza de 80 mg, Telmisartanul inhibă complet hipertensiunea arterială datorată angiotensinei II.

Efectele hipotensiunii arteriale se mențin timp de 24 de ore și încă funcționează timp de 48 de ore după consum. După administrarea primei doze, efectul hipotensiunii se manifestă în primele 03 ore, la persoanele cu hipertensiune arterială, Telmisartan reduce tensiunea arterială sistolică și diastolică fără a modifica frecvența cardiacă. Efectul anti-hipertensiune al telmisartanului este echivalent cu alte medicamente. Când Telmisartanul a încetat brusc, tensiunea arterială a revenit treptat ca netratată, dar nu a existat o creștere puternică a fenomenului.

farmacocinetică

absorbție

Telmisartanul se absoarbe rapid prin tractul gastrointestinal, absolut utilizat pe cale orală depinde de doză: aproximativ 42% după administrarea dozei de 40 mg și 58% după administrarea dozei de 160 mg. Alimentele afectează absorbția, după băut, cea mai mare concentrație de medicament din plasmă se atinge după 0,5 -1 ore.

Distribuție

mai mult de 99% din Telmisartan se leagă de proteinele plasmatice, în principal de albumină și glicoproteina 1-acid. Atașarea la proteină este constantă, nu se modifică în funcție de doză. Volumul de distribuție este de aproximativ 500 de litri.

Metabolism - Eliminare

După administrarea intravenoasă intravenoasă sau telmisartan, aproximativ 97% din dozele constante sunt excretate în tractul biliar în fecale, cantitate foarte mică

Insuficiență hepatică

Concentrația de telmisartan în sânge a crescut și absolut biodisponibil a ajuns la aproape 100%.

Înainte de a lua Telmisartan 40 TV.Pharm trata hipertensiunea arterială (3 blistere x 10 comprimate)

Cum se utilizează

Luați-l o dată pe zi, fără mese.

Dozaj

Adulți:

40 mg/1 dată/zi. Dacă este necesar, poate crește până la o doză maximă de 80 mg/1 oră/zi.

Telmisartanul poate fi combinat cu diuretice tiazidice. Inainte de cresterea dozei, trebuie remarcat faptul ca efectul maxim anti-hipertensiune arteriala se obtine intre saptamana a 4-a si a 8-a de la inceputul tratamentului.

insuficiență renală:

Nicio ajustare a dozei.

Insuficiență hepatică:

Dacă insuficiență hepatică ușoară sau moderată, doza zilnică nu trebuie să depășească 40 mg/zi.

Vârstnici:

Nicio ajustare a dozei.

Copii sub 18 ani:

Siguranța și eficiența nu au fost determinate.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.

Ce să faceți în caz de supradoză?

Tratament: tratament simptomatic și sprijin.

Ce să faci când uiți 1 doză? Cu toate acestea, dacă timpul de relaxare cu următoarea doză este prea scurt, săriți peste doza și continuați calendarul medicamentului. Nu utilizați doza dublă pentru a compensa doza omisă.

Efecte secundare

Când utilizați Telmisartan 40 mg , este posibil să aveți reacții nedorite (ADR).

Frecvente, ADR> 1/100

Corp: oboseală, cefalee, amețeli, edem la nivelul membrelor, transpirație.

Sistemul nervos central: agitație. digestie: gură uscată, greață, dureri abdominale, reflux acid, indigestie, flatulență, anorexie, diaree .

tractul urinar: reducerea funcției renale, creșterea creatininei și azotului ureei (chic), infecții ale tractului urinar.

Respiratorii: dureri în gât, sinuzită , infecții ale căilor respiratorii superioare (tuse, congestie sau dureri de urechi, febră, congestie nazală, secreție nasală, - deci oasele care curg). articulații: dureri de spate, dureri și spasme musculare.

Metabolism: hiperkaliemie.

Mai puțin frecvente, 1/1000

Nicio informație.

Rare, 1/10000

Sistemic: evaluare.

Ochi: tulburări de vedere.

Cardiovasculare: tahicardie, scăderea tensiunii arteriale sau leșin (frecvent la persoanele cu volumul sanguin redus sau scăderea sare, tratament cu diuretice, în special în postura în picioare). digestiv: hemoragii din stomac - intestine. DA: Ban, urticarie , mâncărime.

Ficat: Creșterea enzimei hepatice. sânge: hemoglobină, neutrofile. Metabolism: hiperuricemie, hipercolesterolemie colesterol din sânge.

Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR

Când întâmpinați reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru un tratament în timp util.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Telmisartan 40 mg contraindicat în următoarele cazuri:

Hipersensibilitate la oricare dintre ingredientele medicamentului.

Femeile însărcinate. Alăptarea.

Insuficiență renală severă.

Insuficiență hepatică severă. Bilă.

Precauții la utilizare

monitorizați concentrația de potasiu din sânge, în special la vârstnici și insuficiență renală. Reduceți doza inițială la acești pacienți.

Stenoză de valvă aortică sau valvă mitrală.

Cardiomiopatie hipertrofică concertată.

Pacienți cu insuficiență cardiacă congestivă severă.

Pacienții sunt expuși riscului de deshidratare (scăderea volumului și a sodiului din sânge din cauza vărsăturilor, diareei, folosirii prelungite a diureticului, separării, dietă cu restricție de sare) crește riscul apariției simptomelor. Această tulburare trebuie ajustată înainte de a utiliza Telmisartan sau de a reduce doza și trebuie monitorizată atent la începutul tratamentului.

Ulcere gastrointestinale - duoden activ sau alt stomac - boli intestinale (creșterea riscului de stomac - sângerare intestinală).

Insuficiență hepatică ușoară și moderată.

Stenoza arterei renale.

Funcția renală ușoară și medie.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Măsuri de precauție atunci când sunt utilizate pentru mecanicii de tren, operarea de mașini deoarece medicamentul poate provoca amețeli, amețeli din cauza scăderii tensiunii arteriale.

Sarcina

Fiți precauți când utilizați Telmisartan în primele 3 luni de sarcină. A nu se utiliza femeilor însărcinate începând cu luna a 3-a.

Perioada de alăptare

Nu este utilizat pentru femeile care alăptează.

Interacțiunea medicamentoasă

Digoxină : Concentrația cu Telmisartan crește concentrația serică de Digoxină, astfel încât este necesar să se oprească concentrația de digoxină în sânge, astfel încât este necesar să se oprească concentrația de digoxină în sânge, deci este necesar să se oprească Telmisartan pentru a evita posibilitatea supradozajului cu digoxină.

Gingiile diuretice: crește efectul hipotensiunii arteriale al telmisartanului.

Warfarină : Timpul de administrare simultană cu Telmisartan timp de 10 zile reduce concentrația de warfarină în sânge, dar nu modifică INR.

Diuretice de potasiu: Suplimentul de potasiu sau utilizarea altor medicamente care provoacă hiperkaliemie poate crește efectul hiperkaliemiei a Telmisartanului.

Depozitare

Depozitați într-un loc uscat, nu mai mult de 300C, evitați lumina.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.