Telmisartan Stella 40 mg Arzneimittel gegen Bluthochdruck, Herz-Kreislauf-Vorbeugung (3 Blister x 10 Tabletten)

Darreichungsform Packung mit 3 Blisterpackungen x 10 Tabletten
Spezifikationen Telmisartan

Inhaltsstoff

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Telmisartan	40 mg

Verwendet

Indikationen

Telmisartan Stella 40 mg ist in folgenden Fällen angezeigt:

Behandlung von Bluthochdruck: Behandlung der primären Hypertonie bei Erwachsenen. Ziel. Telmisartan nimmt den Platz von Angiotensin II ein, da es eine starke Affinität an der Kohäsionsposition des AT1-Rezeptors hat. Dieser Rezeptor ist für alle bekannten Aktivitäten von Angiotensin II verantwortlich. Telmisartan zeigt keine partielle Aktivität am AT1-Rezeptor. Telmisartan wirkt nachhaltig, langfristig und selektiv am AT1-Rezeptor. Telmisartan hat keine Affinität zu anderen Rezeptoren, einschließlich AT2 und anderen weniger charakteristischen AT-Rezeptoren. Es ist nicht bekannt, welche Funktion diese Rezeptoren haben und welche Auswirkungen eine übermäßige Stimulation hat, da Angiotensin II bei Telmisartan die Konzentration von Angiotensin II erhöht.

Telmisartan senkt den Aldosteronspiegel im Plasma. Telmisartan hemmt weder Renin im menschlichen Plasma noch in Ionenkanälen. Telmisartan hemmt das Enzym Angiotensin (Kinase II) nicht; dieses Enzym hat auch die Wirkung von degenerativem Bradykinin. Daher gibt es keine unerwünschte Wirkung durch indirektes Bradykinin.

Beim Menschen hemmt die Dosis von 80 mg Telmisartan die Hypertonie von Angiotensin II fast vollständig. Die hemmende Wirkung bleibt über 24 Stunden erhalten und hält noch bis zu 48 Stunden an.

Nach der Anfangsdosis von Telmisartan wird die blutdrucksenkende Wirkung innerhalb von 3 Stunden langsam deutlich. Die blutdrucksenkende Wirkung erreicht in der Regel nach 4–8 Behandlungswochen ihr Maximum und bleibt während der Langzeitbehandlung bestehen.

Pharmakokinetik

Absorption

Telmisartan wird schnell über den Magen-Darm-Trakt resorbiert. Die absolute orale Bioverfügbarkeit hängt von der Bürokratie ab und erreicht etwa 42 % nach einer Dosis von 40 mg und 58 % nach einer Dosis von 160 mg. Die maximale Plasmakonzentration von Telmisartan erreicht etwa 0,5 bis 1 Stunde nach dem Trinken.

Verteilung

Telmisartan ist zu mehr als 99 % mit Plasmaproteinen verbunden.

Eliminierung

Das Medikament wird fast vollständig über die Gallenwege in den Kot ausgeschieden, hauptsächlich in konstanter Form. Die letzte Abfallzeit von Telmisartan beträgt etwa 24 Stunden.

Vor der Einnahme Telmisartan Stella 40 mg Arzneimittel gegen Bluthochdruck, Herz-Kreislauf-Vorbeugung (3 Blister x 10 Tabletten)

Anwendung

Telmisartan Stella 40 mg wird oral und ohne Mahlzeiten eingenommen. Das Arzneimittel sollte unmittelbar nach der Entnahme der Pille aus der Blisterpackung eingenommen werden.

Dosierung

Behandlung von Bluthochdruck

Normalerweise beträgt die wirksame Dosis 40 mg/Zeit/Tag. Bei einigen Patienten kann eine Dosis von 20 mg/Tag/Tag wirksam sein. Wenn der Zielblutdruck nicht erreicht wird, kann die Telmisartan-Dosis auf maximal 80 mg/Zeit/Tag ansteigen. Darüber hinaus kann Telmisartan in Verbindung mit Thiaziddiuretika wie Hydrochlorothiazid angewendet werden, was nachweislich die Wirkung von Hypotonie unter Telmisartan verringert. Wenn eine Dosiserhöhung in Betracht gezogen wird, ist zu beachten, dass die maximale blutdrucksenkende Wirkung in der Regel nach Beginn der 4- bis 8-wöchigen Behandlung erreicht wird.

Herz-Kreislauf-Prävention

Die empfohlene Dosis beträgt: 80 mg/Zeit/Tag. Es ist nicht bekannt, ob die Telmisartan-Dosis weniger als 80 mg beträgt, was die kardiovaskuläre Mortalität wirksam senkt. Zu Beginn der Behandlung mit Telmisartan zur Senkung der kardiovaskulären Mortalität empfehlen wir eine sorgfältige Überwachung des Blutdrucks und bei Bedarf eine Dosisanpassung, um einen niedrigeren Blutdruck zu erreichen.

Nierenversagen

Es liegen nur begrenzte Daten zu schwerem Nierenversagen oder Dialyse vor. Die Anfangsdosis sollte 20 mg/Tag/Tag betragen. Es besteht keine Notwendigkeit, den Patienten an eine mittelschwere Nierenfunktionsstörung anzupassen.

Leberversagen

Bei leichtem bis mittlerem Leberversagen darf die Tagesdosis 40 mg x 1 Mal/Tag als Monotherapie und auch in Kombination mit Hydrochlorothiazid nicht überschreiten. Kontraindiziert in Kombination mit Thiaziddiuretika bei Patienten mit schwerem Leberversagen.

Ältere Menschen

Keine Dosisanpassung.

Kinder unter 18 Jahren

Die Sicherheit und Wirksamkeit von Telmisartan wurde nicht bestimmt. Empfohlene Verwendung eines geeigneten Zellformats bei Verwendung einer Telmisartan-Dosis von 20 mg.

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren.

Was ist bei einer Überdosierung zu tun?

Symptome: Die typischsten Symptome einer Telmisartan-Überdosierung sind Hypotonie und Tachykardie; Es wurde auch über langsame Herzfrequenz, Schwindel, erhöhtes Serumkreatinin und akutes Nierenversagen berichtet.

Management: Telmisartan wird nicht durch Blutung entfernt. Patienten sollten engmaschig überwacht und symptomatisch behandelt und unterstützt werden. Die Behandlung richtet sich nach der Zeit nach der Einnahme und der Schwere der Beschwerden. Zu den vorgeschlagenen Maßnahmen gehören Erbrechen und/oder Magenspülung. Aktivkohle kann bei der Behandlung einer Überdosierung hilfreich sein. Regelmäßige Überwachung der Elektrolyte im Serum und Kreatinin. Wenn eine Hypotonie auftritt, müssen die Patienten in eine liegende Position gebracht werden, um Salz und Wasser schnell auszugleichen.

Was tun, wenn eine Dosis vergessen wird? Wenn jedoch die Zeit zum Entspannen mit der nächsten Dosis zu kurz ist, lassen Sie die Dosis aus und setzen Sie den Medikamentenkalender fort. Verwenden Sie nicht die doppelte Dosis, um eine vergessene Dosis auszugleichen.

Nebenwirkungen

Bei der Anwendung von Telmisartan Stella 40 mg können unerwünschte Wirkungen (UAW) auftreten.

Üblich, ADR> 1/100

Keine Informationen.

Gelegentlich, 1/1000

Infektionen und Parasiten: Infektionen der oberen Atemwege, einschließlich Halsschmerzen, Sinusitis, Harnwegsinfektionen, einschließlich Blasenentzündung.

Blut und Lymphe: Anämie.

Stoffwechsel und Ernährung: Hyperkaliämie.

Psychisch: Depression, Schlaflosigkeit. Nerv: Ohnmacht.

Ohren und hypnotisierend: Schwindel.

Herz: Langsame Herzfrequenz. Blutgefäße: Hypotenämie, Hypotoniehaltung.

Atemwege, Brust und Mediastinum: Atembeschwerden, Husten.

Verdauungstrakt: Bauchschmerzen, Durchfall, Verdauungsstörungen, Erbrechen.

Haut und Unterhautgewebe: Schweiß, Juckreiz, Hautausschlag verstärken sich.

Knochen-Muskel-Muskel und Bindegewebe: Muskelschmerzen, Rückenschmerzen (z. B. Ischias), Muskelkrämpfe.

Niere und Harnwege: Nierenversagen einschließlich akutem Nierenversagen.

Körper: Brustschmerzen, Schwäche (schwach).

Sonstiges: Erhöhtes Kreatinin im Blut.

Selten, 1/10000

Infektionen und Parasiten: Blutinfektion (mit Tod).

Blut und Lymphe: Eosinämie, Thrombozytopenie.

immun: Anaphylaxie, Überempfindlichkeit.

Stoffwechsel und Ernährung: niedrigerer Blutzucker (bei Diabetes-Patienten).

Geistig: Angst. Neurologisch: Schläfrigkeit. Auge: Sehstörungen. Herz: Tachykardie.

Atemwege, Brustkorb und Mediastinum: interstitielle Lungenerkrankung.

Verdauung: Magenbeschwerden, Mundtrockenheit.

Leber: abnormal/Leberfunktionsstörung.

Knochen-Muskel-Muskel und Bindegewebe: Gelenkschmerzen, Gliederschmerzen, Sehnenschmerzen (Symptome wie Sehnenentzündung).

Haut und Unterhautgewebe: Angioödem (manchmal tödlich), Ekzem, Erythem, Urtikaria, Arzneimittelausschlag, Hautausschlag aufgrund einer Vergiftung. Systemisch: Grippeerkrankung.

Sonstiges: Hyperurikämie, Leberenzym, Hypertreatinphosphokinase, Hämoglobinabfall.

Anweisungen zum Umgang mit UAW

Wenn Sie Nebenwirkungen des Arzneimittels bemerken, ist es notwendig, die Anwendung abzubrechen und den Arzt zu benachrichtigen oder sich zur rechtzeitigen Behandlung an die nächstgelegene medizinische Einrichtung zu wenden.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

Kontraindiziert

Telmisartan Stella 40 mg ist in folgenden Fällen kontraindiziert:

Zu Überempfindlichkeit gegen einen Bestandteil der Formel.

3 Monate zwischen und den letzten 3 Monaten der Schwangerschaft und stillende Frauen.

Störungen der Gallenobstruktion.

Schweres Leberversagen.

Gleichzeitige Anwendung von Telmisartan mit Präparaten, die Aliskiren enthalten, bei Patienten mit Diabetes oder Nierenversagen (GFR glomeruläre Filtrationsgeschwindigkeit

Vorsichtsmaßnahmen bei der Anwendung

Schwangerschaft: Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonisten sollten während der Schwangerschaft nicht eingenommen werden. Sofern die Fortsetzung des Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonisten nicht als notwendig erachtet wird, sollten Patientinnen, die eine Schwangerschaft planen, auf eine Hypotonie-Ersatztherapie zurückgreifen, die sich während der Schwangerschaft als sicher erwiesen hat. Wenn eine Schwangerschaft diagnostiziert wird, ist es ratsam, die Behandlung mit den Antagonisten Angiotensin II sofort abzubrechen und gegebenenfalls mit einer Ersatztherapie zu beginnen.

Leberversagen: Da Telmisartan hauptsächlich über die Galle ausgeschieden wird, sollte Telmisartan nicht bei Patienten mit Cholestase, Gallenstauungsstörungen oder schwerem Leberversagen angewendet werden. Bei diesen Patienten kann die Ausscheidung von Telmisartan in der Leber verringert sein. Telmisartan sollte bei Patienten mit leichtem bis mittelschwerem Leberversagen angewendet werden.

Hypergank-Hypertonie aufgrund einer Nierenblutgefäßerkrankung: Erhöhtes Risiko für schwere Hypotonie und Nierenversagen, wenn Patienten mit beidseitiger oder einseitiger Nierenstenose mit Arzneimitteln behandelt werden, die das Renin-Angiotensin-Irtosteron-System beeinflussen.

Nierenversagen und Nierentransplantation: Bei der Anwendung von Telmisartan bei Patienten mit Nierenfunktion sollte eine regelmäßige Überwachung von Kalium und Serumkreatinin erfolgen. Keine Erfahrung mit der Anwendung von Telmisartan bei neuen Nierentransplantationspatienten.

Verringerung der intravaskulären Blutkapazität: Hypotonie kann auftreten, insbesondere nach der ersten Dosis bei Patienten mit einer Verringerung des inneren Volumens und/oder einer Natriumreduzierung aufgrund einer starken Diuretikabehandlung, Salz, Durchfall oder Erbrechen.

Double-Renin-Anotensin-Aldosteron (RAAS) Renin-Aldosteron (RAAS): Es gibt Hinweise darauf, dass die gleichzeitige Anwendung mit Angiotensin (ACE), Angiotensin II oder Aliskiren-Rezeptorblockern das Risiko für Hypotonie, Hyperkalat und eine verminderte Nierenfunktion (einschließlich akutem Nierenversagen) erhöht. Aufgrund des Dual-RAAS-Systems wird die gleichzeitige Anwendung von ACE-Hemmern, Angiotensin-II- oder Aliskiren-Rezeptorblockern nicht empfohlen. Wenn Doppelgänger für notwendig erachtet werden, sollte die gleichzeitige Anwendung nur unter Aufsicht des Arztes erfolgen und die Nieren-, Elektrolyt- und Blutdruckwerte regelmäßig überwacht werden. ACE-Hemmer und Angiotensin-II-Rezeptorblocker sollten bei Patienten mit diabetischer Nierenerkrankung nicht gleichzeitig angewendet werden.

Andere Pathologien stimulieren das Renin-Angiotensin-Aldosteron-System: Bei Patienten mit Gefäßtonus und Nierenfunktion, die hauptsächlich von der Aktivität des Renin-Angiotensin-Aldosteron-Systems abhängen (z. B. Patienten mit schwerer Stauung oder Nierenerkrankung einschließlich Nierenstenose), führt die Behandlung mit anderen Arzneimitteln, die das Renin-Angiotensin-Standosteron-System beeinflussen, zu akutem Blutdruck, erhöhtem Stickstoff, Stickstoffstickstoff, Stickstoffstickstoff, Nitrusstickstoff, Nitrus Blut, Harn oder selten Nierenversagen.

Erhöhtes primäres Aldosteron: Patienten mit primärem Hygieneanstieg reagieren oft nicht auf blutdrucksenkende Medikamente, die auf die Hemmung des Renin-Angiotensin-Systems wirken. Daher wird die Anwendung von Telmisartan bei diesen Patienten nicht empfohlen.

Mitrösenklappenstenose und Aortenklappe, obstruktive Hypertrophie einer Myokarderkrankung: Ähnlich wie bei anderen Vasodilatatoren sollte besonderes Augenmerk auf Patienten mit Aortenstenose oder Mitralstenose oder hypertrophem Herzmuskel gelegt werden.

Patienten mit Diabetes werden mit Insulin oder Antidiabetika behandelt: Patienten mit Hypoglykämie bei Behandlung mit Telmisartan. Daher sollte bei diesen Patienten die Überwachung eines angemessenen Blutzuckerspiegels in Betracht gezogen werden. Bei gleichzeitiger Anwendung muss die Dosis von Insulin oder Antidiabetika angepasst werden.

Telmisartan kann Störungen des Porphyrin-Stoffwechsels verursachen. Daher werden sie nur verwendet, wenn es keine anderen, sichereren Medikamente als Ersatz gibt. Bei Patienten mit schwerem Bluthochdruck ist Vorsicht geboten.

Hyperbonie

Die Einnahme von Arzneimitteln, die das Renin-Angiotensin-Aldosteron-System beeinflussen, kann zu Hyperbeln führen.

Bei älteren Menschen, Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion, Patienten mit Diabetes, Patienten, die gleichzeitig mit anderen Arzneimitteln behandelt werden, die die Kaliumkonzentration erhöhen können, und/oder anderen Patienten mit anderen Krankheiten kann ein erhöhter Kaliumspiegel tödlich sein.

Vor der gleichzeitigen Anwendung von Arzneimitteln, die das Renin-Ankiotensin-Aldosteron-System beeinflussen, sollte das Verhältnis zwischen Behandlungsnutzen und schädlichen Risiken bewertet werden.

Hauptrisikofaktoren für Hyperkaliämie:

Diabetes, Nierenversagen, Alter (70 Jahre).

In Kombination mit einem oder mehreren anderen Arzneimitteln, die das Renin-Angiotensin-Aldosteron-System beeinflussen, und/oder Kaliumpräparaten. Arzneimittel oder Arzneimittelgruppen, die eine Hyperkaliämie verursachen, sind salzhaltige Substanzen, die Kalium enthalten, kaliumspeichernde Diuretika, ACE-Hemmer, Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonisten, nichtsteroidale Antirheumatika (NSAIDs, einschließlich selektiver COX-2-Hemmer), Heparin, Immunsuppressiva (Cyclosporin oder Tacrolimus) und Tacrolimus) Trimethoprim.

Krankheiten, insbesondere Dehydrierung, akuter Herzverlust, metabolische Azidose, Verschlechterung der Nierenfunktion, plötzliche Verschlechterung des Nierenzustands (z. B. Infektionen), Zellerkrankungen (akute ischämische Anämie, länger anhaltendes Trauma). Empfehlung zur strengen Überwachung des Serumkaliums bei Risikopatienten.

Sorbitol: Telmisartan Stella 40 mg enthält Sorbitol, das bei gleichzeitiger Einnahme die Bioverfügbarkeit anderer Arzneimittel beeinträchtigen kann. Bei gleichzeitiger Einnahme von Sorbitol (oder Fruktose)-haltigen Pillen und einer Sorbitol (oder Fruktose)-Diät ist auf die zusätzliche Wirkung zu achten. Verwenden Sie dieses Medikament nicht bei Patienten mit genetisch bedingten Fructoseintoleranzstörungen.

Natriumionen: Die maximale Tagesdosis dieses Arzneimittels (80 mg) enthält 3.864 mg Natriumionen (in Form von NaOH). Diese Menge entspricht etwa 0,2 % der maximalen Tagesmenge an Natriumionen für Erwachsene.

Magengeschwüre, Zwölffingerdarmgeschwüre oder andere Magenerkrankungen können aktiv sein (erhöhtes Risiko für Magen-Darm-Blutungen).

Leichte bis mäßige Nierenfunktion.

Weitere Vorsichtsmaßnahmen:

Beobachtungen von Enzyminhibitoren, Telmisartan und anderen Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonisten zeigen, dass die blutdrucksenkende Wirkung bei Patienten mit schwarzer Hautfarbe im Vergleich zu Menschen mit anderer Hautfarbe weniger wirksam zu sein scheint, was möglicherweise auf den Körper von schwarzer Hypertonie mit niedrigeren schwarzen Hautwerten zurückzuführen ist.

Wie bei jeder Hypertonie kann ein übermäßiger Blutdruckabfall bei Patienten mit Ischämie zu Myokardinfarkt oder Schlaganfall führen.

Die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.

Seien Sie beim Führen eines Fahrzeugs und beim Bedienen von Maschinen vorsichtig, da aufgrund der Telmisartan-Hypotonie Schwindelgefühle auftreten können.

Schwangerschaft

Das Medikament hat einen direkten Einfluss auf das Renin-Angiotensin-System. Bei Einnahme des Medikaments in der Mitte und in den letzten 3 Monaten der Schwangerschaft kann es zu Schäden und sogar zum sich entwickelnden Fötus kommen. Wenn eine Schwangerschaft festgestellt wird, muss Telmisartan so schnell wie möglich abgesetzt werden.

Stillzeit

Es ist nicht bekannt, ob Telmisartan beim Menschen in die Muttermilch übergeht oder nicht, es wurde jedoch festgestellt, dass Telmisartan in der Milch von Mäusen vorkommt. Aufgrund der Möglichkeit, beim Stillen unerwünschte Wirkungen hervorzurufen, wird die Entscheidung getroffen, mit dem Stillen aufzuhören oder die Einnahme des Arzneimittels abzubrechen, und die Bedeutung des Arzneimittels für die Mutter abzuwägen.

Arzneimittelinteraktion

Digoxin: Bei gleichzeitiger Anwendung von Telmisartan und Digoxin steigt die Konzentration von Digoxin im Plasma um durchschnittlich 49 % und die Basiskonzentration um durchschnittlich 20 %. Überwachen Sie die Digoxin-Konzentration, um die Konzentration zu Beginn der Behandlung im therapeutischen Bereich zu halten, passen Sie die Dosis an und beenden Sie die Anwendung von Telmisartan.

Wie Arzneimittel, die auf das Renin-Anotensin-Aldosteron-System wirken, kann Telmisartan eine Hyperkaliämie verursachen. Dieses Risiko kann sich erhöhen, wenn die Behandlung mit anderen Arzneimitteln kombiniert wird, die ebenfalls eine Hyperkaliämie verursachen (kaliumhaltige salzhaltige Substanzen, Kaliumdiuretika, ACE-Hemmer, Angiotensin-II-Rezeptor-Antirezeptor-Medikamente, nichtsteroidale Antirheumatika (einschließlich selektiver COX-2-Hemmer), Heparin, Immunsuppressiva (Cyclosporin oder Tacrolimus) und Tacrolimus (Trimethoprim).

Es gibt keine Empfehlung zur gleichzeitigen Verwendung

Diuretika behalten Kalium oder Kaliumpräparate bei: Angiotensin-II-Antagonisten wie Telmisartan reduzieren den Kaliumverlust von Diuretika. Kaliumdiuretika wie Spironolacton, Eplerenon, Triamteren oder Amilorid, Kaliumpräparate oder salzhaltige Salzersatzstoffe können zu einem deutlichen Anstieg des Serumkaliumspiegels führen. Bei gleichzeitiger Indikation aufgrund einer Hypokaliämie ist Vorsicht geboten und die Kaliumkonzentration im Serum regelmäßig überwacht.

Lithi: Bei gleichzeitiger Anwendung von Lithium mit ACE-Hemmern und Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonisten, einschließlich Telmisartan, wurde über eine erhöhte Lithiumkonzentration und eine erhöhte Toxizität berichtet. Wenn eine gleichzeitige Anwendung erforderlich ist, empfehlen wir eine sorgfältige Überwachung der Lithiumkonzentration im Serum.

Vorsichtsmaßnahmen bei gleichzeitiger Verwendung

Nichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente: NSAID-Medikamente (wie Acetylsalicylsäure im entzündungshemmenden Regime, selektive Inhibitoren von COX-2 und nicht-selektive NSAID-Medikamente) können die blutdrucksenkende Wirkung von Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonisten verringern. Bei einigen Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion (z. B. dehydrierte Patienten oder ältere Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion) kann die gleichzeitige Anwendung von Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonisten und Cyclo-Olyenase-Inhibitoren zu einer schlimmeren Beeinträchtigung der Nierenfunktion, einschließlich akutem Nierenversagen, führen, erholen sich jedoch häufig wieder. Daher ist bei gleichzeitiger Anwendung Vorsicht geboten, insbesondere bei älteren Menschen. Die Patienten sollten vollständig rehydriert sein und eine Überwachung der Nierenfunktion nach Beginn der Behandlung in Betracht ziehen, gleichzeitig und in regelmäßigen Abständen später. In einer gleichzeitigen Studie mit Telmisartan und Ramipril führte es zu einem 2,5-fachen Anstieg von AUC0-24 und CMAX von Ramipril und Ramiprilat. Die klinische Relevanz dieser Beobachtung ist nicht bekannt.

Diuretika (Thiazid-Diuretika bzw. Diuretika): Eine vorherige Behandlung mit hochdosierten Diuretika wie Furosemid (Diuretika) und Hydrodorothiazid (Thiazid-Diuretika) kann zu Dehydrierung führen und das Risiko eines erhöhten Blutdrucks bei Beginn der Behandlung mit Telmisartan erhöhen.

Bei gleichzeitiger Anwendung beachten

Andere blutdrucksenkende Medikamente: Die Hypotonie von Telmisanan nimmt zu, wenn es gleichzeitig mit anderen blutdrucksenkenden Medikamenten angewendet wird. Arzneimittel wie Baclofen und Amifostin können die Hypotonie von blutdrucksenkenden Arzneimitteln, einschließlich Telmisartan, verstärken. Darüber hinaus kann sich die Hypotonie durch Alkohol, Beruhigungsmittel, abhängig machende Schlaftabletten oder Antidepressiva verschlimmern.

Kortikosteroid (systemische Wirkung): Reduzierende Hypotonie-Wirkung.

Tyeum der Drogen

Da es keine Studien zur Korrelation des Arzneimittels gibt, sollte dieses Arzneimittel nicht mit anderen Arzneimitteln gemischt werden.

Lagerung

In geschlossener Verpackung an einem trockenen Ort aufbewahren, Feuchtigkeit vermeiden.

Die Temperatur überschreitet nicht 30 °C.

Andere Drogen

Haftungsausschluss

Es wurden alle Anstrengungen unternommen, um sicherzustellen, dass die von Drugslib.com bereitgestellten Informationen korrekt und aktuell sind aktuell und vollständig, eine Garantie hierfür kann jedoch nicht übernommen werden. Die hierin enthaltenen Arzneimittelinformationen können zeitkritisch sein. Die Informationen von Drugslib.com wurden für die Verwendung durch medizinisches Fachpersonal und Verbraucher in den Vereinigten Staaten zusammengestellt. Daher übernimmt Drugslib.com keine Gewähr dafür, dass eine Verwendung außerhalb der Vereinigten Staaten angemessen ist, sofern nicht ausdrücklich anders angegeben. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com befürworten keine Arzneimittel, diagnostizieren keine Patienten und empfehlen keine Therapie. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com sind eine Informationsquelle, die zugelassenen Ärzten bei der Betreuung ihrer Patienten helfen soll und/oder Verbrauchern dienen soll, die diesen Service als Ergänzung und nicht als Ersatz für die Fachkenntnisse, Fähigkeiten, Kenntnisse und Urteilsvermögen im Gesundheitswesen betrachten Praktiker.

Das Fehlen einer Warnung für ein bestimmtes Medikament oder eine bestimmte Medikamentenkombination sollte keinesfalls als Hinweis darauf ausgelegt werden, dass das Medikament oder die Medikamentenkombination für einen bestimmten Patienten sicher, wirksam oder geeignet ist. Drugslib.com übernimmt keinerlei Verantwortung für irgendeinen Aspekt der Gesundheitsversorgung, die mithilfe der von Drugslib.com bereitgestellten Informationen durchgeführt wird. Die hierin enthaltenen Informationen sollen nicht alle möglichen Verwendungen, Anweisungen, Vorsichtsmaßnahmen, Warnungen, Arzneimittelwechselwirkungen, allergischen Reaktionen oder Nebenwirkungen abdecken. Wenn Sie Fragen zu den Medikamenten haben, die Sie einnehmen, wenden Sie sich an Ihren Arzt, das medizinische Fachpersonal oder Ihren Apotheker.