Telmisartan Stella 40mg hipertansiyon ilacı, kardiyovasküler önleme (3 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 3 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Telmisartan

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Telmisartan	40mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

Telmisartan Stella 40 mg aşağıdaki durumlarda endikedir:

Hipertansiyon tedavisi: Yetişkinlerde primer hipertansiyonun tedavisi. hedef. Telmisartan, AT1 reseptörü üzerindeki kohezyon pozisyonunda güçlü afinite açısından Anjiyotensin II'nin yerini alır; bu reseptör, Anjiyotensin II'nin bilinen tüm aktivitelerinden sorumludur. Telmisartan AT1 reseptörü üzerinde herhangi bir kısmi aktivite göstermez. Telmisartan sürdürülebilir, uzun vadeli ve AT1 reseptörü üzerinde seçicidir. Telmisartanın AT2 ve diğer daha az karakteristik AT reseptörleri dahil olmak üzere diğer reseptörlerle afinitesi yoktur. Telmisartan anjiyotensin II konsantrasyonunu arttırdığında anjiyotensin II nedeniyle bu reseptörlerin fonksiyonunun yanı sıra aşırı stimülasyonun etkileri de bilinmemektedir.

Telmisartan plazmadaki aldosteron düzeylerini azaltır. Telmisartan insan plazmasındaki veya iyonik kanallardaki renini inhibe etmez. Telmisartan Anjiyotensin (Kinaz II) enzimini inhibe etmez, bu enzim aynı zamanda dejeneratif Bradikinin etkisine de sahiptir. Dolayısıyla dolaylı Bradikinin kaynaklı istenmeyen bir etki söz konusu değildir.

İnsanlarda 80 mg Telmisartan dozu, Anjiyotensin II hipertansiyonunu neredeyse tamamen inhibe eder. İnhibitör etkisi 24 saatten daha uzun süre korunur ve 48 saate kadar hala geçerlidir.

Telmisartan başlangıç dozundan sonra hipotansiyon etkisi 3 saat içinde yavaş yavaş belirginleşmeye başlayacaktır. Hipotansiyon etkileri genellikle 4-8 haftalık tedaviden sonra maksimuma ulaşır ve uzun süreli tedavi sırasında da korunur.

farmakokinetik

emilim

Telmisartan gastrointestinal sistem yoluyla hızla emilir. Mutlak oral biyoyararlanım bürokrasiye bağlıdır ve 40 mg'lık bir dozdan sonra yaklaşık %42'ye, 160 mg'lık bir dozdan sonra ise %58'e ulaşır. Telmisartanın plazmadaki zirve konsantrasyonu içildikten yaklaşık 0,5 -1 saat sonra ulaşır.

Dağıtım

Telmisartan plazma proteinlerine %99'dan fazla bağlanır.

Eleme

İlaç, çoğunlukla sabit bir formda olmak üzere neredeyse tamamen safra yollarıyla dışkıya atılır. Telmisartanın nihai atık süresi yaklaşık 24 saattir.

Almadan önce Telmisartan Stella 40mg hipertansiyon ilacı, kardiyovasküler önleme (3 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

Telmisartan Stella 40mg ağızdan ve yemeksiz olarak kullanılır. Hapı kabarcıktan çıkardıktan hemen sonra ilacı almalısınız.

Dozaj

Hipertansiyon tedavisi

Genellikle etkili doz 40 mg/saat/gündür. Bazı hastalarda 20 mg/zaman/gün dozunda etkili olabilir. Hedef kan basıncının bulunmadığı durumlarda Telmisartan maksimum 80 mg/zaman/gün'e yükselebilir. Ek olarak Telmisartan, Telmisartan ile hipotansiyonun etkisini azalttığı gösterilen hidroklorotiyazid gibi tiazid diüretiklerle birlikte kullanılabilir. Dozu arttırmayı değerlendirirken maksimum hipotansiyon etkisine genellikle 4-8 haftalık tedaviye başlandıktan sonra ulaşıldığına dikkat edilmelidir.

Kardiyovasküler Önleme

Önerilen doz: 80 mg/saat/gün. Kardiyovasküler mortaliteyi azaltmada etkili olan Telmisartan dozunun 80 mg'ın altında olup olmadığı bilinmemektedir. Kardiyovasküler mortaliteyi azaltmak için Telmisartan tedavisine başlarken, kan basıncının dikkatli bir şekilde izlenmesini ve gerekirse daha düşük kan basıncı elde etmek için dozun ayarlanmasını önerin.

böbrek yetmezliği

Ciddi böbrek yetmezliği veya diyaliz ile ilgili veriler sınırlıdır, başlangıç dozu 20 mg/saat/gün olmalıdır. Hastanın orta hafif böbrek yetmezliğine ayarlanmasına gerek yoktur.

Karaciğer yetmezliği

Hafif ila orta derecede karaciğer yetmezliği varsa, günlük doz 40 mg x 1 kez/gün monoterapisini geçmemeli ve ayrıca hidroklorotiyazid ile kombine edilmelidir. Şiddetli karaciğer yetmezliği olan hastalarda tiazid diüretikleriyle kombinasyon halinde kontrendikedir.

Yaşlı

Doz ayarlaması yok.

18 yaşın altındaki çocuklar

Telmisartanın güvenliği ve etkinliği belirlenmemiştir. Telmisartan dozu 20mg kullanılırken uygun hücre formatının kullanılması önerilir.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun bir doz için bir doktora veya tıbbi uzmana danışmanız gerekir.

Doz aşımı durumunda ne yapılmalı?

Belirtiler: Telmisartan doz aşımının en tipik belirtileri hipotansiyon ve taşikardidir; Yavaş kalp hızı, baş dönmesi, serum kreatinin düzeyinde artış ve akut böbrek yetmezliği de rapor edilmiştir.

Yönetim: Telmisartan kanama yoluyla uzaklaştırılmaz. Hastalar yakından izlenmeli ve tedavi edilmeli, semptomlar ve destek sağlanmalıdır. Tedavi, alındıktan sonraki süreye ve semptomların şiddetine bağlıdır. Teklif önlemleri arasında kusma ve/veya gastrik lavaj yer alır. Aktif karbon aşırı dozun tedavisinde yardımcı olabilir. Serum ve kreatinin elektrolitlerinin düzenli olarak izlenmesi. Hipotansiyon meydana gelirse hastaların yatar pozisyona getirilmesi, tuz ve suyun hızla telafi edilmesi gerekir.

1 dozu unutursanız ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki dozla rahatlama süresi çok kısa ise dozu atlayıp ilaç takvimine devam edin. Kaçırılan dozu telafi etmek için çift doz kullanmayın.

Yan etkiler

Telmisartan Stella 40mg kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Ortak, ADR> 1/100

Bilgi yok.

Yaygın olmayan, 1/1000

Enfeksiyonlar ve parazitler: boğaz ağrısı, sinüzit dahil üst solunum yolu enfeksiyonları, sistit dahil idrar yolu enfeksiyonları.

kan ve lenf: Anemi.

Metabolizma ve beslenme: hiperkalemi.

Zihinsel: depresyon, uykusuzluk. sinir: bayılma.

kulaklar ve büyüleyici: Baş dönmesi.

kalp: Yavaş kalp atış hızı. kan damarları: Hipotenemi, hipotansiyon duruşu.

Solunum, göğüs ve mediasten: Nefes almada zorluk, öksürük.

sindirim: karın ağrısı, ishal, hazımsızlık, bu, kusma.

Deri ve deri altı dokusu: terlemeyi, kaşıntıyı ve döküntüyü artırır.

Kemik-kas kası ve bağ dokusu: kas ağrısı, sırt ağrısı (siyatik gibi), kas spazmları.

böbrek ve idrar yolu: akut böbrek yetmezliği dahil böbrek yetmezliği.

Vücut: göğüs ağrısı, halsizlik (zayıf).

Diğer: kan kreatininde artış.

Nadir, 1/10.000

Enfeksiyonlar ve parazitler: Kan enfeksiyonu (ölümle birlikte).

Kan ve lenf: Eozinemi, trombositopeni.

bağışıklık: Anafilaksi, aşırı duyarlılık.

Metabolizma ve beslenme: kan şekerini düşürür (diyabet hastalarında).

Zihinsel: Kaygı. Nörolojik: Uykulu. Göz: görme bozuklukları. kalp: taşikardi.

Solunum, göğüs ve mediasten: interstisyel akciğer hastalığı.

sindirim: midede rahatsızlık, ağız kuruluğu.

Karaciğer: anormal/karaciğer fonksiyon bozukluğu.

Kemik-kas kası ve bağ dokusu: eklem ağrısı, uzuv ağrısı, tendon ağrısı (tendinit gibi belirtiler).

Deri ve deri altı doku: anjiyoödem (bazen ölüm), egzama, eritem, ürtiker, ilaç döküntüsü, zehirlenmeye bağlı deri döküntüsü. Sistemik: grip hastalığı.

Diğer: hiperürisemi, karaciğer enzimi, hipertreatin fosfokinaz, hemoglobin azalması.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendikedir

Telmisartan Stella 40 mg aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

Formüldeki herhangi bir bileşene aşırı aşırı duyarlılık.

Gebeliğin ve emziren kadınların son 3 ayı ile 3 ay arası.

Safra yolu tıkanıklığı bozuklukları.

Şiddetli karaciğer yetmezliği.

Diyabet veya böbrek yetmezliği olan hastalarda (GFR glomerüler filtrasyon hızı

Kullanıldığında dikkat edilmesi gerekenler

gebelik: Anjiyotensin II reseptör antagonisti ilaçlara gebelik sırasında başlanmamalıdır. Anjiyotensin II reseptör antagonistinin sürdürülmesi gerekli görülmedikçe, hamile kalmayı planlayan hastalar, hamilelik sırasında kullanıldığında güvenli olduğu gösterilen replasman hipotansiyon tedavisine yönelmelidir. Gebelik tanısı konulduğunda antagonist ilaçlar olan Anjiyotensin II tedavisinin derhal durdurulması ve uygunsa replasman tedavisine başlanması önerilir.

Karaciğer yetmezliği: Telmisartan esas olarak safra yoluyla atıldığından, Telmisartan'ı kolestaz, safra tıkanıklığı bozuklukları veya ciddi karaciğer yetmezliği olan hastalarda kullanmaz. Bu hastalar karaciğerde Telmisartanın temizlenmesini azaltabilir. Hafif ila orta şiddette karaciğer yetmezliği olan hastalarda telmisartan kullanılmalıdır.

Böbrek kan damarı hastalığına bağlı hipergank hipertansiyonu: Her iki tarafta veya tek tarafta böbrek stenozu olan hastalar, renin-anjiyotensin-irtosteron sistemini etkileyen ilaçlarla tedavi edildiğinde şiddetli hipotansiyon ve böbrek yetmezliği riskinin artması.

Böbrek yetmezliği ve böbrek nakli: Böbrek fonksiyonu olan hastalarda Telmisartan kullanıldığında, potasyum ve serum kreatinin düzeylerinin periyodik olarak izlenmesi gerekir. Yeni böbrek nakli hastalarında Telmisartan kullanma deneyimi yok.

İntravasküler kan kapasitesinin azaltılması: Güçlü diüretik tedavisi, tuz, ishal veya kusma diyeti nedeniyle iç hacim azalması ve/veya sodyum azalması olan hastalarda özellikle ilk dozdan sonra hipotansiyon oluşabilir.

Çift-Renin-Anotensin-Aldosteron (RAAS) Renin-Aldosteron (RAAS): Anjiyotensin (ACE), Anjiyotensin II veya Aliskiren reseptör blokerleri ile eş zamanlı kullanıldığında hipotansiyon, hiperkalate ve böbrek fonksiyonlarında azalma (akut böbrek yetmezliği dahil) riskini artırdığına dair kanıtlar vardır. Dual RAAS sistemi nedeniyle ACE inhibitörleri, Anjiyotensin II veya Aliskiren reseptör blokerlerinin aynı anda kullanılması önerilmez. Çift kavramanın gerekli olduğu düşünülürse, yalnızca eş zamanlı olarak doktor gözetiminde kullanın ve böbrek, elektrolit ve kan basıncını düzenli olarak izleyin. ACE inhibitörleri ve Anjiyotensin II reseptör blokerleri diyabetik böbrek hastalığı olan hastalarda aynı anda kullanılmamalıdır.

Diğer patolojiler renin-anjiyotensin-aldosteron sistemini uyarır: Damar tonusu ve böbrek fonksiyonu esas olarak renin-anjiyotensin-aldosteron sisteminin aktivitesine bağlı olan hastalarda (şiddetli konjesyon veya böbrek stenozu dahil böbrek hastalığı olan hastalar gibi), renin-anjiyotensin-standosteron sistemini etkileyen diğer ilaçlarla tedavi, akut kan basıncında artışa, nitrojen, nitrojen nitrojen, nitrojen nitrojen, nitrus nitrojen, nitrus Kan, idrar veya nadir böbreklere neden olur başarısızlık.

Primer aldosteron artışı: Primer hijyen artışı olan hastalar, renin-anjiyotensin sisteminin inhibisyonu üzerinde etkili olan antihipertansif ilaçlara sıklıkla yanıt vermezler. Bu nedenle bu hastalarda Telmisartan kullanılması önerilmez.

Mitroz kapak stenozu ve aort kapak, miyokard hastalığının obstrüktif hipertrofisi: Diğer vazodilatörlere benzer şekilde, aort stenozu veya mitral stenozu veya hipertrofik kalp kası olan hastalara özel dikkat gösterilmelidir.

Diyabetli hastalar insülin veya anti-diyabet ilaçları ile tedavi edilir: Telmisartan ile tedavi edildiğinde hipoglisemisi olan hastalar. Bu nedenle bu hastalarda uygun kan şekeri takibi düşünüldüğünde; İnsülin dozunun veya anti-diyabet ilaçlarının aynı anda kullanılması durumunda ayarlanması gerekir.

Telmisartan, porfirin metabolizması bozukluklarına neden olabilir, bu nedenle yalnızca değiştirilebilecek daha güvenli başka ilaç olmadığında kullanılır ve şiddetli hipertansiyon hastalarında dikkatli olun.

Hiperbonia

Renin-anjiyotensin-aldosteron sistemini etkileyen ilaçların kullanımı hiperboliye neden olabilir.

Yaşlılarda, böbrek yetmezliği olan hastalarda, diyabet hastalarında, potasyum konsantrasyonunu artırabilecek diğer ilaçlarla eş zamanlı tedavi gören hastalarda ve/veya başka hastalıkları olan diğer hastalarda artan potasyum ölümcül olabilir.

Renin-ankiotensin-aldosteron sistemini etkileyen ilaçları eş zamanlı kullanmadan önce tedavinin yararları ve zararlı riskleri arasındaki oran değerlendirilmelidir.

Hiperkalemi için ana risk faktörleri:

Diyabet, böbrek yetmezliği, yaş (70 yaş).

Renin-anjiyotensin-aldosteron sistemini etkileyen bir veya daha fazla başka tıbbi preparatla ve/veya potasyum takviyeleriyle birlikte kullanılır. Hiperkalemiye neden olan tıbbi preparatlar veya ilaç grupları, potasyum içeren tuzlu maddeler, potasyum tutucu diüretikler, ACE inhibitörleri, Anjiyotensin II reseptör antagonistleri, nonsteroidal antiinflamatuar ilaçlar (COX-2'nin seçici inhibitörleri dahil NSAID'ler), Heparin, immünosupresanlar (siklosporin veya takrolimus) ve takrolimus) trimetoprimdir.

Hastalıklar, özellikle dehidrasyon, akut kalp kaybı, metabolik asidoz, kötüleşen böbrek fonksiyonu, aniden kötüleşen böbrek durumu (enfeksiyonlar gibi), hücre hastalıkları (akut iskemik anemi, uzun süreli travma). Risk altındaki hastalarda serum potasyumunun sıkı bir şekilde izlenmesi tavsiyesi.

Sorbitol: Telmisartan Stella 40 mg, aynı anda alındığında diğer ilaçların biyoyararlanımını etkileyebilen sorbitol içerir. Sorbitol (veya fruktoz) içeren hapları, sorbitol (veya fruktoz) içeren bir diyetle aynı anda alırken, ilave etki konusunda dikkatli olunmalıdır. Bu ilacı fruktoz intoleransı genetik bozukluğu olan hastalarda kullanmayın.

Sodyum iyonu: Bu ilacın maksimum günlük dozu (80 mg), 3.864 mg sodyum iyonu (NaOH formunda) içerir. Bu miktar yetişkinler için günlük maksimum sodyum iyonu miktarının yaklaşık %0,2'sine eşdeğerdir.

Mide ülseri, duodenum aktif olabilir veya başka bir mide hastalığı olabilir (mide - bağırsak kanaması riski artar).

Hafif ila orta dereceli böbrek fonksiyonu.

Diğer uyarılar:

Enzim inhibitörleri, Telmisartan ve diğer Anjiyotensin II reseptör antagonistleri ile ilgili gözlemler, siyah tenli hastalarda kan basıncını düşürme etkisinin, diğer ten rengi insanlara kıyasla daha az etkili göründüğünü göstermektedir; bu, belki de siyah deri düzeylerinin daha düşük olduğu siyah hipertansiyonun vücuttan kaynaklanıyor olabilir.

herhangi bir hipertansiyon gibi, iskemisi olan hastalarda kan basıncındaki aşırı düşüş, miyokard enfarktüsüne veya felce yol açabilir.

Araç ve makine kullanma becerisi

Telmisartanın hipotansiyonuna bağlı baş dönmesi veya baş dönmesi nedeniyle araç ve makine kullanırken dikkatli olun.

Gebelik

İlacın renin-anjiyotensin sistemi üzerinde doğrudan etkisi vardır, ilacın hamileliğin ortasında ve son 3 ayında alınması, gelişmekte olan fetüse zarar verebilir ve hatta zarar verebilir. Hamilelik tespit edilirken Telmisartan mümkün olan en kısa sürede durdurulmalıdır.

Emzirme dönemi

Telmisartanın insanlarda insan sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir, ancak Telmisartanın farelerin sütünde mevcut olduğu görülmüştür. Emzirme açısından istenmeyen etkilere neden olabileceğinden emzirmeyi bırakmaya veya ilacı almayı bırakmaya karar vermek, ilacın anne açısından önemini tartmak.

İlaç etkileşimi

Digoksin: Telmisartan digoksin ile eş zamanlı kullanıldığında plazmadaki digoksin konsantrasyonu ortalama %49, baz konsantrasyonu ise ortalama %20 artar. Tedavinin başlangıcında konsantrasyonu terapötik aralıkta tutmak için Digoksin konsantrasyonunu izleyin, doz ayarlaması yapın ve Telmisartan kullanmayı bırakın.

Renin-Anotensin-Aldosteron sistemi üzerinde etkili olan ilaçlar gibi Telmisartan da hiperkalemiye neden olabilir. Tedavinin hiperkalemiye neden olan diğer ilaçlarla (potasyum içeren tuz içeren maddeler, potasyum diüretikler, ACE inhibitörleri, Anjiyotensin II reseptör anti-reseptör ilaçları, nonsteroidal antiinflamatuar ilaçlar (seçici COX-2 inhibitörleri dahil), heparin, immünosupresanlar (siklosporin veya takrolimus) ve takrolimus) trimetoprim ile kombine edilmesi durumunda bu risk artabilir.

Aynı anda yapılması önerilmez

Diüretikler potasyum veya potasyum takviyelerini korur: Telmisartan gibi anjiyotensin II antagonistleri, diüretiklerin potasyum kaybını azaltır. Spironolakton, eplerenon, triamteren veya amilorid gibi potasyum diüretikleri, potasyum takviyeleri veya tuz içeren tuz ikameleri, serum potasyum seviyelerinde önemli bir artışa yol açabilir. Hipokalemi nedeniyle eş zamanlı olarak endike ise dikkatli kullanılmalı ve serum potasyum konsantrasyonu düzenli olarak izlenmelidir.

Lithi: Lityumun ACE inhibitörleri ve telmisartan da dahil olmak üzere anjiyotensin II reseptör antagonistleri ile eş zamanlı kullanımı sırasında kıvrak iyileştirici lityum konsantrasyonunun arttığı ve toksisitenin arttığı rapor edilmiştir. Eş zamanlı kullanmanız gerekiyorsa serum lityum konsantrasyonunun dikkatle izlenmesini öneririz.

Aynı anda kullanırken alınacak önlemler

Steroid olmayan antiinflamatuar ilaçlar: NSAID ilaçları (antiinflamatuar rejimde asetilsalisilik asit, COX-2'nin seçici inhibitörleri ve seçici olmayan NSAID ilaçları gibi) Anjiyotensin II reseptör antagonistlerinin kan basıncını düşürme etkisini azaltabilir. Böbrek fonksiyonu hasarı olan bazı hastalarda (dehidrate hastalar veya böbrek fonksiyonu hasarı olan yaşlı hastalar gibi), Anjiyotensin II reseptör antagonistleri ve siklo-olyenaz inhibitörlerinin eş zamanlı kullanımı, akut böbrek yetmezliği de dahil olmak üzere daha kötü böbrek fonksiyonu bozukluğuna yol açabilir, ancak sıklıkla iyileşir. Bu nedenle özellikle yaşlılarda eş zamanlı kullanıldığında dikkatli olunmalıdır. Hastalar tamamen rehidrate edilmeli ve tedaviye başladıktan sonra eş zamanlı ve daha sonra periyodik olarak böbrek fonksiyonlarını izlemeyi düşünmelidirler. Telmisartan ve Ramipril'in eş zamanlı bir çalışmasında, Ramipril ve Ramiprilat'ın AUC0-24 ve CMAX'ının 2,5 kat artmasına yol açmıştır. Bu gözlemin klinik önemi bilinmemektedir.

Diüretikler (tiazid diüretikler veya diüretikler): Furosemid (diüretikler) ve hidrodorotiazid (tiyazid diüretikler) gibi yüksek dozda diüretiklerle daha önce tedavi görmek, Telmisartan ile tedaviye başlarken dehidrasyona yol açabilir ve aşırı kan basıncı riskini artırabilir.

Eş zamanlı kullanıldığında dikkatli olun

Diğer hipotansiyon ilaçları: Telmisanan'ın diğer antihipertansiyon ilaçları ile birlikte kullanıldığında hipotansiyonu artar. Baklofen, Amifostin gibi ilaçlar Telmisartan dahil hipotansiyon ilaçlarının hipotansiyonunu artırabilir. Üstelik alkol, sakinleştirici, bağımlılık yaratan uyku hapları veya antidepresanlar nedeniyle hipotansiyon daha da kötüleşebilir.

Kortikosteroid (sistemik etki): Hipotansiyonu azaltıcı etki.

Uyuşturucu tyeumu

İlacın korelasyonunu araştıran çalışmaların olmaması nedeniyle bu ilacın diğer ilaçlarla karıştırılmaması.

Saklama

Kapalı ambalajda, kuru bir yerde saklayın, nemden kaçının.

Sıcaklık 30°C'yi geçmez.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.