Θεραπεία Telmisartan Stella 40 mg για την υπέρταση και την πρόληψη καρδιαγγειακών παθήσεων (4 κυψέλες x 7 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί με 4 κυψέλες x 7 δισκία
Προδιαγραφές Τελμισαρτάνη

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Τελμισαρτάνη	40 mg

Χρήσεις

Ενδείξεις

Το Telmisartan 40 mg ενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Υπέρταση: Θεραπεία της πρωτοπαθούς υπέρτασης σε ενήλικες.

Φαρμακοκολογία

Το telmisartan είναι ειδικός ανταγωνιστής και από του στόματος επίδραση στον υποδοχέα της αγγειοτενσίνης II (TYP AT1).

Η τελμισαρτάνη καταλαμβάνει την έδρα της Αγγειοτασίνης ΙΙ για ισχυρή συγγένεια στη θέση συνοχής με τον υποδοχέα AT1, αυτός ο υποδοχέας είναι υπεύθυνος για όλες τις γνωστές δραστηριότητες της Αγγειοτασίνης ΙΙ.

Το telmisartan δεν εμφανίζει μερική δραστηριότητα στον υποδοχέα AT1.

Το telmisartan είναι βιώσιμο, μακροπρόθεσμο και επιλεκτικό στον υποδοχέα AT1. Το telmisartan δεν έχει συγγένεια με άλλους υποδοχείς, συμπεριλαμβανομένου του ΑΤ2 και άλλων λιγότερο χαρακτηριστικών υποδοχέων ΑΤ.

Είναι άγνωστη η λειτουργία αυτών των υποδοχέων καθώς και τα αποτελέσματα της υπερβολικής διέγερσής τους επειδή η αγγειοτενσίνη ΙΙ όταν η τελμισαρτάνη αυξάνει τη συγκέντρωση της αγγειοτενσίνης II.

Η τελμισαρτάνη μειώνει τα επίπεδα αλδοστερόνης στο πλάσμα. Η τελμισαρτάνη δεν αναστέλλει τη ρενίνη στο ανθρώπινο πλάσμα ή στα ιοντικά κανάλια.

Η τελμισαρτάνη δεν αναστέλλει το ένζυμο μεταφοράς της αγγειοτενσίνης (Κινάση II), αυτό το ένζυμο έχει επίσης την επίδραση της εκφυλιστικής βραδυκινίνης. Επομένως, δεν υπάρχει ανεπιθύμητη ενέργεια που προκαλείται από την έμμεση βραδυκινίνη.

φαρμακοκινητική

απορρόφηση

Η τελμισαρτάνη απορροφάται ταχέως μέσω του γαστρεντερικού σωλήνα. Η απόλυτη βιοδιαθεσιμότητα από το στόμα εξαρτάται από τη δόση και φτάνει περίπου στο 42% μετά τη δόση των 40 mg και στο 58% μετά τη δόση των 160 mg.

Διανομή

Το telmisartan συνδέεται με τις πρωτεΐνες του πλάσματος περισσότερο από 99%.

Εξάλειψη

Το φάρμακο αποβάλλεται σχεδόν εξ ολοκλήρου από τη χοληφόρο οδό στα κόπρανα, κυρίως με τη μορφή αμετάβλητου. Ο τελικός χρόνος απόρριψης του Telmisartan είναι περίπου 24 ώρες.

Πριν τη λήψη Θεραπεία Telmisartan Stella 40 mg για την υπέρταση και την πρόληψη καρδιαγγειακών παθήσεων (4 κυψέλες x 7 δισκία)

Τρόπος χρήσης

Χρησιμοποιήστε το από το στόμα και μην ανήκει στα γεύματα. Θα πρέπει να πάρετε το φάρμακο αμέσως μετά την αφαίρεση του χαπιού από την κυψέλη.

Δοσολογία

Ενήλικες

Θεραπεία της υπέρτασης

Συνήθως η αποτελεσματική δόση είναι 40 mg/ώρα/ημέρα. Μερικοί ασθενείς μπορεί να εργάζονται σε δόση 20 mg/ώρα/ημέρα. Ελλείψει της αρτηριακής πίεσης στόχου, το Telmisartan μπορεί να αυξηθεί στο μέγιστο των 80 mg/ώρα/ημέρα.

Το telmisartan μπορεί να χρησιμοποιηθεί σε συνδυασμό με θειαζιδικά διουρητικά όπως η υδροχλωροθειαζίδη. Όταν εξετάζετε το ενδεχόμενο αύξησης της δόσης, θα πρέπει να σημειωθεί ότι το μέγιστο αποτέλεσμα υπότασης επιτυγχάνεται συνήθως μετά την έναρξη 4 - 8 εβδομάδων θεραπείας.

Καρδιαγγειακή πρόληψη

Η συνιστώμενη δόση είναι 80 mg/ώρα/ημέρα. Δεν είναι γνωστό εάν η δόση του Telmisartan είναι μικρότερη από 80 mg, η οποία είναι αποτελεσματική στη μείωση της καρδιαγγειακής θνησιμότητας. Στην αρχή της θεραπείας με Telmisartan για τη μείωση της καρδιαγγειακής θνησιμότητας, συνιστάται προσεκτική παρακολούθηση της αρτηριακής πίεσης και, εάν χρειάζεται, προσαρμογή της δόσης για να επιτευχθεί χαμηλότερη αρτηριακή πίεση.

Ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια

Τα δεδομένα για ασθενείς με σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια ή αιμοκάθαρση είναι περιορισμένα, η δόση έναρξης θα πρέπει να είναι 20 mg/1 φορά/ημέρα. Δεν χρειάζεται προσαρμογή ήπιας και μεσαίας δόσης σε ασθενείς.

Ασθενείς με ηπατική ανεπάρκεια

Σε περίπτωση ήπιας ή μέτριας ηπατικής ανεπάρκειας, η ημερήσια δόση δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 40 mg x 1 φορά/ημέρα εφάπαξ θεραπεία και επίσης σε συνδυασμό με υδροχλωροθειαζίδη. Αντενδείκνυται μορφή σε συνδυασμό με θειαζιδικά διουρητικά σε ασθενείς με σοβαρή ηπατική ανεπάρκεια.

Ηλικιωμένοι

Καμία προσαρμογή δόσης.

Παιδιά κάτω των 18 ετών

Η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα του Telmisartan δεν έχει καθοριστεί. Συνιστάται η χρήση της κατάλληλης μορφής κυττάρων κατά τη χρήση δόσης Telmisartan των 20 mg.

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό.

Τι να κάνετε σε περίπτωση υπερβολικής δόσης;

Συμπτώματα

Οι πιο χαρακτηριστικές εκδηλώσεις υπερδοσολογίας με Telmisartan είναι η υπόταση και η ταχυκαρδία. Έχουν επίσης αναφερθεί αργός καρδιακός ρυθμός, ζάλη, αυξημένη κρεατινίνη ορού και οξεία νεφρική ανεπάρκεια.

Χειρισμός

Η τελμισαρτάνη δεν αποβάλλεται με αιμορραγία.

Οι ασθενείς θα πρέπει να παρακολουθούνται στενά και να υποβάλλονται σε θεραπεία και υποστήριξη.

Η θεραπεία εξαρτάται από το χρόνο μετά τη λήψη και τη σοβαρότητα των συμπτωμάτων. Τα προτεινόμενα μέτρα περιλαμβάνουν έμετο και/ή πλύση στομάχου. Ο ενεργός άνθρακας μπορεί να είναι χρήσιμος για την αντιμετώπιση της υπερδοσολογίας.

Χρειάζεται τακτική παρακολούθηση των ηλεκτρολυτών στον ορό και την κρεατινίνη. Εάν εμφανιστεί υπόταση, οι ασθενείς πρέπει να τοποθετηθούν σε ξαπλωμένη θέση, να αντισταθμίσουν γρήγορα το αλάτι και το νερό.

Τι πρέπει να κάνετε όταν ξεχάσετε 1 δόση; Ωστόσο, εάν ο χρόνος χαλάρωσης με την επόμενη δόση είναι πολύ σύντομος, παραλείψτε τη δόση και συνεχίστε το ημερολόγιο του φαρμάκου. Μην χρησιμοποιείτε διπλή δόση για να αντισταθμίσετε τη χαμένη δόση.

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε Telmisartan 40 mg, ενδέχεται να εμφανίσετε ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR).

Ασυνήθιστο, 1/1000

Λοίμωξη και παρασιτική λοίμωξη: Οι λοιμώξεις του ανώτερου αναπνευστικού περιλαμβάνουν πονόλαιμο, ιγμορίτιδα, λοιμώξεις του ουροποιητικού συστήματος συμπεριλαμβανομένης της κυστίτιδας. πρόσωπο.

καρδιά: Αργός καρδιακός ρυθμός. Συμπέρασμα: μυϊκός πόνος, πόνος στην πλάτη (όπως ισχιαλγία), μυϊκοί σπασμοί.

Λοίμωξη και παρασιτική μόλυνση: Λοίμωξη αίματος (θάνατος). Υπνος.

Μάτι: οπτικές διαταραχές τένοντα). διαχείριση ADR

Όταν αντιμετωπίζετε παρενέργειες του φαρμάκου, είναι απαραίτητο να σταματήσετε τη χρήση και να ενημερώσετε τον γιατρό ή να πάτε στην πλησιέστερη ιατρική μονάδα για έγκαιρη θεραπεία.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

Αντενδείκνυται

Το Telmisartan 40 mg αντενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Υπερευαισθησία σε οποιοδήποτε συστατικό της φόρμουλας. ml/λεπτό/1,73 m2).

Προφυλάξεις κατά τη χρήση

εγκυμοσύνη

Το φάρμακο δεν πρέπει να ξεκινά κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Εκτός εάν η συνέχιση του φαρμάκου θεωρείται απαραίτητη, οι ασθενείς που έχουν σχέδιο να μείνουν έγκυες θα πρέπει να στραφούν σε θεραπεία υποκατάστασης υπότασης που έχει αποδειχθεί ότι είναι ασφαλής όταν χρησιμοποιείται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.

Όταν διαγνωστεί με εγκυμοσύνη, συνιστάται η άμεση διακοπή της θεραπείας με ανταγωνιστές των υποδοχέων της αγγειοτενσίνης ΙΙ και, εάν χρειάζεται, θα πρέπει να ξεκινήσει η θεραπεία υποκατάστασης.

Ηπατική ανεπάρκεια

Επειδή το Telmisartan απεκκρίνεται κυρίως μέσω της χολής, δεν χρησιμοποιεί το Telmisartan σε ασθενείς με χολόσταση, διαταραχές συμφόρησης χολής ή σοβαρή ηπατική ανεπάρκεια. Αυτοί οι ασθενείς μπορούν να μειώσουν την κάθαρση του Telmisartan στο ήπαρ. Το Telmisartan θα πρέπει να χρησιμοποιείται σε ασθενείς με ήπια έως μέτρια ηπατική ανεπάρκεια.

Υπέρταση που προκαλείται από νεφρική νόσο

Αυξημένος κίνδυνος σοβαρής υπότασης και νεφρικής ανεπάρκειας όταν ασθενείς με στενωμένη νεφρική στένωση και στις δύο πλευρές ή στη μία πλευρά λαμβάνουν θεραπεία με φάρμακα που επηρεάζουν το σύστημα ρενίνης-αγγειοτενσίνης-αλδοστερόνης.

νεφρική ανεπάρκεια και μεταμόσχευση νεφρού

Όταν χρησιμοποιείτε το Telmisartan για ασθενείς με νεφρική λειτουργία, θα πρέπει να παρακολουθείται περιοδικός έλεγχος του καλίου και της κρεατινίνης ορού. Δεν υπάρχει εμπειρία από τη χρήση του Telmisartan για νέους ασθενείς με μεταμόσχευση νεφρού.

Μείωση της εσωτερικής χωρητικότητας του αίματος

Συμπτωματική υπόταση μπορεί να εμφανιστεί, ειδικά μετά την πρώτη δόση σε ασθενείς με μειωμένο ενδαγγειακό όγκο ή/και μείωση νατρίου λόγω ισχυρής θεραπείας με διουρητικά, αλατιού, διάρροιας ή εμέτου. Αυτή η κατάσταση θα πρέπει να αντιμετωπιστεί πριν χρησιμοποιήσετε το telmisartan.

Δεν συνιστάται η ταυτόχρονη χρήση αναστολέων ΜΕΑ, αναστολέων της αγγειοτενσίνης II ή των υποδοχέων της αλισκιρένης. Εάν οι διπλοί συμπλέκτες θεωρούνται απαραίτητοι, χρησιμοποιήστε μόνο ταυτόχρονα υπό την επίβλεψη γιατρού και παρακολουθείτε τακτικά τα νεφρά, τους ηλεκτρολύτες και την αρτηριακή πίεση. Οι αναστολείς ΜΕΑ και οι αναστολείς των υποδοχέων της αγγειοτενσίνης II δεν πρέπει να χρησιμοποιούνται ταυτόχρονα σε ασθενείς με διαβητική νεφρική νόσο.

Άλλες ασθένειες διεγείρουν το σύστημα ρενίνης-αγγειοτενσίνης-αλδοστερόνης

Σε ασθενείς με αγγειακό τόνο και νεφρική λειτουργία εξαρτάται κυρίως από τη δραστηριότητα του συστήματος ρενίνης-αγγειοτενσίνης-αλδοστερόνης (όπως ασθενείς με σοβαρή συμφορητική καρδιακή ανεπάρκεια ή νεφρική νόσο, συμπεριλαμβανομένης της νεφρικής στένωσης), η θεραπεία με άλλα φάρμακα που επηρεάζουν το σύστημα ρενίνης-ανιδενσίνης-αλδοστερόνης θα προκαλέσει οξεία αρτηριακή πίεση, υπεραιμία, ουρητήρα ή πρωτοπαθή αύξηση>p

Οι ασθενείς με πρωτογενή αύξηση της υγιεινής συχνά δεν ανταποκρίνονται στα αντιυπερτασικά φάρμακα που δρουν αποτελεσματικά μέσω της αναστολής του συστήματος ρενίνης-αγγειοτενσίνης. Επομένως, δεν συνιστάται η χρήση του Telmisartan σε αυτούς τους ασθενείς.

Ασφάλεια της μιτροειδούς βαλβίδας και της αορτικής βαλβίδας, υπερτροφική καρδιακή μυϊκή νόσος

Παρόμοια με άλλα αγγειοδιασταλτικά, θα πρέπει να δίνεται ιδιαίτερη προσοχή σε ασθενείς με στένωση αορτής ή στένωση μιτροειδούς ή αποφρακτικό καρδιακό μυ.

Οι ασθενείς με διαβήτη λαμβάνουν θεραπεία με ινσουλίνη ή αντιδιαβητικά φάρμακα

Ασθενείς με υπογλυκαιμία όταν λαμβάνουν θεραπεία με Telmisartan. Επομένως, σε αυτούς τους ασθενείς, εξετάζεται το ενδεχόμενο παρακολούθησης της κατάλληλης γλυκόζης στο αίμα. Χρειάζεται προσαρμογή της δόσης της ινσουλίνης ή των αντιδιαβητικών φαρμάκων όταν χρησιμοποιούνται ταυτόχρονα.

Η τελμισαρτάνη μπορεί να προκαλέσει διαταραχές του μεταβολισμού της πορφυρίνης, επομένως χρησιμοποιείται μόνο όταν δεν υπάρχουν άλλα ασφαλέστερα φάρμακα προς αντικατάσταση και να είστε προσεκτικοί σε ασθενείς με σοβαρή υπέρταση.

Υπερβονία

Η χρήση φαρμάκων επηρεάζει το σύστημα ρενίνης - ανιδενσίνης - αλδοστερόνης που μπορεί να προκαλέσει υπερβολή.

Σε ηλικιωμένους, ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια, ασθενείς με διαβήτη, ασθενείς που υποβάλλονται σε θεραπεία ταυτόχρονα με άλλα φάρμακα που μπορεί να αυξήσουν τη συγκέντρωση του καλίου ή/και άλλους ασθενείς με άλλες ασθένειες, το αυξημένο κάλιο μπορεί να προκαλέσει θάνατο.

Πριν από την ταυτόχρονη χρήση, τα φάρμακα επηρεάζουν το σύστημα ρενίνης-αγγειοτενσίνης-αλδοστερίνης. κινδύνους.

Κύριοι παράγοντες κινδύνου για υπερκαλιαιμία:

Διαβήτης, νεφρική ανεπάρκεια, ηλικία (> 70 ετών).

Συνδυάζεται με ένα ή περισσότερα άλλα φαρμακευτικά σκευάσματα που επηρεάζουν το σύστημα ρενίνης-αγγειοτενσίνης-αλδοστερόνης ή/και συμπληρώματα καλίου. Φαρμακευτικά παρασκευάσματα ή ομάδες φαρμάκων που μπορούν να προκαλέσουν υπερκαλιαιμία είναι ουσίες που περιέχουν άλας που περιέχουν κάλιο, διουρητικά καλίου, αναστολείς ΜΕΑ, ανταγωνιστές των υποδοχέων της αγγειοτενσίνης ΙΙ, μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα (ΜΣΑΦ, συμπεριλαμβανομένων των εκλεκτικών αναστολέων της COX-2), ηπαρίνη, τακρομυοσπορίνη και ανοσοπιεστικά. τριμεθοπρίμη.

Ασθένειες, ιδιαίτερα αφυδάτωση, οξεία καρδιακή απώλεια, μεταβολική οξέωση, επιδείνωση της νεφρικής λειτουργίας, αιφνίδια επιδείνωση της κατάστασης των νεφρών (όπως λοιμώξεις), κυτταρική ένωση (οξεία ισχαιμική αναιμία, πιλότος μυών, παρατεταμένος τραυματισμός). Συμβουλές για αυστηρή παρακολούθηση του καλίου ορού σε ασθενείς σε κίνδυνο.

Σορβιτόλη: Το Telmisartan Stella περιέχει σορβιτόλη. Αυτό το φάρμακο δεν πρέπει να χρησιμοποιείται σε ασθενείς με σπάνιες γενετικές διαταραχές.

Ιόν νατρίου: Η μέγιστη ημερήσια δόση αυτού του φαρμάκου (80 mg) περιέχει 3.864 mg ιόντων νατρίου (με τη μορφή NaOH). Αυτή η ποσότητα ισοδυναμεί με περίπου 0,2% της μέγιστης ποσότητας ιόντων νατρίου ημερησίως για ενήλικες.

Το γαστρικό έλκος, το δωδεκαδάκτυλο μπορεί να είναι ενεργό ή άλλη στομαχική νόσο (αύξησε τον κίνδυνο αιμορραγίας στομάχου - εντέρου).

Ήπια και μέτρια νεφρική λειτουργία.

Άλλη προσοχή:

Παρατηρήσεις αναστολέων ενζύμου, Telmisartan και άλλων ανταγωνιστών των υποδοχέων της αγγειοτενσίνης II δείχνουν ότι η επίδραση της μείωσης της αρτηριακής πίεσης φαίνεται λιγότερο αποτελεσματική σε ασθενείς με μαύρο δέρμα σε σύγκριση με άλλα άτομα με χρώμα δέρματος, ίσως λόγω της υπέρτασης του μαύρου δέρματος με χαμηλότερα επίπεδα ρενίνης.

Όπως κάθε υπέρταση, η υπερβολική μείωση της αρτηριακής πίεσης σε ασθενείς με ισχαιμία μπορεί να οδηγήσει σε έμφραγμα του μυοκαρδίου ή εγκεφαλικό επεισόδιο.

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

Το φάρμακο μπορεί να προκαλέσει ζάλη ή ζάλη λόγω της επίδρασης υπότασης του Telmisartan κατά την οδήγηση και τη χρήση του μηχανήματος Εγκυμοσύνη

Πάρτε το φάρμακο στους μέσους 3 μήνες και οι τελευταίοι 3 μήνες της εγκυμοσύνης μπορεί να προκαλέσουν βλάβη, ακόμη και στο αναπτυσσόμενο έμβρυο. Κατά την ανίχνευση εγκυμοσύνης, το Telmisartan πρέπει να διακόπτεται το συντομότερο δυνατό.

Περίοδος θηλασμού

Δεν είναι σαφές εάν το Telmisartan απεκκρίνεται στο ανθρώπινο γάλα ή δεν πρέπει να αποφασίσει να σταματήσει το θηλασμό ή να σταματήσει τη λήψη του φαρμάκου, πρέπει να ληφθεί υπόψη η σημασία του φαρμάκου για τη μητέρα.

Φαρμακευτική αλληλεπίδραση

Διγοξίνη: Όταν το Telmisartan χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με Digoxinm, η συγκέντρωση της διγοξίνης κορυφώνεται στο πλάσμα. Η συγκέντρωση της διγοξίνης θα πρέπει να παρακολουθείται για να διατηρείται η συγκέντρωση στο θεραπευτικό εύρος στην αρχή της θεραπείας, να ρυθμίζεται η δόση και να διακόπτεται η χρήση του Telmisartan.

Φάρμακα που δρουν στο σύστημα Renin-Anotensin-Ordosteron χρησιμοποιούνται με το Telmisartan που μπορεί να προκαλέσει υπερβολία. Ορισμένα φάρμακα όπως υποκατάστατα άλατος που περιέχουν άλας, διουρητικά καλίου, αναστολείς ΜΕΑ, ανταγωνιστές υποδοχέα αγγειοτενσίνης II, μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα (ΜΣΑΦ, συμπεριλαμβανομένων των εκλεκτικών αναστολέων Cox-2), ηπαρίνη, ανοσοκατασταλτικά φάρμακα (κυκλοσπορίνη ή τακρολίμους). ταυτόχρονα

Τα διουρητικά καλίου (Spironolacton, Eplerenon, Triamteren ή Amilorid) ή τα συμπληρώματα καλίου μπορεί να οδηγήσουν σε σημαντική αύξηση των επιπέδων καλίου στον ορό. Εάν ενδείκνυται ταυτόχρονα λόγω υποκαλιαιμίας, θα πρέπει να δίνεται προσοχή και να παρακολουθείται τακτικά η συγκέντρωση του καλίου στον ορό.

Λίθι: Αύξηση της τοξικότητας του λιθίου με αναστολείς ΜΕΑ και ανταγωνιστές των υποδοχέων της αγγειοτενσίνης ΙΙ, συμπεριλαμβανομένης της τελμισαρτάνης. Εάν χρειάζεται να χρησιμοποιείτε ταυτόχρονα, συνιστάται η προσεκτική παρακολούθηση της συγκέντρωσης λιθίου στον ορό.

Προφυλάξεις κατά την ταυτόχρονη χρήση

Μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα: Τα ΜΣΑΦ φάρμακα (όπως το ακετυλοσαλικυλικό οξύ στο αντιφλεγμονώδες σχήμα, οι εκλεκτικοί αναστολείς της COX-2 και τα μη εκλεκτικά ΜΣΑΦ φάρμακα) μπορούν να μειώσουν την επίδραση της μείωσης της αρτηριακής πίεσης των ανταγωνιστών των υποδοχέων της αγγειοτενσίνης II. Σε ορισμένους ασθενείς με βλάβη της νεφρικής λειτουργίας (όπως αφυδατωμένοι ασθενείς ή ηλικιωμένοι ασθενείς με βλάβη της νεφρικής λειτουργίας), η ταυτόχρονη χρήση ανταγωνιστών των υποδοχέων της αγγειοτενσίνης II και αναστολέων κυκλοολυενάσης μπορεί να οδηγήσει σε χειρότερη νεφρική δυσλειτουργία, συμπεριλαμβανομένης της οξείας νεφρικής ανεπάρκειας, αλλά συχνά ανακάμπτει. Επομένως, να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείται ταυτόχρονα, ειδικά σε ηλικιωμένους. Οι ασθενείς θα πρέπει να επανυδατώνονται πλήρως και θα πρέπει να εξετάζουν το ενδεχόμενο παρακολούθησης της νεφρικής λειτουργίας μετά την έναρξη της θεραπείας ταυτόχρονα και περιοδικά αργότερα.

Διουρητικά (θειαζιδικά διουρητικά ή διουρητικά): Προηγούμενη θεραπεία με φάρμακα υψηλής δόσης όπως το Furosemid (διουρητικά με ιμάντα) και η υδροχλωροθειαζίδη (θειαζιδικά διουρητικά) μπορεί να οδηγήσει σε αφυδάτωση και να αυξήσει τον κίνδυνο υπερβολικής αρτηριακής πίεσης κατά την έναρξη θεραπείας με Telmisartan.

Προσέξτε κατά τη χρήση

Άλλα φάρμακα για την υπόταση: Η υπόταση του Telmisartan αυξάνεται όταν χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με άλλα φάρμακα κατά της υπέρτασης. Φάρμακα όπως το Baclofen, το Amifostin μπορεί να αυξήσουν την υπόταση των φαρμάκων για την υπόταση συμπεριλαμβανομένου του Telmisartan. Επιπλέον, η υπόταση μπορεί να είναι χειρότερη λόγω αλκοόλ, ηρεμιστικών, εθιστικών υπνωτικών χαπιών ή αντικαταθλιπτικών.

κορτικοστεροειδές (συστημική επίδραση): Μείωση της επίδρασης της υπότασης.

Αποθήκευση

Σε κλειστή συσκευασία. Η θερμοκρασία δεν υπερβαίνει τους 30 ° C.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.