Telmisartan Stella 40 mg behandeling voor hoge bloeddruk en het voorkomen van hart- en vaatziekten (4 blisters x 7 tabletten)
Toedieningsvorm Doos met 4 blisters x 7 tabletten
Specificaties Telmisartan
Ingrediënt
| Samenstelling informatie | Inhoud |
| Telmisartan | 40mg |
Toepassingen
Indicaties
Telmisartan 40 mg is geïndiceerd in de volgende gevallen:
Farmacokologie
Telmisartan is een specifieke antagonist en heeft een orale invloed op de Angiotensine II-receptor (TYP AT1).
Telmisartan neemt de plaats in van Angiotensine II voor een sterke affiniteit op de cohesiepositie met de AT1-receptor, deze receptor is verantwoordelijk voor alle bekende activiteiten van Angiotensine II.
Telmisartan vertoont geen enkele gedeeltelijke activiteit op de AT1-receptor.
Telmisartan is duurzaam, langdurig en selectief op de AT1-receptor. Telmisartan heeft geen affiniteit voor andere receptoren, waaronder AT2 en andere, minder karakteristieke AT-receptoren.
Het is onbekend wat de functie van deze receptoren is, evenals de effecten van hun overmatige stimulatie, omdat angiotensine II en telmisartan de angiotensine II-concentratie verhogen.
Telmisartan verlaagt de aldosteronspiegels in het plasma. Telmisartan remt het renine in menselijk plasma of de ionkanalen niet. Telmisartan remt het enzym dat angiotensine overdraagt (Kinase II) niet. Dit enzym heeft ook het effect van degeneratieve bradykinine. Daarom is er geen ongewenst effect veroorzaakt door indirecte bradykinine.
farmacokinetische
absorptie
Telmisartan wordt snel geabsorbeerd via het maag-darmkanaal. De absolute orale biologische beschikbaarheid hangt af van de dosis en bereikt ongeveer 42% na de dosis van 40 mg en 58% na de dosis van 160 mg.
Distributie
Telmisartan is voor meer dan 99% verbonden met plasma-eiwitten.
Eliminatie
Het medicijn wordt vrijwel volledig via de galwegen via de ontlasting geëlimineerd, voornamelijk in de vorm van onveranderd. De uiteindelijke verspillingstijd van Telmisartan bedraagt ongeveer 24 uur.
Voordat u neemt Telmisartan Stella 40 mg behandeling voor hoge bloeddruk en het voorkomen van hart- en vaatziekten (4 blisters x 7 tabletten)
Hoe te gebruiken
Gebruik oraal en behoren niet tot de maaltijden. Moet het geneesmiddel onmiddellijk innemen nadat de pil uit de blister is gehaald.
Dosering
Volwassenen
Behandeling van hypertensie
Normaal gesproken is de effectieve dosis 40 mg/tijd/dag. Sommige patiënten kunnen werken met een dosis van 20 mg/tijd/dag. Als er geen streefbloeddruk wordt bereikt, kan Telmisartan stijgen tot maximaal 80 mg/tijdstip/dag.
Telmisartan kan worden gebruikt in combinatie met thiazidediuretica zoals hydrochloorthiazide. Wanneer u overweegt de dosis te verhogen, moet u er rekening mee houden dat het maximale hypotensie-effect gewoonlijk wordt bereikt na aanvang van de behandeling van 4 tot 8 weken.
Cardiovasculaire preventie
De aanbevolen dosis is 80 mg/tijd/dag. Het is niet bekend of de dosis Telmisartan minder dan 80 mg bedraagt, wat effectief is bij het terugdringen van de cardiovasculaire mortaliteit. Om de cardiovasculaire mortaliteit te verminderen, wordt aan het begin van de behandeling met Telmisartan een zorgvuldige controle van de bloeddruk aanbevolen en, indien nodig, de dosis aangepast om een lagere bloeddruk te bereiken.Patiënten met nierfalen
Gegevens over patiënten met ernstig nierfalen of dialyse zijn beperkt; de startdosis zou 20 mg/1 maal/dag moeten zijn. Het is niet nodig om milde en middelmatige dosispatiënten aan te passen.
Patiënten met leverfalen
Bij licht of matig leverfalen mag de dagelijkse dosis niet hoger zijn dan 40 mg x 1 maal per dag, enkelvoudige therapie en ook in combinatie met hydrochloorthiazide. Gecontra-indiceerd in combinatie met thiazidediuretica bij patiënten met ernstig leverfalen.
Ouderen
Geen dosisaanpassing.
Kinderen jonger dan 18 jaar
De veiligheid en werkzaamheid van Telmisartan zijn niet vastgesteld. Aanbevolen gebruik van het juiste celformaat bij gebruik van een dosis Telmisartan van 20 mg.
Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.
Wat te doen bij overdosering?
Symptomen
De meest typische verschijnselen van een overdosis Telmisartan zijn hypotensie en tachycardie; Trage hartslag, duizeligheid, verhoogd serumcreatinine en acuut nierfalen zijn ook gemeld.
Afhandeling
Telmisartan wordt niet geëlimineerd door bloedingen.
Patiënten moeten nauwlettend worden gevolgd, behandeld en ondersteund.
De behandeling is afhankelijk van de tijd na inname en de ernst van de symptomen. Voorgestelde maatregelen omvatten braken en/of maagspoeling. Actieve kool kan nuttig zijn bij de behandeling van een overdosis.
Moet regelmatig de elektrolyten in serum en creatinine controleren. Als hypotensie optreedt, moeten patiënten in liggende positie worden geplaatst en snel zout en water compenseren.
Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga verder met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.
Bijwerkingen
Wanneer u Telmisartan 40 mg gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).
Soms, 1/1000 Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.
Waarschuwingen
Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.
Gecontra-indiceerd
Telmisartan 40 mg is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:
Voorzorgsmaatregelen bij gebruik van
zwangerschap
Het geneesmiddel mag niet worden gestart tijdens de zwangerschap. Tenzij voortzetting van het geneesmiddel noodzakelijk wordt geacht, moeten patiënten die van plan zijn zwanger te worden, overgaan op vervangende hypotensietherapie waarvan is aangetoond dat deze veilig is bij gebruik tijdens de zwangerschap.
Wanneer de diagnose zwangerschap wordt gesteld, is het raadzaam om de behandeling met angiotensine II-receptorantagonisten onmiddellijk te stoppen en, indien nodig, met de vervangingstherapie te beginnen.
Leverfalen
Omdat Telmisartan voornamelijk via de gal wordt uitgescheiden, wordt Telmisartan niet gebruikt bij patiënten met cholestase, galverstoppingsstoornissen of ernstig leverfalen. Deze patiënten kunnen de klaring van telmisartan in de lever verminderen. Telmisartan dient te worden gebruikt bij patiënten met licht tot matig leverfalen.
Hypertensie veroorzaakt door een nierziekte
Verhoogd risico op ernstige hypotensie en nierfalen wanneer patiënten met een vernauwde nierstenose aan beide zijden of één zijde worden behandeld met geneesmiddelen die het renine-angiotensine-aldosteronsysteem beïnvloeden.
nierfalen en niertransplantatie
Wanneer Telmisartan wordt gebruikt bij patiënten met een nierfunctie, moet periodieke controle van het kalium- en serumcreatinine worden gecontroleerd. Geen ervaring met het gebruik van Telmisartan bij nieuwe niertransplantatiepatiënten.
Vermindering van de interne bloedcapaciteit
Symptomatische hypotensie kan optreden, vooral na de eerste dosis bij patiënten met een verminderd intravasculair volume en/of natriumreductie als gevolg van behandeling met sterke diuretica, zout, diarree of braken. Deze aandoening moet worden behandeld voordat telmisartan wordt gebruikt.
Het wordt niet aanbevolen om gelijktijdig ACE-remmers, Angiotensine II- of Aliskiren-receptorblokkers te gebruiken. Als dubbele koppelingen noodzakelijk worden geacht, gebruik ze dan alleen gelijktijdig onder toezicht van de arts en controleer regelmatig de nieren, het elektrolytniveau en de bloeddruk. ACE-remmers en angiotensine II-receptorblokkers mogen niet gelijktijdig worden gebruikt bij patiënten met diabetische nierziekte.
Andere ziekten stimuleren het renine-angiotensine-aldosteronsysteem
Bij patiënten met een vasculaire tonus en een nierfunctie die voornamelijk afhangt van de activiteit van het renine-angiotensine-aldosteronsysteem (zoals patiënten met ernstig congestief hartfalen of een nierziekte inclusief nierstenose), zal de behandeling met andere geneesmiddelen die het renine-anidensine-aldosteronsysteem beïnvloeden, acute bloeddruk, hyperkemie, ureter of zeldzaamheid veroorzaken.
Verhoging van het primaire aldosteron
Patiënten met een betere primaire hygiëne reageren vaak niet op antihypertensiva die effectief werken door remming van het renine-angiotensinesysteem. Daarom wordt het gebruik van Telmisartan bij deze patiënten niet aanbevolen.
Veiligheid van mitralisklep en aortaklep, hypertrofische hartspierziekte
Net als bij andere vaatverwijders moet speciale aandacht worden besteed aan patiënten met patiënten met aortastenose of mitralisklepstenose of obstructieve hartspier.
Patiënten met diabetes worden behandeld met insuline of antidiabetica
Patiënten met hypoglykemie bij behandeling met Telmisartan. Overweeg daarom om bij deze patiënten de juiste bloedglucose te monitoren; Moet de insulinedosis of antidiabetesmedicijnen aanpassen bij gelijktijdig gebruik.
Telmisartan kan stoornissen in het porfyrinemetabolisme veroorzaken, dus wordt het alleen gebruikt als er geen andere, veiligere medicijnen zijn om te vervangen. Wees voorzichtig bij patiënten met ernstige hypertensie.
Hyperbonie
Het gebruik van medicijnen beïnvloedt het renine-anidensine-aldosteronsysteem, wat hyperbolie kan veroorzaken.
Bij ouderen, patiënten met nierinsufficiëntie, patiënten met diabetes, patiënten die gelijktijdig worden behandeld met andere geneesmiddelen die de kaliumconcentratie kunnen verhogen en/of bij andere patiënten met andere ziekten kan een verhoogd kalium de dood tot gevolg hebben.
Voordat de geneesmiddelen gelijktijdig worden gebruikt, beïnvloeden de geneesmiddelen het renine-ankiotensine-aldosteronsysteem. Er moet een evaluatie worden gemaakt van de verhouding tussen de voordelen van de behandeling en de schadelijke risico's.
Belangrijkste risicofactoren voor hyperkaliëmie:
Diabetes, nierfalen, leeftijd (> 70 jaar).
Gecombineerd met één of meerdere andere geneesmiddelen die het renine-angiotensine-aldosteronsysteem beïnvloeden en/of kaliumsupplementen. Medicinale preparaten of medicijngroepen die hyperkaliëmie kunnen veroorzaken zijn zoutbevattende stoffen die kalium bevatten, kaliumdiuretica, ACE-remmers, angiotensine II-receptorantagonisten, niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's, inclusief selectieve COX-2-remmers), heparine, immunosuppressiva (cyclosporine of tacrolimus) en tacrolimus) trimethoprim.
Ziekten, vooral uitdroging, acuut hartverlies, metabole acidose, verslechterende nierfunctie, plotselinge verslechtering van de nieraandoening (zoals infecties), cellulaire celliga (acute ischemische anemie, spierpiloot, langdurig letsel). Advies voor strikte controle van het serumkalium bij risicopatiënten.
Sorbitol: Telmisartan Stella bevat sorbitol. Dit medicijn mag niet worden gebruikt bij patiënten met zeldzame genetische aandoeningen.
Natriumion: De maximale dagelijkse dosis van dit medicijn (80 mg) bevat 3.864 mg natriumionen (in de vorm van NaOH). Deze hoeveelheid komt overeen met ongeveer 0,2% van de maximale hoeveelheid natriumionen per dag voor volwassenen.
Maagzweer, twaalfvingerige darm kan actief zijn of een andere maagaandoening (verhoogt het risico op maag-darmbloedingen).
Milde en gemiddelde nierfunctie.
Andere waarschuwing:
Waarnemingen van enzymremmers, telmisartan en andere angiotensine II-receptorantagonisten laten zien dat het effect van het verlagen van de bloeddruk bij patiënten met een zwarte huid minder effectief lijkt in vergelijking met andere huidkleurige mensen, misschien als gevolg van hypertensie in het lichaam met lagere reninespiegels.
Zoals bij elke hypertensie kan een overmatige bloeddrukdaling bij patiënten met ischemie leiden tot een hartinfarct of beroerte.
Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen
Het geneesmiddel kan duizeligheid of duizeligheid veroorzaken als gevolg van het hypotensie-effect van telmisartan. Daarom is voorzichtigheid geboden bij het autorijden en het bedienen van machines.
Zwangerschap
Neem de medicatie in de middelste 3 maanden en de laatste 3 maanden van de zwangerschap kan schade en zelfs de zich ontwikkelende foetus veroorzaken. Bij het vaststellen van een zwangerschap moet Telmisartan zo snel mogelijk worden gestopt.
Borstvoedingsperiode
Het is onduidelijk of Telmisartan wordt uitgescheiden in de moedermelk of dat er niet moet worden besloten om te stoppen met het geven van borstvoeding of om te stoppen met het innemen van het geneesmiddel. Er moet rekening worden gehouden met het belang van het geneesmiddel voor de moeder.
Medicinale interactie
Digoxine: Wanneer Telmisartan gelijktijdig met Digoxinm wordt gebruikt, neemt de concentratie van Digoxine in het plasma toe. De digoxineconcentratie moet aan het begin van de behandeling worden gecontroleerd om de concentratie binnen het therapeutische bereik te houden, de dosis aan te passen en te stoppen met het gebruik van Telmisartan.
Geneesmiddelen die inwerken op het Renine-Anotensine-Ordosteron-systeem worden samen met Telmisartan gebruikt en kunnen hyperbolische hyperply veroorzaken. Sommige geneesmiddelen zoals zoutbevattende zoutvervangers, kaliumdiuretica, ACE-remmers, angiotensine II-receptorantagonisten, niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's, inclusief selectieve Cox-2-remmers), heparine, immunosuppressiva (cyclosporine of tacrolimus) en trimethoprim).
Er is geen aanbeveling om gelijktijdig
Kaliumdiuretica (Spironolacton, Eplerenon, Triamteren of Amilorid) of kaliumsupplementen kunnen leiden tot een aanzienlijke stijging van de serumkaliumspiegels. Indien gelijktijdig geïndiceerd vanwege hypokaliëmie, is voorzichtigheid geboden en moet de serumkaliumconcentratie regelmatig worden gecontroleerd.
Lithi: Toenemende lithiumtoxiciteit bij ACE-remmers en angiotensine II-receptorantagonisten, waaronder telmisartan. Als u gelijktijdig gebruik moet maken, raden wij u aan de serumlithiumconcentratie zorgvuldig te controleren.
Voorzorgsmaatregelen bij gelijktijdig gebruik
Niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen: NSAID-geneesmiddelen (zoals acetylsalicylzuur in het ontstekingsremmende regime, selectieve remmers van COX-2 en niet-selectieve NSAID-geneesmiddelen) kunnen het effect van het verlagen van de bloeddruk van angiotensine II-receptorantagonisten verminderen. Bij sommige patiënten met nierfunctieschade (zoals uitgedroogde patiënten of oudere patiënten met nierfunctieschade) kan gelijktijdig gebruik van angiotensine II-receptorantagonisten en cyclo-olyenaseremmers leiden tot een ergere nierfunctiestoornis, waaronder acuut nierfalen, maar deze kan vaak herstellen. Daarom voorzichtig bij gelijktijdig gebruik, vooral bij ouderen. Patiënten moeten volledig gerehydrateerd zijn en moeten overwegen de nierfunctie te controleren nadat ze gelijktijdig met de behandeling zijn begonnen en periodiek later.
Diuretica (thiazidediuretica of diuretica): Eerdere behandeling met hooggedoseerde geneesmiddelen zoals Furosemide (banddiuretica) en hydrochloorthiazide (thiazidediuretica) kan leiden tot uitdroging en het risico op een hoge bloeddruk verhogen bij het starten van de behandeling met Telmisartan.
Let op bij gelijktijdig gebruik
Andere geneesmiddelen tegen hoge bloeddruk: De hypotensie van Telmisartan neemt toe bij gelijktijdig gebruik met andere geneesmiddelen tegen hoge bloeddruk. Geneesmiddelen zoals Baclofen en Amifostin kunnen de hypotensie van hypotensiegeneesmiddelen, waaronder Telmisartan, verhogen. Bovendien kan hypotensie erger worden door alcohol, kalmerende middelen, verslavende slaappillen of antidepressiva.
corticosteroïde (systemisch effect): Vermindering van het hypotensie-effect.
Bewaring
In gesloten verpakking. De temperatuur komt niet boven de 30 ° C.
Andere medicijnen
Disclaimer
Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.
Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.
Populaire zoekwoorden
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions