Telmistal 40 Stallion léčí hypertenzi (3 blistry x 10 tablet)

Léková forma Krabička 3 blistry x 10 tablet
Specifikace telmisartan

Složka

Informace o složení	Obsah
telmisartan	40 mg

Použití

indikace

Léky Telmistal 40 jsou indikovány v následujících případech:

Léčba hypertenze u dospělých. Receptor angiotenzinu II (typ AT1) a orální aktivita. Telmisartan nahrazuje Angiotensin II pro velmi vysokou afinitu v jejich poloze na mechanismu receptoru AT1, o kterém je známo, že je zodpovědný za aktivitu angiotenzinu II.

Angiotenzin II nevykazuje žádnou částečnou aktivitu na receptoru AT1. Telmisartan se selektivně montuje na receptory AT1. Tato soudržnost obvykle trvá. Telmisartan obvykle nemá žádnou afinitu k jiným receptorům, včetně AT2. Funkční úloha těchto receptorů není známa ani neví, zda příliš nestimulují angiotensin II.

Hladiny aldosteronu v plazmě se snížily kvůli telmisartanu. Telmisartan neinhibuje lidský plazmatický renin ani uzamčené kalciové kanály. Telmisartan neinhibuje enzym (kininázu II), enzym metabolizuje bradykinin. Nedochází tedy k neutralizaci nežádoucích účinků bradykininu.

U lidí dávka telmisartanu 80 mg zcela inhibovala zvýšený krevní tlak angiotenzinem II. Tento inhibitor trvá 24 hodin a lze jej určit i po 48 hodinách.

Farmakokinetika

absorpce

Telmisartan se rychle absorbuje, i když množství absorpce se velmi mění. Absolutní průměrná biologická dostupnost telmisartanu je asi 50 %. Když se Telmisartan užívá s jídlem, plocha pod křivkou koncentrace léku v čase klesá z 6 % (dávka 40 mg) na téměř 19 % (dávka 160 mg).

Distribuce

Telmisartan je silně vázán na plazmatické proteiny (> 99,5 %), zejména na albumin a kyselinu alfa - 1 glykoproteinovou. Průměrný zdánlivý objem ve stabilním stavu (VDSS) je téměř roven 5001.

Metabolismus

Telmisartan je určen dynamickou výfukovou dynamikou exponentní funkce s časem polovybití > 20 hodin. Neexistují žádné klinické důkazy související s akumulací telmisartanu v doporučené dávce. Plazmatická koncentrace u žen je vyšší než u mužů, ale neovlivňuje účinnost.

Po perorálním (a intravenózním) podání je telmisartan téměř vylučován stolicí, především v nemetabolické formě. Vylučování ledvinami představuje méně než 1 % dávky. Celkové odstranění plazmy (CLTOT) (přibližně 1000 ml/min) ve srovnání s rychlostí krve procházející játry (přibližně 1500 ml/min).

Před odběrem Telmistal 40 Stallion léčí hypertenzi (3 blistry x 10 tablet)

Jak používat

Léky Telmistal 40 k perorálnímu podání.

Dávkování

Dávkování musí být přizpůsobeno. Počáteční dávka je 40 mg jednou denně.

Někteří zvláštní pacienti: Pacienti se sníženým vaskulárním objemem, pacienti s obstrukcí žlučových cest nebo jaterním selháním užívající Telmisartan by měli být léčeni pod dohledem lékařských odborníků.

Většina hypotenzního účinku jasně do dvou týdnů a maximálního hypotenzního účinku bylo dosaženo po čtyřech týdnech. Telmisartan lze zvýšit až o 80 mg jednou denně, pokud je to nutné k dosažení cílového krevního tlaku.

U pacientů s mírným a středním selháním jater nepoužívejte více než 40 mg/den.

Děti a dospívající: Neexistují žádné údaje o bezpečnosti a účinnosti telmisartanu u dětí a dospívajících.

Žádná úprava úvodní dávky u starších pacientů nebo pacientů s poruchou funkce ledvin, včetně umělé dialýzy. Dialyzovaní pacienti mohou mít hypotenzi vestoje, a proto je třeba je pečlivě sledovat.

Telmisartan lze užívat s jídlem nebo bez jídla.

Telmisartan lze použít v kombinaci s thiazidovými diuretiky, jako je hydrochlorothiazid.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem. Co dělat při předávkování?

Příznaky

Nejvýraznějším projevem předávkování telmisartanem je hypotenze a rychlé cévy; Závratě jsou pomalé, je hlášena také zvýšená hladina kreatininu v krvi, akutní selhání ledvin.

Léčba

Telmisartan nelze odstranit metodou hnojení. Pacienti by měli být přísně kontrolováni a měla by být léčena symptomatická léčba. Hlavní metoda závisí na době po užití léku a závažnosti příznaků. Doporučenou metodou je vyvolání zvracení nebo výplach žaludku. Aktivní uhlí může být užitečné při léčbě předávkování. Sérum a kreatinin by měly být prováděny pravidelně. Pokud dojde k hypotenzi, pacient by měl být na zádech v kombinaci s rychlým přenosem soli a tekutin.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání Telmistalu 40 můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Méně časté, 1/1000

Infekce horních cest dýchacích zahrnují faryngitidu, infekci močových cest včetně cystitidy.

Anémie.

Krvácení.

deprese, nespavost.

závratě.

Pomalý rytmus.

Hypotenze, hypotenze.

Potíže s dýcháním.

Bolest břicha, průjem, zažívací potíže, plynatost, zvracení.

Zvýšené pocení, svědění, kožní vyrážka.

Bolest svalů, bolesti zad (jmenovitě ischias), svalů.

Selhání ledvin zahrnuje akutní selhání ledvin.

Bolest na hrudi, slabost.

Hypertenze krve.

Vzácné, ADR

Malé krveprolití.

Přílišná přecitlivělost.

Nervózní. omdlévat.

poruchy zraku.

tachykardie.

Žaludeční potíže, sucho v ústech.

Mimořádná funkce jater/jater.

Červená vyrážka, angioedém, léková vyrážka, kožní toxicita, ekzém.

bolest kloubů, bolest.

Unavený jako chřipka.

hyperurikémie, hyperenzym, zvýšený kreatin, krevní fosfokináza, pokles hemoglobinu.

Neznámá frekvence

Infekce smrti.

Přírůstek.

Anafylaxe.

kopřivka.

Bolest vazů.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo zajít do nejbližšího zdravotnického zařízení pro včasnou léčbu.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Kontraindikace Telmistalu 40 v následujících případech:

Přecitlivělost na složky léku.

Těhotné ženy.

Kojící ženy.

Závažné selhání ledvin. Závažné selhání jater. ucpané žlučové cesty.

Buďte opatrní při používání

selhání jater

Telmisartan se nepoužívá u pacientů s poruchami žlučových cest nebo závažným selháním jater, protože telmisartan je téměř vylučován žlučovými cestami. Telmisartan by měl být používán opatrně u pacientů s mírným až středně závažným selháním jater.

Aortální hypertenze

U pacientů s oboustrannou stenózou ledvin nebo stenózou tepny ve funkční oblasti ledvin, pokud jsou léčeni léky, které ovlivňují systém Renin - Angiotensin - Aldosteron, se zvýší riziko vážné hypotenze a poškození ledvin.

selhání ledvin a transplantace ledvin

Při používání Telmisartanu u pacientů s renální funkcí je nutné pravidelně kontrolovat hladiny draslíku a kreatininu v krvi. S použitím Telmisartanu u pacientů po transplantaci ledviny není mnoho zkušeností.

Snížení vnitřní hlasitosti

Systémová hypotenze, zvláště po použití Telmisartanu, se první dávka může objevit u pacientů s poklesem objemu nebo sodíkových iontů pro nadměrné diuretikum, dietu s omezeným příjmem soli, průjem nebo zvracení. Výše uvedené stavy lze léčit před použitím Telmisartanu.

Dvojitá blokáda Renin - Angiotensin - Aldosteron

Důsledky inhibice reninu - angiotenzinu - aldosteronu, hypotenze, bezvědomí v důsledku hypotenze, hyperbolie a funkce ledvin (včetně akutního selhání ledvin) byly hlášeny v jednotlivých případech, zvláště pokud došlo ke kombinaci s jinými léky, které také ovlivňují tento systém. Dvojitá blokáda renin-angiotenzin-aldosteronu (zejména používaných inhibitorů enzymů s antagonisty receptoru angiotenzinu II) u pacientů, kteří mají kontrolované hladiny krevního tlaku, by proto měla být omezena na použití u pacientů k přísné kontrole funkce ledvin.

Další stavy stimulují systém Renin - Angiotensin - Aldosteron

U pacientů, jejichž stav koronární arterie a funkce ledvin závisí hlavně na aktivitě systému Renin - Angiotensin - Aldosteron (zejména u pacientů s těžkým městnavým srdečním selháním nebo onemocněním ledvin, včetně stenózy ledvinové tepny), léčených léky ovlivňujícími tento systém, jako je Telmisartan, souvisí se závažným snížením krevního tlaku, hypertyreózou, ureterem, vzácnou stenózou myokardu nebo Aortropickou chlopní.

Stejně jako u jiných kardiovaskulárních onemocnění je třeba dbát zvýšené opatrnosti u pacientů se stenózou tepny nebo hypertrofií myokardu.

Hyperbonie

Léky na systému Renin - Angiotensin mohou způsobit hyperbolii.

U starších osob nebo pacientů léčených mnoha přípravky, kteří mohou způsobit zvýšené hladiny draslíku v krvi a/nebo u pacientů, u kterých se opakují recidivy, může hyperkalémie způsobit smrt.

Před rozhodnutím o současném užívání léků na systém Renin - Angiotensin - Aldosteron je nutné zhodnotit poměr přínosů a rizik.

U rizikových pacientů je nutné přísně kontrolovat hladinu draslíku v plazmě.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Neexistuje žádný výzkum vlivu na schopnost řídit a obsluhovat stroje. Při řízení vozidla a řízení strojů je však možné sledovat, že při užívání léků proti hypertenzi se může objevit problém se závratěmi a ospalostí.

Těhotenství

Při užívání této skupiny léků od druhého období těhotenství je třeba zkontrolovat funkci ledvin a kostí. Potřebuje sledovat děti s matkami užívajícími léky proti receptoru angiotenzinu II.

Období kojení

Neexistují žádné informace a Telmisartan se používá během kojení. Telmisartan se nedoporučuje a měl by být změněn na užívání léků, které jsou údajně bezpečnější.

Interaktivní lék

Léky obsahující lithium k léčbě některých depresí.

Léky zvyšují hladiny draslíku, jako jsou soli nahrazující draslík, draslík šetřící diuretika, inhibitory enzymů, rezistence receptoru angiotenzinu II, NSAID (jako je aspirin nebo ibuprofen), heparin, dichotomické inhibitory (jako je cyklosporin nebo takrolimus) a antibiotika trimethoprim.

Diuretika, zvláště pokud jsou spolu s Telmisartanem podávány vysoké dávky, mohou vést k dehydrataci těla a nízkému krevnímu tlaku.

Stejně jako ostatní antihypertenziva může být účinnost Telmisartanu snížena při použití s NSAID nebo kortikosteroidy.

Telmisartan může zvýšit účinnost hypotenze jiných léků na hypertenzi.

Skladování

Skladujte při teplotách pod 30 °C, na chladném suchém místě. Vyhněte se světlu.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.