Telmistal 40 Hengst behandelt hypertensie (3 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Specificaties Telmisartan

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Telmisartan	40mg

Toepassingen

indicaties

Telmistal 40-geneesmiddelen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van hypertensie bij volwassenen. Angiotensine II-receptor (AT1-type) en orale activiteit. Telmisartan vervangt Angiotensine II vanwege een zeer hoge affiniteit op hun positie op het AT1-receptormechanisme, waarvan bekend is dat het verantwoordelijk is voor de activiteit van Angiotensine II.

Angiotensine II vertoont geen enkele gedeeltelijke activiteit in de AT1-receptor. Telmisartan werd selectief op AT1-receptoren gemonteerd. Deze samenhang duurt meestal. Telmisartan heeft doorgaans geen affiniteit met andere receptoren, waaronder AT2. De functionele rol van deze receptoren is niet bekend, noch weten ze of ze angiotensine II te stimulerend zijn.

De plasma-aldosteronspiegels daalden door telmisartan. Telmisartan remt humaan plasmarenine of geblokkeerde calciumkanalen niet. Telmisartan remt het enzym (kininase II) niet; het enzym metaboliseert bradykinine. Daarom is er geen neutralisatie van ongewenste effecten van bradykinine.

Bij mensen remde een dosis van 80 mg Telmisartan de verhoogde bloeddruk door Angiotensine II volledig. Deze remmer werkt 24 uur en is na 48 uur nog te bepalen.

Farmacokinetiek

absorptie

Telmisartan absorbeert snel, hoewel de mate van absorptie zeer wisselend is. De absolute gemiddelde biologische beschikbaarheid van Telmisartan bedraagt ongeveer 50%. Wanneer Telmisartan met voedsel wordt gebruikt, neemt de oppervlakte onder de curve van de geneesmiddelconcentratie in de loop van de tijd af van 6% (dosis van 40 mg) tot bijna 19% (dosis van 160 mg).

Distributie

Telmisartan is sterk gebonden aan plasma-eiwitten (> 99,5%), voornamelijk albumine en alfa-1-glycoproteïnezuur. Het gemiddelde schijnbare volume in een stabiele toestand (VDSS) is bijna gelijk aan 5001.

Metabolisme

Telmisartan wordt bepaald door de uitlaatdynamische dynamiek van de exponentfunctie met een halfontladingstijd van> 20 uur. Er is geen klinisch bewijs dat verband houdt met de accumulatie van Telmisartan bij de aanbevolen dosis. De plasmaconcentratie bij vrouwen is hoger dan bij mannen, maar heeft geen invloed op de efficiëntie.

Na oraal (en intraveneus) wordt Telmisartan vrijwel via de ontlasting geëlimineerd, voornamelijk in niet-metabolische vorm. De nieruitscheiding bedraagt minder dan 1% van de dosis. Totale plasmaverwijdering (CLTOT) (ongeveer 1000 ml/min) vergeleken met de bloedsnelheid door de lever (ongeveer 1500 ml/min).

Voordat u neemt Telmistal 40 Hengst behandelt hypertensie (3 blisters x 10 tabletten)

Hoe gebruikt u

Telmistal 40 medicijnen voor oraal gebruik.

Dosering

Dosering moet gepersonaliseerd worden. De startdosering is 40 mg eenmaal daags.

Enkele bijzondere patiënten: Patiënten met een verminderd vaatvolume, patiënten met galwegobstructie of leverfalen die Telmisartan gebruiken, moeten worden behandeld onder toezicht van medische experts.

Het grootste deel van het hypotensie-effect wordt duidelijk binnen twee weken bereikt en het maximale hypotensie-effect wordt na vier weken bereikt. Telmisartan kan indien nodig worden verhoogd met maximaal 80 mg eenmaal daags om de beoogde bloeddruk te bereiken.

Gebruik niet meer dan 40 mg/dag bij patiënten met mild tot matig leverfalen.

Kinderen en tieners: Er zijn geen gegevens over de veiligheid en werkzaamheid van Telmisartan bij kinderen en tieners.

Er is geen aanpassing van de aanvangsdosis voor oudere patiënten of patiënten met nierinsufficiëntie, inclusief kunstmatige dialyse. Patiënten die dialyse ondergaan, kunnen een staande hypotensie hebben en moeten daarom nauwlettend worden gecontroleerd.

Telmisartan kan met of zonder voedsel worden gebruikt.

Telmisartan kan worden gebruikt in combinatie met thiazidediuretica zoals hydrochloorthiazide.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat te doen bij overdosering?

Symptomen

De meest opvallende manifestatie van een overdosis Telmisartan is hypotensie en snelle bloedvaten; Duizeligheid treedt langzaam op, verhoogd creatininegehalte in het bloed en acuut nierfalen wordt ook gemeld.

Behandeling

Telmisartan kan niet worden verwijderd door middel van kunstmest. Patiënten moeten streng gecontroleerd worden en symptomatische behandeling moet worden behandeld. De belangrijkste methode hangt af van de tijd na inname van het medicijn en de ernst van de symptomen. De aanbevolen methode is het veroorzaken van braken of maagspoeling. Actieve kool kan nuttig zijn bij de behandeling van een overdosis. Serum en creatinine moeten regelmatig worden uitgevoerd. Als er sprake is van hypotensie, moet de patiënt op de rug liggen in combinatie met snelle zout- en vochtoverdracht.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Wanneer u Telmistal 40 gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Soms, 1/1000

Infecties van de bovenste luchtwegen omvatten faryngitis-infectie, urineweginfectie inclusief blaasontsteking.

Bloedarmoede.

Bloeding.

depressie, slapeloosheid.

duizeligheid.

Langzaam ritme.

Hypotensie, hypotensie.

Moeilijkheden met ademhalen.

Buikpijn, diarree, indigestie, winderigheid, braken.

Toename van zweten, jeuk, huiduitslag.

Spierpijn, rugpijn (namelijk ischias), spieren.

Nierfalen omvat acuut nierfalen.

Pijn op de borst, zwakte.

Hypertensie van bloed.

Zeldzaam, ADR

Klein bloedvergieten.

Te overgevoeligheid.

Axiaal. flauwvallen.

visuele stoornissen.

tachycardie.

Maagklachten, droge mond.

Buitengewone lever/leverfunctie.

Rode uitslag, angio-oedeem, medicijnuitslag, huidtoxiciteit, eczeem.

gewrichtspijn, pijn.

Moe als de griep.

hyperurikemie, hyperenzym, verhoogd creatine, bloedfosfokinase, verlaagd hemoglobine.

Onbekende frequentie

Infecties met de dood tot gevolg.

Incretie.

Anafylaxie.

netelroos.

Pijn in de ligamenten.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Telmistal 40 contra-indicaties in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor de ingrediënten van het medicijn.

Zwangere vrouwen.

Vrouwen die borstvoeding geven.

Ernstig nierfalen. Ernstig leverfalen. galblaas verstopt.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

leverfalen

Telmisartan wordt niet gebruikt bij patiënten met galaandoeningen of ernstig leverfalen, omdat Telmisartan vrijwel via de galwegen wordt uitgescheiden. Telmisartan moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met licht tot matig leverfalen.

Aorta-hypertensie

Patiënten met tweezijdige nierstenose of arteriestenose van een functioneel gebied van de nieren zullen, indien behandeld met geneesmiddelen die het renine-angiotensine-aldosteronsysteem beïnvloeden, een verhoogd risico op ernstige hypotensie en nierbeschadiging hebben.

nierfalen en niertransplantatie

Wanneer Telmisartan wordt gebruikt bij patiënten met een nierfunctie, is het noodzakelijk om de kalium- en bloedcreatininespiegels periodiek te controleren. Er is niet veel ervaring met het gebruik van Telmisartan bij niertransplantatiepatiënten.

Intern volume verminderen

Systemische hypotensie, vooral na gebruik van Telmisartan, de eerste dosis kan optreden bij patiënten met een afname van het volume of natriumion vanwege overmatig diuretica, een zoutarm dieet, diarree of braken. De bovenstaande aandoeningen kunnen worden behandeld voordat Telmisartan wordt gebruikt.

Dubbele blokkade van renine - angiotensine - aldosteron

De gevolgen van het remmen van het renine-angiotensine-aldosteron, hypotensie, bewusteloosheid als gevolg van hypotensie, hyperbolie en nierfunctie (inclusief acuut nierfalen) zijn in individuele gevallen gemeld, vooral als er sprake is van een combinatie met andere geneesmiddelen die ook dit systeem beïnvloeden. Daarom moet een dubbele blokkade van het renine-angiotensine-aldosteron (namelijk gebruikte enzymremmers met angiotensine II-receptorantagonisten) plaatsvinden bij patiënten bij wie de bloeddruk onder controle is. Dit moet beperkt worden tot gebruik bij patiënten om de nierfunctie strikt onder controle te houden.

Andere aandoeningen stimuleren het renine-angiotensine-aldosteronsysteem

Bij patiënten bij wie de status van de kransslagader en de nierfunctie voornamelijk afhankelijk zijn van de activiteit van het renine-angiotensine-aldosteronsysteem (namelijk patiënten met ernstig congestief hartfalen of een nierziekte, waaronder nierarteriestenose), die worden behandeld met geneesmiddelen die dit systeem beïnvloeden, zoals Telmisartan, is dit gerelateerd aan ernstige bloeddrukverlaging, hyperthyreoïdie, ureter, zeldzame diameter.

Aortastenose of myocardiale hypertrofische klepstenose

Net als bij andere hart- en vaatziekten is voorzichtigheid geboden bij patiënten met arteriestenose of myocardiale hypertrofie.

Hyperbonie

Geneesmiddelen op het Renine-Angiotensinesysteem kunnen hyperbolie veroorzaken.

Bij ouderen of bij patiënten die met veel producten worden behandeld en die verhoogde kaliumspiegels in het bloed kunnen veroorzaken en/of bij patiënten die herhaaldelijk een recidief hebben, kan hyperkaliëmie de dood tot gevolg hebben.

Voordat u besluit om gelijktijdig geneesmiddelen op het Renine-Angiotensine-Aldosteron-systeem te gebruiken, is het noodzakelijk om de voordeelverhouding ten opzichte van het risico te evalueren.

Bij risicopatiënten is het noodzakelijk om de kaliumspiegel in het plasma strikt te controleren.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Er is geen onderzoek gedaan naar de invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen. Bij het besturen van een voertuig en het besturen van machines is het echter mogelijk om te zien hoe het probleem van duizeligheid en slaperigheid kan optreden bij het gebruik van geneesmiddelen tegen hoge bloeddruk.

Zwangerschap

Bij gebruik van deze groep geneesmiddelen vanaf de tweede zwangerschapsperiode moet de nier- en botfunctie worden gecontroleerd. Moet baby's monitoren terwijl moeders anti-receptor angiotensine II medicijnen gebruiken.

De periode van borstvoeding

Er is geen informatie en gebruik Telmisartan tijdens het geven van borstvoeding. Telmisartan wordt niet aanbevolen en moet worden gewijzigd in het gebruik van geneesmiddelen waarvan wordt gezegd dat ze veiliger zijn.

Interactief medicijn

Lithiumbevattende medicijnen om bepaalde vormen van depressie te behandelen.

Geneesmiddelen verhogen de kaliumspiegels, zoals kaliumvervangende zouten, kaliumbesparende diuretica, enzymremmers, Angiotensine II-receptorresistentie, NSAID's (zoals aspirine of ibuprofen), heparine, dichotomische remmers (zoals cyclosporine of tacrolimus) en trimethoprim-antibiotica.

Diuretica, vooral als hoge doses Telmisartan gebruikt worden, kunnen leiden tot uitdroging van het lichaam en een lage bloeddruk.

Evenals andere antihypertensiva kan de werkzaamheid van Telmisartan afnemen bij gebruik in combinatie met NSAID's of corticosteroïden.

Telmisartan kan de effectiviteit van hypotensie van andere hypertensiemedicijnen verhogen.

Bewaring

Bewaar temperaturen onder de 30°C, op een koele, droge plaats. Vermijd licht.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.