Telmistal 40 Stallion leczy nadciśnienie (3 blistry x 10 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 3 blistry po 10 tabletek
Specyfikacja Telmisartan

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Telmisartan	40 mg

Używa

wskazania

Lek Telmistal 40 wskazany jest w następujących przypadkach:

Leczenie nadciśnienia tętniczego u dorosłych. Receptor angiotensyny II (typ AT1) i aktywność doustna. Telmisartan zastępuje angiotensynę II ze względu na bardzo wysokie powinowactwo do ich pozycji w mechanizmie receptora AT1, o którym wiadomo, że jest odpowiedzialny za aktywność angiotensyny II.

Angiotensyna II nie wykazuje żadnej częściowej aktywności w receptorze AT1. Telmisartan selektywnie przyłącza się do receptorów AT1. Ta spójność zwykle trwa. Telmisartan zwykle nie wykazuje powinowactwa z innymi receptorami, w tym z AT2. Funkcjonalna rola tych receptorów nie jest znana ani nie wiadomo, czy nadmiernie stymulują angiotensynę II.

Stężenie aldosteronu w osoczu zmniejszyło się z powodu telmisartanu. Telmisartan nie hamuje reniny ludzkiego osocza ani zablokowanych kanałów wapniowych. Telmisartan nie hamuje enzymu (kininazy II), enzym ten metabolizuje bradykininę. Nie ma zatem mowy o neutralizacji niepożądanego działania bradykininy.

U ludzi telmisartan w dawce 80 mg całkowicie hamował wzrost ciśnienia krwi przez angiotensynę II. Inhibitor ten utrzymuje się przez 24 godziny i nadal można go oznaczyć po 48 godzinach.

Farmakokinetyka

wchłanianie

Telmisartan wchłania się szybko, chociaż stopień wchłaniania jest bardzo zmienny. Bezwzględna średnia biodostępność telmisartanu wynosi około 50%. W przypadku podawania Telmisartanu z pokarmem pole pod krzywą stężenia leku w czasie zmniejsza się z 6% (dawka 40 mg) do prawie 19% (dawka 160 mg).

Dystrybucja

Telmisartan silnie wiąże się z białkami osocza (> 99,5%), głównie z albuminą i kwasem alfa-1-glikoproteinowym. Średnia objętość pozorna w stanie stabilnym (VDSS) jest prawie równa 5001.

Metabolizm

Telmisartan określa się na podstawie dynamicznej dynamiki spalin o funkcji wykładniczej przy czasie częściowego rozładowania > 20 godzin. Nie ma dowodów klinicznych związanych z kumulacją telmisartanu w zalecanej dawce. Stężenie w osoczu u kobiet jest wyższe niż u mężczyzn, ale nie wpływa na wydajność.

Po podaniu doustnym (i dożylnym) telmisartan jest prawie całkowicie wydalany z kałem, głównie w postaci niemetabolicznej. Wydalanie przez nerki stanowi mniej niż 1% dawki. Całkowite usuwanie osocza (CLTOT) (około 1000 ml/min) w porównaniu z szybkością przepływu krwi przez wątrobę (około 1500 ml/min).

Przed wzięciem Telmistal 40 Stallion leczy nadciśnienie (3 blistry x 10 tabletek)

Jak stosować

Telmistal 40 leków do stosowania doustnego.

Dawkowanie

Dawkowanie musi być spersonalizowane. Dawka początkowa wynosi 40 mg raz na dobę.

Niektórzy szczególni pacjenci: Pacjenci ze zmniejszoną objętością naczyń, pacjenci z zaburzeniami niedrożności dróg żółciowych lub niewydolnością wątroby stosujący telmisartan powinni być leczeni pod nadzorem ekspertów medycznych.

Większość efektu hipotensyjnego wyraźnie występuje w ciągu dwóch tygodni, a maksymalny efekt hipotensyjny osiągany jest po czterech tygodniach. Jeśli to konieczne, w celu osiągnięcia docelowego ciśnienia krwi, dawkę telmisartanu można zwiększyć maksymalnie o 80 mg raz na dobę.

Nie stosować dawki większej niż 40 mg/dobę u pacjentów z łagodną i średnią niewydolnością wątroby.

Dzieci i młodzież: Brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności telmisartanu u dzieci i młodzieży.

Nie ma konieczności dostosowywania dawki początkowej u pacjentów w podeszłym wieku lub pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, w tym u pacjentów poddawanych sztucznej dializie. Pacjenci poddawani dializie mogą mieć niedociśnienie na stojąco, dlatego należy ich uważnie monitorować.

Telmisartan można stosować z posiłkiem lub bez posiłku.

Telmisartan można stosować w połączeniu z tiazydowymi lekami moczopędnymi, takimi jak hydrochlorotiazyd.

Uwaga: powyższa dawka ma wyłącznie charakter poglądowy. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycyny. Co zrobić w przypadku przedawkowania?

Objawy

Najbardziej charakterystycznym objawem przedawkowania telmisartanu jest niedociśnienie i przyspieszona czynność naczyń; Zawroty głowy są powolne, występuje zwiększone stężenie kreatyniny we krwi, zgłaszana jest również ostra niewydolność nerek.

Leczenie

Telmisartanu nie można usunąć metodą nawozu. Należy ściśle kontrolować stan pacjentów i zastosować leczenie objawowe. Główna metoda zależy od czasu po zażyciu leku i nasilenia objawów. Zalecaną metodą jest wywołanie wymiotów lub płukanie żołądka. Węgiel aktywny może być przydatny w leczeniu przedawkowania. Należy regularnie badać surowicę i kreatyninę. Jeśli występuje niedociśnienie, pacjent powinien leżeć na plecach, w połączeniu z szybkim przeniesieniem soli i płynów.

Co zrobić, gdy zapomnisz dawki? Jeśli jednak blisko przyjęcia kolejnej dawki, należy pominąć zapomnianą dawkę i przyjąć następną dawkę o zaplanowanej porze. Należy pamiętać, że nie należy stosować podwójnej dawki przepisanej.

Skutki uboczne

Podczas stosowania Telmistal 40 mogą wystąpić niepożądane skutki (ADR).

Niezbyt często, 1/1000

Do infekcji górnych dróg oddechowych zalicza się zapalenie gardła, zakażenie dróg moczowych, w tym zapalenie pęcherza moczowego.

Niedokrwistość.

Krwotok.

depresja, bezsenność.

zawroty głowy.

Powolny rytm.

Niedociśnienie, niedociśnienie.

Trudności w oddychaniu.

Ból brzucha, biegunka, niestrawność, wzdęcia, wymioty.

Zwiększona potliwość, swędzenie, wysypka skórna.

Ból mięśni, ból pleców (tzw. rwa kulszowa), mięśnie.

Niewydolność nerek obejmuje ostrą niewydolność nerek.

Ból w klatce piersiowej, osłabienie.

Nadciśnienie krwi.

Rzadkie, ADR

Mały rozlew krwi.

Zbyt duża nadwrażliwość.

Osiowy. słabo.

zaburzenia wzroku.

tachykardia.

Dyskomfort w żołądku, suchość w ustach.

Nadzwyczajna czynność wątroby.

Czerwona wysypka, obrzęk naczynioruchowy, wysypka polekowa, toksyczność skórna, egzema.

ból stawów, ból.

Zmęczony jak grypa.

hiperurykemia, hiperenzym, zwiększone stężenie kreatyny, fosfokinazy we krwi, zmniejszenie stężenia hemoglobiny.

Częstość nieznana

Zakażenia śmierci.

Przyrost.

Anafilaksja.

pokrzywka.

Ból więzadeł.

Instrukcje postępowania w ramach ADR

W przypadku wystąpienia działań niepożądanych leku należy zaprzestać stosowania i powiadomić lekarza lub udać się do najbliższej placówki medycznej w celu szybkiego leczenia.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

Telmistal 40 przeciwwskazania w następujących przypadkach:

Nadwrażliwość na składniki leku.

Kobiety w ciąży.

Kobiety w okresie laktacji.

Ciężka niewydolność nerek. Ciężka niewydolność wątroby. zatkane drogi żółciowe.

Zachowaj ostrożność podczas stosowania

niewydolności wątroby

Telmisartanu nie stosuje się u pacjentów z zaburzeniami dróg żółciowych lub ciężką niewydolnością wątroby, ponieważ telmisartan jest prawie całkowicie wydalany przez drogi żółciowe. Telmisartan należy stosować ostrożnie u pacjentów z łagodną do umiarkowanej niewydolnością wątroby.

Nadciśnienie aortalne

U pacjentów z obustronnym zwężeniem nerek lub zwężeniem tętnicy funkcjonalnego obszaru nerek, leczonych lekami wpływającymi na układ Renina – Angiotensyna – Aldosteron, zwiększa się ryzyko poważnego niedociśnienia i uszkodzenia nerek.

niewydolność nerek i przeszczep nerki

W przypadku stosowania Telmisartanu u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek należy okresowo kontrolować stężenie potasu i kreatyniny we krwi. Niewielkie doświadczenie w stosowaniu telmisartanu u pacjentów po przeszczepieniu nerki.

Zmniejszanie głośności wewnętrznej

Niedociśnienie ogólnoustrojowe, zwłaszcza po zastosowaniu telmisartanu, pierwsza dawka może wystąpić u pacjentów ze zmniejszeniem objętości lub jonów sodu w przypadku nadmiernego stosowania leków moczopędnych, diety o ograniczonej zawartości soli, biegunki lub wymiotów. Powyższe schorzenia można leczyć przed zastosowaniem telmisartanu.

Podwójna blokada reniny – angiotensyny – aldosteronu

W pojedynczych przypadkach zgłaszano skutki hamowania reniny – angiotensyny – aldosteronu, niedociśnienie, utratę przytomności z powodu niedociśnienia, hiperbolę i czynność nerek (w tym ostrą niewydolność nerek), szczególnie w przypadku stosowania w połączeniu z innymi lekami, które również wpływają na ten układ. Dlatego podwójną blokadę reniny – angiotensyny – aldosteronu (mianowicie stosowanych inhibitorów enzymów z antagonistami receptora angiotensyny II) u pacjentów, którzy mają kontrolowany poziom ciśnienia krwi i należy ograniczyć do stosowania u pacjentów w celu ścisłej kontroli czynności nerek.

Inne stany stymulują układ Renina – Angiotensyna – Aldosteron

U pacjentów, u których stan tętnic wieńcowych i czynność nerek zależą głównie od aktywności układu Renina – Angiotensyna – Aldosteron (tj. pacjenci z ciężką zastoinową niewydolnością serca lub chorobą nerek, w tym ze zwężeniem tętnicy nerkowej), leczeni lekami wpływającymi na ten układ, takimi jak telmisartan, mogą powodować ciężkie obniżenie ciśnienia krwi, nadczynność tarczycy, moczowodu, rzadką średnicę.

Zwężenie aorty lub przerostowe zwężenie zastawki mięśnia sercowego

Podobnie jak w przypadku innych chorób układu krążenia, szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów ze zwężeniem tętnicy lub przerostem mięśnia sercowego.

Hiperbonia

Leki działające na układ Renina-Angiotensyna mogą powodować hiperbolę.

U osób starszych lub pacjentów leczonych wieloma produktami, które mogą powodować zwiększenie stężenia potasu we krwi i/lub u pacjentów, u których występują nawracające nawroty, hiperkaliemia może spowodować śmierć.

Przed podjęciem decyzji o jednoczesnym stosowaniu leków działających na układ Renina – Angiotensyna – Aldosteron należy ocenić stosunek korzyści do ryzyka.

U pacjentów z grupy ryzyka konieczna jest ścisła kontrola stężenia potasu w osoczu.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn

Nie przeprowadzono badań dotyczących wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Jednakże podczas obsługi pojazdu i prowadzenia maszyn można zaobserwować problem zawrotów głowy i senności, jaki może wystąpić w przypadku przyjmowania leków przeciwnadciśnieniowych.

Ciąża

Przy stosowaniu tej grupy leków od drugiego okresu ciąży należy sprawdzić czynność nerek i kości. Należy monitorować dzieci matek stosujących leki przeciwreceptorowe angiotensyny II.

Okres karmienia piersią

Brak informacji i stosowania Telmisartanu podczas karmienia piersią. Nie zaleca się stosowania telmisartanu i należy go zmienić na leki uważane za bezpieczniejsze.

Lek interaktywny

Leki zawierające lit stosowane w leczeniu niektórych depresji.

Leki zwiększające stężenie potasu, takie jak sole zastępujące potas, leki moczopędne oszczędzające potas, inhibitory enzymów, oporność na receptor angiotensyny II, NLPZ (takie jak aspiryna lub ibuprofen), heparyna, inhibitory dychotomiczne (takie jak cyklosporyna lub takrolimus) i antybiotyki trimetoprimowe.

Leki moczopędne, zwłaszcza stosowane w dużych dawkach z telmisartanem, mogą prowadzić do odwodnienia organizmu i niskiego ciśnienia krwi.

Podobnie jak w przypadku innych leków przeciwnadciśnieniowych, skuteczność telmisartanu może być zmniejszona w przypadku stosowania z NLPZ lub kortykosteroidami.

Telmisartan może zwiększać skuteczność innych leków na nadciśnienie w leczeniu niedociśnienia.

Przechowywanie

Przechowywać w temperaturze poniżej 30°C, w chłodnym i suchym miejscu. Unikaj światła.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.