Telmistal 40 Stallion tratează hipertensiunea arterială (3 blistere x 10 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 3 blistere x 10 comprimate
Specificații Telmisartan

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Telmisartan	40 mg

Utilizări

indicații

Medicamentele Telmistal 40 sunt indicate în următoarele cazuri:

Tratamentul hipertensiunii arteriale la adulți. Receptorul angiotensinei II (tip AT1) și activitatea orală. Telmisartanul înlocuiește angiotensina II pentru o afinitate foarte mare la poziția lor pe mecanismul receptorului AT1, despre care se știe că este responsabil pentru activitatea angiotensinei II.

Angiotensina II nu prezintă nicio activitate parțială în receptorul AT1. Telmisartan s-a montat selectiv pe receptorii AT1. Această coeziune durează de obicei. Telmisartanul nu are de obicei afinitate cu alți receptori, inclusiv AT2. Rolul funcțional al acestor receptori nu este cunoscut și nici ei nu știu dacă sunt prea stimulatori ai angiotensinei II.

Nivelurile plasmatice de aldosteron au scăzut din cauza Telmisartanului. Telmisartanul nu inhibă renina plasmatică umană sau canalele de calciu blocate. Telmisartanul nu inhibă enzima (kininaza II), enzima metabolizează bradikinina. Prin urmare, nu există o neutralizare a efectelor nedorite ale bradikininei.

La om, doza de 80 mg de telmisartan a inhibat complet creșterea tensiunii arteriale a angiotensinei II. Acest inhibitor durează 24 de ore și poate fi încă determinat după 48 de ore.

Farmacocinetica

absorbția

Telmisartanul se absoarbe rapid, deși cantitatea de absorbție se schimbă foarte mult. Biodisponibilitatea medie absolută a Telmisartanului este de aproximativ 50%. Când telmisartanul este utilizat cu alimente, aria de sub curba concentrației medicamentului scade în timp de la 6% (doză de 40 mg) la aproape 19% (doză de 160 mg).

Distribuție

Telmisartanul este puternic atașat de proteinele plasmatice (> 99,5%), în principal albumină și acid alfa-1 glicoproteic. Volumul aparent mediu într-o stare stabilă (VDSS) este aproape egal cu 5001.

Metabolism

Telmisartanul este determinat de dinamica dinamică de evacuare a funcției exponent cu timpul de semidescărcare de> 20 de ore. Nu există dovezi clinice legate de acumularea de telmisartan la doza recomandată. Concentrația plasmatică la femei este mai mare decât la bărbați, dar nu afectează eficiența.

După administrare orală (și intravenoasă), Telmisartanul este aproape eliminat prin fecale, în principal sub formă nemetabolică. Excreția renală reprezintă mai puțin de 1% din doză. Eliminarea totală a plasmei (CLTOT) (aproximativ 1000 ml/min) în comparație cu rata de sânge prin ficat (aproximativ 1500 ml/min).

Înainte de a lua Telmistal 40 Stallion tratează hipertensiunea arterială (3 blistere x 10 comprimate)

Cum se utilizează

Telmistal 40 medicamente pentru administrare orală.

Dozaj

Dozajul trebuie personalizat. Doza inițială este de 40 mg o dată pe zi.

Unii pacienți speciali: Pacienții cu volum vascular redus, pacienții cu tulburări de obstrucție biliară sau insuficiență hepatică care utilizează Telmisartan trebuie tratați sub supravegherea experților medicali.

Cea mai mare parte a efectului hipotensiunii în mod clar că în două săptămâni și efectul maxim de hipotensiune atins după patru săptămâni. Telmisartanul poate fi crescut cu până la 80 mg o dată pe zi, dacă este necesar, pentru a atinge tensiunea arterială țintă.

Nu utilizați mai mult de 40 mg/zi la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară și medie.

Copii și adolescenți: Nu există date privind siguranța și eficacitatea Telmisartanului la copii și adolescenți.

Nu există ajustare inițială a dozei la pacienții mai în vârstă sau la pacienții cu insuficiență renală, inclusiv dializa artificială. Pacienții cu dializă pot avea o hipotensiune arterială în picioare, de aceea trebuie monitorizați îndeaproape.

Telmisartanul poate fi utilizat cu sau fără alimente.

Telmisartanul poate fi utilizat în asociere cu diuretice tiazidice, cum ar fi hidroclorotiazida.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.Ce să faceți în caz de supradozaj?

Simptome

Cea mai proeminentă manifestare a supradozajului cu Telmisartan este hipotensiunea arterială și vasele rapide; Amețelile sunt lente, creatinina sanguină crescută, se raportează și insuficiență renală acută.

Tratament

Telmisartanul nu poate fi îndepărtat prin metoda îngrășămintelor. Pacienții trebuie să fie strict controlați, iar tratamentul simptomatic trebuie tratat. Metoda principală depinde de timpul după administrarea medicamentului și de gravitatea simptomelor. Metoda recomandată este de a provoca vărsături sau lavaj gastric. Cărbunele activat poate fi util în tratarea supradozajului. Serul și creatinina trebuie efectuate în mod regulat. Dacă există o hipotensiune arterială, pacientul trebuie să fie pe spate în combinație cu transmitere rapidă de sare și lichid.

Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă se apropie de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Rețineți că nu trebuie utilizat dublu față de doza prescrisă.

Efecte secundare

Când utilizați Telmistal 40, este posibil să aveți reacții nedorite (ADR).

Mai puțin frecvente, 1/1000

Infecțiile căilor respiratorii superioare includ infecția faringită, infecția tractului urinar, inclusiv cistita.

Anemia.

Hemoragie.

depresie, insomnie.

amețeli.

Ritm lent.

Hipotensiune, hipotensiune.

Dificultate la respirație.

Dureri abdominale, diaree, indigestie, flatulență, vărsături.

Crește transpirația, mâncărimea, erupția cutanată.

Dureri musculare, dureri de spate (și anume sciatică), musculare.

Insuficiența renală include insuficiența renală acută.

Durere în piept, slăbiciune.

Hipertensiune arterială.

Rar, ADR

Mică vărsare de sânge.

Prea hipersensibilitate.

Axioasă. leșin.

tulburări de vedere.

tahicardie.

Disconfort de stomac, gură uscată.

Funcție hepatică/hepatică extraordinară.

Erupție cutanată roșie, angioedem, erupție cutanată cu medicamente, toxicitate cutanată, eczemă.

durere articulară, durere.

Obosit ca gripa.

hiperuricemie, hiperenzime, creatină crescută, fosfokinaza sanguină, scăderea hemoglobinei.

Frecvență necunoscută

Infecții ale morții.

Creștere.

Anafilaxia.

urticarie.

Durerea ligamentelor.

Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR

Când întâmpinați reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru un tratament în timp util.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Telmistal 40 contraindicații în următoarele cazuri:

Hipersensibilitate la ingredientele medicamentului.

Femeile însărcinate.

Femei care alăptează.

Insuficiență renală severă. Insuficiență hepatică severă. biliare înfundate.

Fiți precauți când utilizați

insuficiență hepatică

Telmisartanul nu este utilizat la pacienții cu afecțiuni biliare sau insuficiență hepatică severă, deoarece telmisartanul este aproape excretat pe cale biliară. Telmisartanul trebuie utilizat cu atenție la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată.

Hipertensiune aortică

Pacienții cu stenoză renală bilaterală sau stenoză arterială într-o zonă funcțională a rinichilor dacă sunt tratați cu medicamente care afectează sistemul Renina - Angiotensină - Aldosteron vor crește riscul de hipotensiune arterială gravă și leziuni renale.

insuficiență renală și transplant de rinichi

Când se utilizează Telmisartan la pacienții cu funcție renală, este necesar să se controleze periodic nivelurile de potasiu și creatinine din sânge. Nu există prea multă experiență în utilizarea Telmisartan la pacienții cu transplant de rinichi.

Reducerea volumului intern

Hipotensiunea arterială sistemică, în special după utilizarea Telmisartan, prima doză poate apărea la pacienții cu scădere a volumului sau a ionului de sodiu pentru diuretice excesive, dietă limitată de sare, diaree sau vărsături. Condițiile de mai sus pot fi tratate înainte de a utiliza Telmisartan.

Blocarea dublă a Reninei - Angiotensină - Aldosteron

Consecințele inhibării Reninei - Angiotensină - Aldosteron, hipotensiunea arterială, inconștiența datorată hipotensiunii arteriale, hiperboliei și funcției renale (inclusiv insuficiență renală acută) au fost raportate în cazuri individuale, mai ales dacă există o combinație cu alte medicamente care afectează și acest sistem. Prin urmare, blocarea dublă a renină - angiotensină - aldosteron (și anume inhibitori de enzime utilizați cu antagoniști ai receptorilor de angiotensină II) la pacienții care au niveluri controlate ale tensiunii arteriale și ar trebui limitată la utilizarea la pacienți pentru a controla strict funcția renală.

Alte afectiuni stimuleaza sistemul Renina - Angiotensina - Aldosteron

La pacienții a căror stare coronariană și funcție renală depind în principal de activitatea sistemului Renina - Angiotensină - Aldosteron (și anume pacienții cu insuficiență cardiacă congestivă severă sau boală renală, inclusiv stenoză a arterei renale), tratați cu medicamente care afectează acest sistem, cum ar fi Telmisartanul, este legat de scăderea severă a tensiunii arteriale, hipertiroidism, stenometru ureter sau miocardic rare. stenoza valvulară hipertrofică

La fel ca și în cazul altor boli cardiovasculare, este necesar să fim deosebit de precauți la pacienții cu stenoză arterială sau hipertrofie miocardică.

Hiperbonie

Medicamentele pe sistemul Renină - Angiotensină pot provoca hiperbolie.

La vârstnici sau la pacienții tratați cu multe produse și care pot determina creșterea nivelului de potasiu din sânge și/sau la pacienții care au recurențe recurente, hiperkaliemia poate provoca deces.

Înainte de a decide să utilizați simultan medicamente pe sistemul Renină - Angiotensină - Aldosteron, este necesar să se evalueze raportul beneficiu pe risc.

Este necesar să se controleze strict nivelul de potasiu din plasmă la pacienții cu risc.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Nu există studii privind impactul asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje. Cu toate acestea, atunci când conduceți vehiculul și conduceți utilaje, este posibil să urmăriți problema de amețeli și somnolență care poate apărea atunci când luați medicamente antihipertensive.

Sarcina

Dacă utilizați acest grup de medicamente din a doua perioadă de sarcină, trebuie verificată funcția rinichilor și a oaselor. Necesita monitorizarea bebelușilor cu mamele care folosesc medicamente anti-receptoare angiotensină II.

Perioada de alăptare

Nu există informații și utilizați Telmisartan în timpul alăptării. Telmisartanul nu este recomandat și trebuie schimbat la utilizarea medicamentelor despre care se spune că sunt mai sigure.

Medicament interactiv

Medicamente care conțin litiu pentru a trata unele depresii.

Medicamentele cresc nivelul de potasiu, cum ar fi sărurile de înlocuire a potasiului, diureticul care economisește potasiul, inhibitorii enzimatici, rezistența la receptorii de angiotensină II, AINS (cum ar fi aspirina sau ibuprofenul), heparina, inhibitorii dihotomici (cum ar fi ciclosporina sau tacrolimusul) și antibioticele trimetoprim.

Diureticele, în special dacă se administrează doze mari de Telmisartan, pot duce la deshidratare în organism și la scăderea tensiunii arteriale.

Ca și alte medicamente antihipertensive, eficacitatea telmisartanului poate fi redusă atunci când este utilizat împreună cu AINS sau corticosteroizi.

Telmisartanul poate crește eficacitatea hipotensiunii arteriale a altor medicamente pentru hipertensiune.

Depozitare

Depozitați la temperaturi sub 30 ° C, într-un loc răcoros și uscat. Evitați lumina.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.