Telmistal 40 Stallion hipertansiyonu tedavi eder (3 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 3 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Telmisartan

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Telmisartan	40mg

Kullanım Alanları

endikasyonlar

Telmistal 40 ilaçları aşağıdaki durumlarda endikedir:

Yetişkinlerde hipertansiyon tedavisi. Anjiyotensin II reseptörü (AT1 tipi) ve oral aktivite. Telmisartan, Anjiyotensin II'nin aktivitesinden sorumlu olduğu bilinen AT1 reseptör mekanizması üzerindeki pozisyonunda çok yüksek bir afinite nedeniyle Anjiyotensin II'nin yerini alır.

Anjiyotensin II, AT1 reseptöründe herhangi bir kısmi aktivite göstermez. Telmisartan seçici olarak AT1 reseptörlerine bağlandı. Bu uyum genellikle sürer. Telmisartanın genellikle AT2 dahil diğer reseptörlerle ilgisi yoktur. Bu reseptörlerin işlevsel rolü bilinmemektedir ve anjiyotensin II'yi çok fazla uyarıp uyarmadıklarını da bilmemektedirler.

Telmisartan nedeniyle plazma aldosteron düzeyleri azaldı. Telmisartan insan plazma reninini veya kilitli kalsiyum kanallarını inhibe etmez. Telmisartan enzimi (kininaz II) inhibe etmez, enzim Bradikinin'i metabolize eder. Bu nedenle Bradikinin'in istenmeyen etkilerinin nötralizasyonu söz konusu değildir.

İnsanlarda 80 mg Telmisartan dozu, Anjiyotensin II'nin kan basıncını arttırmasını tamamen inhibe etti. Bu inhibitörün etkisi 24 saattir ve 48 saat sonra da belirlenebilmektedir.

Farmakokinetik

emilim

Emilim miktarı çok değişken olmasına rağmen telmisartan hızlı emilir. Telmisartanın mutlak ortalama biyoyararlanımı yaklaşık %50'dir. Telmisartan gıdayla birlikte kullanıldığında, ilaç konsantrasyonu eğrisinin altında kalan alan zamanla %6'dan (40 mg'lık doz) neredeyse %19'a (160 mg'lık doz) düşer.

Dağıtım

Telmisartan, başta albümin ve alfa - 1 glikoprotein asit olmak üzere plazma proteinlerine güçlü bir şekilde bağlanır (> %99,5). Kararlı bir durumdaki ortalama görünür hacim (VDSS) neredeyse 5001'e eşittir.

Metabolizma

Telmisartan, > 20 saatlik yarı deşarj süresi ile üs fonksiyonunun egzoz dinamiği dinamiği ile belirlenir. Önerilen dozda Telmisartan birikimine ilişkin klinik kanıt bulunmamaktadır. Kadınlarda plazma konsantrasyonu erkeklere göre daha yüksektir ancak verimliliği etkilemez.

Telmisartan, oral (ve intravenöz) uygulamadan sonra, çoğunlukla metabolik olmayan formda olmak üzere neredeyse dışkı yoluyla elimine edilir. Böbrek atılımı dozun %1'inden azını oluşturur. Karaciğerden geçen kan hızıyla (yaklaşık 1500 ml/dak) karşılaştırıldığında toplam plazma uzaklaştırılması (CLTOT) (yaklaşık 1000 ml/dak).

Almadan önce Telmistal 40 Stallion hipertansiyonu tedavi eder (3 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

Telmistal 40 ağızdan alınan ilaçlar.

Dozaj

Dozaj kişiselleştirilmelidir. Başlangıç dozu günde bir kez 40 mg'dır.

Bazı özel hastalar: Telmisartan kullanan damar hacmi azalmış hastalar, safra yolu tıkanıklığı bozukluğu veya karaciğer yetmezliği olan hastalar tıbbi uzmanların gözetiminde tedavi edilmelidir.

Hipotansiyon etkisinin büyük bir kısmı iki hafta içinde açıkça görülür ve maksimum hipotansiyon etkisine dört hafta sonra ulaşılır. Hedef kan basıncına ulaşmak için gerekirse telmisartan günde bir kez 80 mg'a kadar artırılabilir.

Hafif ve orta dereceli karaciğer yetmezliği olan hastalarda 40 mg/gün'den fazla kullanmayınız.

Çocuklar ve gençler: Telmisartanın çocuklarda ve gençlerde güvenliği ve etkinliğine ilişkin veri bulunmamaktadır.

Yaşlı hastalar veya yapay diyaliz de dahil olmak üzere böbrek yetmezliği olan hastalar için başlangıç doz ayarlaması yoktur. Diyaliz hastalarında ayakta hipotansiyon olabileceğinden yakından takip edilmeleri gerekir.

Telmisartan yemekle birlikte veya yemeksiz kullanılabilir.

Telmisartan, hidroklorotiyazid gibi tiazid diüretiklerle kombinasyon halinde kullanılabilir.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için mutlaka bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmalısınız. Doz aşımı durumunda ne yapılmalı?

Belirtiler

Telmisartan doz aşımının en belirgin belirtisi hipotansiyon ve hızlı damarlardır; Baş dönmesinin yavaşladığı, kan kreatinin düzeyinin arttığı, akut böbrek yetmezliğinin de görüldüğü bildirilmektedir.

Tedavi

Telmisartan gübre yöntemiyle giderilemez. Hastalar sıkı kontrol altında tutulmalı ve semptomatik tedavi uygulanmalıdır. Ana yöntem, ilacı aldıktan sonraki süreye ve semptomların ciddiyetine bağlıdır. Önerilen yöntem kusturmak veya mideyi yıkamaktır. Aktif karbon aşırı dozun tedavisinde faydalı olabilir. Serum ve kreatinin düzenli olarak yapılmalıdır. Hipotansiyon varsa hızlı tuz ve sıvı iletimi ile birlikte hasta sırtüstü yatmalıdır.

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katı kullanılmaması gerektiğini unutmayın.

Yan etkiler

Telmistal 40 kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Yaygın olmayan, 1/1000

Üst solunum yolu enfeksiyonları arasında farenjit enfeksiyonu, sistit dahil idrar yolu enfeksiyonu bulunur.

Anemi.

Kanama.

depresyon, uykusuzluk.

baş dönmesi.

Yavaş ritim.

Hipotansiyon, hipotansiyon.

Nefes almada zorluk.

Karın ağrısı, ishal, hazımsızlık, şişkinlik, kusma.

Terlemeyi, kaşıntıyı, deri döküntülerini artırın.

Kas ağrısı, sırt ağrısı (yani siyatik), kas.

Böbrek yetmezliği, akut böbrek yetmezliğini içerir.

Göğüs ağrısı, halsizlik.

Kan hipertansiyonu.

Nadir, ADR

Küçük kan dökülmesi.

Aşırı duyarlılık.

Aksi. baygın.

görme bozuklukları.

taşikardi.

Mide rahatsızlığı, ağız kuruluğu.

Olağanüstü karaciğer/karaciğer fonksiyonu.

Kırmızı döküntü, anjiyoödem, ilaç döküntüsü, cilt toksisitesi, egzama.

eklem ağrısı, ağrı.

Grip gibi yorgunum.

hiperürisemi, hiperenzim, artmış kreatin, kan fosfokinaz, hemoglobin azalması.

Bilinmeyen sıklık

Ölüm enfeksiyonları.

Artış.

Anafilaksi.

ürtiker.

Bağ ağrısı.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendikedir

Aşağıdaki durumlarda Telmistal 40 kontrendikasyonları:

İlacın bileşenlerine karşı aşırı duyarlılık.

Hamile kadınlar.

Emziren kadınlar.

Şiddetli böbrek yetmezliği. Şiddetli karaciğer yetmezliği. safra yolları tıkanmış.

karaciğer yetmezliği

kullanırken dikkatli olun

Telmisartan safra yolu bozuklukları veya ciddi karaciğer yetmezliği olan hastalarda kullanılmaz çünkü Telmisartan neredeyse safra yolları yoluyla atılır. Hafif ila orta şiddette karaciğer yetmezliği olan hastalarda telmisartan dikkatli kullanılmalıdır.

Aort hipertansiyonu

2 taraflı böbrek stenozu veya böbreğin fonksiyonel bir bölgesinde arter stenozu olan hastalar, Renin - Anjiyotensin - Aldosteron sistemini etkileyen ilaçlarla tedavi edilirse ciddi hipotansiyon ve böbrek hasarı riskinde artış olacaktır.

böbrek yetmezliği ve böbrek nakli

Böbrek fonksiyonu olan hastalarda Telmisartan kullanıldığında, potasyum ve kan kreatinin düzeylerinin periyodik olarak kontrol edilmesi gerekir. Telmisartan'ın böbrek nakli hastalarında kullanımı konusunda fazla deneyim yok.

Dahili ses düzeyinin azaltılması

Sistemik hipotansiyon, özellikle Telmisartan kullanımından sonra aşırı diüretik, sınırlı tuz diyeti, ishal veya kusma nedeniyle hacim veya sodyum iyonunda azalma olan hastalarda ilk doz oluşabilir. Yukarıdaki durumlar Telmisartan kullanılmadan önce tedavi edilebilir.

Renin - Anjiyotensin - Aldosteron'un çift blokajı

Renin - Anjiyotensin - Aldosteron inhibisyonunun sonuçları, hipotansiyon, hipotansiyona bağlı bilinç kaybı, hiperbol ve böbrek fonksiyonu (akut böbrek yetmezliği dahil), özellikle bu sistemi etkileyen diğer ilaçlarla kombinasyon varsa bireysel vakalarda rapor edilmiştir. Bu nedenle, kan basıncı düzeyleri kontrol altında olan hastalarda Renin - Anjiyotensin - Aldosteronun (yani Anjiyotensin II reseptör antagonistleriyle birlikte kullanılan enzim inhibitörlerinin) çift blokajı ve kullanımı, böbrek fonksiyonlarını sıkı bir şekilde kontrol eden hastalarda sınırlandırılmalıdır.

Diğer koşullar Renin - Anjiyotensin - Aldosteron sistemini uyarır

Koroner arter durumu ve böbrek fonksiyonu esas olarak Renin - Anjiyotensin - Aldosteron sisteminin aktivitesine bağlı olan hastalarda (yani şiddetli konjestif kalp yetmezliği veya böbrek arter stenozu dahil böbrek hastalığı olan hastalar), Telmisartan gibi bu sistemi etkileyen ilaçlarla tedavi, ciddi kan basıncı düşüşü, hipertiroidizm, üreter, nadir çap ile ilişkilidir.

Aort stenozu veya miyokard hipertrofik kapak stenozu

Diğer kardiyovasküler hastalıklarda olduğu gibi arter stenozu veya miyokard hipertrofisi olan hastalarda da özellikle dikkatli olmak gerekir.

Hiperbonia

Renin - Anjiyotensin sistemi üzerindeki ilaçlar hiperboliye neden olabilir.

Yaşlılarda veya birçok ürünle tedavi edilen hastalarda kan potasyum düzeyinin yükselmesine neden olabilen ve/veya tekrarlayan nüksü olan hastalarda hiperkalemi ölüme neden olabilir.

Renin - Anjiyotensin - Aldosteron sistemindeki ilaçları eş zamanlı kullanmaya karar vermeden önce, risk/fayda oranını değerlendirmek gerekir.

Risk altındaki hastalarda plazmadaki potasyum düzeyinin sıkı bir şekilde kontrol edilmesi gerekir.

Araç ve makine kullanma becerisi

Araç ve makine kullanma becerisi üzerindeki etkisini araştıran bir araştırma yoktur. Ancak araç kullanırken ve makine kullanırken, antihipertansiyon ilaçları alırken oluşabilecek baş dönmesi ve uyuşukluk problemini izlemek mümkündür.

Gebelik

Bu grup ilaçları gebeliğin ikinci döneminden itibaren kullanıyorsanız böbrek ve kemik fonksiyonları kontrol edilmelidir. Anti-reseptör anjiyotensin II ilaçları kullanan annelerin bebeklerinin izlenmesi gerekiyor.

Emzirme dönemi

Telmisartan'ın emzirme döneminde kullanımına ilişkin bir bilgi bulunmamaktadır. Telmisartan önerilmez ve daha güvenli olduğu söylenen ilaçların kullanımına geçilmelidir.

Etkileşimli ilaç

Bazı depresyonların tedavisinde kullanılan lityum içeren ilaçlar.

Potasyum replasman tuzları, potasyum tasarruflu diüretikler, enzim inhibitörleri, Anjiyotensin II reseptör direnci, NSAID'ler (aspirin veya ibuprofen gibi), heparin, dikotomik inhibitörler (siklosporin veya takrolimus gibi) ve trimetoprim antibiyotik ilaçları gibi ilaçlar potasyum düzeylerini artırır.

Diüretikler, özellikle yüksek dozda Telmisartan kullanıldığında vücutta dehidrasyona ve düşük tansiyona neden olabilir.

Diğer antihipertansif ilaçlar gibi Telmisartanın etkinliği, NSAIDS veya Kortikosteroidlerle birlikte kullanıldığında azalabilir.

Telmisartan, diğer hipertansiyon ilaçlarının hipotansiyonun etkinliğini artırabilir.

Saklama

30°C'nin altındaki sıcaklıklarda, serin ve kuru bir yerde saklayın. Işıktan kaçının.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.