Léčba hypertenze Telzid 40/12,5 medisun (6 blistrů x 10 tablet)
Léková forma Krabička 6 blistrů x 10 tablet
Specifikace Telmisartan, hydrochlorothiazid
Složka
| Informace o složení | Obsah |
| telmisartan | 40 mg |
| hydrochlorothiazid | 12,5 mg |
Použití
Indikace
Tablety Telzid 40/12,5 jsou indikovány v následujících případech:
telmisartan
Telmisartan je specifický antagonista receptoru angiotenzinu II (Typ1) v hladkých svalech a hladkých svalech nadledvin. V systému Renin-Anotensin je angiotenzin II tvořen angiotenzinem I díky katalyzátoru enzymu přenášejícího angiotenzin (ACE). Angiotensin II je látka stahující cévy, stimulující syntetickou kůži nadledvin a uvolňující aldosteron, stimulující srdce. Aldosteron snižuje vylučování sodíku a zvyšuje vylučování draslíku ledvinami. Telmisartan zabraňuje selektivně navázání angiotenzinu II na receptor AT1 v krevní cévě a nadledvinách, což způsobuje vazodilataci a snižuje účinek aldosteronu.
Telmisartan má silnou afinitu k receptoru AT1, 3000krát vyšší než receptor AT2.
Telmisartan neinhibuje Bradykinin Christmas, takže nezpůsobuje přetrvávající suchý kašel
Telmisartan snižuje systolický a diastolický krevní tlak bez změny srdeční frekvence. Při náhlém ukončení léčby Telmisartanem se krevní tlak znovu postupně během několika dní jako před léčbou, ale nedochází k žádnému silnému zvýšení tohoto fenoménu.
hydrochlorothiazid
hydrochlorothiazid je thiazidové diuretikum. Thiazidy ovlivňují mechanismy reabsorpce elektrolytů v ledvinových přívěsech, přímo zvyšují eliminaci sodíku a chloridů v podobných množstvích. Diuretická aktivita hydrochlorothiazidu snižuje objem plazmy, zvyšuje aktivitu reninu v plazmě, zvyšuje sekreci aldosteronu, což má za následek zvýšení sekrece draslíku, bikarbonátu v moči a snížení draslíku v séru. Lze to odvodit z blokování blokátoru renin-anotensin-aldosteron, současné užívání telmisartanu má tendenci snižovat množství draslíku ztraceného v důsledku těchto diuretik.
farmakokinetické
absorpce
telmisartan
Po užití maximálních koncentrací telmisartanu dosažených za 0,5 - 1,5 hodiny. Absolutní biologická dostupnost telmisartanu 40 mg je 42 %. Krmiva zmírňují biologickou dostupnost telmisartanu snížením plochy pod křivkou plazmatické koncentrace v čase (AUC) asi o 6 % u 40mg tablet.
Po 3 hodinách jsou plazmatické koncentrace ekvivalentní.
hydrochlorothiazid
Po dosažení vrcholu maximálních koncentrací hydrochlorothiazidu dosaženého po 1,0 až 3,0 hodinách. Vzhledem k vylučování ledvinami je absolutní biologická dostupnost asi 60 %.
Distribuce
Telmisartan: Telmisartan je silně spojen s plazmatickými proteiny (> 99,5 %), zejména albuminem a alfa-kyselým glykoproteinem. Distribuce telmisartanu je asi 500 l, což ukazuje další soudržnost v tkáni.
hydrochlorothiazid: hydrochlorothiazid je spojen ze 64 % s plazmatickými proteiny a distribuční napětí je 0,8 + 0,3i/kg.
Metabolismus – eliminace
Telmisartan: Po užití Telmisartanganu 14C je většina dávek (> 97 %) eliminována žlučovými cestami. V moči bylo nalezeno pouze malé množství.
Telmisartan je metabolizován nekompatibilitou s tvorbou acelglukuronidu bez farmakologické aktivity. Glukuronid původní sloučeniny je jediným procházejícím produktem stanoveným u lidí. Po dávce 14C telmisartanu představuje glukuronid asi 11 % radioaktivní aktivity měřené v plazmě. Izoenzymy cytochromu P450 se neúčastní metabolismu telmisartanu. Rychlost eliminace telmisartanu v celkové plazmě po užití léku je > 1500 ml/min. Čas ukončení telmisartanu je > 20 hodin.
hydrochlorothiazid: hydrochlorothiazid není v lidském těle metabolizován a je téměř úplně vyloučen ve formě nezměněné moči. Asi 60 % perorálních dávek se vyloučí ve formě nezměněné během 48 hodin. Rychlost ledvin je asi 250 - 300 ml/min. Doba ztráty hydrochlorothiazidu je 10–15 hodin.
Starší pacienti
Mezi staršími lidmi a lidmi mladšími 65 let není žádný rozdíl.
Pohlaví
Plazmatické koncentrace telmisartanu jsou obvykle 2-3krát vyšší než u žen.
Není však nutné upravovat dávku.
Pacienti se selháním ledvin
Rychlost clearance kreatininu 30 - 60 ml/min, není třeba upravovat dávku.
Pacienti se selháním jater
studie u pacientů s poruchou funkce jater ukazují, že absolutní biologická dostupnost je téměř 100 %. U pacientů s jaterním selháním se poločas rozpadu nemění.
Před odběrem Léčba hypertenze Telzid 40/12,5 medisun (6 blistrů x 10 tablet)
Jak se používá
Užívejte perorálně. Lze užívat s jídlem nebo bez jídla.
Dávkování
Obvykle: užívejte 1 tabletu denně.
Maximální účinnosti antihypertenze je obvykle dosaženo po 4-8 týdnech léčby. V případě potřeby je možné koordinovat s jiným lékem na hypertenzi.
selhání ledvin
Clearance kreatininu
Clearance kreatininu 30 - 60 ml/min: Není třeba upravovat dávku.
Měli byste pravidelně sledovat funkci ledvin.
Jaterní selhání
střední a mírné selhání jater, dávkování: nepřesahující 1 tabletu/den.
Těžké selhání jater: Žádné léky.
Starší osoby
Žádná úprava dávky.
Děti a mladiství do 18 let
Žádný přehled.
Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo odborným lékařem.
Co dělat při předávkování?
Předávkování hydrochlorothiazidem je spojeno se snížením elektrolytů (hypokalémie, hypoglykémie) a dehydratací v důsledku nadměrného diuretika. Nejčastějšími příznaky a příznaky předávkování jsou nevolnost a spánek. Hemotohypotenze může způsobit svalové křeče nebo zhoršit srdeční arytmii spojenou se současným užíváním digitálních glykosidů nebo některých antiarytmií.
Neexistují žádné konkrétní informace o léčbě předávkování. Pacienti by měli být pečlivě sledováni, symptomatická léčba a podpůrná léčba v závislosti na době od vstřebání léků a závažnosti příznaků. Elektrolyty a sérový kreatinin by měly být pravidelně monitorovány. Pokud se objeví nízký krevní tlak, pacienti by měli být uloženi do lehu, rychle kompenzovat objem a sůl. Telmisartan není eliminován dialýzou. Hladina hydrochlorothiazidu je odstraněna dialýzou.
Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Pamatujte, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.
Vedlejší efekty
Při používání Telzid 40/12.5 můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).
Testování: zvýšený kreatinin, hyperenzym, tang kreatinfosfokináza, hyperurikémie, hypertriglycerol.
srdeční poruchy: arytmie, tachykardie.
Poruchy nervového systému: mdloby, závratě, parestézie, poruchy spánku, nespavost.
Poruchy oka: abnormální vidění, neostré vidění.
Poruchy hypnotizujících uší a uší: Závratě.
Poruchy dýchání, hrudníku, střední komory: Akutní respirační onemocnění (včetně zápalu plic a plicního edému), dušnost.
Gastrointestinální poruchy: průjem, sucho v ústech, plynatost, bolesti břicha, zácpa, poruchy trávení, zvracení, gastritida.
Poruchy jater – žlučové cesty: abnormální poruchy jater/jater.
Poruchy kůže a tkání: Hodnocení (smrtelné), erytém, svědění, vyrážka, zvýšené pocení, kopřivka.
Poruchy kostí a pojivové tkáně, pohybový aparát: bolesti zad, svalové křeče, bolesti svalů, kloubů, bolesti nohou, křeče v nohou.
Poruchy metabolismu a výživy: Snížení hematurie, hypoglykémie, hyperurikémie.
Infekce a paraziti: bronchitida, bolest v krku, sinusitida
poruchy imunitního systému: závažný stav nebo progrese lupus erythematodes.
Periodické: Hypotenze (včetně hypotenze držení těla).
Časté a aktuální poruchy: bolest na hrudi, chřipkový syndrom, bolest.
Poruchy prsů a reprodukčních systémů: bezmocní.
Duševní poruchy: Úzkost, deprese
Poruchy pohybového aparátu, pojivové tkáně a kostí: Slabé.
Poruchy ledvin a močových cest: intersticiální nefritida, dysfunkce ledvin, glukóza v moči.
Testování: Zvyšte hladinu triglyceridů.
Pokyny, jak zacházet s ADR
Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.
Varování
Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.
Kontraindikováno
Kontraindikováno Telzid v následujících případech:
Poruchy stáze cholestocku a kongesce žluči. Závažné selhání ledvin (rychlost clearance kreatininu Kontraindikovaná kombinace léků s aliskirenem u pacientů s diabetem a poruchou funkce ledvin. , protože užívání léku může zaznamenat nežádoucí účinky, jako jsou mdloby, závratě, abnormality, pak poruchy spánku, nespavost, abnormální vidění, neostré vidění, svalová slabost, křeče v nohou ... u tohoto předmětu byste měli být opatrní. Jaterní selhání Nepoužívejte léky u pacientů se stázou žluči, kongescí žluči nebo závažným jaterním selháním, u pacientů s onemocněním jater nebo jater progreduje, protože pouze malé změny ve vodě a elektrolytech mohou vést k jaternímu kómatu. Hypertenze způsobená ledvinovou tepnou Má schopnost zvýšit riziko těžké hypotenze a selhání ledvin, když má pacient zúženou stenózu ledvin na obou stranách nebo stenóza ledviny jediné ledviny stále funguje, aby byla léčena léky, které ovlivňují systém renin-angiotenzin-irtosteron. selhání ledvin a transplantace ledvin Ztráta intravaskulárního objemu: Symptomy hypotenze, zvláště po první dávce, se mohou objevit u pacientů se ztrátou objemu nebo ztrátou sodíku v důsledku příliš silné diuretické terapie, příliš striktní abstinence soli, průjmu nebo zvracení. Takové stavy by měly být překonány před podáním léku Dvojité spojky Renin-Anotesin-Aldosteron V důsledku inhibice systému Renin-Anotesin-Aldosteron byla hlášena změna funkce ledvin (včetně akutního selhání ledvin) u citlivých pacientů, zejména pokud se používají v kombinaci s léky, které ovlivňují tento systém. Proto by mělo být dvojité uzavření renin-anotensin-aldosteron omezeno (například kombinací dalšího enzymového inhibitoru s inhibitory receptoru angiotenzinu II) v některých případech specificky definováno spolu s pečlivým sledováním funkce ledvin. Jiné stavy mají stimulaci renin-ankiotensin-aldosteron U pacientů s cévním tonusem a funkcí ledvin závisí do značné míry na aktivitě systému renin-angiotenzin-aldosteron (například pacienti s těžkým městnavým srdečním selháním nebo základním onemocněním ledvin, včetně stenózy ledvinové tepny), léčba jinými léky ovlivňuje systém renin-anidensin-krosteron související s akutním krevním tlakem, zvýšeným močením ve městě, zřídka způsobuje akutní poškození. Zvýšený primární aldosteron: Nedoporučuje se používat Telzid 40/12.5. Stenóza aortální chlopně a mitrální chlopně, hypertrofické onemocnění srdečního svalu Metabolické a endokrinní účinky: Léčba thiazidy může snížit hladinu glukózy v spánku. U pacientů s diabetem může být nutné upravit dávku inzulínu nebo perorálních hypoglykemických léků. Potenciální diabetes se může stát entitou během léčby thiazidy. Zvyšte koncentraci cholesterolu a triglyceridů souvisejících s léčbou thiazidovými diuretiky, ale jen velmi málo nebo téměř žádné takové účinky byly hlášeny při dávce 12,5 mg obsažené v Telzidu 40/12,5. U několika pacientů užívajících thiazidovou terapii se může objevit hypergatomemie nebo dna. Rovnováha elektrolytů U každého pacienta, který používá thiazidovou terapii, musí být ve vhodnou dobu prováděn pravidelný test elektrolytů v séru. Thiazidové léky, včetně hydrochlorothiazidu, mohou způsobit nerovnováhu vody a elektrolytů (hypotenzi, hypoglykémii sodíku a alkalickou infekci v důsledku hypoglykémie). Varovnými příznaky elektrolytové nerovnováhy jsou sucho v ústech, žízeň, slabost, spánek, ospalost, neklid, svalová bolest nebo křeče, svalová slabost, snížení krevního tlaku, snížení moči, tachykardie a gastrointestinální poruchy, jako je nevolnost nebo zvracení. I když se při užívání thiazidových diuretik může objevit hypokalémie, může současná léčba s Telmisartanem snížit schopnost draslíku snížit. Riziko hypokalemie bude nejvyšší u pacientů s cirhózou, u pacientů, kteří užívají rychlá diuretika, u pacientů, kteří nekompenzují dostatek elektrolytů perorálně a u pacientů léčených současně korfikostoidem nebo ACTH. Na rozdíl od toho, vzhledem k mechanismu antagonismu receptorů angiotenzinu II (ATI) telmisartanem, složkou Tel/ZID 40/12,5, může dojít ke stavu hyperkalémie. Ačkoli klinická hyperkalémie nebyla u přípravku Telzid 40/12,5 zaznamenána, rizikové faktory vedoucí k hyperkalemii zahrnují selhání ledvin nebo srdeční selhání a diabetes. Draslíková diuretika, doplňky draslíku nebo draselné soli by měly být s Telzidem 40/12.5 používány opatrně. Thiazidy mohou snižovat vylučování vápníku v močových cestách a způsobit mírné zvýšení, dočasného sérového vápníku ve stavu, kdy nedochází k jiným poruchám metabolismu vápníku. Významná hyperkalcémie může být důkazem skrytého příštítného tělíska. Před provedením sousedních funkčních testů by měly být thiazidy vysazeny. Thiazidy prokázaly, že zvyšují vylučování hořčíku močovými cestami, což může vést ke snížení krevních mágů. , protože užívání léku může zaznamenat nežádoucí účinky, jako jsou mdloby, závratě, abnormality, poruchy spánku, nespavost, abnormální vidění, neostré vidění, slabost, křeče v nohou... u tohoto předmětu je třeba být opatrní. nelze použít. nelze použít Telmisartan Při současném užívání lithia s inhibitory enzymů Angiotensin byly hlášeny zvýšené hladiny lithia a toxického lithia ve výtěžnosti lithia. V některých případech byl také hlášen při použití s antagonisty receptoru angiotenzinu II včetně telmisartanu. Kromě toho je thiazidy snížena rychlost clearance lithia ledvinami, takže riziko otravy lithiem se může zvýšit při použití Telzidu 40/12,5. Lithium a Telzid 40/12,5 by měly být používány pouze současně pod lékařským dohledem a při současném podávání je třeba sledovat koncentraci lithia v séru. Účinek ztráty draslíku hydrochlorothiazidem je snížen kvůli účinku telmisartanu na udržení draslíku. Tento účinek hydrochlorothiazidu na hladinu draslíku v séru se však může stát potenciálním kvůli jiným lékům souvisejícím se ztrátou a hypoasií (například diuretika, která způsobují vylučování draslíku v močových cestách, laxativa, kortikosteroidy, aktoticin, amfoticin, karbenoxolony, penicilin g sodný, kyselina salicylová/12 jsou tyto léky předepisovány společně s draslíkem salicylovou/12). koncentrace by měla být monitorována. Na základě zkušeností s používáním jiných léků, které inhibují Renin-Anotensin, může naopak současné užívání draslíkových diuretik, doplňků draslíku, solí obsahujících draslík nebo jiných léků, které zvyšují hladinu draslíku v séru (například heparin sodný), vést k hyperiemii. Pokud jsou tyto léky předepisovány s Telzidem 40/12,5, je třeba sledovat koncentraci draslíku v plazmě. Pravidelné monitorování sérového draslíku se doporučuje, pokud se Telzid 40/12.5 používá s léky ovlivněnými poruchami rovnováhy sérového draslíku. Pacienti se současným užíváním nesteroidních protizánětlivých léků a Telzidu 40/12.5 musí být plně rehydratováni a musí sledovat funkci ledvin od začátku kombinované léčby. Užívání v kombinaci s nesteroidními protizánětlivými léky může u některých pacientů snížit diuretický účinek, výfukový účinek sodíku v moči a antihypertenzní účinek thiazidových diuretik. Telmisartan může zvýšit účinky jiných léků na hypertenzi. U digoxinu se průměrná koncentrace digoxinu v plazmě zvýšila o 20 % (v jednom případě se zvýšila o 39 %), je třeba zvážit monitorování digoxinu v plazmě. hydrochlorothiazid Při současném použití mohou následující léky interagovat s thiazidovými diuretiky: Antidiabetika (perorální a inzulinové léky): může být nutné upravit dávku antidiabetik. Digitalisové glykosidy: Hypotenze a krevní hořčík způsobený thiazidem vytvářejí příznivé podmínky pro vzhled - Digitální arytmie. Aminy, které zvyšují krevní tlak (např. noradrenalin): Účinek aminů způsobujících hypertenzi může být snížen. Léčba dny: Úprava dávky léků snižujících hladinu kyseliny močové může být nezbytná, protože hydrochlorothiazid může zvyšovat hladiny kyseliny močové v séru. Buďte opatrní při používání
Schopnost řídit a obsluhovat stroje
Těhotenství
Období kojení
Léková interakce
Skladování
Na suchém místě, teploty pod 300C.
Jiné drogy
- BETAHISTINE 24 MG TABLETS
- BUTAMIRATE 7.5MG/5ML SYRUP
- LOCORTEN-VIOFORM EAR DROPS
- LASILACTONE 20MG/50MG CAPSULES
- NUTRIFLEX PERI SOLUTION FOR INFUSION
- VERSATIS 5% MEDICATED PLASTERS
Odmítnutí odpovědnosti
Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.
Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.
Populární klíčová slova
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions