Telzid 40/12,5 Medisun zur Behandlung von Bluthochdruck (6 Blister x 10 Tabletten)
Darreichungsform Packung mit 6 Blisterpackungen x 10 Tabletten
Spezifikationen Telmisartan, Hydrochlorothiazid
Inhaltsstoff
| Informationen zur Zusammensetzung | Inhalt |
| Telmisartan | 40 mg |
| Hydrochlorothiazid | 12,5 mg |
Verwendet
Indikationen
Telzid 40/12,5 Tabletten sind in folgenden Fällen angezeigt:
Telmisartan
Telmisartan ist ein spezifischer Antagonist des Angiotensin-II-Rezeptors (Typ1) in der glatten Muskulatur und der glatten Nebennierenmuskulatur. Im Renin-Anotensin-System besteht Angiotensin II dank des Katalysators des Angiotensin übertragenden Enzyms (ACE) aus Angiotensin I. Angiotensin II ist ein Mittel zur Gefäßkontraktion, das die synthetische Nebennierenhaut stimuliert und Aldosteron freisetzt, wodurch das Herz stimuliert wird. Aldosteron reduziert die Natriumausscheidung und erhöht die Kaliumausscheidung in den Nieren. Telmisartan verhindert selektiv die Bindung von Angiotensin II an den AT1-Rezeptor in den Blutgefäßen und Nebennieren, was zu einer Gefäßerweiterung und einer Verringerung der Wirkung von Aldosteron führt.
Telmisartan hat eine starke Affinität zum AT1-Rezeptor, die 3.000-mal höher ist als die des AT2-Rezeptors.
Telmisartan hemmt Bradykinin nicht und verursacht daher keinen anhaltenden trockenen Husten.
Telmisartan senkt den systolischen und diastolischen Blutdruck, ohne die Herzfrequenz zu verändern. Wenn die Behandlung mit Telmisartan plötzlich abgebrochen wird, steigt der Blutdruck im Laufe einiger Tage allmählich wieder an wie vor der Behandlung, es kommt jedoch zu keinem starken Anstieg des Phänomens.
Hydrochlorothiazid
Hydrochlorothiazid ist ein Thiaziddiuretikum. Thiazide beeinflussen die Elektrolyt-Reabsorptionsmechanismen in den Nieren-Subtrailern und erhöhen direkt die Natrium- und Chlorid-Ausscheidung in ähnlichen Mengen. Die harntreibende Wirkung von Hydrochlorothiazid verringert das Plasmavolumen, erhöht die Plasma-Renninaktivität, steigert die Aldosteronsekretion, was zu einer Erhöhung der Kaliumsekretion, Bikarbonat im Urin und einer Verringerung des Serumkaliums führt. Aus der Blockierung des Renin-Anotensin-Aldosteron-Blockers lässt sich ableiten, dass die gleichzeitige Anwendung von Telmisartan tendenziell den durch diese Diuretika verursachten Kaliumverlust verringert.
Pharmakokinetik
Absorption
Telmisartan
Nach der Einnahme werden die Spitzenkonzentrationen von Telmisartan nach 0,5 – 1,5 Stunden erreicht. Die absolute Bioverfügbarkeit von Telmisartan 40 mg beträgt 42 %. Futtermittel verringern die Bioverfügbarkeit von Telmisartan durch eine Verringerung der Fläche unter der Plasmakonzentrationskurve über die Zeit (AUC) um etwa 6 % bei 40-mg-Tabletten.
Nach 3 Stunden sind die Plasmakonzentrationen gleichwertig.
Hydrochlorothiazid
Nach der Einnahme wird der Höhepunkt der Spitzenkonzentrationen von Hydrochlorothiazid nach 1,0 bis 3,0 Stunden erreicht. Aufgrund der Ausscheidung über die Nieren liegt die absolute Bioverfügbarkeit bei etwa 60 %.
Verteilung
Telmisartan: Telmisartan ist stark mit Plasmaproteinen verbunden (> 99,5 %), hauptsächlich Albumin und alpha-saures Glykoprotein. Die Verteilung von Telmisartan beträgt etwa 500 l, was eine zusätzliche Kohäsion im Gewebe zeigt.
Hydrochlorothiazid: Hydrochlorothiazid ist zu 64 % mit Plasmaprotein verbunden und die Verteilungsspannung beträgt 0,8 + 0,3 i/kg.
Stoffwechsel – Ausscheidung
Telmisartan: Nach der Einnahme von Telmisartangan 14C werden die meisten Dosen (> 97 %) über die Gallenwege ausgeschieden. Nur eine geringe Menge im Urin gefunden.
Telmisartan wird durch die Unverträglichkeit der Bildung von Acelglucuronid ohne pharmakologische Aktivität metabolisiert. Glucuronid der ursprünglichen Verbindung ist das einzige beim Menschen nachgewiesene Übergangsprodukt. Nach einer Dosis von 14C Telmisartan macht Glucuronid etwa 11 % der im Plasma gemessenen radioaktiven Aktivität aus. Die Cytochrom-P450-Isoenzyme sind nicht am Metabolismus von Telmisartan beteiligt. Die Eliminationsgeschwindigkeit von Telmisartan im Gesamtplasma nach Einnahme des Arzneimittels beträgt > 1500 ml/min. Die Endzeit von Telmisartan beträgt >20 Stunden.
Hydrochlorothiazid: Hydrochlorothiazid wird im menschlichen Körper nicht metabolisiert und fast vollständig in Form von unverändertem Urin ausgeschieden. Etwa 60 % der oralen Dosen werden innerhalb von 48 Stunden unverändert ausgeschieden. Die Geschwindigkeit der Niere beträgt etwa 250 – 300 ml/min. Die Abfallzeit von Hydrochlorothiazid beträgt 10 bis 15 Stunden.
Ältere Patienten
Es gibt keinen Unterschied zwischen älteren Menschen und Menschen unter 65 Jahren.
Geschlecht
Die Plasmakonzentrationen von Telmisartan sind normalerweise zwei- bis dreimal höher als bei Frauen.
Eine Dosisanpassung ist jedoch nicht erforderlich.
Patienten mit Nierenversagen
Kreatinin-Clearance-Rate 30–60 ml/min, keine Dosisanpassung erforderlich.
Patienten mit Leberversagen
Studien an Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion zeigen, dass die absolute Bioverfügbarkeit nahezu 100 % beträgt. Bei Patienten mit Leberversagen ändert sich die Halbwertszeit nicht.
Vor der Einnahme Telzid 40/12,5 Medisun zur Behandlung von Bluthochdruck (6 Blister x 10 Tabletten)
Anwendung
Nehmen Sie es oral ein. Kann mit oder ohne Nahrung eingenommen werden.
Dosierung
Normalerweise: 1 Tablette/Tag einnehmen.
Die maximale Wirksamkeit der Antihypertonie wird normalerweise nach 4–8 Wochen Behandlung erreicht. Bei Bedarf ist eine Koordinierung mit einem anderen blutdrucksenkenden Medikament möglich.
Nierenversagen
Kreatinin-Clearance
Kreatinin-Clearance 30–60 ml/Minute: Keine Dosisanpassung erforderlich.
Sollte regelmäßig die Nierenfunktion überwachen.
Leberversagen
mittleres und leichtes Leberversagen, Dosierung: nicht mehr als 1 Tablette/Tag.
Schweres Leberversagen: Keine Medikamente.
Ältere Menschen
Keine Dosisanpassung.
Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren
Kein Bericht.
Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren.
Was ist bei einer Überdosierung zu tun?
Eine Überdosierung von Hydrochlorothiazid ist mit einer Elektrolytverringerung (Hypokaliämie, Hypoglykämie) und Dehydrierung aufgrund einer übermäßigen Diuretikazufuhr verbunden. Die häufigsten Anzeichen und Symptome einer Überdosierung sind Übelkeit und Schlaf. Bei gleichzeitiger Anwendung mit Digitalglycosid oder einigen Antiarrhythmika kann eine hämotonische Hypotonie zu Muskelkrämpfen oder einer Verschlechterung von Herzrhythmusstörungen führen. Es liegen keine spezifischen Informationen zur Behandlung einer Überdosierung vor. Die Patienten sollten engmaschig überwacht, symptomatisch behandelt und abhängig von der Zeit nach der Resorption des Arzneimittels und der Schwere der Symptome behandelt werden. Die Elektrolyte und das Serumkreatinin sollten regelmäßig überwacht werden. Wenn ein niedriger Blutdruck auftritt, sollten die Patienten in eine liegende Position gebracht werden, um Volumen und Salz schnell auszugleichen. Telmisartan wird nicht durch Dialyse eliminiert. Der Hydrochlorothiazid-Spiegel wird durch Dialyse entfernt.
Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn Sie jedoch kurz vor der nächsten Dosis stehen, lassen Sie die vergessene Dosis aus und nehmen Sie die nächste Dosis zum geplanten Zeitpunkt ein. Beachten Sie, dass nicht die doppelte Menge der verschriebenen Dosis eingenommen werden sollte.
Nebenwirkungen
Bei der Anwendung von Telzid 40/12,5 kann es zu unerwünschten Wirkungen (UAW) kommen.
Tests: erhöhtes Kreatinin, Hyperenzym, Tang-Kreatinphosphokinase, Hyperurikämie, Hypertriglyzerie.
Herzstörungen: Arrhythmie, Tachykardie.
Störungen des Nervensystems: Ohnmacht, Schwindel, Parästhesien, Schlafstörungen, Schlaflosigkeit.
Augenerkrankungen: abnormales Sehen, verschwommenes Sehen.
Störungen der Ohren und Ohren: Schwindel.
Erkrankungen der Atemwege, des Brustkorbs und der mittleren Herzkammern: Akute Atemwegserkrankungen (einschließlich Lungenentzündung und Lungenödem), Kurzatmigkeit.
Magen-Darm-Erkrankungen: Durchfall, Mundtrockenheit, Blähungen, Bauchschmerzen, Verstopfung, Verdauungsstörungen, Erbrechen, Gastritis.
Lebererkrankungen – Gallenwege: abnormale Leber-/Lebererkrankungen.
Haut- und Gewebeerkrankungen: Beurteilung (tödlich), Erythem, Juckreiz, Hautausschlag, vermehrtes Schwitzen, Urtikaria.
Knochen- und Bindegewebserkrankungen, Bewegungsapparat: Rückenschmerzen, Muskelkrämpfe, Muskelschmerzen, Gelenkschmerzen, Beinschmerzen, Krämpfe in den Beinen.
Stoffwechsel- und Ernährungsstörungen: Hämaturie verringert sich, Hypoglykämie, Hyperurikämie.
Infektionen und Parasiten: Bronchitis, Halsschmerzen, Sinusitis
Störungen des Immunsystems: schwerwiegender Zustand oder Fortschreiten von Lupus erythematodes.
Periodisch: Hypotonie (einschließlich Haltungshypotonie).
Häufige und topische Erkrankung: Brustschmerzen, Influenza-Syndrom, Schmerzen.
Brusterkrankungen und Fortpflanzungssysteme: hilflos.
Psychische Störungen: Angstzustände, Depression
Erkrankungen des Bewegungsapparates, des Bindegewebes und der Knochen: Schwach.
Erkrankungen der Nieren und Harnwege: interstitielle Nephritis, Nierenfunktionsstörung, Glukose im Urin.
Tests: Triglyceride erhöhen.
Hinweise zum Umgang mit ADR
Wenn Sie Nebenwirkungen des Arzneimittels bemerken, ist es notwendig, die Anwendung abzubrechen und den Arzt zu benachrichtigen oder sich zur rechtzeitigen Behandlung an die nächstgelegene medizinische Einrichtung zu wenden.
Warnungen
Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.
Kontraindiziert
Kontraindiziert ist Telzid in den folgenden Fällen:
Cholestock-Stase-Störungen und Gallenstauung. Schweres Nierenversagen (Kreatinin-Clearance-Rate Kontraindizierte Arzneimittelkombination mit Aliskiren bei Diabetes-Patienten und eingeschränkter Nierenfunktion. , da die Einnahme des Arzneimittels unerwünschte Wirkungen wie Ohnmacht, Schwindel, Anomalien, dann Schlafstörungen, Schlaflosigkeit, Sehstörungen, verschwommenes Sehen, Muskelschwäche, Beinkrämpfe hervorrufen kann ... Sie sollten bei diesem Objekt vorsichtig sein. Leberversagen Verwenden Sie keine Medikamente bei Patienten mit Gallenstauung, Gallenstauung oder schwerem Leberversagen, Patienten mit Leber oder einer Lebererkrankung im fortgeschrittenen Stadium, da nur geringfügige Veränderungen im Wasser und in den Elektrolyten zu einem Leberkoma führen können. Hypertonie durch Nierenarterie Hat die Fähigkeit, das Risiko einer schweren Hypotonie und eines Nierenversagens zu erhöhen, wenn der Patient eine Nierenstenose auf beiden Seiten verengt hat oder die Nierenstenose auf die einzige Niere noch funktionsfähig ist und mit Medikamenten behandelt werden muss, die das Renin-Angiotensin-Irtosteron-System beeinflussen. Nierenversagen und Nierentransplantation Intravaskulärer Volumenverlust: Hypotoniesymptome, insbesondere nach der ersten Dosis, können bei Patienten mit Volumenverlust oder Natriumverlust aufgrund einer zu starken Diuretikatherapie, zu striktem Salzverzicht, Durchfall oder Erbrechen auftreten. Solche Zustände sollten vor der Verabreichung von Medikamenten überwunden werden Renin-Anotesin-Aldosteron-Doppelkupplungen Als Folge der Hemmung des Renin-Anotesin-Aldosteron-Systems wurde über Veränderungen der Nierenfunktion (einschließlich akutem Nierenversagen) bei empfindlichen Patienten berichtet, insbesondere bei Kombination mit Arzneimitteln, die dieses System beeinflussen. Daher sollte der Renin-Anotensin-Aldosteron-Doppelverschluss eingeschränkt werden (z. B. die Kombination eines zusätzlichen Enzyminhibitors mit einem Angiotensin-II-Rezeptor-Inhibitor), in einigen Fällen speziell definiert und gleichzeitig die Nierenfunktion engmaschig überwacht werden. Andere Erkrankungen haben eine Stimulation des Renin-Ankiotensin-Aldosterons Bei Patienten mit Gefäßtonus und Nierenfunktion hängen weitgehend von der Aktivität des Renin-Angiotensin-Aldosteron-Systems ab (z. B. Patienten mit schwerer Herzinsuffizienz oder grundlegender Nierenerkrankung, einschließlich Nierenarterienstenose). Die Behandlung mit anderen Arzneimitteln beeinträchtigt das Renin-Anidensin-Krosteron-System im Zusammenhang mit akutem Blutdruck und erhöhtem städtischen Harnausstoß und führt selten zu akuten Beeinträchtigungen. Erhöhtes primäres Aldosteron: Die Verwendung von Telzid 40/12,5 wird nicht empfohlen. Aortenklappenstenose und Mitralklappe, hypertrophe Herzmuskelerkrankung Stoffwechsel- und endokrine Wirkungen: Eine Thiazid-Therapie kann die Glukose im Nickerchen senken. Bei Patienten mit Diabetes kann es erforderlich sein, die Insulindosis anzupassen oder orale blutzuckersenkende Medikamente einzunehmen. Während der Behandlung mit Thiazid kann ein potenzieller Diabetes entstehen. Erhöhen Sie die Konzentration von Cholesterin und Triglyzeriden im Zusammenhang mit der Thiazid-Diuretika-Therapie, aber bei einer in Telzid 40/12,5 enthaltenen Dosis von 12,5 mg werden nur sehr wenige oder fast keine derartigen Wirkungen berichtet. Bei einigen Patienten, die eine Thiazid-Therapie einnehmen, kann es zu Hypergathomiämie oder Gicht kommen. Elektrolythaushalt Bei jedem Patienten, der eine Thiazid-Therapie anwendet, muss der regelmäßige Test der Elektrolyte im Serum zum richtigen Zeitpunkt durchgeführt werden. Thiazid-Medikamente, einschließlich Hydrochlorothiazid, können ein Wasser- und Elektrolytungleichgewicht verursachen (Hypotonie, Natriumhypoglykämie und alkalische Infektion aufgrund von Hypoglykämie). Die Warnzeichen eines Elektrolytungleichgewichts sind Mundtrockenheit, Durst, Schwäche, Schlaf, Schläfrigkeit, Unruhe, Muskelschmerzen oder -krämpfe, Muskelschwäche, sinkender Blutdruck, verminderte Harnausscheidung, Tachykardie und Magen-Darm-Störungen wie Übelkeit oder Erbrechen. Obwohl bei der Anwendung von Thiaziddiuretika eine Hypokaliämie auftreten kann, kann die gleichzeitige Behandlung mit Telmisartan die Fähigkeit zur Kaliumsenkung aufgrund von Diuretika verringern. Das Risiko einer Hypokaliämie ist am höchsten bei Patienten mit Leberzirrhose, bei Patienten, die schnelle Diuretika einnehmen, bei Patienten, die nicht genügend Elektrolyte oral ausgleichen, und bei Patienten, die gleichzeitig mit Corficostoid oder ACTH behandelt werden. Im Gegensatz dazu kann aufgrund des Antagonismusmechanismus der Angiotensin-II-Rezeptoren (ATI) durch die Telmisartan-Komponente von Tel/ZID 40/12,5 der Zustand einer Hyperkaliämie auftreten. Obwohl bei Telzid 40/12,5 keine klinische Hyperkaliämie beobachtet wurde, gehören zu den Risikofaktoren, die zu einer Hyperkaliämie führen, Nierenversagen oder Herzinsuffizienz und Diabetes. Kaliumdiuretika, Kaliumpräparate oder Kaliumsalze sollten mit Telzid 40/12,5 vorsichtig angewendet werden. Thiazide können die Ausscheidung von Kalzium im Harntrakt verringern und einen leichten, vorübergehenden Anstieg des Serumkalziums verursachen, sofern keine anderen Störungen des Kalziumstoffwechsels vorliegen. Eine erhebliche Hyperkalzämie kann ein Hinweis auf eine verborgene Nebenschilddrüse sein. Die Einnahme von Thiaziden sollte vor der Durchführung angrenzender Funktionstests abgesetzt werden. Thiazide erhöhen nachweislich die Ausscheidung von Magnesium über den Harntrakt, was zu einer Senkung der Blutmagenwerte führen kann. Da die Einnahme des Arzneimittels zu unerwünschten Wirkungen wie Ohnmacht, Schwindel, Anomalien, Schlafstörungen, Schlaflosigkeit, abnormalem Sehvermögen, verschwommenem Sehen, Schwäche, Beinkrämpfen führen kann ... sollten Sie bei diesem Objekt vorsichtig sein. kann nicht verwendet werden. kann nicht verwendet werden Telmisartan Bei gleichzeitiger Anwendung von Lithium mit dem Enzymhemmer Angiotensin wurde über erhöhte Lithiumwerte und toxische Lithiumspiegel bei der Lithiumrückgewinnung berichtet. In einigen Fällen wurde auch über die Anwendung mit Angiotensin-II-Rezeptorantagonisten, einschließlich Telmisartan, berichtet. Darüber hinaus wird die Nierenclearance von Lithium durch Thiazide verringert, sodass das Risiko einer Lithiumvergiftung bei der Anwendung von Telzid 40/12,5 steigen kann. Lithium und Telzid 40/12,5 sollten nur unter ärztlicher Aufsicht gleichzeitig angewendet werden und bei gleichzeitiger Anwendung muss die Lithiumkonzentration im Serum überwacht werden. Die Wirkung des Kaliumverlusts von Hydrochlorothiazid wird aufgrund der kaliumhaltenden Wirkung von Telmisartan verringert. Diese Wirkung von Hydrochlorothiazid auf das Serumkalium kann jedoch aufgrund anderer Arzneimittel, die mit Verlust und Hypoassia in Zusammenhang stehen, potenziell auftreten (z. B. Diuretika, die eine Kaliumausscheidung im Harntrakt bewirken, Abführmittel, Kortikosteroide, Akthoticin, Amphoticin, Carbenoxolon, Penicillin-Natrium, Salicylsäure und andere Substanzen). Wenn diese Arzneimittel zusammen mit Telzid 40/12,5 verschrieben werden, sollte die Plasmakaliumkonzentration höher sein überwacht. Im Gegensatz dazu kann die gleichzeitige Anwendung von Kaliumdiuretika, Kaliumpräparaten, kaliumhaltigen Salzen oder anderen Arzneimitteln, die das Serumkalium erhöhen (z. B. Heparin-Natrium), basierend auf den Erfahrungen mit anderen Arzneimitteln, die das Renin-Anotensin hemmen, zu Hyperämie führen. Wenn diese Arzneimittel zusammen mit Telzid 40/12,5 verschrieben werden, sollte die Kaliumkonzentration im Plasma überwacht werden. Eine regelmäßige Überwachung des Serumkaliums wird empfohlen, wenn Telzid 40/12,5 zusammen mit Arzneimitteln angewendet wird, die durch Störungen des Kaliumgleichgewichts im Serum beeinträchtigt sind. Patienten, die gleichzeitig nichtsteroidale entzündungshemmende Arzneimittel und Telzid 40/12,5 einnehmen, müssen von Beginn der kombinierten Behandlung an vollständig rehydriert sein und die Nierenfunktion überwachen. Die Anwendung in Kombination mit nichtsteroidalen entzündungshemmenden Mitteln kann bei einigen Patienten die harntreibende Wirkung, die Natriumausscheidungswirkung im Urin und die blutdrucksenkende Wirkung von Thiaziddiuretika verringern. Telmisartan kann die Wirkung anderer Arzneimittel gegen Bluthochdruck verstärken. Bei Digoxin ist die durchschnittliche Konzentration von Digoxin im Plasma um 20 % angestiegen (in einem einzigen Fall ist sie um 39 % gestiegen), eine Plasma-Digoxin-Überwachung sollte in Betracht gezogen werden. Hydrochlorothiazid Bei gleichzeitiger Anwendung können die folgenden Arzneimittel mit Thiaziddiuretika interagieren: Antidiabetika (orale Medikamente und Insulinmedikamente): Möglicherweise muss die Dosis der Antidiabetika angepasst werden. Digitalis-Glykoside: Hypotonie und Blutmagnesium werden durch Thiazid verursacht, um günstige Bedingungen für das Erscheinungsbild zu schaffen – Digitale Arrhythmie. Amine, die den Blutdruck erhöhen (z. B. Noradrenalin): Die Wirkung von Aminen, die Bluthochdruck verursachen, kann verringert werden. Gichtbehandlung: Eine Anpassung der Dosis harnsäuresenkender Arzneimittel kann erforderlich sein, da Hydrochlorothiazid den Serumharnsäurespiegel erhöhen kann. Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung
Die Fähigkeit, ein Fahrzeug zu führen und Maschinen zu bedienen
Schwangerschaft
Stillzeit
Arzneimittelwechselwirkung
Lagerung
An einem trockenen Ort, Temperaturen unter 300 °C.
Andere Drogen
- BUSCOPAN AMPOULES 20MG/ML
- ETORICOXIB 90MG TABLETS
- FOSTIMON 75 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
- Pregabalin Pfizer
- RIFINAH 300 TABLETS
- URSOFALK 250MG CAPSULES
Haftungsausschluss
Es wurden alle Anstrengungen unternommen, um sicherzustellen, dass die von Drugslib.com bereitgestellten Informationen korrekt und aktuell sind aktuell und vollständig, eine Garantie hierfür kann jedoch nicht übernommen werden. Die hierin enthaltenen Arzneimittelinformationen können zeitkritisch sein. Die Informationen von Drugslib.com wurden für die Verwendung durch medizinisches Fachpersonal und Verbraucher in den Vereinigten Staaten zusammengestellt. Daher übernimmt Drugslib.com keine Gewähr dafür, dass eine Verwendung außerhalb der Vereinigten Staaten angemessen ist, sofern nicht ausdrücklich anders angegeben. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com befürworten keine Arzneimittel, diagnostizieren keine Patienten und empfehlen keine Therapie. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com sind eine Informationsquelle, die zugelassenen Ärzten bei der Betreuung ihrer Patienten helfen soll und/oder Verbrauchern dienen soll, die diesen Service als Ergänzung und nicht als Ersatz für die Fachkenntnisse, Fähigkeiten, Kenntnisse und Urteilsvermögen im Gesundheitswesen betrachten Praktiker.
Das Fehlen einer Warnung für ein bestimmtes Medikament oder eine bestimmte Medikamentenkombination sollte keinesfalls als Hinweis darauf ausgelegt werden, dass das Medikament oder die Medikamentenkombination für einen bestimmten Patienten sicher, wirksam oder geeignet ist. Drugslib.com übernimmt keinerlei Verantwortung für irgendeinen Aspekt der Gesundheitsversorgung, die mithilfe der von Drugslib.com bereitgestellten Informationen durchgeführt wird. Die hierin enthaltenen Informationen sollen nicht alle möglichen Verwendungen, Anweisungen, Vorsichtsmaßnahmen, Warnungen, Arzneimittelwechselwirkungen, allergischen Reaktionen oder Nebenwirkungen abdecken. Wenn Sie Fragen zu den Medikamenten haben, die Sie einnehmen, wenden Sie sich an Ihren Arzt, das medizinische Fachpersonal oder Ihren Apotheker.
Beliebte Schlüsselwörter
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions