Telzid 40/12,5 medisun tratament pentru hipertensiune arterială (6 blistere x 10 comprimate)
Formă farmaceutică Cutie cu 6 blistere x 10 comprimate
Specificații Telmisartan, hidroclorotiazidă
Ingredient
| Informații despre compoziție | Conţinut |
| Telmisartan | 40 mg |
| Hidroclorotiazidă | 12,5 mg |
Utilizări
Indicații
Telzid 40/12,5 comprimate sunt indicate în următoarele cazuri:
telmisartan
Telmisartanul este un antagonist specific al receptorului de angiotensină II (Typ1) în mușchii netezi și suprarenalieni. În sistemul renină-anotensină, angiotensina II este alcătuită din angiotensină I datorită catalizatorului enzimei care transferă angiotensina (ACE). Angiotensina II este un agent de contracție vasculară, stimulând pielea suprarenală sintetică și eliberând aldosteron, stimulând inima. Aldosteronul reduce excreția de sodiu și crește excreția de potasiu în rinichi. Telmisartanul previne în mod selectiv atașarea angiotensinei II la receptorul AT1 din vasele de sânge și glandele suprarenale, provocând vasodilatație și reducând efectul aldosteronului.
Telmisartanul are o afinitate puternică pentru receptorul AT1, de 3.000 de ori mai mare decât receptorul AT2.
Telmisartanul nu inhibă Bradikinina Crăciunului, deci nu provoacă tuse uscată persistentă
Telmisartanul reduce tensiunea arterială sistolică și diastolică fără a modifica frecvența inimii. La întreruperea bruscă a tratamentului cu Telmisartan, tensiunea arterială din nou treptat timp de câteva zile, ca înainte de tratament, dar nu există o creștere puternică a fenomenului.
hidroclorotiazidă
hidroclorotiazida este un diuretic tiazidic. Tiazidele afectează mecanismele de reabsorbție a electroliților în sub-remorci renale, crescând direct eliminarea de sodiu și clor în cantități similare. Activitatea diuretică a hidroclorotiazidei reduce volumul plasmatic, crește activitatea reninei plasmatice, crește secreția de aldosteron, rezultând o creștere a secreției de potasiu, bicarbonat în urină și reducerea potasiului seric. Se poate deduce din blocantul Renin-Anotensin-Aldosteron, utilizarea simultană a Telmisartanului tinde să reducă cantitatea de potasiu pierdută din cauza acestor diuretice.
farmacocinetică
absorbție
telmisartan
După administrarea concentraţiilor maxime de Telmisartan atinse după 0,5 - 1,5 ore. Biodisponibilitatea absolută a Telmisartan 40 mg este de 42%. Furajele atenuează biodisponibilitatea telmisartanului cu o reducere a zonei sub curba concentrației plasmatice în timp (ASC) cu aproximativ 6% pentru comprimatele de 40 mg.
După 3 ore, concentrațiile plasmatice sunt echivalente.
hidroclorotiazidă
După atingerea concentrațiilor maxime de hidroclorotiazidă atinse după 1,0 până la 3,0 ore. Datorită excreției prin rinichi, biodisponibilitatea absolută este de aproximativ 60%.
Distribuție
Telmisartan: Telmisartanul este strâns legat de proteinele plasmatice (> 99,5%), în principal albumină și glicoproteina acidă alfa. Distribuția Telmisartanului este de aproximativ 500 L, arătând o coeziune suplimentară la nivelul țesuturilor.
hidroclorotiazida: hidroclorotiazida este conectată în proporție de 64% cu proteinele plasmatice, iar tensiunea de distribuție este de 0,8 + 0,3i/kg.
Metabolism - Eliminare
Telmisartan: După administrarea Telmisartangan 14C, majoritatea dozelor (> 97%) sunt eliminate în tractul biliar. Doar o cantitate mică se găsește în urină.
Telmisartanul este metabolizat prin incompatibilitatea formării acelglucuronidului fără activitate farmacologică. Glucuronidul compusului original este singurul produs trecător determinat la om. După o doză de Telmisartan 14C, Glucuronid reprezintă aproximativ 11% din activitatea radioactivă măsurată în plasmă. Izoenzimele citocromului P450 nu sunt implicate în metabolizarea telmisartanului. Viteza de eliminare a telmisartanului în plasma totală după administrarea medicamentului este > 1500 ml/min. Timpul de terminare a Telmisartanului este de> 20 de ore.
hidroclorotiazida: hidroclorotiazida nu este metabolizată în organismul uman și este aproape complet eliminată sub formă de urină nemodificată. Aproximativ 60% din dozele orale sunt eliminate sub formă nemodificată în decurs de 48 de ore. Viteza rinichiului este de aproximativ 250 - 300 ml/min. Timpul de pierdere al hidroclorotiazidei este de 10 - 15 ore.
Pacienți vârstnici
Nu există nicio diferență între persoanele în vârstă și persoanele sub 65 de ani.
Sex
Concentrațiile plasmatice ale telmisartanului sunt de obicei de 2-3 ori mai mari decât la femei.
Cu toate acestea, nu este necesară ajustarea dozei.
Pacienți cu insuficiență renală
Rata clearance-ului creatininei 30 - 60 ml/min, nu este nevoie de ajustarea dozei.
Pacienți cu insuficiență hepatică
studiile la pacienții cu insuficiență hepatică arată că există o biodisponibilitate absolută de aproape 100%. Timpul de înjumătățire nu se modifică la pacienții cu insuficiență hepatică.
Înainte de a lua Telzid 40/12,5 medisun tratament pentru hipertensiune arterială (6 blistere x 10 comprimate)
Cum se utilizează
Luați pe cale orală. Poate fi luat cu sau fără alimente.
Dozaj
De obicei: luați 1 tabletă/zi.
Eficacitatea maximă a anti-hipertensiunii arteriale este de obicei atinsă după 4-8 săptămâni de tratament. Atunci când este necesar, este posibilă coordonarea cu un alt medicament antihipertensiune.
insuficiență renală
Clearance-ul creatininei
Clearance-ul creatininei 30 - 60 ml/minut: nu este nevoie să ajustați doza.
Ar trebui să monitorizeze regulat funcția rinichilor.
Insuficiență hepatică
insuficiență hepatică medie și ușoară, dozaj: nu depășește 1 comprimat/zi.
Insuficiență hepatică severă: fără medicamente.
Vârstnici
Nicio ajustare a dozei.
Copii și adolescenți sub 18 ani
Niciun raport.
Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.
Ce să faceți în caz de supradozaj?
Supradozajul de hidroclorotiazidă este asociat cu reducerea electroliților (hipokaliemie, hipoglicemie) și deshidratare din cauza diureticului excesiv. Cele mai frecvente semne și simptome ale supradozajului sunt greața și somnul. Hemotohipotensiunea arterială poate provoca spasme musculare sau agravarea aritmiei cardiace asociate cu utilizarea simultană cu glicozide digitale sau unele anti-aritmice.
Nu există informații specifice despre tratamentul supradozajului. Pacienții trebuie monitorizați îndeaproape, tratament simptomatic și tratament de sprijin în funcție de timpul de la absorbția medicamentelor și de severitatea simptomelor. Electroliții și creatinina serică trebuie monitorizate în mod regulat. Dacă apare tensiunea arterială scăzută, pacienții trebuie așezați în poziție culcat, să compenseze rapid volumul și sare. Telmisartanul nu se elimină prin dializă. Nivelul de hidroclorotiazidă este îndepărtat prin dializă.
Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă se apropie de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Rețineți că nu trebuie utilizat dublu față de doza prescrisă.
Efecte secundare
Când utilizați Telzid 40/12.5, este posibil să aveți reacții nedorite (ADR).
Testare: creșterea creatininei, hiperenzimei, tang creatin fosfokinaza, hiperuricemie, hipertriglicerică.
tulburări cardiace: aritmie, tahicardie.
Tulburări ale sistemului nervos: leșin, amețeli, parestezii, tulburări de somn, insomnie.
Tulburări oculare: vedere anormală, vedere neclară.
Tulburări ale urechilor și urechilor fascinante: amețeli.
Tulburări respiratorii, toracice, ventriculare medii: boală respiratorie acută (inclusiv pneumonie și edem pulmonar), dificultăți de respirație.
Tulburări gastrointestinale: diaree, gură uscată, flatulență, dureri abdominale, constipație, tulburări digestive, vărsături, gastrită.
Afecțiuni hepatice - tract biliar: tulburări hepatice/hepatice anormale.
Tulburări ale pielii și țesuturilor: evaluare (letale), eritem, mâncărime, erupții cutanate, transpirație crescută, urticarie.
Tulburări osoase și țesut conjunctiv, sistemul musculo-scheletic: dureri de spate, spasme musculare, dureri musculare, dureri articulare, dureri de picioare, crampe la nivelul picioarelor.
Tulburări metabolice și de nutriție: hematurie reduce, hipoglicemie, hiperuricemie.
Infecții și paraziți: bronșită, durere în gât, sinuzită
tulburări ale sistemului imunitar: stare gravă sau progresie a lupusului eritematos.
Periodic: Hipotensiune arterială (inclusiv hipotensiune arterială posturală).
Tulburare frecventă și topică: durere în piept, sindrom gripal, durere.
Tulburări ale sânilor și sisteme de reproducere: neajutorat.
Tulburări mentale: anxietate, depresie
tulburări musculo-scheletice, ale țesutului conjunctiv și ale oaselor: slabe.
Tulburări ale rinichilor și ale tractului urinar: nefrită interstițială, disfuncție renală, glucoză urinară.
Testare: crește trigliceridele.
Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR
Când întâmpinați reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru un tratament în timp util.
Avertizări
Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.
Contraindicat
Telzid contraindicat în următoarele cazuri:
Tulburări de stază Cholestock și congestie biliară. Insuficiență renală severă (rata clearance-ului creatininei Combinația de medicamente cu Aliskiren contraindicată la pacienții cu diabet și insuficiență renală. deoarece administrarea medicamentului poate prezenta efecte nedorite, cum ar fi leșin, amețeli, anomalii, apoi tulburări de somn, insomnie, vedere anormală, vedere neclară, slăbiciune musculară, crampe la picioare... ar trebui să aveți grijă la acest obiect. Insuficiență hepatică Nu utilizați medicamente pentru pacienții cu stază biliară, congestie biliară sau insuficiență hepatică severă, pacienții cu boală hepatică sau hepatică progresează, deoarece doar modificări minore ale apei și electroliților pot duce la comă hepatică. Hipertensiunea arterială cauzată de artera renală Are capacitatea de a crește riscul de hipotensiune arterială severă și insuficiență renală atunci când pacientul are stenoza renală îngustată de ambele părți sau stenoza renală până la singurul rinichi care încă funcționează pentru a fi tratat cu medicamente care afectează sistemul renină-angiotensină-irtosteron. insuficiență renală și transplant de rinichi Pierderea volumului intravascular: Simptomele de hipotensiune arterială, în special după prima doză, pot apărea la pacienții cu pierdere de volum sau pierdere de sodiu din cauza terapiei diuretice prea puternice, abținerea de la sare prea strictă, diaree sau vărsături. Asemenea afecțiuni trebuie depășite înainte de a administra medicamente Ambreiaj dublu Renin-Anotesin-Aldosteron Ca o consecință a inhibării sistemului Renin-Anotesin-Aldosteron, a existat un raport privind modificarea funcției renale (inclusiv insuficiență renală acută) la pacienții sensibili, în special dacă sunt utilizate în asociere cu medicamente care afectează acest sistem. Prin urmare, dubla închidere Renin-Anotensin-Aldosteron ar trebui să fie limitată (de exemplu, combinarea unui inhibitor de enzimă suplimentar cu un inhibitor al receptorului de angiotensină II) în unele cazuri definite în mod specific împreună cu monitorizarea atentă a funcției renale. Alte afecțiuni au stimularea renină-ankiotensină-aldosteron La pacienții cu tonusul vascular și funcția renală depind în mare măsură de activitatea sistemului renină-angiotensină-aldosteron (de exemplu, pacienții cu insuficiență cardiacă congestivă severă sau boală renală de bază, inclusiv stenoză a arterei renale), tratamentul cu alte medicamente afectează sistemul renină-anidensin-krosteron legat de tensiunea arterială acută, rar cauza de insuficiență urinară acută, acut urinar. Creșterea aldosteronului primar: nu se recomandă utilizarea Telzid 40/12.5. Stenoza valvei aortice și valva mitrală, boală hipertrofică a mușchiului cardiac Efecte metabolice și endocrine: terapia cu tiazide poate reduce glucoza din somn. La pacienții cu diabet zaharat poate fi necesar să se ajusteze doza de insulină sau medicamentele hipoglicemiante orale. Potențialul diabet poate deveni o entitate în timpul tratamentului cu tiazide. Creșteți concentrația de colesterol și triglieride legate de terapia cu diuretice tiazidice, dar foarte puține sau aproape deloc astfel de efecte sunt raportate la o doză de 12,5 mg conținută în Telzid 40/12,5. Poate să apară hipergatomemie sau poate apărea guta la câțiva pacienți care urmează terapie cu tiazide. Echilibrul electrolitic Pentru orice pacient care utilizează terapia tiazidă, testarea periodică a electroliților din ser trebuie efectuată în funcție de momentul potrivit. Medicamentele tiazidice, inclusiv hidroclorotiazida, pot provoca dezechilibru hidric și electrolitic (hipotensiune arterială, hipoglicemie cu sodiu și infecție alcalină din cauza hipoglicemiei). Semnele de avertizare ale dezechilibrului electrolitic sunt gură uscată, sete, slăbiciune, somn, somnolență, neliniște, dureri musculare sau crampe, slăbiciune musculară, scăderea tensiunii arteriale, scăderea urinară, tahicardie și tulburări gastrointestinale, cum ar fi greața sau vărsăturile. potasiu datorat diureticelor. Riscul de hipokaliemie va fi cel mai mare la pacienții cu ciroză, la pacienții care iau diuretice rapide, la pacienții care nu compensează suficienți electroliți pe cale orală și la pacienții tratați simultan cu Corficostoid sau ACTH. În schimb, datorită mecanismului de antagonism al receptorilor de angiotensină II (ATI) de către componenta Telmisartan din Tel/ZID 40/12,5, poate apărea starea de hiperkaliemie. Deși hiperkaliemia clinică nu a fost înregistrată cu Telzid 40/12,5, factorii de risc care conduc la hiperkaliemie includ insuficiența renală sau insuficiența cardiacă și diabetul. Diureticele de potasiu, suplimentele de potasiu sau sărurile de potasiu trebuie utilizate cu atenție împreună cu Telzid 40/12.5. Tiazidele pot reduce excreția de calciu în tractul urinar și pot provoca o ușoară creștere, temporară a calciului seric, cu condiția ca nu alte tulburări metabolice ale calciului. Hipercalcemia semnificativă poate fi o dovadă a glandei paratiroide ascunse. Administrarea tiazidelor trebuie oprită înainte de efectuarea testelor funcționale adiacente. S-a dovedit că tiazidele cresc eliminarea magneziului prin tractul urinar, ceea ce poate duce la scăderea magilor din sânge. deoarece administrarea medicamentului poate prezenta efecte nedorite, cum ar fi leșin, amețeli, anomalii, tulburări de somn, insomnie, vedere anormală, vedere neclară, slăbiciune, crampe la picioare... ar trebui să fie precaut la acest obiect. nu poate fi folosit. nu poate fi folosită Telmisartan Au fost raportate niveluri crescute de litiu și litiu toxic pentru recuperarea litiului în timpul utilizării simultane a litiului cu inhibitori ai enzimei angiotensină. În unele cazuri, a fost raportat, de asemenea, când este utilizat cu antagonişti ai receptorilor de angiotensină II, inclusiv Telmisartan. Mai mult, rata de eliminare a rinichilor a litiului este redusă de tiazide, astfel încât riscul de intoxicație cu litiu poate crește atunci când se utilizează Telzid 40/12,5. Litiu și Telzid 40/12,5 trebuie utilizate simultan numai sub supraveghere medicală și trebuie să se monitorizeze concentrația serică de litiu în timpul utilizării simultane. Efectul pierderii de potasiu a hidroclorotiazidei este redus datorită efectului de păstrare a potasiului al Telmisartanului. Cu toate acestea, acest efect al hidroclorotiazidei pentru potasiul seric poate deveni potențial datorită altor medicamente legate de pierderea și hipoasia (de exemplu, diureticele care provoacă excreția de potasiu în tractul urinar, laxative, corticosteroizi, actoticină, amfoticină, carbenoxolonă, penicilină de sodiu, acid salicilic și cu substanțe Telzid sunt prescrise). 40/12,5, trebuie monitorizată concentrația de potasiu plasmatic. În schimb, pe baza experienței utilizării altor medicamente care inhibă Renina-Anotensină, utilizarea simultană a diureticelor de potasiu, a suplimentelor de potasiu, a sărurilor care conțin potasiu sau a altor medicamente care cresc potasiul seric (de exemplu, heparina de sodiu) poate duce la hiperiemie. Dacă aceste medicamente sunt prescrise cu concentrația plasmatică de potasiu. monitorizat. Se recomandă monitorizarea periodică a potasiului seric atunci când Telzid 40/12.5 este utilizat cu medicamente afectate de tulburări ale echilibrului seric al potasiului. Pacienții care utilizează simultan antiinflamatoare nesteroidiene și Telzid 40/12,5 trebuie să fie complet rehidratați și să monitorizeze funcția renală încă de la începutul tratamentului combinat. Utilizarea în asociere cu antiinflamatorii nesteroidieni poate reduce efectul diuretic, efectul de evacuare a sodiului în urină și efectul antihipertensiv al diureticelor tiazidice la unii pacienți. Telmisartanul poate crește efectele altor medicamente antihipertensive. Pentru digoxină, concentrația medie de digoxină în plasmă are o creștere de 20% (există un singur caz crescut cu 39%), trebuie luată în considerare monitorizarea digoxinei plasmatice. hidroclorotiazidă Atunci când sunt utilizate simultan, următoarele medicamente pot interacționa cu diureticele tiazidice: Medicamente antidiabetice (medicamente orale și insulinice): poate fi necesară ajustarea dozei de antidiabet. Glicozide digitale: Hipotensiune arterială și magneziu din sânge cauzate de tiazide pentru a crea condiții favorabile pentru apariția - Aritmie digitală. Amine care cresc tensiunea arterială (de exemplu noradrenalina): efectul aminelor care provoacă hipertensiune arterială poate fi redus. Tratamentul gutei: poate fi necesară ajustarea dozei de medicamente pentru scăderea acidului uric, deoarece hidroclorotiazida poate crește concentrațiile plasmatice ale acidului uric. Fiți precaut când utilizați
Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje
Sarcina
Perioada de alăptare
Interacțiunea medicamentoasă
Depozitare
În loc uscat, temperaturi sub 300C.
Alte medicamente
- LIVIAL 2.5MG TABLETS
- MOGADON 5MG TABLETS
- Orgalutran
- PROSTAMEN SOFT CAPSULES
- PHENOBARBITONE 30 MG TABLETS
- TENOXICAM 20 MG LYOPHILISATE FOR SOLUTION FOR INJECTION
Declinare de responsabilitate
S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.
Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.
Cuvinte cheie populare
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions