Telzid 80/12.5 Medisun hipertansiyon ilacı (6 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 6 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Telmisartan, hidroklorotiyazid

İçerik

Kompozisyon bilgisiİçerik
Telmisartan80mg
Hidroklorotiyazid12.5mg

Kullanım Alanları

endikasyonlar

Telzid 80/12.5 ilaçları aşağıdaki durumlarda endikedir:

  • İdiyopatik hipertansiyonun tedavisi. Anjiyotensin II, Telmisartan ve bir diüretik (hidroklorotiyazid). Bu bileşenlerin kombinasyonu, kan basıncını yalnızca tek bileşenlerin kullanılmasına göre daha büyük düzeyde azaltan bir anti-hipertansiyon etkisine sahiptir.

    telmisartan

    Telmisartan, düz ve adrenal bezlerdeki Anjiyotensin II reseptörünün (Tip AT1) spesifik bir antagonistidir. Renin - Anjiyotensin sisteminde anjiyotensin II, Anjiyotensin (ACE) transfer eden enzimin katalizörü sayesinde anjiyotensin I'den oluşur. Anjiyotensin II, sentetik adrenal cildi uyaran ve aldosteron salgılayarak kalbi uyaran bir damar kasılma maddesidir. Aldosteron böbreklerden sodyum atılımını azaltır ve potasyum atılımını artırır. Telmisartan, anjiyotensin II'nin kan damarı ve adrenal bezlerdeki AT1 reseptörüne seçici olarak bağlanmasını önleyerek vazodilatasyona neden olur ve aldosteronun etkisini azaltır.

    Telmisartanın AT1 reseptörüne karşı güçlü bir afinitesi vardır; AT2 reseptöründen 3.000 kat daha yüksektir.

    Telmisartan, Bradikinin'in parçalanmasını engellemediği için kalıcı kuru öksürüğe neden olmaz.

    Telmisartan, kalp frekansını değiştirmeden sistolik ve diyastolik kan basıncını azaltır.

    Telmisartan tedavisi aniden durdurulduğunda kan basıncı, henüz tedavi edilmediği gibi birkaç gün boyunca yavaş yavaş tekrar tekrar ortaya çıkar, ancak bu olguda güçlü bir artış görülmez.

    hidroklorotiyazid

    hidroklorotiyazid bir tiyazid diüretiktir. Tiazidler, böbrek tali römorklarındaki elektrolit yeniden emilim mekanizmasını etkileyerek benzer miktarlardaki sodyum ve klorür atıklarını doğrudan artırır.

    Hidroklorotiyazidin diüretik aktivitesi plazma hacmini azaltır, plazma renin aktivitesini arttırır, aldosteron sekresyonunu arttırır, bu da idrarda potasyum ve bikarbonat sekresyonunun artmasına ve serum potasyumunun azalmasına neden olur. Renin - Anjiyotensin - Aldosteron blokerinin blokajından, Telmisartanın eş zamanlı kullanımının bu diüretiklere bağlı olarak kaybedilen potasyum miktarını azaltma eğiliminde olduğu sonucuna varılabilir.

    Dinamik farmakokinetik

    emilim

    telmisartan

    Telmisartan'ın zirve konsantrasyonlarına alınmasından 0,5 - 1,5 saat sonra ulaşılır. Telmisartan 40 mg'ın mutlak biyoyararlanımı %42'dir. 40 mg tabletler için zamanla plazmadaki konsantrasyon eğrisi alanında (EAA) yaklaşık %6 azalma sağlayarak Telmisartanın biyoyararlanımını azaltan yemler.

    3 saat sonra plazma konsantrasyonları eşdeğerdir.

    hidroklorotiyazid

    Hidroklorotiyazidin zirve konsantrasyonlarına 1,0 ila 3,0 saat sonra ulaşıldı. Böbrekler yoluyla atılımı nedeniyle mutlak biyoyararlanımı %60 civarındadır.

    dağıtım

    telmisartan

    Telmisartan, başta albümin ve alfa asit glikoprotein olmak üzere plazma proteinlerine (> %99,5) güçlü bir şekilde bağlanır. Telmisartanın dağılım hacmi yaklaşık 500 litredir ve ilave doku yapışmasını gösterir.

    hidroklorotiyazid

    Hidroklorotiyazid plazma proteinlerine %64 oranında bağlanır ve dağılım integrali 0,8 + 0,3 I/kg'dır.

    metabolizma ve eliminasyon

    telmisartan

    Telmisartan monte 14C alındıktan sonra dozun çoğu (>%97) safra yollarıyla atılır. İdrarda yalnızca küçük bir miktar bulundu.

    Telmisartan, farmakolojik aktivitesi olmayan aselglukuronid oluşumunun uyumsuzluğu ile metabolize edilir. Orijinal bileşiğin glukuronidi insanlarda belirlenen tek metabolik üründür. 14C monte edilmiş bir Telmisartan dozundan sonra Glukuronid, plazmada ölçülen radyoaktif aktivitenin yaklaşık %11'ini oluşturur.

    Sitokrom P450 izoenzimi Telmisartanın metabolizmasında yer almaz. İlacın alınmasından sonra toplam plazmadaki telmisartanın eliminasyon hızı> 1500 ml/dakikadır. Telmisartanın bitiş süresi > 20 saattir.

    hidroklorotiyazid

    Hidroklorotiyazid insan vücudunda metabolize edilmez ve neredeyse tamamen değişmemiş idrar şeklinde elimine edilir. Oral dozların yaklaşık %60'ı 48 saat içerisinde değişmeden elimine edilir. Böbreğin hızı yaklaşık 250 - 300 ml/dakikadır. Hidroklorotiyazidin boşa gitme süresi 10 - 15 saattir.

    • Almadan önce Telzid 80/12.5 Medisun hipertansiyon ilacı (6 kabarcık x 10 tablet)

    Nasıl kullanılır

    Telzid 80/12.5'i yemekle birlikte veya yemeksiz içebilirsiniz.

    Dozaj

    Yetişkinler

    Telmisartan 80 mg veya kombine Telmisartan 40 mg/hidroklorotiyazid 12,5 mg kullanıldığında kan basıncını tam olarak kontrol edemeyen hastalarda kullanılır.

    .

    Normalde: günde 1 tablet alın.

    Anti-hipertansiyon etkisi genellikle 4 - 8 haftalık tedaviden sonra elde edilir.

    böbrek yetmezliği

    Kreatinin klerensi

    Kreatinin klerensi 30 - 60 ml/dakika: Dozu ayarlamaya gerek yoktur.

    Böbrek fonksiyonlarını düzenli olarak izlemeli.

    Karaciğer yetmezliği

    Kullanılmıyor.

    Yaşlı

    Doz ayarlaması yok.

    Çocuklar ve 18 yaşın altındaki hastalar

    Rapor yok.

    Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun bir doz için bir doktora veya tıbbi uzmana danışmanız gerekir. Doz aşımı durumunda ne yapılmalı?

    Hidroklorotiyazid doz aşımı, elektrolit azalması (hipokalemi, hipoglisemi) ve aşırı diüretiğe bağlı dehidrasyon ile ilişkilidir. Doz aşımının en yaygın belirti ve semptomları mide bulantısı ve uykudur. Hematüri azalması kas spazmlarına neden olabilir ve/veya Digital Glycosid veya bazı anti-aritmilerle eş zamanlı kullanımla ilişkili aritminin kötüleşmesine neden olabilir.

    Doz aşımı tedavisine ilişkin spesifik bir bilgi yoktur. Hastalar yakından takip edilmeli, ilaçların emiliminden itibaren geçen süreye ve semptomların şiddetine göre semptomatik tedavi ve destek tedavisi uygulanmalıdır. Elektrolitler ve serum kreatinin düzeyi düzenli olarak izlenmelidir. Düşük tansiyon meydana gelirse, hastalar yatar pozisyona getirilmeli, hacim ve tuz telafisi hızlı bir şekilde yapılmalıdır. Telmisartan diyaliz yoluyla elimine edilmez. Hidroklorotiazid düzeyi diyalizle uzaklaştırılır.

    Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katı kullanılmaması gerektiğini unutmayın.

    Yan etkiler

    Telzid 80/12 kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.Yaygın

    Test: kreatinin artışı, hiper enzim, kanda fosfokinaz artışı, hiper ürik asit, 3 kat trigliserit.

    kalp bozuklukları: aritmi, taşikardi.

    Sinir sistemi bozuklukları: bayılma, baş dönmesi, parestezi, uyku bozuklukları, uykusuzluk.

    Göz bozuklukları: anormal görme, bulanık görme.

    Büyüleyici kulak ve kulak bozuklukları: Baş dönmesi.

    Solunum, göğüs, orta ventriküler bozukluklar: Akut solunum yolu hastalığı (pnömoni ve akciğer ödemi dahil), nefes darlığı.

    Gastrointestinal sistem bozuklukları: ishal, ağız kuruluğu, şişkinlik, karın ağrısı, kabızlık, sindirim bozuklukları, kusma, gastrit.

    Karaciğer bozuklukları - safra yolları: anormal karaciğer/karaciğer bozuklukları.

    Deri ve deri altı bozuklukları: Değerlendirme (ölümcül), eritem, kaşıntı, döküntü, doku salgısında artış, ürtiker.

    Kemik ve bağ dokusu kırbaç, kas-iskelet sistemi: sırt ağrısı, kas spazmı, kas ağrısı, eklem ağrısı, bacak ağrısı, bacaklarda kramplar.

    Metabolik ve beslenme bozuklukları: Hemoto hipoakin, hiposiproz, hiperürisemi.

    Enfeksiyonlar ve parazitler: bronşit, boğaz ağrısı, sinüzit.

    bağışıklık sistemi bozuklukları: lupus eritematozus'un ciddi durumu veya ilerlemesi.

    damar bozuklukları: hipotansiyon (duruş hipotansiyonu).

    Yaygın kukla ve kullanım yeri: göğüs ağrısı, grip sendromu, ağrı.

    Meme bozuklukları ve üreme sistemleri: çaresiz.

    Zihinsel bozukluklar: Anksiyete, depresyon.

    Kas-iskelet sistemi, bağ dokusu ve kemik bozuklukları: Zayıf.

    Böbrek ve idrar yolu bozuklukları: interstisyel nefrit, böbrek fonksiyon bozukluğu, idrar şekeri.

    Test: Trigliseritleri artırın.

    ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

    İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

    Uyarılar

    İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

    Kontrendikedir

    Telzid 80/12.5 ilacı aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

    İlacın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık.

    Hamile kadınlar.

    Emzirme dönemi.

    Kolestik ve safra tıkanıklığı bozuklukları.

    karaciğer yetmezliği.

    Şiddetli böbrek yetmezliği (Kreatinin klirens hızı

    Hipotansiyon, hiperaktür tedaviye yanıt vermez.

    Diyabet hastalarında ve böbrek fonksiyon bozukluğunda Aliskiren ile kontrendike ilaç kombinasyonu.

    Kullanırken dikkatli olun

    çünkü ilaç alırken bayılma, baş dönmesi, anormallikler, uyku bozuklukları, uykusuzluk, anormal görme, bulanık görme, kas zayıflığı, bacak krampları gibi istenmeyen etkiler ortaya çıkabilir... bu nesneye karşı dikkatli olunmalıdır.

    Karaciğer yetmezliği

    Safra stazı, safra tıkanıklığı veya ciddi karaciğer yetmezliği olan hastalarda ilaç kullanmayın çünkü karaciğer fonksiyonu veya karaciğer hastalığı olan hastalarda ilerleme söz konusudur, çünkü su ve elektrolitlerdeki yalnızca küçük değişiklikler karaciğer komasına neden olabilir.

    Böbrek arterinden kaynaklanan hipertansiyon

    Hastanın her iki taraftaki böbrek stenozu daralmışsa veya böbrekteki tek böbrek stenozu hala çalışıyorsa, Renin - Anjiyotensin - Aldosteron sistemini etkileyen ilaçlarla tedavi edilmesi ciddi hipotansiyon ve böbrek yetmezliği riskini artırma özelliğine sahiptir.

    böbrek yetmezliği ve böbrek nakli.

    İntravasküler hacim kaybı

    Aşırı diüretik tedavisi, aşırı tuz yoksunluğu, ishal veya kusma nedeniyle hacim kaybı ve/veya sodyum kaybı olan hastalarda, özellikle ilk dozdan sonra semptomatik hipotansiyon ortaya çıkabilir. İlacı almadan önce bu tür durumların üstesinden gelinmelidir.

    Çift Renin - Anjiyotesin - Aldosteron Sistemi

    Renin - Anjiyotesin - Aldosteron sisteminin inhibisyonu sonucu, özellikle bu sistemi etkileyen ilaçlarla kombinasyon halinde kullanıldığında hassas hastalarda böbrek fonksiyonunun (akut böbrek yetmezliğinin yanında) değiştiğine dair bir rapor bulunmaktadır. Bu nedenle, Dual Renin - Anjiyotensin - Aldosteron sisteminin sınırı, bazı durumlarda böbrek fonksiyonunun yakından izlenmesiyle birlikte spesifik olarak tanımlanarak sınırlandırılmalıdır (örneğin, bir mine inhibitörü ile bir anjiyotensin II reseptör inhibitörünün kombinasyonu).

    Renin - Anjiyotensin - Aldosteron sistemini uyaran diğer koşullar

    Vasküler tonus ve böbrek fonksiyonu büyük ölçüde Renin - Anjiyotensin - Aldosteron sisteminin aktivitesine bağlı olan hastalarda (örneğin, ciddi konjestif kalp yetmezliği veya böbrek arter stenozu dahil temel böbrek hastalığı olan hastalar), diğer ilaçlarla tedavi, akut hipotansiyonla ilişkili olarak Renin - Anjiyotensin - Aldosteron sistemini etkiler, kentsel kentsel artış.

    Primer aldosteron artışı

    Telzid 80/12.5 kullanılması tavsiye edilmez.

    Aort kapak stenozu ve mitral kapak, hipertrofik miyokard hastalığı.

    Metabolik ve endokrin etkiler

    Tiazid tedavisi glukoz toleransını azaltabilir. Diyabetli hastalarda insülin dozunun veya oral hipoglisemik ilaçların ayarlanması gerekebilir. Tiazid tedavisi sırasında potansiyel diyabet ortaya çıkabilir. Tiyazid diüretik tedavisi ile ilişkili kolesterol ve trigliserid konsantrasyonunun artması, ancak Telzid 80/12.5'in içerdiği 12,5 mg dozunda bu tür etkiler çok az veya neredeyse hiç bildirilmemiştir.

    Tiazid tedavisi kullanan herhangi bir hasta için serumdaki elektrolitlerin periyodik testi uygun zamana göre yapılmalıdır. Hidroklorotiyazid dahil tiazid ilaçları su ve elektrolit dengesine (hipotansiyon, sodyum hipoglisemi ve kanamaya bağlı kanama) neden olabilir. Elektrolit dengesizliğinin uyarı işaretleri ağız kuruluğu, susuzluk, halsizlik, uyku, uyuşukluk, huzursuzluk, kas ağrısı veya kramp, kas zayıflığı, kan basıncında azalma, idrarda azalma, taşikardi ve bulantı veya kusma gibi gastrointestinal bozukluklardır.

    Tiyazid diüretikleri kullanıldığında hipokalemi ortaya çıksa da, Telmisartan ile eş zamanlı tedavi diüretiklere bağlı olarak potasyum potasyumun düşürülme yeteneğini azaltabilir. Hipokalemi riski sirozlu hastalarda, hızlı diüretik kullanan hastalarda, yeterli elektroliti oral yolla telafi edemeyen hastalarda ve eş zamanlı olarak kortikosteroid veya ACTH ile tedavi edilen hastalarda en yüksek olacaktır.

    Bunun aksine, Anjiyotensin II reseptörlerinin (AT1) Telzid 80/12.5'in Telmisartan bileşeni tarafından antagonizma mekanizması nedeniyle hiperkalemi durumu ortaya çıkabilir. Telzid 80/12.5 ile klinik olarak anlamlı hiperkalemi kaydedilmemiş olsa da hiperkalemiye yol açan risk faktörleri arasında böbrek yetmezliği ve/veya kalp yetmezliği ve diyabet yer alır.

    Telzid ile dikkatli bir şekilde kullanılmak üzere potasyum diüretiği, potasyum takviyeleri veya potasyum tuzları kullanılmalıdır.

    Tiyazidler idrar yollarında kalsiyum atılımını azaltabilir ve başka bir kalsiyum metabolizma bozukluğu olmaması koşuluyla hafif bir artışa, geçici serum kalsiyumuna neden olabilir. Belirgin hiperkalsemi, hiperpigonomik bezin kanıtı olabilir. Bitişik fonksiyon testleri yapılmadan önce tiazidler durdurulmalıdır.

    Tiazidlerin idrar yolu yoluyla magnezyumun eliminasyonunu artırdığı, bunun da kan büyülerinin azalmasına yol açabileceği gösterilmiştir.

    Araç ve makine kullanma becerisi

    çünkü ilacı alırken bayılma, baş dönmesi, anormallikler, uyku bozuklukları, uykusuzluk, anormal görme, bakışta solma, kas zayıflığı, bacak krampları gibi istenmeyen etkiler ortaya çıkabilir... bu nesneye karşı dikkatli olunmalıdır.

    Hamilelik kullanılamıyor

    .

    Emzirme dönemi

    kullanılamaz.

    İlaç etkileşimi

    Telmisartan

    Lityumun enzim inhibitörleri Anjiyotensin ile eş zamanlı kullanımı sırasında lityum ve toksik lityum geri kazanım lityum konsantrasyonu rapor edilmiştir. Bazı durumlarda Telmisartan dahil Anjiyotensin II reseptör antagonistleriyle birlikte kullanıldığında da rapor edilmiştir. Ayrıca, lityumun böbreklerden temizlenme oranı tiazidler tarafından azaltıldığı için Telzid 80/12.5 kullanıldığında lityum zehirlenmesi riski artabilir. Lityum ve Telzid 80/12.5 yalnızca tıbbi gözetim altında eş zamanlı kullanılmalı ve eş zamanlı kullanım sırasında serum lityum konsantrasyonunun izlenmesi gerekir.

    Telmisartanın potasyum tutucu etkisi nedeniyle hidroklorotiyazidin potasyum kaybının etkisi azalır.

    Bununla birlikte, hidroklorotiyazidin serum potasyumu üzerindeki bu etkisi, potasyum kaybı ve düşük potasyum ile ilişkili diğer ilaçlar (örn. idrar yollarında potasyum atılımına neden olan diüretikler, laksatifler, kortikosteroidler, ath, amfoterisin, karbenoksolon, penisilin sodyum, salisilik asit ve kılavuz asit) nedeniyle potansiyel hale gelebilir.

    hidroklorotiyazid

    Aşağıdaki ilaçlar eş zamanlı kullanıldığında tiazid diüretiklerle etkileşime girebilir:

  • Alkol, barbitüratlar veya bağımlılık yapıcı ilaçlar (Narkotik): Hipotansiyona neden olma yeteneği ortaya çıkabilir.

    metformin: Hidroklorotiyazid ile eş zamanlı kullanıldığında laktik asidik asidoz riski vardır.

    Kolestiramin ve Kolestipol plastik: Hidroklorotiyazid emilimi, anyon değişim reçinesi varlığında azaltılabilir.

    Digitalis glikozitleri: Dijitale bağlı ritmin ortaya çıkması için uygun koşullar yaratan tiyazid nedeniyle hipoak ve kandaki magnezyum. Hipertansiyona neden olan aminler (noradrenalin cüzdanı): Hipertansiyona neden olan aminlerin etkisi azaltılabilir.

    Kas gevşetici olmayan kas gevşeticiler (örn. tuboCurarin): Bu ilaçların etkisi hidroklorotiyazid ile artırılabilir.

    Gut tedavisi: İdrar ilaçlarının dozunun ayarlanması gerekebilir.

    • Saklama

    Kuru bir yerde, sıcaklık 30 oC'nin altındadır.

    Diğer uyuşturucular

    Sorumluluk reddi beyanı

    Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

    Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.

    count views

    Popüler Anahtar Kelimeler