Pengobatan Temptcure-100 gracure untuk disfungsi ereksi (1 lepuh x 4 tablet)

Bentuk sediaan Dus isi 1 lepuh x 4 tablet
Spesifikasi Sildenafil

Komposisi

Informasi komposisi	Isi
Sildenafil	100mg

Kegunaan

indikasi

Obat Temptcure-100 diindikasikan dalam kasus berikut:

Sildenafil digunakan untuk mengobati disfungsi ereksi, yaitu ketidakmampuan mencapai atau mempertahankan ereksi yang cukup untuk memuaskan aktivitas seksual.

Sildenafil hanya bekerja bila ada rangsangan seksual yang menyertainya.

Farmakologis

Temptcure-100 mengandung Sildenafil dalam bentuk garam sitrat, diminum untuk mengobati disfungsi ereksi. Sildenafil memiliki efek penghambatan selektif pada Guanosin Monophosphate Round (CGMP- Cyclic Guuan Monophosphate) - Phosphodiesterase spesifik fosfoderase 5 (PDE5).

Mekanisme aksi:

Mekanisme fisiologis penis menyebabkan pelepasan oksida nitrat (NO) di dalam gua dalam proses rangsangan seksual. Kemudian NO mengaktifkan ragi Ganylat Cyclase, enzim ini meningkatkan konsentrasi CGMP, sehingga merelaksasi otot polos pembuluh darah gua dan melancarkan aliran darah.

Sildenafil tidak memiliki efek relaksasi langsung pada isolasi manusia, tetapi meningkatkan efek NO dengan menghambat PDE5, zat ini memiliki efek penguraian CGMP di dalam gua. Ketika rangsangan seksual menyebabkan pelepasan NO di tempat, penghambat PDE5 Sildenafil akan meningkatkan jumlah CGMP di dalam gua, yang mengakibatkan relaksasi otot polos dan meningkatkan aliran darah ke gua.

Dalam dosis yang dianjurkan, Sildenafil hanya bekerja jika dibarengi dengan rangsangan seksual. Studi in vitro menunjukkan bahwa Sildenafil secara selektif menghambat PDE5, efek Sildenafil yang dipilih pada PDE5 lebih kuat dibandingkan fosfodiesterase lain yang diketahui (10 kali untuk PDE6,> 80 kali untuk PDE1,> 700 kali untuk PDE2, PDE3, PDE4 dan PDE7-PDE11). Efek selektif pada PDE5 4.000 kali lebih kuat dibandingkan PDE3, hal ini sangat penting karena PDE3 merupakan enzim yang berhubungan dengan kontraksi jantung.

Farmakokinetik dinamis

Farmakokinetik sildenafil sesuai dengan dosis dalam kisaran dosis yang dianjurkan. Sildenafil dimetabolisme di hati (terutama melalui Sitokrom P450 3A4) dan metabolitnya memiliki aktivitas yang sama dengan ibu.

penyerapan:

Sildenafil cepat diserap setelah diminum, dengan jumlah absolut rata-rata sekitar 41% (berkisar antara 25 - 63%) secara in vitro, konsentrasi Sildenafil 3,5 nm menghambat enzim PDE5 sekitar 50%.

Pada manusia, konsentrasi Sildenafil bebas maksimum setelah menggunakan dosis tunggal 100 mg adalah sekitar 18 ng/ml atau 38 Nm. Konsentrasi maksimum yang dicapai dalam plasma dari 30 - 120 menit (rata-rata 60 menit) diamati saat mengonsumsi obat saat lapar.

Makanan tinggi lemak menurunkan kapasitas penyerapan Sildenafil, dengan waktu rata-rata penurunan TMAX rata-rata 60 menit, dan CMAX menurun rata-rata 29%, sebaliknya tingkat penyerapan tidak berpengaruh signifikan (area di bawah kurva menurun 11%).

Distribusi:

Distribusi obat rata-rata (VSS) Sildenafil adalah 105 l, yang berfokus pada jaringan. Sildenafil dan metabolitnya dalam putaran peredaran darah besar adalah N-Desmethyl yang dipasang hingga 96% pada protein plasma. Perlekatan pada protein plasma tidak bergantung pada konsentrasi totalnya. Konsentrasi sildenafil dalam air mani sukarelawan sehat setelah diminum selama 90 menit kurang dari 0,0002% dari dosis pemakaian (rata-rata 188 ng).

Metabolisme:

Sildenafil dimetabolisme terutama oleh CYP3A4 (jalan utama) dan CYP2C9 (sub-jalur) di hati. Metabolit pada metabolisme utama Sildenafil dihasilkan dari proses n-Desmetil, kemudian dilanjutkan dimetabolisme kembali.

Metabolit ini memiliki aktivitas selektif untuk PDE mirip dengan Sildenafil dan selektif Vitro pada PDE5 sekitar 50% ibu. Pada sukarelawan sehat, konsentrasi metabolit plasma kira-kira 40% dari konsentrasi ibu. Metabolit N-Desmetil dimetabolisme kembali, dengan waktu paruh 4 jam.

Zaman:

Total pembersihan Sildenafil adalah 41 l/jam dengan waktu setengah fase terakhir 3-5 jam. Setelah penggunaan oral atau intravena, Sildenafil diekskresikan terutama dalam bentuk metabolik (sekitar 80% dari dosis oral) dan sebagian kecil melalui urin (sekitar 13% dari dosis oral).

Sebelum mengambil Pengobatan Temptcure-100 gracure untuk disfungsi ereksi (1 lepuh x 4 tablet)

Cara menggunakan

Gunakan secara oral.

Dosis

untuk dewasa:

Kebanyakan pasien dianjurkan mengonsumsi dosis 50 mg bila diperlukan, oral sebelum berhubungan seks sekitar 1 jam.

Berdasarkan asupan dan efek obat, dapat ditingkatkan hingga maksimal 100 mg atau diturunkan hingga 5 mg.

Dosis maksimum yang dianjurkan adalah 100 mg, jumlah maksimumnya adalah sekali sehari.

Untuk pasien gagal ginjal:

Kasus gagal ginjal ringan atau sedang (klirens kreatinin = 30-80 ml/menit), tidak perlu penyesuaian dosis.

Kasus gagal ginjal berat (klirens kreatinin

Untuk pasien gagal hati:

Dosis yang akan digunakan adalah 25 mg karena pembersihan Sildenafil berkurang pada pasien ini (misalnya sirosis).

Untuk pasien yang sedang mengonsumsi obat lain:

Berdasarkan tingkat interaksi pada pasien yang memakai Sildenafil bersamaan dengan Ritonavir, dosis tunggal maksimum Sildenafil tidak boleh melebihi 25mg dalam waktu 48 jam.

Pasien yang memakai obat yang menghambat CYP3A4 (misalnya, eritromisin, saquinavir, ketoconazole, iTraconazole), dosis awal harus digunakan sebagai 25 mg.

Untuk membatasi risiko hipotensi postur selama pengobatan, pasien harus dirawat secara stabil saat menggunakan obat pembatalan α sebelum memulai pengobatan dengan Sildenafil. Selain itu, disarankan untuk mempertimbangkan penggunaan Sildenafil dosis rendah pada awal pengobatan.

Untuk anak-anak:

Jangan gunakan Sildenafil untuk anak di bawah 18 tahun.

Untuk lansia:

Tidak perlu penyesuaian dosis.

Catatan: Dosis di atas hanya untuk referensi. Dosis spesifiknya tergantung pada kondisi dan tingkat perkembangan penyakit. Untuk dosis yang sesuai, Anda perlu berkonsultasi dengan dokter atau dokter spesialis. Apa yang harus dilakukan bila overdosis?

Jika terjadi overdosis, memerlukan tindakan dukungan yang tepat. Pupuk ginjal tidak meningkatkan pembersihan karena Sildenafil melekat kuat pada protein plasma dan tidak dikeluarkan melalui urin.

Apa yang harus dilakukan jika lupa 1 dosis?

Tidak direkam.

Efek samping

Saat menggunakan obat Temptcure-100, Anda mungkin mengalami efek yang tidak diinginkan (ADR).

Biasa, ADR> 1/100

Sistem saraf: sakit kepala, pusing.

Mata: penglihatan kabur, gangguan penglihatan, bukti biru.

pembuluh darah : memerah, panas.

Pernafasan: hidung tersumbat.

Sistem pencernaan: Mual, gangguan pencernaan.

Jarang, 1/1000

Sistem saraf: Tidur.

pembuluh darah: Tekanan hipotenem.

Pernafasan : mimisan, sinus switch.

Sistem pencernaan: refluks gastroesofageal, muntah, nyeri perut bagian atas, mulut kering.

Infeksi dan parasit: rinitis.

gangguan sistem kekebalan tubuh: Hipersensitivitas.

DA: ruam.

Sistem otot dan jaringan ikat: nyeri otot, nyeri.

Gangguan umum dan tempat penggunaan: rasa panas.

Petunjuk cara menangani ADR

Bila mengalami efek samping obat, sebaiknya hentikan penggunaan dan beri tahu dokter atau pergi ke fasilitas kesehatan terdekat untuk mendapatkan penanganan tepat waktu.

Peringatan

Sebelum menggunakan obat Anda perlu membaca petunjuknya dengan seksama dan mengacu pada informasi di bawah ini.

Kontraindikasi

Obat Temptcure-100 dikontraindikasikan dalam kasus berikut:

Penggunaan Sildenafil dikontraindikasikan untuk pasien yang alergi terhadap bahan obat apa pun.

Sildenafil meningkatkan efek hipotensi nitrat akut dan kronis. Oleh karena itu, penggunaan Sildenafil dikontraindikasikan untuk pasien yang menggunakan oksida nitrat, nitrat organik, atau nitrit organik dalam bentuk apa pun, baik secara sering atau terputus.

Kontraindikasi penggunaan inhibitor PDE5, termasuk Sildenafil, dengan stimulan Ganylate Cyclase, seperti riociguat, karena berpotensi menyebabkan gejala hipotensi.

Perhatian saat menggunakan

harus memanfaatkan pemeriksaan klinis prasejarah dan teliti untuk mendiagnosis disfungsi ereksi, mengidentifikasi penyebab potensial, dan menentukan pengobatan yang tepat.

Karena mungkin terdapat beberapa risiko kardiovaskular yang terkait dengan aktivitas seksual, dokter harus memperhatikan kondisi kardiovaskular pasien sebelum melakukan pengobatan disfungsi ereksi.

Tidak menggunakan obat disfungsi ereksi pada pria dianjurkan untuk tidak aktif secara seksual.

Kejadian kardiovaskular yang serius termasuk infark miokard, kematian mendadak yang berhubungan dengan penyakit jantung, aritmia ventrikel, pendarahan otak dan anemia iskemik transien yang dilaporkan selama sirkulasi menggunakan Sildenafil untuk mengobati disfungsi ereksi. Sebagian besar, namun tidak semua, pasien memiliki riwayat faktor risiko kardiovaskular.

Banyak dari kejadian ini dilaporkan dalam atau segera setelah aktivitas seksual, dan beberapa kejadian dilaporkan segera setelah penggunaan Sildenafil tanpa aktivitas seksual. Kejadian lain dilaporkan mulai beberapa jam hingga beberapa hari setelah penggunaan Sildenafil dan berhubungan seks. Tidak mungkin untuk mengidentifikasi apakah kejadian ini berhubungan langsung dengan Sildenafil, aktivitas seksual, pasien dengan penyakit kardiovaskular, kombinasi dari faktor-faktor ini atau faktor lainnya.

Beberapa uji klinis menunjukkan bahwa Sildenafil memiliki sifat vasodilatasi sistemik yang menyebabkan hipotensi sementara. Bagi kebanyakan pasien, efeknya sangat kecil atau tidak sama sekali. Namun, sebelum meresepkan, dokter harus memperhatikan pasien dengan kondisi patologis yang mungkin terpengaruh oleh efek ini dan terutama ketika mereka memiliki lebih banyak aktivitas seksual.

Pasien yang menghambat aliran ventrikel kiri (misalnya stenosis aorta, hipertrofi obstruktif) atau menderita sindrom atrofi multipel sistem adalah pasien dengan hiperplasia hiperaktif, yang ditandai dengan penurunan serius dalam kemampuan mengontrol tekanan darah secara otomatis, dan mereka yang harus sangat berhati-hati saat dirawat.

Neuropati anemia nano (nanon), penyakit langka dan merupakan penyebab kehilangan penglihatan atau kehilangan penglihatan, jarang dilaporkan selama sirkulasi bila digunakan dengan inhibitor fosfodiesterase pada kelompok 5 (PDE5), termasuk Sildenafil.

Sebagian besar pasien ini memiliki faktor risiko seperti rasio cangkir penglihatan yang rendah dibandingkan dengan cakram penglihatan ("peningkatan cakram penglihatan"), berusia di atas 50 tahun, diabetes, tekanan darah tinggi, penyakit arteri koroner, lipid darah tinggi, dan merokok.

Sebuah studi observasi mengevaluasi apakah penggunaan penghambat PDE5 baru-baru ini, seperti sekelompok obat, terlibat dalam timbulnya Naion yang mendesak. Hasilnya menunjukkan bahwa risiko deion hampir dua kali lipat dalam 5 siklus semi-ekskresi dari inhibitor PDE5 yang digunakan. Berdasarkan gagasan yang dipublikasikan, kejadian baru Naion setiap tahun adalah 2,5 - 11,8 shift per 100.000 pria berusia ≥ 50 setiap tahun pada populasi umum.

Jika terjadi kehilangan penglihatan secara tiba-tiba, pasien perlu disarankan untuk berhenti menggunakan Sildenafil dan segera berkonsultasi dengan dokter. Orang yang pernah menderita penyakit Naion mempunyai risiko lebih tinggi mengalami peningkatan kekambuhan Naion. Jadi dokter perlu berdiskusi dengan pasien tersebut mengenai risiko ini dan apakah mereka terkena dampak buruk jika menggunakan penghambat PDE5. Inhibitor PDE5, termasuk Sildenafil, harus digunakan dengan hati-hati pada pasien ini dan hanya jika manfaat yang diharapkan lebih besar daripada risikonya.

Berhati-hatilah saat meresepkan Sildenafil untuk pasien yang menggunakan obat simpatis α karena indikasinya dan dapat menyebabkan gejala hipotensi pada pasien sensitif. Untuk membatasi risiko hipotensi postur, pasien harus menjaga stabilitas hemodinamik dengan menggunakan obat simpatis sebelum memulai terapi sildenafil. Sildenafil harus dipertimbangkan pada dosis rendah. Selain itu, dokter harus menyarankan pasien untuk melakukan apa yang harus dilakukan jika terjadi gejala hipotensi postur.

Beberapa pasien dengan retinitis pigmentasi memiliki kelainan gen fosfodiesterase pada retina, perlu berhati-hati saat merawat Sildenafil pada pasien ini karena tidak ada bukti keamanan. Penelitian in vitro pada trombosit manusia menunjukkan bahwa Sildenafil mempunyai pengaruh terhadap resistensi kondensor trombosit natrium nitroprussid (nitric oxid). Saat ini tidak ada informasi keamanan mengenai penggunaan Sildenafil pada pasien dengan pembekuan darah akut atau tukak pencernaan, jadi berhati-hatilah pada pasien ini.

Berhati-hatilah saat meresepkan obat disfungsi ereksi untuk pasien dengan kelainan anatomi penis (seperti penis lipat sudut, fibrosis gua, atau penyakit Peyronie), pasien dengan penyakit patologis yang menyebabkan anemia penis (seperti anemia sel sabit, nyeri pulpa, leukemia).

Ada laporan tentang ereksi berkepanjangan dan ereksi yang tidak diinginkan saat menggunakan Sildenafil setelah obat diedarkan. Apabila ereksi berlangsung lebih dari 4 jam, pasien memerlukan fasilitas medis untuk mendapatkan penanganan segera. Jika ereksi tidak segera ditangani, dapat menyebabkan jaringan penis hancur dan tidak mungkin terjadi secara permanen.

Keamanan dan efektivitas penggunaan Sildenafil yang dikombinasikan dengan inhibitor PDE5 lainnya, obat arteri pulmonal (PAH) mengandung Sildenafil (Revatio) atau obat disfungsi ereksi lain yang belum diteliti, sehingga tidak boleh dikombinasikan dengan obat ini.

Pengurangan atau kehilangan pendengaran secara tiba-tiba telah dilaporkan pada sejumlah kecil kasus yang menggunakan inhibitor PDE5, termasuk Sildenafil dalam uji klinis dan setelah sirkulasi.

Sebagian besar pasien ini memiliki faktor risiko penurunan atau kehilangan pendengaran secara tiba-tiba. Hubungan sebab akibat antara penggunaan inhibitor PDE5 dengan hilangnya atau hilangnya pendengaran secara tiba-tiba. Jika terjadi penurunan atau kehilangan pendengaran secara tiba-tiba, pasien disarankan untuk berhenti mengonsumsi Sildenafil dan segera memeriksakan diri ke dokter.

Kemampuan mengemudi dan mengoperasikan mesin

Belum ada penelitian khusus mengenai pengaruh mengemudi dan mengoperasikan mesin. Fenomena pusing dan perubahan penglihatan telah dilaporkan dalam uji klinis Sildenafil, sehingga pasien perlu mengetahui bagaimana reaksi mereka terhadap Sildenafil sebelum mengemudi atau mengoperasikan mesin.

Kehamilan

Jangan gunakan Sildenafil untuk wanita. Penelitian pada tikus dan kelinci setelah menggunakan Sildenafil oral, tidak ada bukti teratogenisitas, kesuburan, atau efek buruk bagi perkembangan embrio dan janin. Belum ada penelitian yang lengkap dan tepat terhadap ibu hamil.

Masa menyusui

Jangan gunakan Sildenafil untuk wanita. Belum ada penelitian yang memadai dan tepat mengenai wanita menyusui.

Interaksi obat

Efek obat lain pada Sildenafil

Penelitian in vitro

Metabolisme sildenafil terjadi terutama oleh subkelompok sitokrom P450 (CYP) membentuk 3a4 (jalan utama) dan 2C9 (sub-jalur). Oleh karena itu, semua agen yang menghambat subkelompok ini dapat mengurangi pembersihan Sildenafil dan agen perangsangnya yang dapat meningkatkan pembersihan Sildenafil.

Studi in vivo

Analisis dinamis melalui data uji klinis menunjukkan bahwa bila menggunakan Sildenafil bersamaan dengan agen penghambat CYP3A4 (seperti ketoconazol, erythromycin, cimetidin) akan mengurangi pembersihan Sildenafil.

simetidin (800 mg), penghambat sitokrom P450 dan penghambat non-spesifik CYP3A4, bila digunakan bersamaan dengan Sildenafil (50 mg) akan meningkatkan konsentrasi sildenafil dalam plasma hingga 56% sukarelawan sehat.

eritromisin (500 mg, digunakan 2 kali/hari selama 5 hari) adalah agen penghambat rata-rata CYP3A4, bila digunakan bersamaan dengan dosis tunggal Sildenafil 100 mg, meningkatkan area di bawah kurva Sildenafil (AUC) hingga 182%.

Selain itu, penggunaan simultan Sildenafil 100 mg dosis tunggal dengan protease inhibitor HIVinavir (1200 mg digunakan 3 kali/hari), ini juga merupakan agen penghambat CYP3A4, meningkatkan CMAX Sildenafil hingga 140% dan meningkatkan AUC hingga 200%. Sildenafil tidak berpengaruh pada farmakokinetik Saquinavir. Penghambat CYP3A4 yang lebih kuat seperti Ketoconazole dan Itraconazole juga akan memiliki efek yang lebih besar.

Sildenafil 100 mg dosis tunggal dengan HIV Ritonavir (500 mg, gunakan 2 kali/hari), penghambat P450 yang kuat, meningkatkan CMAX Sildenafil hingga 300% (4 kali) dan meningkatkan AUC dalam plasma hingga 1000% (11 kali lebih tinggi).

Dalam waktu 24 jam setelah minum obat, konsentrasi Sildenafil dalam plasma masih kurang lebih 200 ng/ml dibandingkan 5 ng/ml bila menggunakan Sildenafil saja. Hal ini konsisten dengan dampak nyata Ritonavir pada substrat P450.

Sildenafil tidak mempunyai efek seperti ini pada farmakokinetik Ritonavir. Ketika menggunakan Sildenafil pada dosis yang dianjurkan untuk pasien yang sedang mengobati agen yang dapat menghambat CYP3A4, konsentrasi Sildenafil bebas maksimum dalam plasma tidak melebihi 200 nm dan dapat ditoleransi dengan baik. Antasida dosis tunggal (magnesium hidroksida, aluminium hidroksida) tidak mempengaruhi ketersediaan hayati Sildenafil.

Dalam sebuah penelitian terhadap sukarelawan pria sehat, penggunaan simultan antagonis endotelin dan bosentan (rata-rata zat sentuh CYP3A4, CYP2C9 dan mungkin CYPOC19) dalam keadaan stabil (125 mg, 2 kali/hari) dengan Sildenafil dalam keadaan stabil (80 mg, 3 kali/hari) menyebabkan penurunan sebesar 62,6% dan 55,4%.

Sildenafil meningkatkan AUC dan CMAX Bosentan masing-masing sebesar 49,8% dan 42%. Terkonsentrasi dengan zat sentuh CYP3A4 yang kuat, seperti Rifampin, diharapkan dapat menurunkan kadar sildenafil dalam plasma.

Data farmakokinetik dinamis dalam uji klinis menunjukkan bahwa inhibitor CYP2C9 (seperti Tolbutamid, Warfarin), inhibitor CYP2D6 (seperti Inhibitor Rehabilitasi Selektif Serotonin, obat anti-depresi 3 cincin), inhibitor enzim transfer angiotensin (ACE) dan kasus Sildenafil dinamika.

Pada pria sehat yang menjadi sukarelawan, tidak ada efek azitromisin (500 mg/hari selama 3 hari) terhadap AUC, CMAX, TMAX, laju pembuangan Sildenafil, dan metabolit utamanya.

Pengaruh Sildenafil pada obat lain

Penelitian in vitro

Sildenafil adalah agen penghambat lemah Cytocrom P450 subkelompok 1A2, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 dan 3A4 (IC50> 150 μm).

Karena setelah dosis yang dianjurkan, konsentrasi puncak Sildenafil kira-kira 1 m, sehingga Sildenafil tidak akan mengubah pembersihan substrat enzim.

Studi in vivo

Sildenafil telah terbukti mampu meningkatkan hipotensi nitrat akut dan kronis. Jadi penggunaan sildenafil bersama dengan zat untuk oksidasi nitrat, nitrat organik, atau nitrit organik dalam bentuk apa pun dikontraindikasikan, baik secara berkala atau terputus-putus.

Dalam tiga penelitian khusus tentang interaksi obat - obat, DOXAZOSIN (4 mg dan 8mg) dan Sildenafil (25 mg, 50 mg, atau 100 mg) diindikasikan untuk pasien dengan tumor penyembuhan prostat dengan pengobatan stabil dengan doxazosin. Mengamati objek penelitian ini, rata-rata tambahan penurunan tekanan darah yang diukur pada posisi terlentang adalah masing-masing 7/7 mmHg, 9/5 mmHg, dan 8/4 mmHg dan rata-rata tambahan penurunan tekanan darah terukur pada posisi vertikal adalah 6/6 mmHg, 11/4 mmHg, dan 4/5 mmHg.

Bila diindikasikan secara bersamaan Sildenafil dan Doxazosin pada pasien sedang diobati secara stabil dengan doxazosin, beberapa laporan tentang pasien dengan postur gejala. Laporan-laporan ini termasuk pusing dan kelelahan, tapi tidak pingsan. Indikasi sildenafil untuk pasien yang menggunakan α cancel α dapat menyebabkan gejala hipotensi pada beberapa pasien sensitif.

Tidak ada artinya bila diindikasikan secara bersamaan Sildenafil (50 mg) dengan Tolbutamid (250 mg) atau warfarin (40 mg) (zat yang dimetabolisme oleh CYP2C9).

Sildenafil (100 mg) tidak mempengaruhi farmakokinetik protease inhibitor HIV seperti Ritonavir dan Saquinavir (kedua obat ini merupakan substrat CYP3A4).

Sildenafil dalam keadaan stabil (80 mg, 3 kali/hari) meningkatkan AUC Bosentan sebesar 49,8% dan meningkatkan CMAX Bosentan sebesar 42% (125 mg, 2 kali/hari).

Sildenafil 50 mg tidak meningkatkan waktu pendarahan Aspirin (150 mg).

Sildenafil (50 mg) tidak meningkatkan efek hipotensi alkohol pada sukarelawan sehat dengan konsentrasi maksimum rata-rata 0,08% (80 mg/dl).

Tidak ada perbedaan makna antara Sildenafil (100 mg) dan amlodipine pada pasien hipertensi (posisi telentang hanya menurunkan tekanan darah 8 mmHg untuk tekanan darah sistolik dan 7 mmHg untuk tekanan darah diastolik). Analisis berdasarkan data keamanan menunjukkan bahwa tidak terdapat perbedaan efek yang tidak diinginkan pada pasien yang menggunakan dan tidak menggunakan Sildenafil secara bersamaan dengan obat antihipertensi.

Penyimpanan

Simpan di tempat kering yang sejuk, pada suhu tidak melebihi 30 ° C. Hindari cahaya.

Obat lain

Penafian

Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.