Perawatan Temptcure-100 gracure kanggo disfungsi ereksi (1 blister x 4 tablet)

Bentuk sediaan Kothak 1 blister x 4 tablet
Spesifikasi Sildenafil

Komposisi

Informasi komposisi	Isi
Sildenafil	100 mg

Migunakake

indikasi

Obat Temptcure-100 dituduhake ing kasus ing ngisor iki:

Sildenafil digunakake kanggo ngobati disfungsi ereksi, yaiku ora bisa nggayuh utawa njaga degdegan sing cukup kanggo nyukupi aktivitas seksual.

Sildenafil mung bisa digunakake yen ana stimulasi seksual sing diiringi.

Farmakologi

Temptcure-100 ngandhut Sildenafil ing wangun uyah sitrat, lisan kanggo nambani disfungsi ereksi. Sildenafil nduweni efek inhibisi selektif ing Guanosin Monophosphate Round (CGMP- Cyclic Guuan Monophosphate) - Phosphodiesterase specific phosphoderase 5 (PDE5).

Mekanisme tumindak:

Mekanisme fisiologis penis nyebabake pelepasan oksida nitrat (NO) ing guwa ing proses stimulasi seksual. Banjur NO ngaktifake ragi Ganylat Cyclase, enzim iki nambah konsentrasi CGMP, saéngga ngredhakaké otot polos pembuluh getih ing guwa lan ngidini aliran getih bisa mili.

Sildenafil ora duwe efek relaksasi langsung ing isolasi manungsa, nanging nambah efek NO kanthi nyegah PDE5, zat iki nduweni efek decomposing CGMP ing guwa. Nalika stimulasi seksual nggawe pelepasan NO ing papan kasebut, inhibitor PDE5 Sildenafil bakal nambah jumlah CGMP ing guwa, asil relaksasi otot polos lan ningkatake aliran getih menyang guwa.

Ing dosis sing disaranake, Sildenafil mung bisa digunakake nalika diiringi stimulasi seksual. Panliten in vitro nuduhake yen Sildenafil selektif nyandhet PDE5, efek Sildenafil sing dipilih ing PDE5 luwih kuwat tinimbang fosfodiesterase liyane sing dikenal (10 kali kanggo PDE6,> 80 kali kanggo PDE1,> 700 kali kanggo PDE2, PDE3, PDE4 lan PDE7-PDE11). Efek selektif ing PDE5 4.000 kaping luwih kuat tinimbang PDE3, iki penting banget amarga PDE3 minangka enzim sing ana hubungane karo kontraksi jantung.

Farmakokinetik dinamis

Farmakokinetik Sildenafil sing cocog karo dosis ing kisaran dosis sing disaranake. Sildenafil dimetabolisme ing ati (utamane liwat Cytochrom P450 3A4) lan metabolit kasebut nduweni aktivitas sing padha karo ibune.

serepan:

Sildenafil cepet diserap sawise ngombe, kanthi jumlah absolut rata-rata udakara 41% (saka 25 - 63%) ing in vitro, konsentrasi 3.5 nm Sildenafil nyegah enzim PDE5 kira-kira 50%.

Ing manungsa, konsentrasi Sildenafil gratis maksimal sawise nggunakake dosis siji 100 mg kira-kira 18 ng / ml utawa 38 Nm. Konsentrasi maksimal sing diraih ing plasma saka 30 - 120 menit (rata-rata 60 menit) diamati nalika njupuk obat nalika luwe.

Panganan dhuwur lemak nyuda kapasitas panyerepan Sildenafil, kanthi wektu rata-rata kanggo nyuda rata-rata TMAX 60 menit, lan CMAX mudhun kanthi rata-rata 29%, ing nalisir, tingkat panyerepan ora mengaruhi sacara signifikan (wilayah ing ngisor kurva ngurangi 11%).

Distribusi:

Distribusi obat rata-rata (VSS) Sildenafil yaiku 105 l, sing fokus ing jaringan. Sildenafil lan metabolit ing babak sirkulasi gedhe yaiku N-Desmethyl sing dipasang nganti 96% ing protein plasma. Lampiran kanggo protein plasma ora gumantung ing konsentrasi total. Konsentrasi Sildenafil ing semen sukarelawan sehat sawise njupuk 90 menit kurang saka 0,0002% saka dosis panggunaan (rata-rata 188 ng).

Metabolisme:

Sildenafil dimetabolisme utamane dening CYP3A4 (dalan utama) lan CYP2C9 (sub-line) ing ati. Metabolit ing metabolisme utama Sildenafil diasilake saka proses n-Desmethyl, banjur terus dimetabolisme maneh.

Metabolit iki nduweni aktivitas selektif kanggo PDE sing padha karo Sildenafil lan ing Vitro selektif ing PDE5 kira-kira 50% saka ibu. Ing sukarelawan sehat, konsentrasi plasma metabolit kira-kira 40% saka konsentrasi ibu. Metabolit N-Desmethyl dimetabolisme maneh, kanthi umur paruh 4 jam.

Jaman:

Reresik total Sildenafil yaiku 41 l / jam kanthi wektu setengah fase pungkasan 3-5 jam. Sawise nggunakake lisan utawa intravena, Sildenafil diekskresi utamane ing bentuk metabolisme (kira-kira 80% saka dosis lisan) lan bagean cilik liwat urin (udakara 13% saka dosis lisan).

Sadurunge njupuk Perawatan Temptcure-100 gracure kanggo disfungsi ereksi (1 blister x 4 tablet)

Cara nggunakake

Gunakake lisan.

Dosis

kanggo wong diwasa:

Umume pasien dianjurake kanggo njupuk dosis 50 mg yen perlu, lisan sadurunge jinis udakara 1 jam.

Adhedhasar asupan lan efek obat kasebut, bisa nambah nganti maksimal 100 mg utawa mudhun nganti 5 mg.

Dosis maksimal sing disaranake yaiku 100 mg, kaping pindho saben dina.

Kanggo pasien gagal ginjal:

Kasus gagal ginjel entheng utawa medium (Creatinine clearance = 30-80 ml/menit), ora perlu nyetel dosis.

Kasus gagal ginjel abot (Creatinine clearance

Kanggo pasien gagal ati:

Dosis sing bakal digunakake yaiku 25 mg amarga reresik Sildenafil dikurangi ing pasien kasebut (contone, sirosis).

Kanggo pasien sing njupuk obat liya:

Adhedhasar tingkat interaksi ing pasien sing njupuk Sildenafil bebarengan karo Ritonavir, ora kudu ngluwihi dosis siji maksimal 25mg Sildenafil sajrone 48 jam.

Pasien sing njupuk obat sing nyandhet CYP3A4 (umpamane, eritromisin, saquinavir, ketokonazol, iTraconazole), dosis wiwitan kudu digunakake minangka 25 mg.

Kanggo matesi risiko hipotensi postur sajrone perawatan, pasien kudu diobati kanthi stabil nalika nggunakake obat pembatalan α sadurunge miwiti perawatan karo Sildenafil. Kajaba iku, dianjurake kanggo nimbang nggunakake dosis Sildenafil sing luwih murah ing wiwitan perawatan.

Kanggo bocah:

Aja nggunakake Sildenafil kanggo bocah-bocah ing umur 18 taun.

Kanggo wong tuwa:

Ora perlu nyetel dosis.

Cathetan: Dosis ing ndhuwur mung kanggo referensi. Dosis spesifik gumantung saka kahanan lan tingkat kemajuan penyakit kasebut. Kanggo dosis sing cocog, sampeyan kudu takon dhokter utawa spesialis medis. Apa sing kudu ditindakake nalika overdosis?

Yen overdosis, mbutuhake langkah-langkah dhukungan sing cocog. Pupuk ginjel ora nambah reresik amarga Sildenafil nempel banget karo protein plasma lan ora diilangi liwat urin.

Apa sing kudu ditindakake nalika lali 1 dosis?

Ora direkam.

Efek sisih

Nalika nggunakake obat Temptcure-100, sampeyan bisa ngalami efek sing ora dikarepake (ADR).

Umum, ADR> 1/100

Sistem saraf: sirah, pusing.

Mripat: sesanti burem, kelainan visual, bukti biru.

pembuluh getih : kemerahan, panas.

Pernafasan: irung tersumbat.

Sistem pencernaan: Mual, gangguan pencernaan.

Jarang, 1/1000

Sistem saraf: Turu.

Pembuluh darah: Tekanan Hipotenam.

Pernafasan: mimisan, saklar sinus.

Sistem pencernaan: refluks gastroesophageal, mutahke, nyeri abdomen ndhuwur, tutuk garing.

Infèksi lan parasit: rhinitis.

Gangguan sistem imun: Hipersensitivitas.

DA: rame.

Sistem otot lan jaringan ikat: nyeri otot, nyeri.

Kelainan umum lan ing panggonan panggunaan: rasa panas.

Petunjuk babagan cara nangani ADR

Nalika ngalami efek samping obat kasebut, sampeyan kudu mandheg nggunakake lan ngandhani dhokter utawa menyang fasilitas medis sing paling cedhak kanggo perawatan pas wektune.

Pènget

Sadurunge nggunakake obat kasebut, sampeyan kudu maca instruksi kasebut kanthi teliti lan deleng informasi ing ngisor iki.

Kontraindikasi

Obat Temptcure-100 dikontraindikasi ing kasus ing ngisor iki:

Kontraindikasi nggunakake Sildenafil kanggo pasien sing alergi marang bahan obat kasebut.

Sildenafil nambah efek hipotensi saka nitrat akut lan kronis. Mulane, panggunaan kontraindikasi Sildenafil kanggo pasien sing nggunakake oksida nitrat, nitrat organik utawa nitrit organik ing wangun apa wae, manawa asring utawa diselani.

Kontraindikasi nggunakake inhibitor PDE5, kalebu Sildenafil, kanthi stimulan Ganylate Cyclase, kayata riociguat, amarga bisa nyebabake hipotensi gejala.

Ati-ati nalika nggunakake

kudu nggunakake pemeriksaan klinis prasejarah lan tliti kanggo diagnosa disfungsi ereksi, kanggo ngenali sabab potensial lan nemtokake perawatan sing cocog.

Amarga ana sawetara risiko kardiovaskular sing digandhengake karo aktivitas seksual, dokter kudu menehi perhatian marang kondisi kardiovaskular pasien sadurunge perawatan disfungsi ereksi.

Aja nggunakake obat disfungsi ereksi ing wong lanang disaranake supaya ora aktif sacara seksual.

Acara kardiovaskuler sing serius kalebu infark miokard, pati dadakan sing ana hubungane karo penyakit jantung, aritmia ventrikel, pendarahan serebral lan anemia iskemik transien sing dilapurake sajrone sirkulasi nggunakake Sildenafil kanggo nambani disfungsi ereksi. Umume nanging ora kabeh pasien kasebut duwe riwayat faktor risiko kardiovaskular.

Akeh acara kasebut dilapurake ing utawa langsung sawise aktivitas seksual, lan sawetara acara dilaporake langsung sawise nggunakake Sildenafil tanpa aktivitas seksual. Acara liyane dilaporake saka sawetara jam nganti pirang-pirang dina sawise nggunakake Sildenafil lan jinis. Ora bisa diidentifikasi manawa kedadeyan kasebut ana hubungane langsung karo Sildenafil, aktivitas seksual, pasien penyakit kardiovaskular, kombinasi faktor kasebut utawa faktor liyane.

Sawetara uji klinis nuduhake yen Sildenafil nduweni sipat vasodilatasi sistemik sing nyebabake hipotensi sementara. Kanggo umume pasien, efek kasebut sithik banget utawa ora ana. Nanging, sadurunge menehi resep, dokter kudu menehi perhatian marang pasien kanthi kondisi patologis sing bisa kena pengaruh efek kasebut lan utamane yen dheweke duwe kegiatan seksual sing luwih akeh.

Pasien sing ngalangi aliran ventrikel kiwa (umpamane stenosis aorta, hipertrofi obstruktif) utawa nandhang sindrom macem-macem sistem Atrofi yaiku pasien hiperplasia hiperaktif, kanthi otomatis bisa nyuda tekanan getih, sing diwujudake kanthi otomatis nyuda tekanan getih. ditambani.

Neuropati anemia nanon (nanon), penyakit langka lan dadi sabab saka mundhut sesanti utawa mundhut sesanti, kacarita langka nalika sirkulasi nalika digunakake karo inhibitor phosphodiesterase ing grup 5 (PDE5), kalebu Sildenafil.

Umume pasien kasebut duwe faktor risiko kayata rasio cup visual sing kurang dibandhingake karo disk visual ("peningkatan disk visual"), luwih saka 50 taun, diabetes, tekanan darah tinggi, penyakit arteri koroner, lipid getih dhuwur lan ngrokok.

Panliten pengamatan ngevaluasi manawa panggunaan inhibitor PDE5 anyar, kaya klompok obat-obatan, melu ing wiwitan cepet Naion. Asil kasebut nuduhake yen risiko deion meh tikel kaping pindho sajrone 5 siklus semi-ekskresi inhibitor PDE5 sing digunakake. Adhedhasar gagasan sing diterbitake, kedadeyan anyar saben taun Naion yaiku 2,5 - 11,8 shift saben 100.000 wong lanang umur ≥ 50 saben taun ing populasi umum.

Yen tiba-tiba ilang sesanti, perlu menehi saran marang pasien supaya mandheg nggunakake Sildenafil lan langsung takon dhokter. Wong sing nandhang penyakit Naion luwih beresiko tambah Naion kambuh. Dadi dokter kudu ngrembug karo pasien kasebut babagan risiko iki lan apa kena pengaruh yen nggunakake inhibitor PDE5. Inhibitor PDE5, kalebu Sildenafil, kudu digunakake kanthi ati-ati ing pasien kasebut lan mung yen keuntungan sing dikarepake luwih dhuwur tinimbang resiko.

Ati-ati nalika menehi resep Sildenafil kanggo pasien sing njupuk obat simpatik α amarga indikasi lan bisa nyebabake hipotensi gejala ing pasien sing sensitif. Kanggo matesi risiko hipotensi postur, pasien kudu ngobati stabilitas hemodinamik nalika nggunakake obat simpatik α sadurunge miwiti terapi sildenafil. Sildenafil kudu dianggep ing dosis sing sithik. Kajaba iku, dhokter kudu menehi saran marang pasien supaya nindakake apa sing kudu ditindakake yen ana gejala hipotensi postur.

Sawetara pasien karo retinitis pigmentasi duwe kelainan gen fosfodiesterase ing retina, kudu ati-ati nalika ngobati Sildenafil ing pasien kasebut amarga ora ana bukti safety. Panliten in vitro ing trombosit manungsa nuduhake yen Sildenafil nduweni pengaruh marang resistensi kondensor platelet saka sodium nitroprussid (nitric oxid). Saiki ora ana informasi safety babagan panggunaan Sildenafil ing pasien kanthi pembekuan getih akut utawa ulkus pencernaan, mula kudu ati-ati ing pasien kasebut.

Ati-ati nalika menehi resep agen disfungsi ereksi kanggo pasien sing duwe deformasi anatomi penis (kayata penis lempitan sudut, fibrosis gua utawa penyakit Peyronie), pasien sing nandhang penyakit patologis sing nyebabake anemia penis (kayata anemia sel sabit, nyeri pulpa, leukemia).

Ana laporan babagan ereksi sing dawa lan ereksi sing ora dikarepake nalika nggunakake Sildenafil sawise obat kasebut disebar. Ing kasus erects sing luwih saka 4 jam, pasien mbutuhake fasilitas medis kanggo perawatan langsung. Yen degdegan ora diobati kanthi cepet, bisa nyebabake jaringan penis rusak lan ora bisa permanen.

Keamanan lan efektifitas nggunakake Sildenafil sing digabungake karo inhibitor PDE5 liyane, obat arteri paru-paru (PAH) ngandhut Sildenafil (Revatio) utawa obat-obatan disfungsi ereksi liyane sing ora diteliti, saengga ora kudu digabungake karo obat kasebut.

Pengurangan dadakan utawa mundhut pangrungu wis dilaporake ing sawetara kasus nggunakake inhibitor PDE5, kalebu Sildenafil ing uji klinis lan sawise sirkulasi.

Umume pasien kasebut duwe faktor risiko nyuda pangrungu utawa mundhut dadakan. Hubungan sebab-akibat antarane panggunaan inhibitor PDE5 lan mundhut utawa mundhut pangrungon dumadakan. Yen tiba-tiba nyuda utawa mundhut pangrungon, pasien disaranake mandheg njupuk Sildenafil lan langsung menyang dhokter.

Kemampuan kanggo nyopir lan ngoperasikake mesin

Ora ana riset khusus babagan efek nyopir lan ngoperasikake mesin. Fenomena pusing lan owah-owahan sesanti wis dilapurake ing uji klinis karo Sildenafil, mula pasien kudu ngerti kepiye reaksi marang Sildenafil sadurunge nyopir utawa ngoperasikake mesin.

Kandhutan

Aja nggunakake Sildenafil kanggo wanita. Riset ing tikus lan terwelu sawise nggunakake Sildenafil lisan, ora ana bukti teratogenisitas, kesuburan, utawa efek samping kanggo perkembangan embrio lan janin. Ora ana studi sing lengkap lan trep tumrap wanita ngandhut.

Periode laktasi

Aja nggunakake Sildenafil kanggo wanita. Ora ana studi sing nyukupi lan cocog babagan wanita sing nyusoni.

Interaksi obat

Efek obat liya ing Sildenafil

Studi in vitro

Metabolisme Sildenafil dumadi utamane dening subkelompok cytochrom P450 (CYP) sing mbentuk 3a4 (dalan utama) lan 2C9 (sub-line). Mulane, kabeh agen sing nyandhet subgrup kasebut bisa ngurangi reresik Sildenafil lan agen stimulasi sing bisa ningkatake reresik Sildenafil.

Studi in vivo

Analisis dinamis liwat data tes klinis nuduhake yen nggunakake Sildenafil bebarengan karo agen penghambat CYP3A4 (kayata ketoconazol, erythromycin, cimetidin) bakal nyuda reresik Sildenafil.

cimetidine (800 mg), inhibitor Cytochrom P450 lan inhibitor non-spesifik CYP3A4, nalika digunakake bebarengan karo Sildenafil (50 mg) bakal nambah konsentrasi sildenafil ing plasma nganti 56% saka sukarelawan sehat.

erythromycin (500 mg, digunakake 2 kaping / dina kanggo 5 dina) minangka agen inhibitor rata-rata CYP3A4, nalika digunakake bebarengan karo dosis siji 100 mg Sildenafil, nambah area ing kurva Sildenafil (AUC) nganti 182%.

Kajaba iku, nggunakake simultaneous dosis siji 100 mg Sildenafil karo inhibitor protease HIVinavir (1200 mg digunakake 3 kaping / dina), iki uga minangka agen inhibitor CYP3A4, nambah CMAX Sildenafil kanggo 140% lan nambah AUC kanggo 200%. Sildenafil ora duwe pengaruh marang farmakokinetik Saquinavir. Inhibitor CYP3A4 sing luwih kuat kayata Ketoconazole lan Itraconazole uga bakal duwe efek sing luwih gedhe.

Dosis tunggal 100 mg Sildenafil karo HIV Ritonavir (500 mg, digunakake 2 kali / dina), inhibitor P450 sing kuat, nambah CMAX Sildenafil nganti 300% (4 kaping) lan nambah AUC ing plasma nganti 1000% (11 kaping luwih dhuwur).

Wektu 24 jam sawise njupuk obat kasebut, konsentrasi Sildenafil ing plasma isih kira-kira 200 ng / ml dibandhingake karo 5 ng / ml nalika nggunakake Sildenafil piyambak. Iki cocog karo pengaruh Ritonavir sing jelas ing substrat P450.

Sildenafil ora duwe efek iki ing farmakokinetik Ritonavir. Nalika nggunakake Sildenafil ing dosis sing disaranake kanggo pasien sing ngobati agen sing bisa nyandhet CYP3A4, konsentrasi Sildenafil gratis maksimal ing plasma ora ngluwihi 200 nm lan ditoleransi kanthi apik. Antacid dosis tunggal (magnesium hidroksida, aluminium hidroksida) ora mengaruhi bioavailabilitas Sildenafil.

Ing panaliten babagan sukarelawan lanang sing sehat, panggunaan endothelin lan antagonis bosentan simultan (rata-rata zat tutul CYP3A4, CYP2C9 lan bisa uga CYPOC19) ing kahanan stabil (125 mg, 2 kali / dina) karo Sildenafil ing kahanan stabil (80 mg, 3% lan 6). 55,4%.

Sildenafil nambah AUC lan CMAX saka Bosentan, masing-masing, 49,8% lan 42%. Konsentrasi karo zat sentuhan CYP3A4 sing kuwat, kaya Rifampin, samesthine bisa nyuda tingkat sildenafil ing plasma.

Data farmakokinetik dinamis ing uji klinis nuduhake yen inhibitor CYP2C9 (kayata Tolbutamid, Warfarin), inhibitor CYP2D6 (kayata Serotonin angiotensin Selective Rehabilitation - Inhibitor 3 enzim, inhibitor transfer enzim - antidepresi. (ACE) lan kasus dinamika Sildenafil.

Ing wong sehat sing sukarela, ora ana efek azithromycin (500 mg / dina kanggo 3 dina) kanggo AUC, CMAX, TMAX, tingkat exhaust Sildenafil, lan metabolit utama.

Pengaruh Sildenafil ing obat liyane

Studi in vitro

Sildenafil minangka agen inhibisi lemah saka subkelompok Cytocrom P450 1A2, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 lan 3A4 (IC50> 150 μm).

Amarga sawise dosis sing disaranake, konsentrasi puncak Sildenafil kira-kira 1m, mula Sildenafil ora bakal ngganti reresik substrat enzim.

Studi in vivo

Sildenafil wis ditampilake bisa ningkatake hipotensi nitrat akut lan kronis. Dadi kontraindikasi nggunakake sildenafil bebarengan karo zat kanggo oksidasi nitrat, nitrat organik utawa nitrit organik ing wangun apa wae, manawa asring utawa diselani.

Ing telung studi khusus babagan interaksi obat - obat-obatan, DOXAZOSIN (4 mg lan 8mg) lan Sildenafil (25 mg, 50 mg, utawa 100 mg) dituduhake kanggo pasien tumor penyembuhan prostat kanthi perawatan stabil karo doxazosin. Ngamati obyek riset kasebut, rata-rata pengurangan tambahan tekanan getih sing diukur ing posisi mburi yaiku 7/7 mmHg, 9/5 mmHg lan 8/4 mmHg, lan pengurangan tambahan rata-rata tekanan getih sing diukur ing posisi vertikal yaiku 6/6 mmHg, 11/4 mmHg lan 4/5 mmHg.

karo doxazosin, sawetara laporan babagan pasien kanthi postur gejala. Laporan kasebut kalebu pusing lan lemes, nanging ora semaput. Indikasi sildenafil kanggo pasien sing nggunakake α cancel α bisa nyebabake hipotensi gejala ing sawetara pasien sing sensitif.

Ora ana makna yen dituduhake bebarengan Sildenafil (50 mg) karo Tolbutamid (250 mg) utawa warfarin (40 mg) (zat sing dimetabolisme dening CYP2C9).

Sildenafil (100 mg) ora mengaruhi farmakokinetik inhibitor protease HIV kayata Ritonavir lan Saquinavir (loro obat kasebut minangka substrat CYP3A4).

Sildenafil ing kahanan stabil (80 mg, 3 kaping / dina) nambah 49,8% saka AUC Bosentan lan nambah 42% CMAX saka Bosentan (125 mg, 2 kaping / dina).

Sildenafil 50 mg ora nambah wektu pendarahan Aspirin (150 mg).

Sildenafil (50 mg) ora nambah efek hipotensi alkohol ing sukarelawan sehat kanthi konsentrasi maksimal rata-rata 0,08% (80 mg/dl).

Ora ana makna antarane Sildenafil (100 mg) lan amlodipine ing pasien hipertensi (ing posisi mburi mung ngedhunake tekanan getih 8 mmHg kanggo tekanan darah sistolik lan 7 mmHg kanggo tekanan darah diastolik). Analisis adhedhasar data safety nuduhake yen ora ana bedane efek sing ora dikarepake ing pasien sing nggunakake lan ora nggunakake Sildenafil bebarengan karo obat antihipertensi.

Panyimpenan

Simpen ing panggonan garing sing adhem, ing suhu ora ngluwihi 30 ° C. Nyingkiri cahya.

Obat liyane

Disclaimer

Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.