Rawatan Temptcure-100 gracure untuk disfungsi erektil (1 blister x 4 tablet)

Bentuk dos Kotak 1 lepuh x 4 tablet
Spesifikasi Sildenafil

Kandungan

Maklumat komposisi	kandungan
Sildenafil	100mg

Kegunaan

petunjuk

Ubat Temptcure-100 ditunjukkan dalam kes berikut:

Sildenafil digunakan untuk merawat disfungsi erektil, iaitu ketidakupayaan untuk mencapai atau mengekalkan ereksi yang mencukupi untuk memuaskan aktiviti seksual.

Sildenafil hanya berfungsi apabila terdapat rangsangan seksual yang disertakan.

Farmakologi

Temptcure-100 mengandungi Sildenafil dalam bentuk garam sitrat, oral untuk merawat disfungsi erektil. Sildenafil mempunyai kesan perencatan terpilih pada Guanosin Monophosphate Round (CGMP- Cyclic Guuan Monophosphate) - Phosphodiesterase specific phosphoderase 5 (PDE5).

Mekanisme tindakan:

Mekanisme fisiologi zakar membawa kepada pembebasan nitrik oksida (NO) dalam gua dalam proses rangsangan seksual. Kemudian NO mengaktifkan yis Ganylat Cyclase, enzim ini meningkatkan kepekatan CGMP, dengan itu mengendurkan otot licin saluran darah gua dan membolehkan aliran darah mengalir.

Sildenafil tidak mempunyai kesan kelonggaran langsung pada pengasingan manusia, tetapi ia meningkatkan kesan NO dengan menghalang PDE5, bahan ini mempunyai kesan penguraian CGMP di dalam gua. Apabila rangsangan seksual mencipta pelepasan NO di tempat kejadian, perencat PDE5 Sildenafil akan meningkatkan jumlah CGMP di dalam gua, hasil daripada kelonggaran otot licin dan meningkatkan aliran darah ke gua.

Dalam dos yang disyorkan, Sildenafil hanya berfungsi apabila disertai dengan rangsangan seksual. Kajian in vitro menunjukkan bahawa Sildenafil secara selektif menghalang PDE5, kesan Sildenafil yang dipilih pada PDE5 adalah lebih kuat daripada fosfodiesterase lain yang diketahui (10 kali untuk PDE6,> 80 kali untuk PDE1,> 700 kali untuk PDE2, PDE3, PDE4 dan PDE7-PDE11). Kesan selektif pada PDE5 adalah 4,000 kali lebih kuat daripada PDE3, ini sangat penting kerana PDE3 ialah enzim yang berkaitan dengan penguncupan jantung.

Farmakokinetik dinamik

Farmakokinetik Sildenafil sepadan dengan dos dalam julat dos yang disyorkan. Sildenafil dimetabolismekan dalam hati (terutamanya melalui Cytochrom P450 3A4) dan metabolitnya mempunyai aktiviti yang sama seperti ibu.

penyerapan:

Sildenafil cepat diserap selepas diminum, dengan jumlah mutlak purata kira-kira 41% (antara 25 - 63%) pada in vitro, kepekatan 3.5 nm Sildenafil menghalang enzim PDE5 kira-kira 50%.

Pada manusia, kepekatan Sildenafil bebas maksimum selepas menggunakan satu dos 100 mg adalah lebih kurang 18 ng/ml atau 38 Nm. Kepekatan maksimum yang dicapai dalam plasma dari 30 - 120 minit (secara purata 60 minit) diperhatikan apabila mengambil ubat apabila lapar.

Makanan tinggi lemak mengurangkan kapasiti penyerapan Sildenafil, dengan purata masa untuk pengurangan purata TMAX sebanyak 60 minit, dan CMAX menurun sebanyak purata 29%, sebaliknya, tahap penyerapan tidak menjejaskan dengan ketara (kawasan di bawah lengkung menurun sebanyak 11%).

Pengagihan:

Purata pengedaran ubat (VSS) Sildenafil ialah 105 l, yang memfokuskan pada tisu. Sildenafil dan metabolit dalam pusingan peredaran besarnya adalah N-Desmethyl yang dipasang sehingga 96% kepada protein plasma. Lampiran kepada protein plasma tidak bergantung pada jumlah kepekatannya. Kepekatan Sildenafil dalam air mani sukarelawan yang sihat selepas mengambil masa 90 minit adalah kurang daripada 0.0002% daripada dos penggunaan (purata 188 ng).

Metabolisme:

Sildenafil dimetabolismekan terutamanya oleh CYP3A4 (jalan utama) dan CYP2C9 (sub-line) dalam hati. Metabolit dalam metabolisme utama Sildenafil dihasilkan daripada proses n-Desmethyl, dan kemudian terus dimetabolismekan semula.

Metabolit ini mempunyai aktiviti terpilih untuk PDE serupa dengan Sildenafil dan pada Vitro selektif dalam PDE5 kira-kira 50% daripada ibu. Dalam sukarelawan yang sihat, kepekatan plasma metabolit adalah kira-kira 40% daripada kepekatan ibu. Metabolit N-Desmethyl dimetabolismekan semula, dengan separuh hayat 4 jam.

Era:

Jumlah pelepasan Sildenafil ialah 41 l/j dengan masa separuh fasa terakhir 3-5 jam. Selepas penggunaan oral atau intravena, Sildenafil dikumuhkan terutamanya dalam bentuk metabolik (kira-kira 80% daripada dos oral) dan sebahagian kecil melalui air kencing (kira-kira 13% daripada dos oral).

Sebelum mengambil Rawatan Temptcure-100 gracure untuk disfungsi erektil (1 blister x 4 tablet)

Cara menggunakan

Ambil penggunaan oral.

Dos

untuk orang dewasa:

Kebanyakan pesakit disyorkan untuk mengambil dos 50 mg apabila diperlukan, oral sebelum hubungan seks kira-kira 1 jam.

Berdasarkan pengambilan dan kesan ubat, ia boleh meningkat kepada maksimum 100 mg atau menurun kepada 5 mg.

Dos maksimum yang disyorkan ialah 100 mg, bilangan maksimum kali adalah sekali sehari.

Untuk pesakit yang mengalami kegagalan buah pinggang:

Kes kegagalan buah pinggang ringan atau sederhana (Kelegaan kreatinin = 30-80 ml/min), tidak perlu melaraskan dos.

Kes kegagalan buah pinggang yang teruk (Kelegaan kreatinin

Untuk pesakit yang mengalami kegagalan hati:

Dos yang akan digunakan ialah 25 mg kerana pelepasan Sildenafil berkurangan dalam pesakit ini (contohnya, sirosis).

Untuk pesakit yang mengambil ubat lain:

Berdasarkan tahap interaksi pesakit yang mengambil Sildenafil serentak dengan Ritonavir, ia tidak boleh melebihi dos tunggal maksimum 25mg Sildenafil dalam masa 48 jam.

Pesakit yang mengambil ubat yang menghalang CYP3A4 (contohnya, erythromycin, saquinavir, ketoconazole, iTraconazole), dos permulaan hendaklah digunakan sebagai 25 mg.

Untuk mengehadkan risiko hipotensi postur semasa rawatan, pesakit harus dirawat secara stabil apabila menggunakan ubat pembatalan α sebelum memulakan rawatan dengan Sildenafil. Di samping itu, adalah dinasihatkan untuk mempertimbangkan menggunakan dos Sildenafil yang lebih rendah pada permulaan rawatan.

Untuk kanak-kanak:

Jangan gunakan Sildenafil untuk kanak-kanak di bawah umur 18 tahun.

Untuk warga emas:

Tidak perlu melaraskan dos.

Nota: Dos di atas adalah untuk rujukan sahaja. Dos tertentu bergantung pada keadaan dan tahap perkembangan penyakit. Untuk dos yang sesuai, anda perlu berunding dengan doktor atau pakar perubatan. Apa yang perlu dilakukan apabila terlebih dos?

Sekiranya berlaku terlebih dos, memerlukan langkah sokongan yang sesuai. Baja buah pinggang tidak meningkatkan kelegaan kerana Sildenafil melekat kuat pada protein plasma dan tidak disingkirkan melalui air kencing.

Apa yang perlu dilakukan apabila terlupa 1 dos?

Tidak direkodkan.

Kesan sampingan

Apabila menggunakan ubat Temptcure-100, anda mungkin mengalami kesan yang tidak diingini (ADR).

Biasa, ADR> 1/100

Sistem saraf: sakit kepala, pening.

Mata: penglihatan kabur, gangguan penglihatan, bukti biru.

salur darah: memerah, panas.

Pernafasan: hidung tersumbat.

Sistem penghadaman: Loya, senak.

Tidak Biasa, 1/1000

Sistem saraf: Tidur.

saluran darah: Tekanan hipotenam.

Pernafasan: pendarahan hidung, suis sinus.

Sistem penghadaman: refluks gastroesophageal, muntah, sakit bahagian atas abdomen, mulut kering.

Jangkitan dan parasit: rinitis.

gangguan sistem imun: Hipersensitiviti.

DA: ruam.

Sistem otot dan tisu penghubung: sakit otot, sakit.

Gangguan biasa dan di tempat penggunaan: rasa panas.

Arahan tentang cara mengendalikan ADR

Apabila mengalami kesan sampingan ubat, adalah perlu untuk berhenti menggunakan dan memaklumkan doktor atau pergi ke kemudahan perubatan terdekat untuk rawatan tepat pada masanya.

Amaran

Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk maklumat di bawah.

Kontraindikasi

Ubat Temptcure-100 dikontraindikasikan dalam kes berikut:

Penggunaan kontraindikasi Sildenafil untuk pesakit yang alah kepada mana-mana ramuan ubat.

Sildenafil meningkatkan kesan hipotensi nitrat akut dan kronik. Oleh itu, penggunaan kontraindikasi Sildenafil untuk pesakit yang menggunakan oksida nitrat, nitrat organik atau nitrit organik dalam sebarang bentuk, sama ada ia kerap atau terganggu.

Penggunaan kontraindikasi perencat PDE5, termasuk Sildenafil, dengan perangsang Ganylate Cyclase, seperti riociguat, kerana berpotensi menyebabkan hipotensi bergejala.

Berhati-hati apabila menggunakan

mesti mengeksploitasi pemeriksaan klinikal prasejarah dan teliti untuk mendiagnosis disfungsi erektil, untuk mengenal pasti punca yang berpotensi dan menentukan rawatan yang sesuai.

Kerana mungkin terdapat beberapa risiko kardiovaskular yang dikaitkan dengan aktiviti seksual, doktor mesti memberi perhatian kepada keadaan kardiovaskular pesakit sebelum rawatan disfungsi erektil.

Jangan gunakan ubat disfungsi erektil pada lelaki adalah disyorkan untuk tidak aktif secara seksual.

Kejadian kardiovaskular yang serius termasuk infarksi miokardium, kematian mengejut yang berkaitan dengan penyakit jantung, aritmia ventrikel, pendarahan serebrum dan anemia iskemia sementara yang dilaporkan semasa peredaran menggunakan Sildenafil untuk merawat disfungsi erektil. Kebanyakan tetapi tidak semua pesakit ini mempunyai sejarah faktor risiko kardiovaskular.

Kebanyakan peristiwa ini dilaporkan dalam atau sejurus selepas aktiviti seksual, dan beberapa peristiwa dilaporkan serta-merta selepas menggunakan Sildenafil tanpa aktiviti seksual. Peristiwa lain dilaporkan dari beberapa jam hingga beberapa hari selepas menggunakan Sildenafil dan melakukan hubungan seks. Adalah mustahil untuk mengenal pasti sama ada peristiwa ini berkaitan secara langsung dengan Sildenafil, aktiviti seksual, pesakit dengan penyakit kardiovaskular, gabungan faktor ini atau faktor lain.

Beberapa ujian klinikal menunjukkan bahawa Sildenafil mempunyai sifat vasodilatasi sistemik yang menyebabkan hipotensi sementara. Bagi kebanyakan pesakit, ia mempunyai sedikit atau tiada kesan. Walau bagaimanapun, sebelum memberi preskripsi, doktor mesti memberi perhatian kepada pesakit dengan keadaan patologi yang mungkin terjejas oleh kesan ini dan terutamanya apabila mereka mempunyai lebih banyak aktiviti seksual.

Pesakit yang menghalang aliran ventrikel kiri (cth. stenosis aorta, hipertrofi obstruktif) atau mengalami sindrom pelbagai sistem Atrofi adalah pesakit dengan hiperplasia hiperaktif, secara automatik, yang dimanifestasikan oleh kemerosotan tekanan darah yang sangat serius, yang ditunjukkan secara automatik oleh mereka yang memerlukan penurunan tekanan darah yang serius. dirawat.

Neuropati anemia nanon (nanon), penyakit yang jarang berlaku dan merupakan punca kehilangan penglihatan atau kehilangan penglihatan, dilaporkan jarang berlaku semasa peredaran apabila digunakan dengan perencat fosfodiesterase dalam kumpulan 5 (PDE5), termasuk Sildenafil.

Kebanyakan pesakit ini mempunyai faktor risiko seperti nisbah cawan visual yang rendah berbanding cakera visual ("cakera visual meningkat"), lebih 50 tahun, diabetes, tekanan darah tinggi, penyakit arteri koronari, lipid darah tinggi dan merokok.

Kajian pemerhatian menilai sama ada penggunaan perencat PDE5 baru-baru ini, seperti sekumpulan ubat, terlibat dalam permulaan Naion yang mendesak. Keputusan mencadangkan bahawa risiko deion hampir dua kali ganda dalam 5 kitaran separuh dikumuhkan perencat PDE5 yang digunakan. Berdasarkan idea yang diterbitkan, insiden baharu tahunan Naion ialah 2.5 - 11.8 syif bagi setiap 100,000 lelaki berumur ≥ 50 setiap tahun dalam populasi umum.

Sekiranya kehilangan penglihatan secara tiba-tiba, adalah perlu untuk menasihati pesakit untuk berhenti menggunakan Sildenafil dan berjumpa doktor dengan segera. Orang yang pernah menghidapi penyakit Naion mempunyai risiko yang lebih tinggi untuk meningkatkan kekambuhan Naion. Jadi doktor perlu berbincang dengan pesakit sedemikian tentang risiko ini dan sama ada mereka terjejas jika menggunakan perencat PDE5. Perencat PDE5, termasuk Sildenafil, harus digunakan dengan berhati-hati dalam pesakit ini dan hanya jika faedah yang dijangkakan adalah lebih tinggi daripada risiko.

Berhati-hati apabila memberi preskripsi Sildenafil untuk pesakit yang mengambil ubat simpatik α kerana petunjuk dan boleh membawa kepada hipotensi simptom pada pesakit yang sensitif. Untuk mengehadkan risiko hipotensi postur, pesakit harus merawat kestabilan hemodinamik apabila menggunakan ubat simpatetik α sebelum memulakan terapi sildenafil. Sildenafil harus dipertimbangkan pada dos yang rendah. Di samping itu, doktor harus menasihati pesakit untuk melakukan apa yang perlu dilakukan sekiranya berlaku gejala hipotensi postur.

Beberapa pesakit dengan retinitis pigmentasi mempunyai gangguan gen fosfodiesterase dalam retina, perlu berhati-hati apabila merawat Sildenafil pada pesakit ini kerana tiada bukti keselamatan. Kajian in vitro ke atas platelet manusia menunjukkan bahawa Sildenafil mempunyai pengaruh ke atas rintangan pemeluwap platelet natrium nitroprussid (nitrik oksida). Pada masa ini tiada maklumat keselamatan tentang penggunaan Sildenafil pada pesakit dengan pembekuan darah akut atau ulser penghadaman, jadi berhati-hati dengan pesakit ini.

Berhati-hati apabila menetapkan agen disfungsi erektil untuk pesakit yang mengalami ubah bentuk anatomi zakar (seperti zakar lipatan sudut, fibrosis gua atau penyakit Peyronie), pesakit dengan penyakit patologi yang menyebabkan anemia zakar (seperti anemia sel sabit, sakit pulpa, leukemia).

Terdapat laporan mengenai ereksi yang berpanjangan dan ereksi yang tidak diingini apabila menggunakan Sildenafil selepas ubat itu diedarkan. Dalam kes ereksi yang berlangsung lebih daripada 4 jam, pesakit memerlukan kemudahan perubatan untuk rawatan segera. Jika ereksi tidak dirawat dengan segera, ia boleh mengakibatkan tisu zakar musnah dan mustahil untuk kekal.

Keselamatan dan keberkesanan penggunaan Sildenafil yang digabungkan dengan perencat PDE5 lain, ubat arteri pulmonari (PAH) mengandungi Sildenafil (Revatio) atau ubat disfungsi erektil lain yang tidak diselidik, jadi ia tidak boleh digabungkan dengan ubat ini.

Pengurangan atau kehilangan pendengaran secara tiba-tiba telah dilaporkan dalam sebilangan kecil kes menggunakan perencat PDE5, termasuk Sildenafil dalam ujian klinikal dan selepas peredaran.

Kebanyakan pesakit ini mempunyai faktor risiko penurunan mendadak dalam pendengaran atau kehilangan. Hubungan sebab akibat antara penggunaan perencat PDE5 dan kehilangan atau kehilangan pendengaran secara tiba-tiba. Sekiranya berlaku pengurangan atau kehilangan pendengaran secara tiba-tiba, pesakit dinasihatkan untuk berhenti mengambil Sildenafil dan segera berjumpa doktor.

Keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera

Tiada kajian khusus mengenai kesan pemanduan dan pengendalian jentera. Fenomena pening dan perubahan penglihatan telah dilaporkan dalam ujian klinikal dengan Sildenafil, jadi pesakit perlu mengetahui cara mereka bertindak balas terhadap Sildenafil sebelum memandu atau mengendalikan mesin.

Kehamilan

Jangan gunakan Sildenafil untuk wanita. Penyelidikan mengenai tikus dan arnab selepas menggunakan Sildenafil oral, tiada bukti teratogenisiti, kesuburan, atau kesan buruk untuk perkembangan embrio dan janin. Tiada kajian yang lengkap dan sesuai tentang wanita hamil.

Tempoh laktasi

Jangan gunakan Sildenafil untuk wanita. Tiada kajian yang mencukupi dan sesuai tentang wanita yang menyusukan bayi.

Interaksi ubat

Kesan ubat lain pada Sildenafil

Kajian in vitro

Metabolisme Sildenafil berlaku terutamanya oleh subkumpulan cytochrom P450 (CYP) membentuk 3a4 (jalan utama) dan 2C9 (sub-line). Oleh itu, semua agen yang menghalang subkumpulan ini boleh mengurangkan pelepasan Sildenafil dan agen perangsangnya yang boleh meningkatkan pelepasan Sildenafil.

Kajian in vivo

Analisis dinamik melalui data ujian klinikal menunjukkan bahawa apabila menggunakan Sildenafil serentak dengan agen perencatan CYP3A4 (seperti ketoconazol, erythromycin, cimetidin) akan mengurangkan pelepasan Sildenafil.

cimetidine (800 mg), perencat Cytochrom P450 dan perencat bukan spesifik CYP3A4, apabila digunakan serentak dengan Sildenafil (50 mg) akan meningkatkan kepekatan sildenafil dalam plasma kepada 56% daripada sukarelawan yang sihat.

erythromycin (500 mg, digunakan 2 kali/hari selama 5 hari) ialah agen perencat purata CYP3A4, apabila digunakan serentak dengan dos tunggal 100 mg Sildenafil, meningkatkan kawasan di bawah lengkung Sildenafil (AUC) sehingga 182%.

Selain itu, penggunaan serentak dos tunggal 100 mg Sildenafil dengan perencat protease HIVinavir (1200 mg digunakan 3 kali sehari), ini juga merupakan agen perencat CYP3A4, meningkatkan CMAX Sildenafil kepada 140% dan meningkatkan AUC kepada 200%. Sildenafil tidak mempunyai kesan ke atas farmakokinetik Saquinavir. Perencat CYP3A4 yang lebih berkuasa seperti Ketoconazole dan Itraconazole juga akan mempunyai kesan yang lebih besar.

Dos tunggal 100 mg Sildenafil dengan HIV Ritonavir (500 mg, gunakan 2 kali sehari), perencat P450 yang kuat, meningkatkan CMAX Sildenafil sehingga 300% (4 kali ganda) dan meningkatkan AUC dalam plasma sehingga 1000% (11 kali lebih tinggi).

Masa 24 jam selepas mengambil ubat, kepekatan Sildenafil dalam plasma masih lebih kurang 200 ng/ml berbanding 5 ng/ml apabila menggunakan Sildenafil sahaja. Ini konsisten dengan kesan jelas Ritonavir pada substrat P450.

Sildenafil tidak mempunyai kesan ini pada farmakokinetik Ritonavir. Apabila menggunakan Sildenafil pada dos yang disyorkan untuk pesakit yang merawat agen yang boleh menghalang CYP3A4, kepekatan maksimum Sildenafil percuma dalam plasma tidak melebihi 200 nm dan boleh diterima dengan baik. Dos tunggal antasid (magnesium hidroksid, aluminium hidroksid) tidak menjejaskan bioavailabiliti Sildenafil.

Dalam kajian ke atas sukarelawan lelaki yang sihat, penggunaan serentak endothelin dan antagonis bosentan (purata bahan sentuh CYP3A4, CYP2C9 dan mungkin CYPOC19) dalam keadaan stabil (125 mg, 2 kali/hari) dengan Sildenafil dalam keadaan stabil (80 mg, 3% dan 6 hari) membawa kepada pengurangan. 55.4%.

Sildenafil meningkatkan AUC dan CMAX Bosentan, masing-masing, 49.8% dan 42%. Tertumpu dengan bahan sentuhan CYP3A4 yang kuat, seperti Rifampin, dijangka dapat mengurangkan paras sildenafil dalam plasma.

Data farmakokinetik dinamik dalam ujian klinikal menunjukkan bahawa perencat CYP2C9 (seperti Tolbutamid, Warfarin), perencat CYP2D6 (seperti Serotonin ang Pemindahan Enzim 3 Inhibitor Pemindahan Terpilih - perencat antitensi, perencat antitensi. (ACE) dan kes dinamik Sildenafil.

Pada lelaki sihat yang menawarkan diri secara sukarela, tiada kesan azitromisin (500 mg/hari selama 3 hari) kepada AUC, CMAX, TMAX, kadar ekzos Sildenafil dan metabolit utamanya.

Pengaruh Sildenafil pada ubat lain

Kajian in vitro

Sildenafil ialah agen perencatan lemah bagi subkumpulan Cytocrom P450 1A2, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 dan 3A4 (IC50> 150 μm).

Kerana selepas dos yang disyorkan, kepekatan puncak Sildenafil adalah lebih kurang 1m, jadi Sildenafil tidak akan mengubah kelegaan substrat enzim.

Kajian in vivo

Sildenafil telah terbukti mampu meningkatkan tekanan darah rendah nitrat akut dan kronik. Jadi kontraindikasi penggunaan sildenafil bersama-sama dengan bahan untuk pengoksidaan nitrik, nitrat organik atau nitrit organik dalam sebarang bentuk, sama ada ia kerap atau terganggu.

Dalam tiga kajian khusus tentang interaksi ubat - ubat, DOXAZOSIN (4 mg dan 8mg) dan Sildenafil (25 mg, 50 mg atau 100 mg) ditunjukkan untuk pesakit yang mengalami tumor penyembuhan prostat dengan rawatan yang stabil dengan doxazosin. Memerhatikan objek kajian ini, purata pengurangan tambahan tekanan darah yang diukur dalam kedudukan belakang ialah 7/7 mmHg, 9/5 mmHg dan 8/4 mmHg masing-masing dan purata pengurangan tambahan tekanan darah yang diukur dalam kedudukan menegak ialah 6/6 mmHg, 11/4 mmHg dan 4/5 mmHg.

Apabila ditunjukkan secara serentak dan serentak untuk pesakit. dengan doxazosin, beberapa laporan mengenai pesakit dengan postur simptomik. Laporan ini termasuk pening dan keletihan, tetapi tidak pengsan. Petunjuk sildenafil untuk pesakit yang menggunakan α cancel α boleh membawa kepada hipotensi simptom dalam sesetengah pesakit yang sensitif.

Tiada makna apabila ditunjukkan serentak Sildenafil (50 mg) dengan Tolbutamid (250 mg) atau warfarin (40 mg) (bahan dimetabolismekan oleh CYP2C9).

Sildenafil (100 mg) tidak menjejaskan farmakokinetik perencat protease HIV seperti Ritonavir dan Saquinavir (kedua-dua ubat ini adalah substrat CYP3A4).

Sildenafil dalam keadaan stabil (80 mg, 3 kali/hari) meningkat 49.8% AUC Bosentan dan meningkat sebanyak 42% CMAX Bosentan (125 mg, 2 kali/hari).

Sildenafil 50 mg tidak meningkatkan masa pendarahan Aspirin (150 mg).

Sildenafil (50 mg) tidak meningkatkan kesan hipotensi alkohol pada sukarelawan yang sihat dengan purata kepekatan maksimum 0.08% (80 mg/dl).

Tiada makna antara Sildenafil (100 mg) dan amlodipine dalam pesakit hipertensi (dalam kedudukan belakang hanya menurunkan tekanan darah 8 mmHg untuk tekanan darah sistolik dan 7 mmHg untuk tekanan darah diastolik). Analisis berdasarkan data keselamatan menunjukkan bahawa tiada perbezaan dalam kesan yang tidak diingini pada pesakit yang menggunakan dan tidak menggunakan Sildenafil serentak dengan ubat antihipertensi.

Penyimpanan

Simpan di tempat kering yang sejuk, pada suhu tidak melebihi 30 ° C. Elakkan cahaya.

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.