Temptcure-100 gracure-behandeling voor erectiestoornissen (1 blister x 4 tabletten)
Toedieningsvorm Doos met 1 blister x 4 tabletten
Specificaties Sildenafil
Ingrediënt
| Samenstelling informatie | Inhoud |
| Sildenafil | 100mg |
Toepassingen
indicaties
Het medicijn Temptcure-100 is geïndiceerd in de volgende gevallen:
Sildenafil wordt gebruikt voor de behandeling van erectiestoornissen, oftewel het onvermogen om voldoende erectie te krijgen of te behouden om seksuele activiteit te bevredigen.
Sildenafil werkt alleen als er sprake is van begeleidende seksuele stimulatie.
Farmacologisch
Temptcure-100 bevat Sildenafil in de vorm van citraatzout, oraal om erectiestoornissen te behandelen. Sildenafil heeft een selectief remmend effect op Guanosine Monofosfaat Ronde (CGMP- Cyclisch Guuan Monofosfaat) - Fosfodiësterase-specifieke fosfoderase 5 (PDE5).
Werkingsmechanisme:
Het fysiologische mechanisme van de penis leidt tot het vrijkomen van stikstofoxide (NO) in de grot tijdens het proces van seksuele stimulatie. Vervolgens activeerde NO de Ganylat Cyclase-gist, dit enzym verhoogt de concentratie van CGMP, waardoor de gladde spieren van de bloedvaten van de grot ontspannen en de bloedstroom kan stromen.
Sildenafil heeft geen direct ontspannend effect op menselijke isolatie, maar het verhoogt het effect van NO door PDE5 te remmen, deze stof heeft het effect dat CGMP in de grot wordt afgebroken. Wanneer seksuele stimulatie ter plekke een NO-afgifte veroorzaakt, zullen de PDE5-remmers van Sildenafil de hoeveelheid CGMP in de grot verhogen, het resultaat van ontspanning van de gladde spieren, en de bloedtoevoer naar de grot verhogen.
In de aanbevolen dosis werkt Sildenafil alleen als het gepaard gaat met seksuele stimulatie. In vitro-onderzoeken tonen aan dat Sildenafil PDE5 selectief remt; het effect van Sildenafil geselecteerd op PDE5 is sterker dan de andere bekende fosfodiësterase (10 keer voor PDE6,> 80 keer voor PDE1,> 700 keer voor PDE2, PDE3, PDE4 en PDE7-PDE11). Het selectieve effect op PDE5 is 4.000 keer sterker dan op PDE3, dit is erg belangrijk omdat PDE3 een enzym is dat betrokken is bij de samentrekking van het hart.
Dynamische farmacokinetiek
De farmacokinetiek van sildenafil komt overeen met de dosis binnen het aanbevolen dosisbereik. Sildenafil wordt gemetaboliseerd in de lever (voornamelijk via Cytochrom P450 3A4) en de metabolieten ervan hebben dezelfde activiteit als bij de moeder.
absorptie:
Sildenafil wordt snel geabsorbeerd na het drinken, met een absolute hoeveelheid van gemiddeld ongeveer 41% (variërend van 25 - 63%). In vitro remt de concentratie van 3,5 nm Sildenafil het PDE5-enzym met ongeveer 50%.
Bij mensen bedraagt de maximale vrije Sildenafil-concentratie na gebruik van een enkele dosis van 100 mg ongeveer 18 ng/ml of 38 Nm. De maximale concentraties die in plasma worden bereikt na 30 - 120 minuten (gemiddeld 60 minuten) worden waargenomen bij inname van het medicijn bij honger.
Vetrijke voedingsmiddelen verminderen de absorptiecapaciteit van Sildenafil, met een gemiddelde tijd voor de gemiddelde reductie van TMAX van 60 minuten, en de CMAX daalde met gemiddeld 29%. Integendeel, het absorptieniveau heeft geen significante invloed (het gebied onder de curve daalde met 11%).
Distributie:
De gemiddelde geneesmiddeldistributie (VSS) van Sildenafil bedraagt 105 l, waarbij de nadruk ligt op weefsels. Sildenafil en de metabolieten in zijn grote bloedsomloop zijn voor 96% N-desmethyl gebonden aan plasma-eiwitten. De hechting aan plasma-eiwit is niet afhankelijk van de totale concentratie ervan. De concentratie van sildenafil in het sperma van gezonde vrijwilligers bedraagt na inname van 90 minuten minder dan 0,0002% van de gebruiksdosis (gemiddeld 188 ng).
Metabolisme:
Sildenafil wordt voornamelijk gemetaboliseerd door CYP3A4 (hoofdwegen) en CYP2C9 (sublijn) in de lever. De metabolieten in het belangrijkste metabolisme van Sildenafil kwamen voort uit het n-desmethylproces en werden vervolgens weer gemetaboliseerd.
Deze metabolieten hebben een selectieve activiteit voor PDE vergelijkbaar met Sildenafil en zijn op vitro selectief bij PDE5 bij ongeveer 50% van de moeders. Bij gezonde vrijwilligers bedraagt de plasmaconcentratie van metabolieten ongeveer 40% van de moederconcentratie. N-Desmethyl-metabolieten worden opnieuw gemetaboliseerd, met een halfwaardetijd van 4 uur.
Tijdperk:
De totale klaring van Sildenafil bedraagt 41 l/uur, waarbij de laatste helft van de fase 3-5 uur duurt. Na oraal of intraveneus gebruik wordt Sildenafil voornamelijk in de vorm van metabolische stoffen (ongeveer 80% van de orale dosis) en een klein deel via de urine (ongeveer 13% van de orale dosis) uitgescheiden.
Voordat u neemt Temptcure-100 gracure-behandeling voor erectiestoornissen (1 blister x 4 tabletten)
Hoe te gebruiken
Neem oraal gebruik.
Dosering
voor volwassenen:
De meeste patiënten wordt aangeraden om indien nodig een dosis van 50 mg oraal in te nemen vóór de seks, ongeveer 1 uur.
Afhankelijk van de inname en het effect van het medicijn kan dit stijgen tot maximaal 100 mg of afnemen tot 5 mg.
De maximale aanbevolen dosis is 100 mg, het maximale aantal keren is één keer per dag.
Voor patiënten met nierfalen:
Gevallen van licht of matig nierfalen (creatinineklaring = 30-80 ml/min) hoeven de dosis niet aan te passen.
Gevallen van ernstig nierfalen (creatinineklaring
Voor patiënten met leverfalen:
De te gebruiken dosis is 25 mg omdat de klaring van Sildenafil bij deze patiënten verminderd is (bijvoorbeeld cirrose).
Voor patiënten die andere medicijnen gebruiken:
Gebaseerd op de mate van interactie bij patiënten die Sildenafil gelijktijdig met Ritonavir gebruiken, mag de maximale enkelvoudige dosis van 25 mg Sildenafil binnen 48 uur niet overschreden worden.
Bij patiënten die geneesmiddelen gebruiken die CYP3A4 remmen (bijvoorbeeld erytromycine, saquinavir, ketoconazol, iTraconazol), moet de startdosis 25 mg worden gebruikt.
Om het risico op houdingshypotensie tijdens de behandeling te beperken, moeten patiënten stabiel worden behandeld met gebruik van α-annuleringsgeneesmiddelen voordat de behandeling met Sildenafil wordt gestart. Bovendien is het raadzaam om aan het begin van de behandeling een lagere dosering Sildenafil te overwegen.
Voor kinderen:
Gebruik Sildenafil niet voor kinderen jonger dan 18 jaar.
Voor ouderen:
U hoeft de dosis niet aan te passen.
Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.Wat te doen bij overdosering?
In geval van een overdosis zijn passende ondersteunende maatregelen nodig. Nierbemesting verhoogt de klaring niet, omdat Sildenafil sterk gehecht is aan plasma-eiwitten en niet via de urine wordt geëlimineerd.
Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet?
Niet opgenomen.
Bijwerkingen
Wanneer u het Temptcure-100-medicijn gebruikt, kunt u ongewenste effecten (ADR) ervaren.
Vaak, ADR> 1/100
Spijsverteringsstelsel: Misselijkheid, indigestie.
Soms, 1/1000 Spijsverteringsstelsel: gastro-oesofageale reflux, braken, pijn in de bovenbuik, droge mond. DA: uitslag. Spier- en bindweefselsysteem: spierpijn, pijn. Instructies voor het omgaan met ADR Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.
Waarschuwingen
Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.
Gecontra-indiceerd
Het geneesmiddel Temptcure-100 is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:
Voorzichtigheid bij het gebruik van
moet gebruik maken van prehistorisch en nauwgezet klinisch onderzoek om erectiestoornissen te diagnosticeren, mogelijke oorzaken te identificeren en de juiste behandeling te bepalen.
Omdat er mogelijk cardiovasculaire risico's verbonden zijn aan seksuele activiteit, moeten artsen aandacht besteden aan de cardiovasculaire toestand van de patiënt vóór de behandeling van erectiestoornissen.
Gebruik geen medicijnen tegen erectiestoornissen. Bij mannen wordt aangeraden niet seksueel actief te zijn.
Ernstige cardiovasculaire voorvallen zijn onder meer een myocardinfarct, plotselinge dood gerelateerd aan hartziekten, ventriculaire aritmie, hersenbloeding en voorbijgaande ischemische anemie, gemeld tijdens de circulatie bij gebruik van Sildenafil om erectiestoornissen te behandelen. De meeste, maar niet al deze patiënten hebben een voorgeschiedenis van cardiovasculaire risicofactoren.
Veel van deze voorvallen worden gemeld tijdens of onmiddellijk na seksuele activiteit, en enkele voorvallen worden gemeld onmiddellijk na gebruik van Sildenafil zonder seksuele activiteit. Andere voorvallen werden gemeld van enkele uren tot enkele dagen na het gebruik van Sildenafil en het hebben van seks. Het is onmogelijk om vast te stellen of deze gebeurtenissen direct verband houden met Sildenafil, seksuele activiteit, patiënten met hart- en vaatziekten, een combinatie van deze factoren of andere factoren.
Sommige klinische onderzoeken tonen aan dat Sildenafil een systemische vaatverwijdende eigenschap heeft die voorbijgaande hypotensie veroorzaakt. Voor de meeste patiënten heeft het weinig of geen effect. Voordat artsen dit voorschrijven, moeten artsen echter aandacht besteden aan patiënten met pathologische aandoeningen die door dit effect kunnen worden beïnvloed, en vooral wanneer zij meer seksuele activiteit hebben.
Patiënten die de linkerventrikelstroom belemmeren (bijv. aortastenose, obstructieve hypertrofie) of lijden aan het syndroom van meerdere systeematrofie zijn patiënten met hyperactieve hyperplasie, die zich manifesteren door een ernstige afname van het vermogen om de bloeddruk automatisch onder controle te houden, zij die zeer attent moeten zijn bij de behandeling.
Nanon-anemie-neuropathie (nanon), een zeldzame ziekte en de oorzaak van gezichtsverlies of verlies van gezichtsvermogen, wordt zelden gerapporteerd tijdens de bloedsomloop bij gebruik met fosfodiësteraseremmers uit groep 5 (PDE5), waaronder Sildenafil.
De meeste van deze patiënten hebben risicofactoren zoals een lage visuele cup-ratio vergeleken met visuele schijven ("vergrote visuele schijf"), ouder dan 50 jaar, diabetes, hoge bloeddruk, coronaire hartziekte, hoge bloedlipiden en roken.
In een observatiestudie werd geëvalueerd of het recente gebruik van PDE5-remmers, zoals een groep medicijnen, betrokken is bij de urgentie van het starten van Naion. De resultaten suggereerden dat het risico op deion bijna verdubbelde binnen vijf semi-uitgescheiden cycli van gebruikte PDE5-remmers. Gebaseerd op het gepubliceerde idee bedraagt de jaarlijkse nieuwe incidentie van Naion 2,5 - 11,8 ploegendiensten per 100.000 mannen van ≥ 50 jaar in de algemene bevolking.
In geval van plotseling verlies van gezichtsvermogen is het noodzakelijk patiënten te adviseren te stoppen met het gebruik van Sildenafil en onmiddellijk een arts te raadplegen. Mensen die de ziekte van Naion hebben gehad, lopen een groter risico op een verhoogd recidief van Naion. Artsen moeten dus met dergelijke patiënten praten over dit risico en of zij nadelige gevolgen ondervinden bij het gebruik van PDE5-remmers. PDE5-remmers, waaronder Sildenafil, moeten bij deze patiënten met voorzichtigheid worden gebruikt en alleen als de verwachte voordelen groter zijn dan de risico's.
Wees voorzichtig bij het voorschrijven van Sildenafil aan patiënten die α-sympathische geneesmiddelen gebruiken vanwege indicaties en kunnen bij gevoelige patiënten leiden tot symptomatische hypotensie. Om het risico op houdingshypotensie te beperken, moeten patiënten de hemodynamische stabiliteit behandelen wanneer ze α-sympathische geneesmiddelen gebruiken voordat ze met de behandeling met sildenafil beginnen. Sildenafil moet bij lage doseringen worden overwogen. Bovendien moet de arts patiënten adviseren wat ze moeten doen bij symptomen van houdingshypotensie.
Een paar patiënten met pigmentretinitis hebben fosfodiësterasegenstoornissen in het netvlies. Wees voorzichtig bij de behandeling van Sildenafil bij deze patiënten, omdat er geen veiligheidsbewijs is. Uit in-vitro-onderzoek op menselijke bloedplaatjes blijkt dat Sildenafil invloed heeft op de resistentie tegen de bloedplaatjescondensor van natriumnitroprussid (stikstofmonoxide). Er is momenteel geen veiligheidsinformatie over het gebruik van Sildenafil bij patiënten met acute bloedstolling of maagzweren, dus wees voorzichtig bij deze patiënten.
Wees voorzichtig bij het voorschrijven van middelen tegen erectiestoornissen aan patiënten met vervormingen van de anatomie van de penis (zoals hoekplooiende penis, fibrose van grotten of de ziekte van Peyronie), patiënten met pathologische ziekten die penisanemie veroorzaken (zoals sikkelcelanemie, pulpapijn, leukemie).
Er zijn meldingen geweest van langdurige erectie en ongewenste erectie bij gebruik van Sildenafil nadat het geneesmiddel in omloop was gebracht. In het geval van erecties die langer dan 4 uur duurden, hebben patiënten medische voorzieningen nodig voor onmiddellijke behandeling. Als de erectie niet onmiddellijk wordt behandeld, kan dit ertoe leiden dat het penisweefsel wordt vernietigd en permanent onmogelijk wordt.
De veiligheid en effectiviteit van het gebruik van Sildenafil in combinatie met andere PDE5-remmers, longarteriële medicijnen (PAH) bevatten Sildenafil (Revatio) of andere niet-onderzochte medicijnen tegen erectiestoornissen, dus het mag niet worden gecombineerd met deze medicijnen.
In klinische onderzoeken en na circulatie is in een klein aantal gevallen een plotselinge vermindering of verlies van gehoor gemeld bij gebruik van PDE5-remmers, waaronder Sildenafil.
De meeste van deze patiënten hebben risicofactoren voor plotselinge vermindering van gehoor of gehoorverlies. Het oorzakelijk verband tussen het gebruik van PDE5-remmers en plotseling gehoorverlies of -verlies. In geval van een plotselinge gehoorvermindering of -verlies wordt de patiënt geadviseerd om te stoppen met het gebruik van Sildenafil en onmiddellijk een arts te raadplegen.
Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen
Er is geen specifiek onderzoek gedaan naar de effecten van autorijden en het bedienen van machines. Het fenomeen duizeligheid en verandering van het gezichtsvermogen is gemeld in klinische onderzoeken met Sildenafil. Patiënten moeten dus weten hoe zij op Sildenafil reageren voordat ze gaan autorijden of machines bedienen.
Zwangerschap
Gebruik Sildenafil niet voor vrouwen. Uit onderzoek bij muizen en konijnen na gebruik van oraal Sildenafil is geen bewijs gebleken van teratogeniteit, vruchtbaarheid of nadelige effecten op de ontwikkeling van embryo's en foetussen. Er zijn geen volledige en passende onderzoeken bij zwangere vrouwen.
Borstvoedingsperiode
Gebruik Sildenafil niet voor vrouwen. Er zijn geen adequate en passende onderzoeken naar vrouwen die borstvoeding geven.
Geneesmiddelinteractie
Het effect van andere geneesmiddelen op Sildenafil
In vitro-onderzoeken
Het metabolisme van sildenafil vindt voornamelijk plaats door cytochroom P450 (CYP)-subgroepen van 3a4 (hoofdweg) en 2C9 (sublijn). Daarom kunnen alle middelen die deze subgroepen remmen de klaring van Sildenafil verminderen, evenals de stimulerende middelen die de klaring van Sildenafil kunnen verhogen.
In-vivostudies
Dynamische analyse via klinische testgegevens laat zien dat bij gelijktijdig gebruik van Sildenafil met CYP3A4-remmers (zoals ketoconazol, erytromycine, cimetidine) de klaring van Sildenafil wordt verminderd.
cimetidine (800 mg), een Cytochrom P450-remmer en niet-specifieke remmer CYP3A4, zal bij gelijktijdig gebruik met Sildenafil (50 mg) de concentratie van sildenafil in plasma verhogen tot 56% van gezonde vrijwilligers.
erytromycine (500 mg, 2 maal per dag gedurende 5 dagen gebruikt) is een gemiddelde CYP3A4-remmer, wanneer het gelijktijdig wordt gebruikt met een enkele dosis van 100 mg Sildenafil, waardoor het gebied onder de Sildenafil-curve (AUC) toeneemt tot 182%.
Bovendien is het gelijktijdige gebruik van een enkele dosis van 100 mg Sildenafil met de proteaseremmer van HIVinavir (1200 mg driemaal daags gebruikt) ook een CYP3A4-remmer, waardoor de CMAX van Sildenafil toeneemt tot 140% en de AUC stijgt tot 200%. Sildenafil heeft geen effect op de farmacokinetiek van saquinavir. Ook de krachtigere CYP3A4-remmers zoals ketoconazol en itraconazol zullen een groter effect hebben.
Eenmalige dosis van 100 mg Sildenafil met HIV Ritonavir (500 mg, gebruik 2 keer per dag), een krachtige P450-remmer, verhoogt de CMAX van Sildenafil tot 300% (4 keer) en verhoogt de AUC in plasma tot 1000% (11 keer hoger).
24 uur na inname van het geneesmiddel is de plasmaconcentratie van Sildenafil nog steeds ongeveer 200 ng/ml vergeleken met 5 ng/ml bij gebruik van alleen Sildenafil. Dit komt overeen met de duidelijke impact van Ritonavir op de substraten van P450.
Sildenafil had dit effect niet op de farmacokinetiek van Ritonavir. Bij gebruik van Sildenafil in de aanbevolen dosis voor patiënten die middelen behandelen die CYP3A4 kunnen remmen, bedraagt de maximale vrije concentratie van Sildenafil in het plasma niet meer dan 200 nm en wordt deze goed verdragen. Een enkele dosis antacida (magnesiumhydroxide, aluminiumhydroxide) heeft geen invloed op de biologische beschikbaarheid van Sildenafil.
In een onderzoek bij gezonde mannelijke vrijwilligers leidde het gelijktijdige gebruik van endotheline- en bosentan-antagonisten (een gemiddelde CYP3A4-stof, CYP2C9 en misschien CYPOC19) in een stabiele toestand (125 mg, 2 maal daags) met Sildenafil in een stabiele toestand (80 mg, 3 maal daags) tot een reductie van 62,6% en 55,4%.
Sildenafil verhoogt de AUC en CMAX van Bosentan met respectievelijk 49,8% en 42%. Geconcentreerd met sterke CYP3A4-aanrakingsstoffen, zoals rifampicine, wordt verwacht dat ze de sildenafilspiegels in het plasma verlagen. Dynamische farmacokinetische gegevens in klinische onderzoeken tonen aan dat CYP2C9-remmers (zoals tolbutamid, warfarine), CYP2D6-remmers (zoals serotonineselectieve revalidatieremmers, 3-ring antidepressiva), enzymremmers die angiotensine (ACE) overbrengen. en belicht de dynamiek van Sildenafil.
Bij gezonde mannen die zich vrijwillig aanmeldden, was er geen effect van azitromycine (500 mg/dag gedurende 3 dagen) op de AUC, CMAX, TMAX, de uitlaatsnelheid van Sildenafil en de belangrijkste metabolieten ervan.
De invloed van Sildenafil op andere geneesmiddelen
In vitro-onderzoeken
Sildenafil is een zwak remmer van Cytocrom P450-subgroepen 1A2, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 en 3A4 (IC50> 150 μm).
Omdat na de aanbevolen dosis de piekconcentratie van Sildenafil ongeveer 1 m bedraagt, zal Sildenafil de klaring van de enzymsubstraten niet veranderen.
In-vivostudies
Er is aangetoond dat Sildenafil de hypotensie van acute en chronische nitraten kan verhogen. Het gebruik van sildenafil samen met stoffen voor stikstofoxidatie, organische nitraten of organische nitriet in welke vorm dan ook, is dus gecontra-indiceerd, ongeacht of dit frequent of onderbroken is.
In drie specifieke onderzoeken naar geneesmiddelinteractie - geneesmiddelen, zijn DOXAZOSIN (4 mg en 8 mg) en Sildenafil (25 mg, 50 mg of 100 mg) geïndiceerd voor patiënten met prostaatgenezende tumoren met een stabiele behandeling met doxazosine. Als we deze onderzoeksobjecten observeren, bedraagt de gemiddelde extra verlaging van de gemeten bloeddruk in rugligging respectievelijk 7/7 mmHg, 9/5 mmHg en 8/4 mmHg en bedraagt de gemiddelde extra verlaging van de gemeten bloeddruk in verticale positie 6/6 mmHg, 11/4 mmHg en 4/5 mmHg.
Wanneer Sildenafil en Doxazosine bij patiënten gelijktijdig worden geïndiceerd, worden ze stabiel behandeld met doxazosine, weinig rapporten over patiënten met een symptomatische houding. Deze meldingen omvatten duizeligheid en vermoeidheid, maar niet flauwvallen. Sildenafil-indicaties voor patiënten die α cancel α gebruiken, kunnen bij sommige gevoelige patiënten leiden tot symptomatische hypotensie.
Het heeft geen betekenis wanneer Sildenafil (50 mg) gelijktijdig wordt geïndiceerd met Tolbutamid (250 mg) of warfarine (40 mg) (stoffen die worden gemetaboliseerd door CYP2C9).
Sildenafil (100 mg) heeft geen invloed op de farmacokinetiek van HIV-proteaseremmers zoals Ritonavir en Saquinavir (beide geneesmiddelen zijn het substraat van CYP3A4).
Sildenafil in stabiele toestand (80 mg, 3 maal/dag) verhoogde de AUC van Bosentan met 49,8% en verhoogde de CMAX van Bosentan met 42% (125 mg, 2 maal/dag).
Sildenafil 50 mg verlengt de tijd van aspirinebloedingen niet (150 mg).
Sildenafil (50 mg) verhoogt het hypotensie-effect van alcohol bij gezonde vrijwilligers niet met een gemiddelde maximale concentratie van 0,08% (80 mg/dl).
Er is geen betekenis tussen Sildenafil (100 mg) en amlodipine bij hypertensiepatiënten (in de rugpositie verlaagt het de bloeddruk slechts 8 mmHg voor de systolische bloeddruk en 7 mmHg voor de diastolische bloeddruk). Uit analyse op basis van veiligheidsgegevens blijkt dat er geen verschil is in ongewenste effecten bij patiënten die Sildenafil wel en niet gelijktijdig met antihypertensiva gebruiken.
Bewaring
Bewaren op een koele, droge plaats, bij een temperatuur niet hoger dan 30 ° C. Vermijd licht.
Andere medicijnen
- BETNESOL-N EYE EAR AND NOSE DROPS
- IBUCAPS IBUPROFEN 200MG SOFT GELATIN CAPSULES
- MAXEPA CAPSULES
- Ovitrelle
- Trajenta
- VISKALDIX 10MG/5MG TABLETS
Disclaimer
Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.
Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.
Populaire zoekwoorden
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions