Temptcure-100 gracure lek na zaburzenia erekcji (1 blister x 4 tabletki)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 1 blister x 4 tabletki
Specyfikacja Sildenafil

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Sildenafil	100 mg

Używa

wskazania

Lek Temptcure-100 wskazany jest w następujących przypadkach:

Sildenafil stosuje się w leczeniu zaburzeń erekcji, czyli niemożności osiągnięcia lub utrzymania erekcji wystarczającej do zaspokojenia potrzeb seksualnych.

Sildenafil działa tylko wtedy, gdy towarzyszy mu stymulacja seksualna.

Farmakologiczne

Temptcure-100 zawiera sildenafil w postaci soli cytrynianowej, doustnie stosowany w leczeniu zaburzeń erekcji. Syldenafil ma selektywne działanie hamujące na okrągły monofosforan guanozyny (CGMP – cykliczny monofosforan guuanu) – fosfodiesterazę specyficzną dla fosfodiesterazy 5 (PDE5).

Mechanizm działania:

Fizjologiczny mechanizm penisa prowadzi do uwolnienia tlenku azotu (NO) w jaskini w procesie stymulacji seksualnej. Następnie NO aktywuje drożdże Ganylat Cyclase, enzym ten zwiększa stężenie CGMP, rozluźniając w ten sposób mięśnie gładkie naczyń krwionośnych jaskini i umożliwiając przepływ krwi.

Sildenafil nie ma bezpośredniego wpływu relaksacyjnego na izolację człowieka, ale zwiększa działanie NO poprzez hamowanie PDE5, substancja ta powoduje rozkład CGMP w jaskini. Kiedy stymulacja seksualna powoduje natychmiastowe uwolnienie NO, inhibitory PDE5 zawarte w Sildenafilu zwiększą ilość CGMP w jaskini, co będzie skutkiem rozluźnienia mięśni gładkich i zwiększeniu przepływu krwi do jaskini.

W zalecanej dawce Sildenafil działa tylko wtedy, gdy towarzyszy mu stymulacja seksualna. Badania in vitro wykazują, że syldenafil selektywnie hamuje PDE5, działanie wybranego sildenafilu na PDE5 jest silniejsze niż w przypadku innej znanej fosfodiesterazy (10 razy dla PDE6, > 80 razy dla PDE1, > 700 razy dla PDE2, PDE3, PDE4 i PDE7-PDE11). Selektywne działanie na PDE5 jest 4000 razy silniejsze niż PDE3, jest to bardzo ważne, ponieważ PDE3 jest enzymem związanym ze skurczami serca.

Farmakokinetyka dynamiczna

Farmakokinetyka syldenafilu odpowiadająca dawce w zalecanym zakresie dawek. Syldenafil jest metabolizowany w wątrobie (głównie przez cytochrom P450 3A4), a jego metabolity mają taką samą aktywność jak matka.

wchłanianie:

Sildenafil szybko się wchłania po wypiciu, w bezwzględnej ilości wynoszącej średnio około 41% (w zakresie od 25 do 63%) in vitro, w stężeniu 3,5 nm. Sildenafil hamuje enzym PDE5 w około 50%.

U ludzi maksymalne stężenie wolnego syldenafilu po zastosowaniu pojedynczej dawki 100 mg wynosi około 18 ng/ml lub 38 Nm. Maksymalne stężenia osiągane w osoczu od 30 - 120 minut (średnio 60 minut) obserwuje się podczas przyjmowania leku w stanie głodu.

Pokarmy wysokotłuszczowe zmniejszają zdolność wchłaniania Sildenafilu, przy średnim czasie redukcji TMAX wynoszącym średnio 60 minut, a CMAX zmniejsza się średnio o 29%, wręcz przeciwnie, poziom wchłaniania nie wpływa znacząco (pole pod krzywą zmniejszyło się o 11%).

Dystrybucja:

Średnia dystrybucja leku sildenafilu (VSS) wynosi 105 l i dotyczy głównie tkanek. Syldenafil i jego metabolity w dużym układzie krążeniowym to N-desmetyl w aż do 96% osadzony w białkach osocza. Przyłączenie do białek osocza nie zależy od jego całkowitego stężenia. Stężenie sildenafilu w nasieniu zdrowych ochotników po 90 minutach zażywania wynosi niecałe 0,0002% zastosowanej dawki (średnio 188 ng).

Metabolizm:

Syldenafil jest metabolizowany głównie przez CYP3A4 (główne drogi) i CYP2C9 (podlinia) w wątrobie. Metabolity biorące udział w głównym metabolizmie syldenafilu powstają w procesie n-desmetylu, a następnie są ponownie metabolizowane.

Metabolity te wykazują selektywną aktywność wobec PDE podobną do sildenafilu i selektywną wobec PDE5 w warunkach Vitro u około 50% matek. U zdrowych ochotników stężenie metabolitów w osoczu wynosi około 40% stężenia u matki. Metabolity N-demetylowe są ponownie metabolizowane, a okres półtrwania wynosi 4 godziny.

Epoka:

Całkowity klirens syldenafilu wynosi 41 l/h, a czas ostatniej półfazy wynosi 3–5 godzin. Po podaniu doustnym lub dożylnym syldenafil jest wydalany głównie w postaci metabolicznej (około 80% dawki doustnej) i w niewielkiej części z moczem (około 13% dawki doustnej).

Przed wzięciem Temptcure-100 gracure lek na zaburzenia erekcji (1 blister x 4 tabletki)

Jak stosować

Stosować doustnie.

Dawkowanie

dla dorosłych:

Większości pacjentom zaleca się przyjmowanie w razie potrzeby dawki 50 mg, doustnie przed stosunkiem płciowym, na około 1 godzinę.

W zależności od spożycia i działania leku, dawka może wzrosnąć maksymalnie do 100 mg lub zmniejszyć do 5 mg.

Maksymalna zalecana dawka to 100 mg, maksymalna liczba razy dziennie.

Dla pacjentów z niewydolnością nerek:

W przypadku łagodnej lub średniej niewydolności nerek (klirens kreatyniny = 30-80 ml/min) nie ma konieczności dostosowywania dawki.

W przypadkach ciężkiej niewydolności nerek (klirens kreatyniny

Dla pacjentów z niewydolnością wątroby:

Stosowana dawka wynosi 25 mg, ponieważ u tych pacjentów klirens syldenafilu jest zmniejszony (np. z marskością wątroby).

Dla pacjentów przyjmujących inne leki:

W oparciu o stopień interakcji u pacjentów przyjmujących syldenafil jednocześnie z rytonawirem, nie należy przekraczać maksymalnej pojedynczej dawki 25 mg syldenafilu w ciągu 48 godzin.

U pacjentów przyjmujących leki hamujące CYP3A4 (na przykład erytromycynę, sakwinawir, ketokonazol, itrakonazol) dawkę początkową należy zastosować 25 mg.

Aby ograniczyć ryzyko wystąpienia niedociśnienia ortostatycznego podczas leczenia, przed rozpoczęciem leczenia syldenafilem pacjenci powinni być leczeni stabilnie, stosując leki znoszące alfa. Ponadto wskazane jest rozważenie zastosowania na początku leczenia mniejszych dawek Sildenafilu.

Dla dzieci:

Nie stosować leku Sildenafil u dzieci poniżej 18. roku życia.

Dla osób starszych:

Nie ma potrzeby dostosowywania dawki.

Uwaga: powyższa dawka ma wyłącznie charakter poglądowy. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycyny. Co zrobić w przypadku przedawkowania?

W przypadku przedawkowania wymagane są odpowiednie środki wspomagające. Nawóz na nerki nie zwiększa klirensu, ponieważ syldenafil silnie wiąże się z białkami osocza i nie jest wydalany z moczem.

Co zrobić w przypadku pominięcia 1 dawki?

Nie nagrano.

Skutki uboczne

Podczas stosowania leku Temptcure-100 mogą wystąpić niepożądane skutki (ADR).

Wspólne, ADR> 1/100

Układ nerwowy: ból głowy, zawroty głowy.

Oczy: niewyraźne widzenie, zaburzenia widzenia, niebieskie plamy.

naczynia krwionośne: zaczerwienione, gorące.

Układ oddechowy: zatkany nos.

Układ trawienny: Nudności, niestrawność.

Niezbyt często, 1/1000

Układ nerwowy: Sen.

naczynia krwionośne: ciśnienie hipotenemowe.

Układ oddechowy: krwawienia z nosa, zmiany zatok.

Układ pokarmowy: refluks żołądkowo-przełykowy, wymioty, ból w górnej części brzucha, suchość w ustach.

Infekcje i pasożyty: nieżyt nosa.

zaburzenia układu odpornościowego: nadwrażliwość.

DA: wysypka.

Układ mięśniowy i tkanki łącznej: ból mięśni, ból.

Częste zaburzenia i w miejscu stosowania: uczucie gorąca.

Instrukcje postępowania w ramach ADR

W przypadku wystąpienia działań niepożądanych leku należy zaprzestać stosowania i powiadomić lekarza lub udać się do najbliższej placówki medycznej w celu szybkiego leczenia.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

Lek Temptcure-100 jest przeciwwskazany w następujących przypadkach:

Przeciwwskazane stosowanie Sildenafilu u pacjentów uczulonych na którykolwiek składnik leku.

Syldenafil nasila działanie hipotensyjne ostrych i przewlekłych azotanów. Dlatego przeciwwskazane jest stosowanie sildenafilu u pacjentów stosujących tlenek azotu, azotany organiczne lub azotyny organiczne w jakiejkolwiek formie, niezależnie od tego, czy są one częste czy przerywane.

Przeciwwskazane stosowanie inhibitorów PDE5, w tym syldenafilu, z stymulantami cyklazy ganylanowej, takimi jak riocyguat, ze względu na możliwość wywoływania objawowego niedociśnienia.

Zachowaj ostrożność podczas stosowania

musi wykorzystać prehistoryczne i skrupulatne badania kliniczne w celu zdiagnozowania zaburzeń erekcji, zidentyfikowania potencjalnych przyczyn i ustalenia odpowiedniego leczenia.

Ponieważ aktywność seksualna może wiązać się z pewnym ryzykiem sercowo-naczyniowym, lekarze muszą zwrócić uwagę na stan układu krążenia pacjenta przed rozpoczęciem leczenia zaburzeń erekcji.

Nie należy stosować leków na zaburzenia erekcji, u mężczyzn zaleca się niebyć aktywnym seksualnie.

Poważne zdarzenia sercowo-naczyniowe obejmują zawał mięśnia sercowego, nagłą śmierć związaną z chorobami serca, komorowe zaburzenia rytmu, krwotok mózgowy i przemijającą niedokrwistość niedokrwienną zgłaszaną podczas stosowania leku Sildenafil w leczeniu zaburzeń erekcji. U większości, choć nie wszystkich, tych pacjentów w wywiadzie występowały czynniki ryzyka sercowo-naczyniowego.

Wiele z tych zdarzeń zgłaszano w trakcie lub bezpośrednio po aktywności seksualnej, a kilka zdarzeń zgłaszano bezpośrednio po zastosowaniu leku Sildenafil bez aktywności seksualnej. Inne zdarzenia zgłaszane od kilku godzin do kilku dni po zastosowaniu leku Sildenafil i odbyciu stosunku płciowego. Niemożliwe jest określenie, czy zdarzenia te są bezpośrednio związane ze stosowaniem syldenafilu, aktywnością seksualną, występowaniem chorób układu krążenia, kombinacją tych lub innych czynników.

Niektóre badania kliniczne wykazują, że syldenafil ma właściwości ogólnoustrojowego rozszerzania naczyń, co powoduje przejściowe niedociśnienie. U większości pacjentów efekt jest bardzo niewielki lub żaden. Jednak przed przepisaniem leku lekarze muszą zwrócić uwagę na pacjentów ze stanami patologicznymi, na które może mieć wpływ to działanie, zwłaszcza u tych, którzy mają większą aktywność seksualną.

Pacjenci utrudniający przepływ w lewej komorze (np. zwężenie aorty, przerost obturacyjny) lub cierpiący na zespół zaniku wieloukładowego to pacjenci z rozrostem nadaktywnym, objawiający się poważnym spadkiem zdolności do automatycznej kontroli ciśnienia krwi, którzy wymagają szczególnej ostrożności podczas leczenia.

Neuropatia z niedokrwistością nanonową (nanon), rzadka choroba będąca przyczyną utraty wzroku lub utraty wzroku, występuje rzadko w krążeniu podczas stosowania z inhibitorami fosfodiesterazy z grupy 5 (PDE5), w tym z sildenafilem.

U większości tych pacjentów występują czynniki ryzyka, takie jak niski współczynnik panewki wzrokowej w porównaniu do dysków wzrokowych („zwiększony dysk wzrokowy”), wiek powyżej 50 lat, cukrzyca, wysokie ciśnienie krwi, choroba wieńcowa, wysokie stężenie lipidów we krwi i palenie tytoniu.

W badaniu obserwacyjnym oceniano, czy niedawne stosowanie inhibitorów PDE5, podobnie jak grupy leków, ma wpływ na nagłe wystąpienie Naion. Wyniki sugerują, że ryzyko wystąpienia dejonu wzrosło prawie dwukrotnie w ciągu 5 cykli częściowo wydalanych inhibitorów PDE5. Na podstawie opublikowanego poglądu nowa roczna zapadalność na Naion wynosi 2,5–11,8 zmian na 100 000 mężczyzn w wieku ≥ 50 lat w populacji ogólnej każdego roku.

W przypadku nagłej utraty wzroku należy zalecić pacjentowi zaprzestanie stosowania leku Sildenafil i natychmiastową konsultację z lekarzem. Ryzyko zwiększonego nawrotu choroby Naion jest większe u osób, które przebyły chorobę Naiona. Dlatego lekarze muszą omówić z takimi pacjentami ryzyko i to, czy stosowanie inhibitorów PDE5 będzie miało na nich niekorzystny wpływ. Inhibitory PDE5, w tym syldenafil, należy stosować u tych pacjentów ostrożnie i tylko wtedy, gdy spodziewane korzyści przewyższają ryzyko.

Należy zachować ostrożność przepisując syldenafil pacjentom, którzy ze wskazań przyjmują leki współczulne α, co może prowadzić do objawowego niedociśnienia u wrażliwych pacjentów. Aby ograniczyć ryzyko wystąpienia niedociśnienia ortostatycznego, przed rozpoczęciem leczenia syldenafilem pacjenci powinni leczyć stabilność hemodynamiczną podczas stosowania leków współczulnych α. Należy rozważyć stosowanie syldenafilu w małych dawkach. Ponadto lekarz powinien doradzić pacjentom, co należy zrobić w przypadku wystąpienia objawów niedociśnienia ortostatycznego.

U kilku pacjentów z barwnikowym zapaleniem siatkówki występują zaburzenia genu fosfodiesterazy w siatkówce, dlatego należy zachować ostrożność podczas leczenia syldenafilem u tych pacjentów, ponieważ nie ma dowodów na bezpieczeństwo stosowania. Badania in vitro na ludzkich płytkach krwi wykazały, że syldenafil ma wpływ na oporność kondensatora płytek na nitroprusyd sodu (tlenek azotu). Obecnie nie ma informacji dotyczących bezpieczeństwa stosowania syldenafilu u pacjentów z ostrymi krzepnięciami krwi lub wrzodami trawiennymi, dlatego należy zachować ostrożność u tych pacjentów.

Należy zachować ostrożność przepisując leki na zaburzenia erekcji pacjentom ze zniekształceniami anatomii prącia (takimi jak zgięcie prącia pod kątem, zwłóknienie jam brzusznych lub choroba Peyroniego), pacjentom z chorobami patologicznymi powodującymi anemię prącia (takimi jak anemia sierpowatokrwinkowa, ból miazgi, białaczka).

Istnieją doniesienia o przedłużonej i niepożądanej erekcji podczas stosowania syldenafilu po wprowadzeniu leku do obrotu. W przypadku erekcji, która trwała dłużej niż 4 godziny, pacjenci potrzebują pomocy medycznej w celu natychmiastowego leczenia. Jeśli erekcja nie zostanie natychmiast leczona, może doprowadzić do trwałego zniszczenia tkanki prącia.

Bezpieczeństwo i skuteczność stosowania Sildenafilu w połączeniu z innymi inhibitorami PDE5, lekami na tętnice płucne (PAH) zawiera Sildenafil (Revatio) lub inne niezbadane leki na zaburzenia erekcji, dlatego nie należy go łączyć z tymi lekami.

W niewielkiej liczbie przypadków stosowania inhibitorów PDE5, w tym sildenafilu, w badaniach klinicznych i po okrążeniu, zgłaszano nagłe pogorszenie lub utratę słuchu.

U większości tych pacjentów występują czynniki ryzyka nagłego pogorszenia lub utraty słuchu. Związek przyczynowy pomiędzy stosowaniem inhibitorów PDE5 a nagłą utratą lub utratą słuchu. W przypadku nagłego pogorszenia lub utraty słuchu pacjentowi zaleca się przerwanie stosowania leku Sildenafil i natychmiastowe skontaktowanie się z lekarzem.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn

Nie przeprowadzono szczegółowych badań dotyczących wpływu prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. W badaniach klinicznych sildenafilu zgłaszano zjawisko zawrotów głowy i zaburzeń widzenia, dlatego pacjenci powinni wiedzieć, jak reagują na syldenafil przed prowadzeniem pojazdów lub obsługiwaniem maszyn.

Ciąża

Nie stosować leku Sildenafil u kobiet. Badania na myszach i królikach po doustnym podaniu syldenafilu nie wykazały teratogenności, płodności ani niekorzystnego wpływu na rozwój zarodka i płodu. Nie ma pełnych i odpowiednich badań dotyczących kobiet w ciąży.

Okres laktacji

Nie stosować leku Sildenafil u kobiet. Nie ma odpowiednich i odpowiednich badań dotyczących kobiet karmiących piersią.

Interakcje leków

Wpływ innych leków na Sildenafil

Badania in vitro

Metabolizm sildenafilu odbywa się głównie przez podgrupy cytochromu P450 (CYP) tworzące 3a4 (główna droga) i 2C9 (podlinia). Dlatego wszystkie leki hamujące te podgrupy mogą zmniejszać klirens syldenafilu i jego środków stymulujących, które mogą zwiększać klirens syldenafilu.

Badania in vivo

Analiza dynamiczna danych z badań klinicznych pokazuje, że jednoczesne stosowanie syldenafilu ze środkami hamującymi CYP3A4 (takimi jak ketokonazol, erytromycyna, cymetydyna) powoduje zmniejszenie klirensu sildenafilu.

cymetydyna (800 mg), inhibitor cytochromu P450 i nieswoisty inhibitor CYP3A4, stosowana jednocześnie z syldenafilem (50 mg) zwiększa stężenie syldenafilu w osoczu u 56% zdrowych ochotników.

erytromycyna (500 mg, stosowana 2 razy dziennie przez 5 dni) jest przeciętnym inhibitorem CYP3A4, stosowana jednocześnie z pojedynczą dawką 100 mg syldenafilu, zwiększając pole pod krzywą sildenafilu (AUC) aż do 182%.

Dodatkowo, jednoczesne zastosowanie pojedynczej dawki 100 mg syldenafilu z inhibitorem proteazy HIVinawirem (1200 mg stosowane 3 razy/dobę) jest to również inhibitor CYP3A4, zwiększający CMAX syldenafilu do 140% i zwiększający AUC do 200%. Syldenafil nie ma wpływu na farmakokinetykę sakwinawiru. Silniejsze inhibitory CYP3A4, takie jak ketokonazol i itrakonazol, również będą miały większe działanie.

Pojedyncza dawka 100 mg syldenafilu z HIV Rytonawir (500 mg, stosować 2 razy dziennie), silny inhibitor P450, zwiększający CMAX sildenafilu do 300% (4 razy) i zwiększający AUC w osoczu aż do 1000% (11 razy więcej).

Po 24 godzinach od zażycia leku stężenie syldenafilu w osoczu nadal wynosi około 200 ng/ml w porównaniu do 5 ng/ml w przypadku stosowania samego sildenafilu. Jest to zgodne z wyraźnym wpływem rytonawiru na substraty P450.

Syldenafil nie miał takiego wpływu na farmakokinetykę rytonawiru. Podczas stosowania syldenafilu w zalecanej dawce u pacjentów przyjmujących leki mogące hamować CYP3A4, maksymalne stężenie wolnego syldenafilu w osoczu nie przekracza 200 nm i jest dobrze tolerowane. Pojedyncza dawka leków zobojętniających (wodorotlenek magnezu, wodorotlenek glinu) nie wpływa na biodostępność Sildenafilu.

W badaniu z udziałem zdrowych ochotników płci męskiej jednoczesne stosowanie antagonistów endoteliny i bozentanu (przeciętna substancja dotykowa CYP3A4, CYP2C9 i być może CYPOC19) w stanie stabilnym (125 mg 2 razy dziennie) z sildenafilem w stanie stabilnym (80 mg 3 razy dziennie) prowadzi do redukcji o 62,6% i 55,4%.

Syldenafil zwiększa AUC i CMAX bozentanu odpowiednio o 49,8% i 42%. Oczekuje się, że skoncentrowany z silnymi substancjami dotykowymi CYP3A4, takimi jak ryfampina, będzie zmniejszał stężenie syldenafilu w osoczu.

Dynamiczne dane farmakokinetyczne z badań klinicznych pokazują, że inhibitory CYP2C9 (takie jak tolbutamid, warfaryna), inhibitory CYP2D6 (takie jak selektywne inhibitory rehabilitacji serotoniny, 3-pierścieniowe leki przeciwdepresyjne), inhibitory enzymów przenoszących angiotensynę (ACE) i przypadkach dynamika Sildenafilu.

U zdrowych mężczyzn, którzy zgłosili się na ochotnika, nie stwierdzono wpływu azytromycyny (500 mg/dzień przez 3 dni) na AUC, CMAX, TMAX, szybkość wydalania sildenafilu i jego główne metabolity.

Wpływ sildenafilu na inne leki

Badania in vitro

Sildenafil jest słabym środkiem hamującym cytocrom P450 podgrup 1A2, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 i 3A4 (IC50> 150 μm).

Ponieważ po zalecanej dawce maksymalne stężenie sildenafilu wynosi około 1 m, zatem sildenafil nie zmieni klirensu substratów enzymów.

Badania in vivo

Wykazano, że syldenafil może zwiększać niedociśnienie w ostrych i przewlekłych przypadkach azotanów. Dlatego przeciwwskazane jest stosowanie sildenafilu wraz z substancjami utleniającymi azot, azotanami organicznymi lub azotynami organicznymi w jakiejkolwiek formie, niezależnie od tego, czy jest to częste, czy przerywane.

W trzech szczegółowych badaniach dotyczących interakcji leków, DOXAZOSYNA (4 mg i 8 mg) i sildenafil (25 mg, 50 mg lub 100 mg) są wskazane u pacjentów z guzami gojącymi się prostaty, przy stabilnym leczeniu doksazosyną. Obserwując te obiekty badawcze, średnie dodatkowe obniżenie ciśnienia krwi mierzone w pozycji tylnej wynosi odpowiednio 7/7 mmHg, 9/5 mmHg i 8/4 mmHg, a średnie dodatkowe obniżenie mierzonego ciśnienia krwi w pozycji pionowej wynosi 6/6 mmHg, 11/4 mmHg i 4/5 mmHg.

Jeśli syldenafil i doksazosyna są wskazane jednocześnie, pacjenci są stabilnie leczeni doksazosyną, niewiele doniesień u pacjentów z objawową postawą ciała. Zgłoszenia te obejmują zawroty głowy i zmęczenie, ale nie omdlenia. Wskazania do stosowania syldenafilu u pacjentów stosujących α cancel α mogą u niektórych wrażliwych pacjentów prowadzić do objawowego niedociśnienia.

Nie ma znaczenia jednoczesne wskazanie syldenafilu (50 mg) z tolbutamidem (250 mg) lub warfaryną (40 mg) (substancje metabolizowane przez CYP2C9).

Syldenafil (100 mg) nie wpływa na farmakokinetykę inhibitorów proteazy wirusa HIV, takich jak rytonawir i sakwinawir (oba leki są substratem CYP3A4).

Syldenafil w stanie stabilnym (80 mg, 3 razy dziennie) zwiększał AUC bozentanu o 49,8% i zwiększał o 42% CMAX bozentanu (125 mg, 2 razy dziennie).

Sildenafil 50 mg nie wydłuża czasu krwawienia aspiryną (150 mg).

Sildenafil (50 mg) nie zwiększa hipotensyjnego działania alkoholu u zdrowych ochotników przy średnim maksymalnym stężeniu wynoszącym 0,08% (80 mg/dl).

Nie ma znaczenia pomiędzy syldenafilem (100 mg) a amlodypiną u pacjentów z nadciśnieniem (w pozycji tylnej obniża się jedynie ciśnienie skurczowe o 8 mmHg i ciśnienie rozkurczowe o 7 mmHg). Analiza oparta na danych dotyczących bezpieczeństwa pokazuje, że nie ma różnicy w zakresie działań niepożądanych u pacjentów stosujących i niestosujących syldenafilu jednocześnie z lekami przeciwnadciśnieniowymi.

Przechowywanie

Przechowywać w chłodnym, suchym miejscu, w temperaturze nie przekraczającej 30°C. Unikać światła.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.