Tenadinir 300 mg Medipharco lék na infekce je mírný a střední (2 blistry x 10 tablet)

Léková forma Krabička 2 blistry x 10 tablet
Specifikace Cefdinir

Složka

Informace o složení	Obsah
Cefdinir	300 mg

Použití

Indikace

Lék Tenadinir 300 mg je indikován k použití v případě léčby infekce mírné a střední úrovně způsobené citlivými bakteriálními kmeny.

Dospělí a děti starší 12 let:

Inrated pneumonia z komunity způsobená kmeny Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Streptococcus pneumoniae, Moraxiella Catatrhalis. Streptococcus Pneumoniae a Moraxiella Catnrhalis.

Bolest v krku/tonzilitida je způsobena kmeny Streptococcus pyogenes.

Dermatitida a nekomplikované měkké tkáně způsobené Staphylococcus aureus a Streptococcus pyogenes.

Farmakologické

Mechanismus účinku CEFDiniru spočívá v inhibici syntézy bakteriálních stěn.

Cefdinir má širokou spektrální aktivitu proti grampozitivním a gramnegativním mikroorganismům. Cefdinir působí nejvíce na kmeny bakterií in vitro a klinicky, jako jsou: aerobní gram-pozitivní bakterie, včetně: Staphylococcus aureus (včetně seminaristů Betalaktamáza), Streptococcus pneumoniae (kmen citlivý na penicilin), Streptococcus pyogenes.

Aerobní gramnegativní bakterie, včetně: Haemophilus a moraenzaephilus influxella cathalis (včetně seminaristů beta-laktamázy).

Cefdinir nepůsobí na Pseudomonas, Entrobacter Species, methicilin rezistentní na stafylokoky a anaerobní bakterie.

farmakokinetické

absorpce

Maximální plazmatické koncentrace CEFDINIRU je dosaženo během 2-4 hodin po vypití. Potraviny obsahující vysoký obsah tuku sníží absorpční kapacitu léčiva z 16 % na 10 %. Neužívejte cefdinir s jídlem.

Distribuce

Průměrná distribuce CEFDiniru u dospělých je 0,35 l/kg. 60 - 70 % CEFDINIR vázáno na plazmu, tato koheze bez ohledu na koncentraci. Cefdinir může být distribuován do hlenu, mandlí, sinusových čelistí, sliznic, tvorby uší, tkáně v ústech. Cefdinir nevidí mateřské mléko.

Metabolismus

Cefdinir není metabolizován.

Eliminace

Cefdinir se vylučuje převážně ledvinami s poločasem semi-vylučovaného 1,7 hodiny. Clearance cefdiniru u pacientů s renální funkcí.

Před odběrem Tenadinir 300 mg Medipharco lék na infekce je mírný a střední (2 blistry x 10 tablet)

Jak se používá

Tenadinir 300 mg se užívá perorálně. Nepijte s jídlem.

Dávkování

Dávkování pro všechny infekce je 600 mg/čas/den a léčba do 10 dnů. Neexistuje žádná studie o denní dávce pro lidi se zápalem plic a kůží. Takže u těchto pacientů pijte pouze 2krát denně.

dospělí a děti starší 12 let

Pneumonie trpí komunitou

300 mg každých 12 hodin po dobu 10 dnů.

Těžký chronický zápal plic

300 mg každých 12 hodin nebo 600 mg každých 24 hodin po dobu 10 dnů.

Sinusitida

300 mg každých 12 hodin nebo 600 mg každých 24 hodin po dobu 10 dnů.

Bolest v krku/tonzilitida

300 mg každých 12 hodin nebo 600 mg každých 24 hodin po dobu 5 nebo 10 dnů.

Dermatitida a měkké tkáně bez komplikací

300 mg každých 12 hodin po dobu 10 dnů.

Pacienti se selháním ledvin

Dospělí

Clearance kreatininu

Pediatričtí pacienti

Clearance kreatininu

Pacienti s krvácením

Vzhledem k hemoragickému vylučování cefdiniru z těla je u pacientů s chronickou juris počáteční dávka 300 mg nebo dávka 7 mg/kg každé dva dny. Po každém krvácení použijte 1 dávku 300 mg nebo 7 mg/kg/den každé dva dny.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování? Příznaky a příznaky otravy po předávkování jinými beta-laktamovými antibiotiky zahrnují: nevolnost, zvracení, bolest v epigastriu, zevní a křeče.

Cefdinir lze z těla odstranit krvácením. V případě těžké otravy v důsledku předávkování může krvácení pomoci odstranit Cefdinir z těla. To může být užitečné v případě těžké otravy v důsledku předávkování, zejména pokud je narušena funkce ledvin.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání Tenadinir 300 mg můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Neznámá frekvence

Poruchy v gastrointestinálním traktu: průjem, bolesti břicha, závažná kolitida, kolitida s falešnými blanami projevující se krevními stolicemi.

nervózní: Omráčený.

Anafylaktická reakce: může se setkat s anafylaktickými reakcemi (dušnost, rozšiřující se pálení, angioedém, kopřivka).

Kožní poruchy: Stevens-Johnsonův syndrom, Lyellův syndrom.

Hematologické poruchy: Snížení všech krevních buněk, obilná leukémie, trombocytopenie.

zápal plic: zápal plic nebo koláčový syndrom.

Hepatitida: Náhlá hepatitida, porucha jater nebo žloutenka.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Lék Tenadinir 300 mg je kontraindikován v následujících případech:

Pacienti s alergií na antibiotika cefalosporinu nebo na kteroukoli složku léku.

Neužívejte léky pro děti mladší 6 měsíců.

Bezpečnostní opatření při používání

lidí s anamnézou přecitlivělosti na penicilinovou skupinu.

Osobní nebo rodinné sklony mají alergické reakce, jako je bronchiální astma, vyrážka nebo kopřivka.

Lidé se závažným onemocněním ledvin. U pacientů s poškozenou nebo dlouhodobou funkcí ledvin (clearance kreatininu

Pacienti, kteří nevyživují perorálně, nebo pacienti potřebují výživu ze žíly nebo možná deprese (cefdinir může zkrátit protrombinový čas, takže pečlivé sledování u těchto subjektů může vyvinout příznaky nedostatku vitaminu K).

Starší pacienti: Při použití tohoto léku u starších pacientů je třeba upravit dávku a dávkování na základě klinických komentářů ke stavu pacienta.

Při podezření nebo nejistotě ohledně infekcí nebo indikací prevence by pacienti neměli lék užívat, protože může zvýšit riziko rozvoje bakterií proti lékům.

Stejně jako antibiotika se širokým antibakteriálním spektrem může dlouhodobá léčba vést k rozvoji antibakteriálních kmenů. V případě potřeby musí pacienty pečlivě sledovat.

Pokud během léčby dojde k otravě, měla by být zavedena vhodná podpůrná terapie.

Cefdinir by měl být používán s opatrností u pacientů s kolitidou v anamnéze.

stolice zbarvená zarudnutím při pití cefdiniru a přípravků obsahujících železo, jako je sušené mléko nebo pití s živinami. Může se setkat s mírně červenou močí.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Úplná studie vlivu léku na schopnost řídit a obsluhovat stroje neexistuje. Při užívání léku se však může objevit omračování, závratě, tinnitus by se měl vyvarovat řízení nebo obsluze strojů, pokud se tento příznak objeví.

Těhotenství

Neexistuje žádná adekvátní a kontrolovaná studie u těhotných žen. Cefdinir používejte během těhotenství pouze tehdy, když je to skutečně nutné.

Období kojení

Po užití jedné dávky 600 mg není Cefdinir v mateřském mléce detekován. Při použití pro kojící ženy byste však měli být stále opatrní a používat jej pouze v případě, že je to skutečně nutné.

Lékové interakce

Antacida (obsahující hliník nebo hořčík) současně cefdinir s léky obsahujícími hliník nebo hořčík snižují absorpci CEFDINIRU. Pokud je Antacida během léčby skutečně nezbytná, je nutné užít cefdinir před nebo po nejméně 2 hodinách užívání antacidů.

Probenecid: Stejně jako ostatní β-laktamová antibiotika inhibuje Probenecid renální eliminaci cefdiniru.

Doplňky železa a potraviny obsahující železo: Cefdinir současné užívání s látkami obsahujícími železo nebo sníží absorpci cefdiniru. Pokud opravdu potřebujete během léčby přidat železo, musíte Cefdinir užít alespoň před nebo po 2 hodinách.

Skladování

Skladujte na chladném suchém místě, při teplotách pod 30 °C, vyhněte se světlu.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.