Tenadinir 300 mg Medipharco-Medikament gegen Infektionen ist mild und mittelschwer (2 Blister x 10 Tabletten)

Darreichungsform Packung mit 2 Blisterpackungen x 10 Tabletten
Spezifikationen Cefdinir

Inhaltsstoff

Informationen zur ZusammensetzungInhalt
Cefdinir300 mg

Verwendet

Indikationen

Das Arzneimittel Tenadinir 300 mg ist für die Anwendung bei der Behandlung leichter und mittelschwerer Infektionen, die durch empfindliche Bakterienstämme verursacht werden, indiziert.

Erwachsene und Kinder über 12 Jahre:

  • In der Gemeinschaft verursachte Lungenentzündung durch die Stämme Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Streptococcus pneumoniae, Moraxiella catatrhalis. Streptococcus Pneumoniae und Moraxiella Catnrhalis.
  • Halsschmerzen/Mandelentzündungen werden durch Streptococcus pyogenes-Stämme verursacht.
  • Dermatitis und unkomplizierte Weichgewebe, verursacht durch Staphylococcus aureus und Streptococcus pyogenes.

    Pharmakologisch

    Der Wirkungsmechanismus von CEFDinir besteht darin, die Synthese von Bakterienwänden zu hemmen.

    Cefdinir hat eine breite spektrale Aktivität gegen grampositive und gramnegative Mikroorganismen. Cefdinir wirkt in vitro und klinisch am meisten bei Bakterienstämmen wie: Aerobe grampositive Bakterien, einschließlich: Staphylococcus aureus (einschließlich Seminaristen Betalactamase), Streptococcus pneumoniae (Penicilin-empfindlicher Stamm), Streptococcus pyogenes.

    Aerobe gramnegative Bakterien, einschließlich: Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae und moraxella catrhalis (einschließlich Beta-Lactamase-Seminaristen).

    Cefdinir wirkt nicht bei Pseudomonas, Entrobacter-Arten, Staphylokokken-resistenten Methicilin und anaeroben Bakterien.

    Pharmakokinetik

    Absorption

    Die maximale Plasmakonzentration von CEFDINIR wird innerhalb von 2–4 Stunden nach dem Trinken erreicht. Lebensmittel mit hohem Fettgehalt verringern die Aufnahmekapazität des Arzneimittels von 16 % auf 10 %. Verwenden Sie Cefdinir daher nicht zusammen mit Nahrungsmitteln.

    Verteilung

    Die durchschnittliche Verteilung von CEFDinir bei Erwachsenen beträgt 0,35 l/kg. 60 - 70 % CEFDINIR sind an Plasma gebunden, dieser Zusammenhalt ist unabhängig von der Konzentration. Cefdinir kann in Schleim, Mandeln, Kieferhöhlen, Schleimhäute, Ohrenhöhlen und Gewebe im Mund verteilt werden. Cefdinir sieht keine Muttermilch.

    Stoffwechsel

    Cefdinir wird nicht metabolisiert.

    Eliminierung

    Cefdinir wird hauptsächlich über die Niere ausgeschieden, mit einer Halbwertszeit von 1,7 Stunden. Cefdinir-Clearance bei Patienten mit Nierenfunktion.

  • Vor der Einnahme Tenadinir 300 mg Medipharco-Medikament gegen Infektionen ist mild und mittelschwer (2 Blister x 10 Tabletten)

    Anwendung

    Tenadinir 300 mg wird oral eingenommen. Nicht zum Essen trinken.

    Dosierung

    Die Dosierung für alle Infektionen beträgt 600 mg/Zeit/Tag und die Behandlung erfolgt innerhalb von 10 Tagen. Es gibt keine Studie über eine tägliche Dosis für Menschen mit Lungenentzündung und Haut. Trinken Sie daher bei diesen Patienten nur 2 Mal pro Tag.

    Erwachsene und Kinder über 12 Jahre

    Pneumonie leidet unter der Gemeinschaft

    300 mg alle 12 Stunden, 10 Tage lang.

    Schwere chronische Lungenentzündung

    300 mg alle 12 Stunden oder 600 mg alle 24 Stunden, 10 Tage lang.

    Sinusitis

    300 mg alle 12 Stunden oder 600 mg alle 24 Stunden, 10 Tage lang.

    Halsschmerzen/Mandelentzündung

    300 mg alle 12 Stunden oder 600 mg alle 24 Stunden, für 5 oder 10 Tage.

    Dermatitis und Weichteilgewebe ohne Komplikationen

    300 mg alle 12 Stunden, 10 Tage lang.

    Patienten mit Nierenversagen

    Erwachsene

    Kreatinin-Clearance

    Pädiatrische Patienten

    Kreatinin-Clearance

    Patienten mit Blutungen

    Aufgrund der blutungsbedingten Ausscheidung von Cefdinir aus dem Körper beträgt die Anfangsdosis bei Patienten mit chronischem Juris 300 mg oder eine Dosis von 7 mg/kg alle zwei Tage. Nach jeder Blutung alle zwei Tage eine Dosis von 300 mg oder 7 mg/kg/Tag einnehmen.

    Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren.

    Was tun bei Überdosierung? Zu den Anzeichen und Symptomen einer Vergiftung nach einer Überdosierung mit anderen Beta-Lactam-Antibiotika gehören: Übelkeit, Erbrechen, Oberbauchschmerzen und Krämpfe.

    Cefdinir kann durch Blutung aus dem Körper entfernt werden. Im Falle einer schweren Vergiftung aufgrund einer Überdosierung kann eine Blutung helfen, Cefdinir aus dem Körper auszuscheiden. Dies kann bei schweren Vergiftungen aufgrund einer Überdosierung hilfreich sein, insbesondere wenn die Nierenfunktion beeinträchtigt ist.

    Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn Sie jedoch kurz vor der nächsten Dosis stehen, lassen Sie die vergessene Dosis aus und nehmen Sie die nächste Dosis zum geplanten Zeitpunkt ein. Beachten Sie, dass nicht die doppelte Menge der verschriebenen Dosis eingenommen werden sollte.

    Nebenwirkungen

    Bei der Anwendung von Tenadinir 300 mg kann es zu unerwünschten Nebenwirkungen (UAW) kommen.

    Unbekannte Häufigkeit

  • Erkrankungen des Magen-Darm-Trakts: Durchfall, Bauchschmerzen, schwere Kolitis, Kolitis mit falschen Schleimhäuten, die sich durch blutigen Stuhlgang manifestieren.
  • nervös: Verblüffend.
  • Anaphylaktische Reaktion: Es können anaphylaktische Reaktionen auftreten (Atemnot, sich ausbreitendes Brennen, Angioödem, Urtikaria).
  • Hauterkrankungen: Stevens-Johnson-Syndrom, Lyell-Syndrom.
  • Hämatologische Erkrankungen: Reduktion aller Blutzellen, Getreideleukämie, Thrombozytopenie.
  • Lungenentzündung: Lungenentzündung oder Pie-Syndrom.
  • Hepatitis: Plötzliche Hepatitis-, Leber- oder Gelbsuchterkrankung.
  • Anweisungen zum Umgang mit UAW

    Wenn Sie Nebenwirkungen des Arzneimittels bemerken, ist es notwendig, die Anwendung abzubrechen und den Arzt zu benachrichtigen oder zur nächsten medizinischen Einrichtung zu gehen, um rechtzeitig eine Behandlung zu erhalten.

    Warnungen

    Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

    Kontraindiziert

    Das Arzneimittel Tenadinir 300 mg ist in folgenden Fällen kontraindiziert:

  • Patienten mit Allergien gegen Cephalosporin-Antibiotika oder einen der Inhaltsstoffe des Arzneimittels.
  • Nehmen Sie keine Medikamente bei Kindern unter 6 Monaten ein.
  • Vorsichtsmaßnahmen bei der Anwendung

    Personen mit einer Vorgeschichte von Überempfindlichkeit gegen die Penicillin-Gruppe.

    Persönliche oder familiäre Tendenzen zu allergischen Reaktionen wie Asthma bronchiale, Hautausschlag oder Nesselsucht.

    Menschen mit schweren Nierenerkrankungen. Bei Patienten mit eingeschränkter oder langfristiger Nierenfunktion (Kreatinin-Clearance

    Patienten, die sich nicht oral ernähren, oder Patienten, die über eine Vene ernährt werden müssen, oder möglicherweise Depressionen (Cefdinir kann die Prothrombinzeit verkürzen, sodass eine sorgfältige Überwachung bei diesen Patienten Symptome eines Vitamin-K-Mangels entwickeln kann).

    Ältere Patienten: Bei der Anwendung dieses Arzneimittels bei älteren Patienten sollten Dosis und Dosierung entsprechend den klinischen Kommentaren zum Zustand des Patienten angepasst werden.

    Bei Verdacht oder Unsicherheit bezüglich Infektionen oder Indikationen zur Vorbeugung sollten Patienten das Arzneimittel nicht einnehmen, da es das Risiko der Entwicklung von Bakterien gegen Arzneimittel erhöhen kann.

    Neben Antibiotika mit einem breiten antibakteriellen Spektrum kann eine längere Behandlung zur Entwicklung antibakterieller Stämme führen. Patienten müssen bei Bedarf sorgfältig überwacht werden.

    Kommt es während der Behandlung zu einer Vergiftung, sollten entsprechende unterstützende Therapien erfolgen.

    Cefdinir sollte bei Patienten mit Kolitis in der Vorgeschichte mit Vorsicht angewendet werden.

    Stuhl mit Rötung beim Trinken von Cefdinir und eisenhaltigen Zubereitungen wie Milchpulver oder beim Trinken mit Nährstoffen. Es kann zu leicht rotem Urin kommen.

    Die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

    Es gibt keine vollständige Studie über die Wirkung des Arzneimittels auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen. Bei der Anwendung des Arzneimittels kann es jedoch zu Benommenheit, Schwindel und Tinnitus kommen. Wenn dieses Symptom auftritt, sollten Sie das Führen von Fahrzeugen oder das Bedienen von Maschinen vermeiden.

    Schwangerschaft

    Es gibt keine adäquate und kontrollierte Studie bei schwangeren Frauen. Verwenden Sie Cefdinir während der Schwangerschaft nur, wenn es wirklich notwendig ist.

    Stillzeit

    Nach der Anwendung einer Einzeldosis von 600 mg wird Cefdinir nicht in der Muttermilch nachgewiesen. Dennoch sollten Sie bei der Anwendung bei stillenden Frauen Vorsicht walten lassen und die Anwendung nur dann anwenden, wenn es wirklich notwendig ist.

    Arzneimittelinteraktion

    Antazida (die Aluminium oder Magnesium enthalten) gleichzeitig reduzieren Cefdinir mit Arzneimitteln, die Aluminium oder Magnesium enthalten, die CEFDINIR-Absorption. Wenn Antazida während der Behandlung wirklich notwendig sind, ist es notwendig, Cefdinir vor oder nach mindestens 2 Stunden vor der Einnahme von Antazida einzunehmen.

    Probenecid: Wie andere β-Lactam-Antibiotika hemmt Probenecid die renale Ausscheidung von Cefdinir.

    Eisenpräparate und eisenhaltige Lebensmittel: Die gleichzeitige Anwendung von Cefdinir mit eisenhaltigen Substanzen verringert die Absorption von Cefdinir. Wenn Sie während der Behandlung wirklich Eisen hinzufügen müssen, müssen Sie Cefdinir mindestens vor oder nach 2 Stunden einnehmen.

    Lagerung

    An einem kühlen, trockenen Ort bei Temperaturen unter 30 °C lagern und Licht vermeiden.

    Andere Drogen

    Haftungsausschluss

    Es wurden alle Anstrengungen unternommen, um sicherzustellen, dass die von Drugslib.com bereitgestellten Informationen korrekt und aktuell sind aktuell und vollständig, eine Garantie hierfür kann jedoch nicht übernommen werden. Die hierin enthaltenen Arzneimittelinformationen können zeitkritisch sein. Die Informationen von Drugslib.com wurden für die Verwendung durch medizinisches Fachpersonal und Verbraucher in den Vereinigten Staaten zusammengestellt. Daher übernimmt Drugslib.com keine Gewähr dafür, dass eine Verwendung außerhalb der Vereinigten Staaten angemessen ist, sofern nicht ausdrücklich anders angegeben. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com befürworten keine Arzneimittel, diagnostizieren keine Patienten und empfehlen keine Therapie. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com sind eine Informationsquelle, die zugelassenen Ärzten bei der Betreuung ihrer Patienten helfen soll und/oder Verbrauchern dienen soll, die diesen Service als Ergänzung und nicht als Ersatz für die Fachkenntnisse, Fähigkeiten, Kenntnisse und Urteilsvermögen im Gesundheitswesen betrachten Praktiker.

    Das Fehlen einer Warnung für ein bestimmtes Medikament oder eine bestimmte Medikamentenkombination sollte keinesfalls als Hinweis darauf ausgelegt werden, dass das Medikament oder die Medikamentenkombination für einen bestimmten Patienten sicher, wirksam oder geeignet ist. Drugslib.com übernimmt keinerlei Verantwortung für irgendeinen Aspekt der Gesundheitsversorgung, die mithilfe der von Drugslib.com bereitgestellten Informationen durchgeführt wird. Die hierin enthaltenen Informationen sollen nicht alle möglichen Verwendungen, Anweisungen, Vorsichtsmaßnahmen, Warnungen, Arzneimittelwechselwirkungen, allergischen Reaktionen oder Nebenwirkungen abdecken. Wenn Sie Fragen zu den Medikamenten haben, die Sie einnehmen, wenden Sie sich an Ihren Arzt, das medizinische Fachpersonal oder Ihren Apotheker.

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