Το Tenadinir 300mg Medipharco φάρμακο για λοιμώξεις είναι ήπιο και μέτριο (2 κυψέλες x 10 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί με 2 κυψέλες x 10 δισκία
Προδιαγραφές Cefdinir

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Cefdinir	300 mg

Χρήσεις

Ενδείξεις

Το φάρμακο Tenadinir 300 mg ενδείκνυται για χρήση στην περίπτωση θεραπείας λοιμώξεων σε ήπιο και μέτριο επίπεδο που προκαλείται από ευαίσθητα βακτηριακά στελέχη.

Ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών:

Εισερχόμενη πνευμονία από την κοινότητα που προκαλείται από τα στελέχη Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Streptococcus pneumoniae, Moraxiella Catatrhalis. Streptococcus Pneumoniae και Moraxiella Catnrhalis.

Ο πονόλαιμος/αμυγδαλίτιδα προκαλείται από στελέχη streptococcus pyogenes.

Δερματίτιδα και μη επιπλεγμένοι μαλακοί ιστοί που προκαλούνται από χρυσίζοντα σταφυλόκοκκο και πυογόνο στρεπτόκοκκο.

Φαρμακολογικός

Ο μηχανισμός δράσης του CEFDinir είναι να αναστέλλει τη σύνθεση των τοιχωμάτων των βακτηρίων.

Το Cefdinir έχει ευρεία φασματική δράση έναντι των Gram-θετικών και Gram-αρνητικών μικροοργανισμών. Το Cefdinir δρα περισσότερο στα στελέχη βακτηρίων in vitro και κλινικά, όπως: αερόβια θετικά κατά Gram βακτήρια, συμπεριλαμβανομένων: Staphylococcus aureus (συμπεριλαμβανομένων των σεμιναρίων Betalactamase), Streptococcus pneumoniae (ευαίσθητο στην πενικιλίνη στέλεχος), Streptococcus pyogenes, στρεπτόκοκκος πυογόνος, πνευμονοειδής βακτηριακός πνεύμονας. Haemophilus parainfluenzae και moraxella catrhalis (συμπεριλαμβανομένων των σεμιναρίων βήτα-λακταμάσης).

Το Cefdinir δεν δρα σε Pseudomonas, Entrobacter Species, μεθικιλλίνη ανθεκτική στους σταφυλόκοκκους και αναερόβια βακτήρια.

φαρμακοκινητική

απορρόφηση

Η μέγιστη συγκέντρωση του CEFDINIR στο πλάσμα επιτυγχάνεται εντός 2-4 ωρών μετά την κατανάλωση. Τα τρόφιμα που περιέχουν υψηλή περιεκτικότητα σε λιπαρά θα μειώσουν την ικανότητα απορρόφησης του φαρμάκου από 16% σε 10%. Επομένως, μην χρησιμοποιείτε το κεφδινίρ με φαγητό.

Διανομή

Η μέση κατανομή του CEFDinir στους ενήλικες είναι 0,35 l/kg. 60 - 70% CEFDINIR συνδεδεμένο με το πλάσμα, αυτή η συνοχή ανεξάρτητα από τη συγκέντρωση. Το Cefdinir μπορεί να διανεμηθεί σε φλέγματα, αμυγδαλές, ρινικές γνάθους, βλεννογόνους, παραγωγή αυτιών, ιστό στο στόμα. Το Cefdinir δεν βλέπει το μητρικό γάλα.

Μεταβολισμός

Το Cefdinir δεν μεταβολίζεται.

Εξάλειψη

Το Cefdinir απεκκρίνεται κυρίως μέσω των νεφρών με χρόνο ημίσειας ζωής 1,7 ώρες. Κάθαρση της κεφδινίρης σε ασθενείς με νεφρική λειτουργία.

Πριν τη λήψη Το Tenadinir 300mg Medipharco φάρμακο για λοιμώξεις είναι ήπιο και μέτριο (2 κυψέλες x 10 δισκία)

Τρόπος χρήσης

Το Tenadinir 300 mg λαμβάνεται από το στόμα. Μην πίνετε με φαγητό.

Δοσολογία

Η δόση για όλες τις λοιμώξεις είναι 600 mg/ώρα/ημέρα και η θεραπεία εντός 10 ημερών. Δεν υπάρχει μελέτη ημερήσιας δόσης για άτομα με πνευμονία και δέρμα. Έτσι, πίνετε μόνο 2 φορές/ημέρα σε αυτούς τους ασθενείς.

ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών

Η πνευμονία υποφέρει από την κοινότητα

300 mg κάθε 12 ώρες, για 10 ημέρες.

Βαριά χρόνια πνευμονία

300 mg κάθε 12 ώρες ή 600 mg κάθε 24 ώρες, για 10 ημέρες.

Παραρρινοκολπίτιδα

300 mg κάθε 12 ώρες ή 600 mg κάθε 24 ώρες, για 10 ημέρες.

Πονόλαιμος/αμυγδαλίτιδα

300 mg κάθε 12 ώρες ή 600 mg κάθε 24 ώρες, για 5 ή 10 ημέρες.

Δερματίτιδα και μαλακοί ιστοί χωρίς επιπλοκές

300 mg κάθε 12 ώρες, για 10 ημέρες.

Ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια

Ενήλικες

Κάθαρση κρεατινίνης

Παιδιατρικοί ασθενείς

Κάθαρση κρεατινίνης

Ασθενείς με αιμορραγία

Λόγω της αιμορραγικής απέκκρισης της κεφδινίρης από τον οργανισμό, για ασθενείς με χρόνια νεφρική νόσο, η δόση έναρξης είναι 300 mg ή δόση 7 mg/kg κάθε δύο ημέρες. Μετά από κάθε αιμορραγία χρησιμοποιήστε 1 δόση 300 mg ή 7 mg/kg/ημέρα, κάθε δύο ημέρες.

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό.

Τι να κάνετε σε περίπτωση υπερβολικής δόσης; Τα σημεία και τα συμπτώματα της δηλητηρίασης μετά από υπερδοσολογία με άλλα αντιβιοτικά βήτα-λακτάμης περιλαμβάνουν: ναυτία, έμετο, επιγαστρικό άλγος, έξω και σπασμούς.

Το Cefdinir μπορεί να απομακρυνθεί από το σώμα μέσω αιμορραγίας. Σε περίπτωση σοβαρής δηλητηρίασης λόγω υπερδοσολογίας, η αιμορραγία μπορεί να βοηθήσει στην αποβολή του Cefdinir από τον οργανισμό. Αυτό μπορεί να είναι χρήσιμο σε περίπτωση σοβαρής δηλητηρίασης λόγω υπερβολικής δόσης, ειδικά εάν η νεφρική λειτουργία είναι μειωμένη.

Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε μια δόση; Ωστόσο, εάν πλησιάζετε στην επόμενη δόση, παραλείψτε τη δόση που ξεχάσατε και πάρτε την επόμενη δόση τη στιγμή που έχετε προγραμματίσει. Σημειώστε ότι δεν πρέπει να χρησιμοποιείται διπλάσια από τη συνταγογραφούμενη δόση.

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε Tenadinir 300 mg, ενδέχεται να εμφανίσετε ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR).

Άγνωστη συχνότητα

Διαταραχές στη γαστρεντερική οδό: διάρροια, κοιλιακό άλγος, σοβαρή κολίτιδα, κολίτιδα με ψεύτικες μεμβράνες που εκδηλώνονται με κενώσεις αίματος.

νευρικός: Ζαλίζω.

Αναφυλακτική αντίδραση: μπορεί να εμφανιστούν αναφυλακτικές αντιδράσεις (δύσπνοια, εξάπλωση καύσου, αγγειοοίδημα, κνίδωση).

Δερματικές διαταραχές: σύνδρομο Stevens-Johnson, σύνδρομο Lyell.

Αιματολογικές διαταραχές: Μείωση όλων των αιμοσφαιρίων, λευχαιμία κόκκων, θρομβοπενία.

πνευμονία: πνευμονία ή σύνδρομο πίτας.

Ηπατίτιδα: Ξαφνική ηπατίτιδα, ηπατική διαταραχή ή ίκτερος.

Οδηγίες για τον τρόπο χειρισμού της ADR

Όταν αντιμετωπίζετε ανεπιθύμητες ενέργειες του φαρμάκου, είναι απαραίτητο να σταματήσετε τη χρήση και να ενημερώσετε τον γιατρό ή να πάτε στην πλησιέστερη ιατρική μονάδα για έγκαιρη θεραπεία.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

Αντενδείκνυται

Το φάρμακο Tenadinir 300 mg αντενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Ασθενείς με αλλεργίες στα αντιβιοτικά της κεφαλοσπορίνης ή σε οποιοδήποτε συστατικό του φαρμάκου.

Μην χρησιμοποιείτε φάρμακα για παιδιά κάτω των 6 μηνών.

Προφυλάξεις κατά τη χρήση

ατόμων με ιστορικό υπερευαισθησίας στην ομάδα της πενικιλίνης.

Προσωπικές ή οικογενειακές τάσεις έχουν αλλεργικές αντιδράσεις, όπως βρογχικό άσθμα, εξάνθημα ή κνίδωση.

Άτομα με σοβαρές νεφρικές διαταραχές. Η δόση θα πρέπει να μειωθεί σε ασθενείς με μειωμένη ή μακροχρόνια νεφρική λειτουργία (κάθαρση κρεατινίνης

Οι ασθενείς που δεν τρέφονται από το στόμα ή οι ασθενείς πρέπει να τρέφονται με φλέβα ή ίσως κατάθλιψη (το cefdinir μπορεί να μειώσει τον χρόνο προθρομβίνης, επομένως η σχολαστική παρακολούθηση σε αυτά τα άτομα μπορεί να αναπτύξει συμπτώματα ανεπάρκειας βιταμίνης Κ).

Ηλικιωμένοι ασθενείς: Όταν χρησιμοποιείτε αυτό το φάρμακο για ηλικιωμένους ασθενείς, η δόση και η δοσολογία θα πρέπει να προσαρμόζονται, με βάση τα κλινικά σχόλια για την κατάσταση του ασθενούς.

Όταν υπάρχουν υποψίες ή αβέβαιοι για λοιμώξεις ή ενδείξεις πρόληψης, οι ασθενείς δεν πρέπει να λαμβάνουν το φάρμακο καθώς μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο ανάπτυξης βακτηρίων έναντι φαρμάκων.

Εκτός από τα αντιβιοτικά με ευρύ αντιβακτηριακό φάσμα, η παρατεταμένη θεραπεία μπορεί να οδηγήσει στην ανάπτυξη αντιβακτηριακών στελεχών. Πρέπει να παρακολουθεί προσεκτικά τους ασθενείς εάν είναι απαραίτητο.

Εάν εμφανιστεί δηλητηρίαση κατά τη διάρκεια της θεραπείας, θα πρέπει να υπάρχουν κατάλληλες υποστηρικτικές θεραπείες.

Το Cefdinir θα πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή σε ασθενείς με ιστορικό κολίτιδας.

κόπρανα χρωματισμένα με ερυθρότητα όταν πίνετε Cefdinir και σκευάσματα που περιέχουν σίδηρο, όπως γάλα σε σκόνη ή όταν πίνετε με θρεπτικά συστατικά. Μπορεί να εμφανιστούν ελαφρώς κόκκινα ούρα.

Η ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανών

Δεν υπάρχει πλήρης μελέτη της επίδρασης του φαρμάκου στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανών. Ωστόσο, κατά τη χρήση του φαρμάκου μπορεί να εμφανιστεί έκπληξη, ζάλη, εμβοές θα πρέπει να αποφεύγετε την οδήγηση ή το χειρισμό μηχανημάτων εάν εμφανιστεί αυτό το σύμπτωμα.

Εγκυμοσύνη

Δεν υπάρχει επαρκής και ελεγχόμενη μελέτη σε έγκυες γυναίκες. Χρησιμοποιήστε το Cefdinir κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης μόνο όταν είναι πραγματικά απαραίτητο.

Περίοδος θηλασμού

Μετά τη χρήση μιας εφάπαξ δόσης 600 mg, το Cefdinir δεν ανιχνεύεται στο μητρικό γάλα. Ωστόσο, θα πρέπει να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε για γυναίκες που θηλάζουν, μόνο όταν είναι πραγματικά απαραίτητο.

Φαρμακευτική αλληλεπίδραση

Τα αντιόξινα (που περιέχουν αλουμίνιο ή μαγνήσιο) ταυτόχρονα η κεφδινίρη με φάρμακα που περιέχουν αλουμίνιο ή μαγνήσιο μειώνουν την απορρόφηση του CEFDINIR. Εάν το αντιόξινο είναι πραγματικά απαραίτητο κατά τη διάρκεια της θεραπείας, είναι απαραίτητο να λάβετε το κεφδινίρ πριν ή μετά από τουλάχιστον 2 ώρες για να λάβετε αντιόξινα.

Προβενεσίδη: Όπως και άλλα αντιβιοτικά β-λακτάμης, η προβενεσίδη αναστέλλει τη νεφρική αποβολή του Cefdinir.

Συμπληρώματα σιδήρου και τρόφιμα που περιέχουν σίδηρο: Η ταυτόχρονη χρήση του Cefdinir με ουσίες που περιέχουν σίδηρο ή θα μειώσει την απορρόφηση του Cefdinir. Εάν χρειάζεται πραγματικά να προσθέσετε σίδηρο κατά τη διάρκεια της θεραπείας, τότε πρέπει να πάρετε το Cefdinir τουλάχιστον πριν ή μετά από 2 ώρες.

Αποθήκευση

Φυλάσσετε σε δροσερό και ξηρό μέρος, σε θερμοκρασίες κάτω των 30 ° C, αποφεύγοντας το φως.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.