Tenadinir 300 mg Medipharco, médicament contre les infections légères et moyennes (2 ampoules x 10 comprimés)

Forme pharmaceutique Boîte de 2 ampoules x 10 comprimés
Spécifications Cefdinir

Ingrédient

Informations sur la compositionContenu
Cefdinir300 mg

Les usages

Indications

Le médicament Tenadinir 300 mg est indiqué pour une utilisation dans le cas du traitement des infections à un niveau léger et modéré causées par des souches bactériennes sensibles.

Adultes et enfants de plus de 12 ans :

  • Pneumonie inrative de la communauté causée par les souches de Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Streptococcus pneumoniae, Moraxiella Catatrhalis. Streptococcus pneumoniae et Moraxiella Catnrhalis.
  • Les maux de gorge/amygdalites sont causés par des souches de streptocoque pyogenes.
  • Dermatite et tissus mous simples causés par Staphylococcus aureus et streptococcus pyogenes.

    Pharmacocologique

    Le mécanisme d'action de CEFDinir est d'inhiber la synthèse des parois bactériennes.

    Le Cefdinir a une large activité spectrale contre les micro-organismes Gram-positifs et Gram-négatifs. Le cefdinir agit le plus sur les souches de bactéries in vitro et cliniques telles que : Bactéries aérobies à Gram positif, notamment : Staphylococcus aureus (y compris la bêtalactamase des séminaristes), Streptococcus pneumoniae (souche sensible à la pénicilline), Streptococcus pyogenes.

    Bactéries aérobies à Gram négatif, notamment : Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae et moraxella. catrhalis (y compris les séminaristes bêta-lactamases).

    Cefdinir n'agit pas sur les Pseudomonas, les espèces Entrobacter, la méthiciline résistante aux staphylocoques et les bactéries anaérobies.

    pharmacocinétique

    absorption

    La concentration plasmatique maximale de CEFDINIR est atteinte dans les 2 à 4 heures suivant la consommation. Les aliments riches en matières grasses réduiront la capacité d'absorption du médicament de 16 % à 10 %. N'utilisez donc pas cefdinir avec de la nourriture.

    Distribution

    La distribution moyenne du CEFDinir chez l'adulte est de 0,35 l/kg. 60 à 70 % de CEFDINIR lié au plasma, cette cohésion quelle que soit la concentration. Le cefdinir peut être distribué dans les mucosités, les amygdales, les mâchoires des sinus, les muqueuses, les oreilles et les tissus de la bouche. Cefdinir ne voit pas le lait maternel.

    Métabolisme

    Le Cefdinir n'est pas métabolisé.

    Élimination

    Le cefdinir est excrété principalement par les reins avec une demi-vie de vie semi-excrétée de 1,7 heures. Clairance du cefdinir chez les patients présentant une fonction rénale.

  • Avant de prendre Tenadinir 300 mg Medipharco, médicament contre les infections légères et moyennes (2 ampoules x 10 comprimés)

    Comment utiliser

    Tenadinir 300 mg se prend par voie orale. Ne buvez pas avec de la nourriture.

    Posologie

    La posologie pour toutes les infections est de 600 mg/heure/jour et le traitement dans les 10 jours. Il n'y a pas d'étude sur la dose quotidienne pour les personnes souffrant de pneumonie et de peau. Ne buvez donc que 2 fois/jour chez ces patients.

    adultes et enfants de plus de 12 ans

    La communauté souffre de pneumonie

    300 mg toutes les 12 heures, pendant 10 jours.

    Pneumonie chronique lourde

    300 mg toutes les 12 heures ou 600 mg toutes les 24 heures, pendant 10 jours.

    Sinusite

    300 mg toutes les 12 heures ou 600 mg toutes les 24 heures, pendant 10 jours.

    Maux de gorge/amygdalite

    300 mg toutes les 12 heures ou 600 mg toutes les 24 heures, pendant 5 ou 10 jours.

    Dermatite et tissus mous sans complications

    300 mg toutes les 12 heures, pendant 10 jours.

    Patients atteints d'insuffisance rénale

    Adultes

    Clairance de la créatinine

    Patients pédiatriques

    Clairance de la créatinine

    Patients présentant une hémorragie

    En raison de l'excrétion hémorragique du cefdinir par l'organisme, pour les patients atteints de juris chronique, la dose initiale est de 300 mg ou une dose de 7 mg/kg tous les deux jours. Après chaque hémorragie, utiliser 1 dose de 300 mg ou 7 mg/kg/jour, tous les deux jours.

    Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste.

    Que faire en cas de surdosage ? Les signes et symptômes d'intoxication après un surdosage avec d'autres antibiotiques bêta-lactamines comprennent : des nausées, des vomissements, des douleurs épigastriques, des excréments et des convulsions.

    Le Cefdinir peut être éliminé du corps par hémorragie. En cas d'intoxication grave due à un surdosage, une hémorragie peut contribuer à éliminer le Cefdinir de l'organisme. Cela peut être utile en cas d'intoxication grave due à un surdosage, notamment si la fonction rénale est altérée.

    Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si vous êtes proche de la dose suivante, sautez la dose oubliée et prenez la dose suivante à l'heure prévue. Notez qu’il ne doit pas être utilisé le double de la dose prescrite.

    Effets secondaires

    Lorsque vous utilisez Tenadinir 300 mg, vous pouvez ressentir des effets indésirables (ADR).

    Fréquence inconnue

  • Troubles du tractus gastro-intestinal : diarrhée, douleurs abdominales, colite grave, colite avec fausses membranes se manifestant par des selles sanglantes.
  • nerveux : Étourdissant.
  • Réaction anaphylactique : peut rencontrer des réactions anaphylactiques (essoufflement, brûlure généralisée, angio-œdème, urticaire).
  • Troubles cutanés : syndrome de Stevens-Johnson, syndrome de Lyell.
  • Troubles hématologiques : réduction des cellules sanguines, leucémie des grains, thrombocytopénie.
  • pneumonie : pneumonie ou syndrome de la tarte.
  • Hépatite : hépatite soudaine, trouble du foie ou ictère.
  • Instructions sur la façon de gérer les effets indésirables

    En cas d'effets secondaires du médicament, il est nécessaire d'arrêter de l'utiliser et d'en informer le médecin ou de se rendre à l'établissement médical le plus proche pour un traitement rapide.

    Avertissements

    Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

    Contre-indiqué

    Le médicament Tenadinir 300 mg est contre-indiqué dans les cas suivants :

  • Patients allergiques aux antibiotiques de la céphalosporine ou à l'un des ingrédients du médicament.
  • Ne pas utiliser de médicaments pour les enfants de moins de 6 mois.
  • Précautions d'utilisation

    personnes ayant des antécédents d'hypersensibilité au groupe pénicilline.

    Les tendances personnelles ou familiales ont des réactions allergiques, telles que l'asthme bronchique, les éruptions cutanées ou l'urticaire.

    Les personnes souffrant de troubles rénaux graves. La posologie doit être réduite chez les patients présentant une insuffisance rénale ou une fonction rénale prolongée (clairance de la créatinine

    Les patients qui ne se nourrissent pas par voie orale, ou les patients qui ont besoin d'être nourris par voie veineuse, ou peut-être la dépression (le cefdinir peut réduire le temps de prothrombine, donc une surveillance méticuleuse chez ces sujets peut développer des symptômes de carence en vitamine K).

    Patients âgés : lors de l'utilisation de ce médicament chez des patients âgés, la dose et la posologie doivent être ajustées en fonction des commentaires cliniques sur l'état du patient.

    En cas de suspicion ou d'incertitude quant aux infections ou aux indications de prévention, les patients ne doivent pas prendre ce médicament car cela peut augmenter le risque de développement de bactéries contre les médicaments.

    Outre les antibiotiques à large spectre antibactérien, un traitement prolongé peut conduire au développement de souches antibactériennes. Doit surveiller attentivement les patients si nécessaire.

    Si un empoisonnement survient pendant le traitement, des thérapies de soutien appropriées doivent être mises en place.

    Le Cefdinir doit être utilisé avec prudence chez les patients ayant des antécédents de colite.

    selles teintées de rougeur en buvant du Cefdinir et des préparations contenant du fer telles que du lait en poudre ou en buvant des nutriments. Peut rencontrer une urine légèrement rouge.

    La capacité de conduire des véhicules et d'utiliser des machines

    Il n'existe pas d'étude complète sur l'effet du médicament sur la capacité de conduire des véhicules et d'utiliser des machines. Cependant, lors de l'utilisation du médicament, des étourdissements, des étourdissements et des acouphènes peuvent survenir. Il convient d'éviter de conduire ou d'utiliser des machines si ce symptôme apparaît.

    Grossesse

    Il n'existe aucune étude adéquate et contrôlée chez la femme enceinte. N'utilisez Cefdinir pendant la grossesse que lorsque cela est vraiment nécessaire.

    Période d'allaitement

    Après l'utilisation d'une dose unique de 600 mg, Cefdinir n'est pas détecté dans le lait maternel. Cependant, vous devez toujours être prudent lorsque vous l'utilisez chez les femmes qui allaitent, et ne l'utilisez que lorsque cela est vraiment nécessaire.

    Interaction médicinale

    Les antiacides (contenant de l'aluminium ou du magnésium) simultanément le cefdinir avec des médicaments contenant de l'aluminium ou du magnésium réduisent l'absorption du CEFDINIR. Si l'Antiacide est vraiment nécessaire pendant le traitement, il est nécessaire de prendre du cefdinir avant ou après au moins 2 heures pour prendre des antiacides.

    Probénécide : ainsi que d'autres antibiotiques β-lactamines, le probénécide inhibe l'élimination rénale du Cefdinir.

    Suppléments de fer et aliments contenant du fer : l'utilisation simultanée de Cefdinir avec des substances contenant du fer réduira l'absorption de Cefdinir. Si vous avez vraiment besoin d'ajouter du fer pendant le traitement, vous devez alors prendre Cefdinir au moins avant ou après 2 heures.

    Conservation

    A conserver dans un endroit frais et sec, à des températures inférieures à 30°C, à l'abri de la lumière.

    Autres médicaments

    Avis de non-responsabilité

    Tous les efforts ont été déployés pour garantir que les informations fournies par Drugslib.com sont exactes, jusqu'à -date et complète, mais aucune garantie n'est donnée à cet effet. Les informations sur les médicaments contenues dans ce document peuvent être sensibles au facteur temps. Les informations de Drugslib.com ont été compilées pour être utilisées par des professionnels de la santé et des consommateurs aux États-Unis et, par conséquent, Drugslib.com ne garantit pas que les utilisations en dehors des États-Unis sont appropriées, sauf indication contraire spécifique. Les informations sur les médicaments de Drugslib.com ne cautionnent pas les médicaments, ne diagnostiquent pas les patients et ne recommandent pas de thérapie. Les informations sur les médicaments de Drugslib.com sont une ressource d'information conçue pour aider les professionnels de la santé agréés à prendre soin de leurs patients et/ou pour servir les consommateurs qui considèrent ce service comme un complément et non un substitut à l'expertise, aux compétences, aux connaissances et au jugement des soins de santé. praticiens.

    L'absence d'avertissement pour un médicament ou une combinaison de médicaments donné ne doit en aucun cas être interprétée comme indiquant que le médicament ou la combinaison de médicaments est sûr, efficace ou approprié pour un patient donné. Drugslib.com n'assume aucune responsabilité pour aucun aspect des soins de santé administrés à l'aide des informations fournies par Drugslib.com. Les informations contenues dans le présent document ne sont pas destinées à couvrir toutes les utilisations, instructions, précautions, avertissements, interactions médicamenteuses, réactions allergiques ou effets indésirables possibles. Si vous avez des questions sur les médicaments que vous prenez, consultez votre médecin, votre infirmière ou votre pharmacien.

    count views

    Mots-clés populaires