Tenadinir 300mg Medipharco medicinale per le infezioni lievi e medie (2 blister x 10 compresse)

Forma farmaceutica Scatola da 2 blister x 10 compresse
Specifiche Cefdinir

Ingrediente

Informazioni sulla composizione	Contenuto
Cefdinir	300mg

Usi

Indicazioni

Il farmaco Tenadinir 300 mg è indicato per l'uso in caso di trattamento di infezioni di livello lieve e moderato causate da ceppi batterici sensibili.

Adulti e bambini sopra i 12 anni:

Polmonite innata di comunità causata dai ceppi di Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Streptococcus pneumoniae, Moraxiella Catatrhalis. Streptococcus Pneumoniae e Moraxiella Catnrhalis.

Il mal di gola/tonsillite è causato da ceppi di streptococco pyogenes.

Dermatite e tessuti molli non complicati causati da stafilococco aureo e streptococco pyogenes.

Farmacologico

Il meccanismo d'azione di CEFDinir è quello di inibire la sintesi delle pareti batteriche.

Cefdinir ha un'ampia attività spettrale contro i microrganismi Gram-positivi e Gram-negativi. Cefdinir agisce maggiormente sui ceppi di batteri in vitro e clinicamente come: Batteri aerobi Gram-positivi, tra cui: Staphylococcus aureus (compresi i seminaristi Betalattamasi), Streptococcus pneumoniae (ceppo sensibile alla penicilina), Streptococcus pyogenes.

Batteri aerobi gram-negativi, tra cui: Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae e moraxella catrhalis (compresi seminaristi sulla beta-lattamasi).

Cefdinir non funziona su Pseudomonas, specie Entrobacter, meticilina resistente agli stafilococchi e batteri anaerobici.

farmacocinetica

assorbimento

Il picco di concentrazione plasmatica di CEFDINIR viene raggiunto entro 2-4 ore dall'assunzione. Gli alimenti ad alto contenuto di grassi ridurranno la capacità di assorbimento del farmaco dal 16% al 10%. Quindi non usare Cefdinir con il cibo.

Distribuzione

La distribuzione media di CEFDinir negli adulti è 0,35 l/kg. Il 60 - 70% di CEFDINIR si lega al plasma, questa coesione indipendentemente dalla concentrazione. Cefdinir può essere distribuito nella flemma, nelle tonsille, nei seni mascellari, nelle mucose, nelle orecchie e nei tessuti della bocca. Cefdinir non vede il latte materno.

Metabolismo

Cefdinir non viene metabolizzato.

Eliminazione

Cefdinir viene escreto principalmente attraverso i reni con un'emivita della vita semi-escreta di 1,7 ore. Clearance del Cefdinir nei pazienti con funzionalità renale.

Prima di prendere Tenadinir 300mg Medipharco medicinale per le infezioni lievi e medie (2 blister x 10 compresse)

Come usare

Tenadinir 300 mg viene assunto per via orale. Non bere con il cibo.

Dosaggio

Il dosaggio per tutte le infezioni è di 600 mg/ora/giorno e il trattamento entro 10 giorni. Non esiste uno studio sulla dose giornaliera per le persone con polmonite e pelle. Quindi bere solo 2 volte al giorno in questi pazienti.

adulti e bambini sopra i 12 anni

La polmonite colpisce la comunità

300 mg ogni 12 ore, per 10 giorni.

Polmonite cronica grave

300 mg ogni 12 ore o 600 mg ogni 24 ore, per 10 giorni.

Sinusite

300 mg ogni 12 ore o 600 mg ogni 24 ore, per 10 giorni.

Mal di gola/tonsillite

300 mg ogni 12 ore o 600 mg ogni 24 ore, per 5 o 10 giorni.

Dermatite e tessuti molli senza complicazioni

300 mg ogni 12 ore, per 10 giorni.

Pazienti con insufficienza renale

Adulti

Clearance della creatinina

Pazienti pediatrici

Clearance della creatinina

Pazienti con emorragia

A causa dell'emorragia di escrezione di Cefdinir dall'organismo, per i pazienti con patologia cronica, la dose iniziale è di 300 mg o una dose di 7 mg/kg ogni due giorni. Dopo ogni emorragia utilizzare 1 dose da 300 mg o 7 mg/kg/giorno, ogni due giorni.

Nota: la dose sopra indicata è solo di riferimento. Il dosaggio specifico dipende dalle condizioni e dal livello di progressione della malattia. Per una dose adeguata, è necessario consultare un medico o uno specialista.

Cosa fare in caso di sovradosaggio? Segni e sintomi di avvelenamento dopo sovradosaggio con altri antibiotici beta lattamici includono: nausea, vomito, dolore epigastrico, fuoriuscita e convulsioni.

Cefdinir può essere rimosso dal corpo attraverso un'emorragia. In caso di avvelenamento grave dovuto a sovradosaggio, l’emorragia può aiutare ad eliminare Cefdinir dal corpo. Ciò può essere utile in caso di avvelenamento grave dovuto a sovradosaggio, soprattutto se la funzionalità renale è compromessa.

Cosa fare quando si dimentica una dose? Tuttavia, se si è vicini alla dose successiva, salti la dose dimenticata e prenda la dose successiva all'ora prevista. Si noti che non deve essere utilizzato il doppio della dose prescritta.

Effetti collaterali

Quando si utilizza Tenadinir 300 mg potrebbero verificarsi effetti indesiderati (ADR).

Frequenza sconosciuta

Disturbi del tratto gastrointestinale: diarrea, dolori addominali, colite grave, colite con finte membrane manifestata con feci ematiche.

nervoso: Stordimento.

Reazione anafilattica: possono verificarsi reazioni anafilattiche (mancanza di respiro, bruciore diffuso, angioedema, orticaria).

Patologie della pelle: sindrome di Stevens-Johnson, sindrome di Lyell.

Disturbi ematologici: riduzione di tutte le cellule del sangue, leucemia del grano, trombocitopenia.

polmonite: polmonite o sindrome della torta.

Epatite: epatite improvvisa, disturbi al fegato o ittero.

Istruzioni su come gestire l'ADR

Quando si verificano effetti collaterali del farmaco, è necessario interrompere l'uso e informare il medico o recarsi alla struttura medica più vicina per un trattamento tempestivo.

Avvertenze

Prima di utilizzare il farmaco è necessario leggere attentamente le istruzioni e fare riferimento alle informazioni di seguito.

Controindicato

Il farmaco Tenadinir 300 mg è controindicato nei seguenti casi:

Pazienti con allergie agli antibiotici della cefalosporina o ad uno qualsiasi degli ingredienti del farmaco.

Non usare farmaci per bambini di età inferiore a 6 mesi.

Precauzioni quando si utilizzano

persone con una storia di ipersensibilità al gruppo della penicillina.

Le tendenze personali o familiari hanno reazioni allergiche, come asma bronchiale, eruzioni cutanee o orticaria.

Persone con gravi disturbi renali. Il dosaggio deve essere ridotto nei pazienti con funzionalità renale compromessa o a lungo termine (clearance della creatinina

Pazienti che non si nutrono per via orale, o pazienti che necessitano di essere nutriti per via endovenosa, o forse depressi (il cefdinir può ridurre il tempo di protrombina, quindi un monitoraggio meticoloso in questi soggetti può sviluppare sintomi di carenza di vitamina K).

Pazienti anziani: quando si utilizza questo farmaco per pazienti anziani, la dose e il dosaggio devono essere aggiustati in base ai commenti clinici sullo stato del paziente.

In caso di sospetto o incertezza su infezioni o indicazioni di prevenzione, i pazienti non devono assumere il farmaco poiché potrebbe aumentare il rischio di sviluppare batteri contro i farmaci.

Così come gli antibiotici ad ampio spettro antibatterico, il trattamento prolungato può portare allo sviluppo di ceppi antibatterici. Deve monitorare attentamente i pazienti, se necessario.

Se si verifica un avvelenamento durante il trattamento, devono essere previste adeguate terapie di supporto.

Cefdinir deve essere usato con cautela nei pazienti con una storia di colite.

feci colorate di rossore quando si beve Cefdinir e preparati contenenti ferro come latte in polvere o bevande con sostanze nutritive. Può incontrare un'urina leggermente rossa.

Capacità di guidare e di utilizzare macchinari

Non esiste uno studio completo sull'effetto del farmaco sulla capacità di guidare e di utilizzare macchinari. Tuttavia, durante l'utilizzo del farmaco si possono verificare stordimento, vertigini, acufeni. Si consiglia di evitare di guidare o di utilizzare macchinari se compare questo sintomo.

Gravidanza

Non esiste uno studio adeguato e controllato sulle donne in gravidanza. Utilizzare Cefdinir durante la gravidanza solo quando realmente necessario.

Periodo dell'allattamento al seno

Dopo aver utilizzato una singola dose da 600 mg, Cefdinir non viene rilevato nel latte materno. Tuttavia, dovresti comunque essere cauto quando lo usi per le donne che allattano, usato solo quando veramente necessario.

Interazione medicinale

Gli antiacidi (contenenti alluminio o magnesio) contemporaneamente al cefdinir con farmaci contenenti alluminio o magnesio riducono l'assorbimento di CEFDINIR. Se Antacid è realmente necessario durante il trattamento, è necessario assumere Cefdinir prima o dopo almeno 2 ore dall'assunzione degli antiacidi.

Probenecid: così come altri antibiotici β-lattamici, Probenecid inibisce l'eliminazione renale di Cefdinir.

Integratori di ferro e alimenti contenenti ferro: l'uso simultaneo di Cefdinir con sostanze contenenti ferro riduce l'assorbimento di Cefdinir. Se hai davvero bisogno di aggiungere ferro durante il trattamento, allora devi assumere Cefdinir almeno prima o dopo 2 ore.

Conservazione

Conservare in un luogo fresco e asciutto, a temperature inferiori a 30 ° C, evitando la luce.

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