Tenadinir 300 mg Medipharco geneesmiddel voor infecties is mild en medium (2 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 2 blisters x 10 tabletten
Specificaties Cefdinir

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Cefdinir	300mg

Toepassingen

Indicaties

Tenadinir 300 mg is geïndiceerd voor gebruik bij milde en matige infectiebehandeling veroorzaakt door gevoelige bacteriestammen.

Volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar:

Geschatte longontsteking uit de gemeenschap veroorzaakt door de stammen van Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Streptococcus pneumoniae, Moraxiella Catatrhalis. Streptococcus Pneumoniae en Moraxiella Catnrhalis.

Keelpijn/tonsillitis wordt veroorzaakt door stammen van Streptococcus pyogenes.

Dermatitis en ongecompliceerd zacht weefsel veroorzaakt door Staphylococcus aureus en Streptococcus pyogenes.

Farmacokologisch

Het werkingsmechanisme van CEFDinir is het remmen van de synthese van bacteriewanden.

Cefdinir heeft een brede spectrale activiteit tegen Gram-positieve en Gram-negatieve micro-organismen. Cefdinir werkt het meest in de in vitro en klinische bacteriestammen, zoals: Aërobe Gram-positieve bacteriën, waaronder: Staphylococcus aureus (inclusief seminarians Betalactamase), Streptococcus pneumoniae (peniciline-gevoelige stam), Streptococcus pyogenes.

Aërobe gram-negatieve bacteriën, waaronder: Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae en moraxella catrhalis (waaronder bèta-lactamase seminaristen).

Cefdinir werkt niet op Pseudomonas, Entrobacter-soorten, stafylokokkenresistente methicilline en anaërobe bacteriën.

farmacokinetische

absorptie

De piekplasmaconcentratie van CEFDINIR wordt binnen 2-4 uur na het drinken bereikt. Voedingsmiddelen met een hoog vetgehalte verminderen de absorptiecapaciteit van het medicijn van 16% naar 10%. Gebruik cefdinir dus niet met voedsel.

Distributie

De gemiddelde verdeling van CEFDinir bij volwassenen is 0,35 l/kg. 60 - 70% CEFDINIR gebonden aan plasma, deze cohesie ongeacht de concentratie. Cefdinir kan worden gedistribueerd naar slijm, amandelen, sinuskaken, slijmvliezen, oorproductie en weefsel in de mond. Cefdinir ziet geen moedermelk.

Metabolisme

Cefdinir wordt niet gemetaboliseerd.

Eliminatie

Cefdinir wordt voornamelijk via de nieren uitgescheiden, met een halfwaardetijd van 1,7 uur bij semi-uitscheiding. Klaring van cefdinir bij patiënten met een nierfunctie.

Voordat u neemt Tenadinir 300 mg Medipharco geneesmiddel voor infecties is mild en medium (2 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Tenadinir 300 mg wordt oraal ingenomen. Niet drinken tijdens het eten.

Dosering

De dosering voor alle infecties is 600 mg/tijd/dag en behandeling binnen 10 dagen. Er is geen onderzoek naar een dagelijkse dosis voor mensen met longontsteking en huid. Drink dus bij deze patiënten slechts 2 keer per dag.

volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar

Longontsteking lijdt onder de gemeenschap

300 mg elke 12 uur, gedurende 10 dagen.

Zware chronische longontsteking

300 mg elke 12 uur of 600 mg elke 24 uur, gedurende 10 dagen.

Sinusitis

300 mg elke 12 uur of 600 mg elke 24 uur, gedurende 10 dagen.

Keelpijn/tonsillitis

300 mg elke 12 uur of 600 mg elke 24 uur, gedurende 5 of 10 dagen.

Dermatitis en zacht weefsel zonder complicaties

300 mg elke 12 uur, gedurende 10 dagen.

Patiënten met nierfalen

Volwassenen

Creatinineklaring

Pediatrische patiënten

Creatinineklaring

Patiënten met bloeding

Vanwege de bloeduitscheiding van cefdinir uit het lichaam is voor patiënten met chronische juris de startdosis 300 mg of een dosis van 7 mg/kg elke twee dagen. Gebruik na elke bloeding 1 dosis van 300 mg of 7 mg/kg/dag, elke twee dagen.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering? Tekenen en symptomen van vergiftiging na een overdosis met andere bètalactamantibiotica zijn onder meer: misselijkheid, braken, epigastrische pijn, uitwendige pijn en convulsies.

Cefdinir kan via een bloeding uit het lichaam worden verwijderd. In geval van ernstige vergiftiging als gevolg van een overdosis kan een bloeding helpen om Cefdinir uit het lichaam te verwijderen. Dat kan handig zijn bij ernstige vergiftiging door overdosering, vooral als de nierfunctie verstoord is.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Wanneer u Tenadinir 300 mg gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Onbekende frequentie

Aandoeningen in het maag-darmkanaal: diarree, buikpijn, ernstige colitis, colitis met valse vliezen, gemanifesteerd door bloedontlasting.

nerveus: verdoofd.

Anafylactische reactie: er kunnen zich anafylactische reacties voordoen (kortademigheid, verspreid brandend gevoel, angio-oedeem, urticaria).

Huidaandoeningen: Stevens-Johnson-syndroom, Lyell-syndroom.

Hematologische aandoeningen: reductie van alle bloedcellen, graanleukemie, trombocytopenie.

longontsteking: longontsteking of taartsyndroom.

Hepatitis: plotselinge hepatitis-, lever- of geelzuchtstoornis.

Instructies voor het omgaan met bijwerkingen

Wanneer u bijwerkingen van het geneesmiddel ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Het geneesmiddel Tenadinir 300 mg is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Patiënten met allergieën voor antibiotica van cefalosporine of voor enig ander bestanddeel van het medicijn.

Gebruik geen medicijnen voor kinderen jonger dan 6 maanden.

Voorzorgsmaatregelen bij het gebruik van

mensen met een voorgeschiedenis van overgevoeligheid voor de penicillinegroep.

Persoonlijke of familiale neigingen hebben allergische reacties, zoals bronchiale astma, huiduitslag of urticaria.

Mensen met ernstige nieraandoeningen. De dosering moet worden verlaagd bij patiënten met een verminderde of langdurige nierfunctie (creatinineklaring

Patiënten die geen orale voeding krijgen, of patiënten die voeding nodig hebben via een ader, of misschien een depressie (cefdinir kan de protrombinetijd verkorten, dus zorgvuldige controle bij deze personen kan symptomen van vitamine K-tekort ontwikkelen).

Oudere patiënten: Bij gebruik van dit medicijn voor oudere patiënten moeten de dosis en dosering worden aangepast op basis van de klinische opmerkingen over de toestand van de patiënt.

Bij vermoeden of onzekerheid over infecties of preventie-indicaties mogen patiënten het medicijn niet gebruiken, omdat dit het risico kan vergroten op het ontwikkelen van bacteriën tegen medicijnen.

Naast antibiotica met een breed antibacterieel spectrum kan langdurige behandeling leiden tot de ontwikkeling van antibacteriële stammen. Moet patiënten indien nodig nauwlettend in de gaten houden.

Als er tijdens de behandeling vergiftiging optreedt, moeten er passende ondersteunende therapieën worden gegeven.

Cefdinir moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met een voorgeschiedenis van colitis.

ontlasting is roodachtig bij het drinken van Cefdinir en ijzerbevattende preparaten zoals melkpoeder of bij het drinken met voedingsstoffen. Kan een licht rode urine tegenkomen.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Er is geen volledig onderzoek naar het effect van het geneesmiddel op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen. Als u echter last krijgt van verdoving en duizeligheid, moet u bij het gebruik van het medicijn last krijgen van autorijden of machines bedienen als dit symptoom optreedt.

Zwangerschap

Er is geen adequaat en gecontroleerd onderzoek bij zwangere vrouwen. Gebruik Cefdinir alleen tijdens de zwangerschap als het echt nodig is.

Borstvoedingsperiode

Na gebruik van een enkele dosis van 600 mg wordt cefdinir niet aangetroffen in de moedermelk. U moet echter nog steeds voorzichtig zijn bij gebruik door vrouwen die borstvoeding geven, en alleen gebruiken als het echt nodig is.

Medicinale interactie

Antacida (die aluminium of magnesium bevatten) gelijktijdig cefdinir met geneesmiddelen die aluminium of magnesium bevatten, verminderen de absorptie van CEFDINIR. Als Antacida echt nodig is tijdens de behandeling, is het noodzakelijk om cefdinir vóór of na minimaal 2 uur in te nemen om antacida in te nemen.

Probenecide: Evenals andere β-lactamantibiotica remt Probenecide de renale eliminatie van cefdinir.

IJzersupplementen en ijzerhoudende voedingsmiddelen: Cefdinir gelijktijdig gebruiken met ijzerhoudende stoffen of zal de opname van Cefdinir verminderen. Als u tijdens de behandeling echt ijzer moet toevoegen, moet u Cefdinir tenminste vóór of na 2 uur innemen.

Bewaring

Bewaren op een koele, droge plaats, bij temperaturen onder 30 ° C, vermijd licht.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.