Tenadinir 300mg Medipharco lek na infekcje łagodne i średnie (2 blistry x 10 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 2 blistry po 10 tabletek
Specyfikacja Cefdinir

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Cefdinir	300 mg

Używa

Wskazania

Lek Tenadinir 300 mg wskazany jest do stosowania w przypadku leczenia infekcji o łagodnym i umiarkowanym nasileniu, wywołanych przez wrażliwe szczepy bakterii.

Dorośli i dzieci powyżej 12 lat:

Ostre zapalenie płuc wywołane przez szczepy Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Streptococcus pneumoniae, Moraxiella Catatrhalis. Streptococcus Pneumoniae i Moraxiella Catnrhalis.

Ból gardła/zapalenie migdałków wywoływane są przez szczepy Streptococcus pyogenes.

Zapalenie skóry i niepowikłane tkanki miękkie wywołane przez gronkowce złociste i paciorkowce pyogenes.

Farmakokologiczne

Mechanizm działania CEFDinir polega na hamowaniu syntezy ścian bakterii.

Cefdinir ma szerokie spektrum działania przeciwko mikroorganizmom Gram-dodatnim i Gram-ujemnym. Cefdinir działa najskuteczniej na szczepy bakterii in vitro i klinicznie, takie jak: Tlenowe bakterie Gram-dodatnie, w tym: Staphylococcus aureus (w tym betalaktamaza seminarzystów), Streptococcus pneumoniae (szczep wrażliwy na penicylinę), Streptococcus pyogenes.

Tlenowe bakterie Gram-ujemne, w tym: Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae i moraxella catrhalis (w tym seminarzyści zajmujący się beta-laktamazą).

Cefdinir nie działa na Pseudomonas, gatunki Entrobacter, metycylinę oporną na gronkowce i bakterie beztlenowe.

farmakokinetyka

wchłanianie

Maksymalne stężenie CEFDINIRU w osoczu osiągane jest w ciągu 2-4 godzin po wypiciu. Pokarmy zawierające dużą zawartość tłuszczu zmniejszą zdolność wchłaniania leku z 16% do 10%. Dlatego nie należy stosować cefdiniru z jedzeniem.

Dystrybucja

Średnia dystrybucja CEFDinir u dorosłych wynosi 0,35 l/kg. 60 - 70% CEFDINIRU wiąże się z osoczem, ta kohezja jest niezależna od stężenia. Cefdinir może przenikać do flegmy, migdałków, zatok szczękowych, błon śluzowych, tkanki ucha i jamy ustnej. Cefdinir nie widzi mleka matki.

Metabolizm

Cefdinir nie jest metabolizowany.

Eliminacja

Cefdinir jest wydalany głównie przez nerki, a okres półtrwania w fazie częściowego wydalania wynosi 1,7 godziny. Klirens cefdiniru u pacjentów z czynnością nerek.

Przed wzięciem Tenadinir 300mg Medipharco lek na infekcje łagodne i średnie (2 blistry x 10 tabletek)

Jak stosować

Tenadinir 300 mg przyjmuje się doustnie. Nie pić z jedzeniem.

Dawkowanie

Dawka w przypadku wszystkich infekcji wynosi 600 mg/raz/dzień, a leczenie trwa 10 dni. Nie ma badań dotyczących dawki dziennej dla osób z zapaleniem płuc i skórą. Dlatego u tych pacjentów pij tylko 2 razy dziennie.

dorośli i dzieci powyżej 12 lat

Społeczność cierpi na zapalenie płuc

300 mg co 12 godzin przez 10 dni.

Ciężkie przewlekłe zapalenie płuc

300 mg co 12 godzin lub 600 mg co 24 godziny przez 10 dni.

Zapalenie zatok

300 mg co 12 godzin lub 600 mg co 24 godziny przez 10 dni.

Ból gardła/zapalenie migdałków

300 mg co 12 godzin lub 600 mg co 24 godziny przez 5 lub 10 dni.

Zapalenie skóry i tkanek miękkich bez powikłań

300 mg co 12 godzin przez 10 dni.

Pacjenci z niewydolnością nerek

Dorośli

Klirens kreatyniny

Pacjenci pediatryczni

Klirens kreatyniny

Pacjenci z krwotokiem

Ze względu na krwotoczne wydalanie cefdiniru z organizmu, u pacjentów z przewlekłą chorobą Juris dawka początkowa wynosi 300 mg lub dawka 7 mg/kg co dwa dni. Po każdym krwotoku stosować 1 dawkę 300 mg lub 7 mg/kg/dzień co dwa dni.

Uwaga: powyższa dawka ma wyłącznie charakter poglądowy. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycznym.

Co zrobić w przypadku przedawkowania? Oznaki i objawy zatrucia po przedawkowaniu innych antybiotyków beta-laktamowych obejmują: nudności, wymioty, ból w nadbrzuszu, ból zewnętrzny i drgawki.

Cefdinir można usunąć z organizmu w wyniku krwotoku. W przypadku ciężkiego zatrucia spowodowanego przedawkowaniem, krwotok może pomóc w wyeliminowaniu Cefdiniru z organizmu. Może to być przydatne w przypadku ciężkiego zatrucia spowodowanego przedawkowaniem, zwłaszcza jeśli czynność nerek jest upośledzona.

Co zrobić, gdy zapomnisz dawki? Jeśli jednak blisko przyjęcia kolejnej dawki, należy pominąć zapomnianą dawkę i przyjąć następną dawkę o zaplanowanej porze. Należy pamiętać, że nie należy stosować podwójnej dawki przepisanej.

Skutki uboczne

Podczas stosowania Tenadinir 300 mg mogą wystąpić działania niepożądane (ADR).

Nieznana częstotliwość

Zaburzenia przewodu pokarmowego: biegunka, bóle brzucha, ciężkie zapalenie jelita grubego, zapalenie jelita grubego z fałszywymi błonami objawiające się krwią w stolcu.

zdenerwowany: ogłuszenie.

Reakcja anafilaktyczna: może wystąpić reakcja anafilaktyczna (duszność, rozprzestrzeniające się pieczenie, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka).

Choroby skóry: zespół Stevensa-Johnsona, zespół Lyella.

Zaburzenia hematologiczne: redukcja wszystkich krwinek, białaczka zbożowa, trombocytopenia.

zapalenie płuc: zapalenie płuc lub zespół ciasta.

Zapalenie wątroby: nagłe zapalenie wątroby, zaburzenie czynności wątroby lub żółtaczka.

Instrukcja postępowania z ADR

W przypadku wystąpienia działań niepożądanych leku należy zaprzestać jego stosowania i zgłosić się do lekarza lub udać się do najbliższej placówki medycznej w celu szybkiego leczenia.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

Lek Tenadinir 300 mg jest przeciwwskazany w następujących przypadkach:

Pacjenci z alergią na antybiotyki cefalosporyny lub którykolwiek składnik leku.

Nie należy stosować leków u dzieci poniżej 6 miesiąca życia.

Środki ostrożności podczas stosowania

osób, u których w przeszłości występowała nadwrażliwość na penicyliny z grupy penicylin.

Osobiste lub rodzinne skłonności do reakcji alergicznych, takich jak astma oskrzelowa, wysypka lub pokrzywka.

Osoby z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek. Dawkę należy zmniejszyć u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek lub długotrwałą czynnością nerek (klirens kreatyniny

U pacjentów, którzy nie odżywiają się doustnie lub u pacjentów wymagających żywienia dożylnego, a może w przypadku depresji (cefdinir może skracać czas protrombinowy, dlatego uważne monitorowanie u tych osób może spowodować wystąpienie objawów niedoboru witaminy K).

Pacjenci w podeszłym wieku: W przypadku stosowania tego leku u pacjentów w podeszłym wieku należy dostosować dawkę i dawkowanie w oparciu o uwagi kliniczne dotyczące stanu pacjenta.

W przypadku podejrzenia lub niepewności co do infekcji lub wskazań do zapobiegania, pacjenci nie powinni przyjmować leku, ponieważ może to zwiększać ryzyko rozwoju bakterii przeciwko lekom.

Podobnie jak antybiotyki o szerokim spektrum przeciwbakteryjnym, długotrwałe leczenie może prowadzić do rozwoju szczepów antybakteryjnych. W razie potrzeby należy uważnie monitorować pacjentów.

Jeżeli w trakcie leczenia nastąpi zatrucie, należy zastosować odpowiednie leczenie wspomagające.

Cefdinir należy stosować ostrożnie u pacjentów z zapaleniem jelita grubego w wywiadzie.

stolec zabarwiony na czerwono podczas picia Cefdiniru i preparatów zawierających żelazo, takich jak mleko w proszku lub picia z odżywkami. Może wystąpić lekko czerwony mocz.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn

Nie przeprowadzono pełnych badań dotyczących wpływu leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Jednakże w czasie stosowania leku może wystąpić ogłuszenie, zawroty głowy, szum w uszach, należy unikać prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn w przypadku wystąpienia takiego objawu.

Ciąża

Brak odpowiednich i kontrolowanych badań u kobiet w ciąży. W czasie ciąży Cefdinir należy stosować wyłącznie wtedy, gdy jest to naprawdę konieczne.

Okres karmienia piersią

Po zastosowaniu pojedynczej dawki 600 mg Cefdinir nie jest wykrywany w mleku matki. Jednakże należy zachować ostrożność w przypadku stosowania leku u kobiet karmiących piersią i stosować go tylko wtedy, gdy jest to naprawdę konieczne.

Interakcje lecznicze

Leki zobojętniające sok żołądkowy (zawierające glin lub magnez) jednocześnie cefdinir z lekami zawierającymi glin lub magnez zmniejszają wchłanianie CEFDINIR. Jeśli w trakcie leczenia lek Antacid jest naprawdę konieczny, konieczne jest przyjęcie cefdiniru przed lub po co najmniej 2 godzinach, aby przyjąć leki zobojętniające.

Probenecyd: Podobnie jak inne antybiotyki β-laktamowe, Probenecyd hamuje wydalanie cefdiniru przez nerki.

Suplementy żelaza i żywność zawierająca żelazo: Cefdinir należy stosować jednocześnie z substancjami zawierającymi żelazo lub zmniejszy wchłanianie Cefdiniru. Jeśli naprawdę konieczne jest uzupełnienie żelaza podczas leczenia, należy zażyć Cefdinir przynajmniej przed lub po 2 godzinach.

Przechowywanie

Przechowywać w chłodnym, suchym miejscu, w temperaturze poniżej 30°C, unikając światła.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.