Tenadinir 300 mg Medipharco medicament pentru infecții este ușor și mediu (2 blistere x 10 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 2 blistere x 10 comprimate
Specificații Cefdinir

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Cefdinir	300 mg

Utilizări

Indicații

Medicamentul Tenadinir 300 mg este indicat pentru utilizare în cazul tratamentului infecțiilor la un nivel ușor și moderat cauzat de tulpini bacteriene sensibile.

Adulți și copii peste 12 ani:

Pneumonie inratată din comunitate cauzată de tulpinile de Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Streptococcus pneumoniae, Moraxiella Catathrhalis. Streptococcus Pneumoniae și Moraxiella Catnrhalis.

Durerea în gât/amigdalita este cauzată de tulpinile de streptococ pyogenes.

Dermatită și țesut moale necomplicat cauzate de stafilococul auriu și streptococul pyogenes.

Farmacocologic

Mecanismul de acțiune al CEFDinir este de a inhiba sinteza pereților bacteriilor.

Cefdinir are o activitate spectrală largă împotriva microorganismelor Gram-pozitive și Gram-negative. Cefdinir funcționează cel mai mult în tulpinile de bacterii in vitro și clinic, cum ar fi: bacterii aerobe gram-pozitive, inclusiv: Staphylococcus aureus (inclusiv seminariștii Betalactamase), Streptococcus pneumoniae (tulpina sensibilă la penicilină), Streptococcus pyogenes. catrhalis (inclusiv seminariștii beta-lactamaze).

Cefdinir nu funcționează pe Pseudomonas, specii de Entrobacter, meticilină rezistentă la stafilococi și bacterii anaerobe.

farmacocinetică

absorbție

Concentrația plasmatică maximă a CEFDINIR este atinsă în 2-4 ore după consum. Alimentele cu conținut ridicat de grăsimi vor reduce capacitatea de absorbție a medicamentului de la 16% la 10%. Deci nu utilizați cefdinir cu alimente.

Distribuție

Distribuția medie a CEFDinir la adulți este de 0,35 l/kg. 60 - 70% CEFDINIR se leagă de plasmă, această coeziune indiferent de concentrație. Cefdinir poate fi distribuit în flegmă, amigdale, maxilare sinusurilor, membrane mucoase, producție de urechi, țesut din gură. Cefdinir nu vede laptele matern.

Metabolism

Cefdinir nu este metabolizat.

Eliminare

Cefdinir este excretat în principal prin rinichi, cu un timp de înjumătățire semi-excretat de 1,7 ore. Clearance-ul cefdinirului la pacienții cu funcție renală.

Înainte de a lua Tenadinir 300 mg Medipharco medicament pentru infecții este ușor și mediu (2 blistere x 10 comprimate)

Cum se utilizează

Tenadinir 300 mg se administrează pe cale orală. Nu beți cu mâncare.

Dozaj

Doza pentru toate infecțiile este de 600 mg/timp/zi și tratament în 10 zile. Nu există nici un studiu al unei doze zilnice pentru persoanele cu pneumonie și piele. Deci se bea doar de 2 ori/zi la acesti pacienti.

adulți și copii peste 12 ani

Pneumonia suferă din cauza comunității

300 mg la fiecare 12 ore, timp de 10 zile.

Pneumonie cronică grea

300 mg la fiecare 12 ore sau 600 mg la fiecare 24 de ore, timp de 10 zile.

Sinuzită

300 mg la fiecare 12 ore sau 600 mg la fiecare 24 de ore, timp de 10 zile.

Dureri în gât/amigdalita

300 mg la 12 ore sau 600 mg la 24 de ore, timp de 5 sau 10 zile.

Dermatită și țesuturi moi fără complicații

300 mg la fiecare 12 ore, timp de 10 zile.

Pacienți cu insuficiență renală

Adulți

Clearance-ul creatininei

Pacienți pediatrici

Clearance-ul creatininei

Pacienți cu hemoragie

Datorită excreției hemoragice a cefdinirului din organism, la pacienții cu juris cronic, doza inițială este de 300 mg sau o doză de 7 mg/kg la două zile. După fiecare hemoragie se folosește 1 doză de 300 mg sau 7 mg/kg/zi, la fiecare două zile.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.

Ce să faceți în caz de supradozaj? Semnele și simptomele intoxicației după supradozaj cu alte antibiotice betalactamice includ: greață, vărsături, dureri epigastrice, exterior și convulsii.

Cefdinir poate fi eliminat din organism prin hemoragie. În caz de otrăvire severă din cauza supradozajului, hemoragia poate ajuta la eliminarea Cefdinir din organism. Acest lucru poate fi util în caz de otrăvire severă din cauza supradozajului, mai ales dacă funcția renală este afectată.

Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă este aproape de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Rețineți că nu trebuie utilizat dublu față de doza prescrisă.

Efecte secundare

Când utilizați Tenadinir 300 mg, este posibil să aveți reacții nedorite (ADR).

Frecvență necunoscută

Tulburări ale tractului gastrointestinal: diaree, dureri abdominale, colită gravă, colită cu membrane false manifestată prin scaune de sânge.

nervos: Uimește.

Reacție anafilactică: poate întâmpina reacții anafilactice (respirație scurtă, arsuri extinse, angioedem, urticarie).

Tulburări ale pielii: sindrom Stevens-Johnson, sindrom Lyell.

Tulburări hematologice: reducerea celulelor tot-sângelui, leucemie de cereale, trombocitopenie.

pneumonie: pneumonie sau sindrom de plăcintă.

Hepatită: hepatită bruscă, tulburare hepatică sau icter.

Instrucțiuni despre cum să tratați ADR

Când aveți reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru un tratament în timp util.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Medicamentul Tenadinir 300 mg este contraindicat în următoarele cazuri:

Pacienții cu alergii la antibioticele cefalosporinei sau la oricare dintre ingredientele medicamentului.

Nu utilizați medicamente pentru copiii sub 6 luni.

Precauții la utilizarea

persoane cu antecedente de hipersensibilitate la grupul penicilină.

Tendințele personale sau familiale au reacții alergice, cum ar fi astmul bronșic, erupția cutanată sau urticaria.

Persoanele cu tulburări renale severe. Doza trebuie redusă la pacienții cu insuficiență renală sau pe termen lung (clearance-ul creatininei

Pacienții care nu se hrănesc pe cale orală sau pacienții trebuie să fie hrăniți pe cale venoasă, sau poate depresie (cefdinirul poate reduce timpul de protrombină, așa că monitorizarea meticuloasă la acești subiecți poate dezvolta simptome de deficiență de vitamina K).

Pacienți vârstnici: atunci când se utilizează acest medicament pentru pacienții vârstnici, doza și doza trebuie ajustate, pe baza comentariilor clinice privind starea pacientului.

Când sunt suspectați sau nu sunt siguri despre infecții sau indicații de prevenire, pacienții nu trebuie să ia medicamentul, deoarece poate crește riscul de a dezvolta bacterii împotriva medicamentelor.

Pe lângă antibioticele cu spectru larg antibacterian, tratamentul prelungit poate duce la dezvoltarea tulpinilor antibacteriene. Trebuie să monitorizeze cu atenție pacienții dacă este necesar.

Dacă otrăvirea are loc în timpul tratamentului, ar trebui să existe terapii de sprijin adecvate.

Cefdinir trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu antecedente de colită.

scaun nuanță de roșeață atunci când beți Cefdinir și preparate care conțin fier, cum ar fi laptele praf sau consumul cu substanțe nutritive. Poate întâlni o urină ușor roșie.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Nu există un studiu complet al efectului medicamentului asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje. Cu toate acestea, atunci când utilizați medicamentul poate prezenta uimire, amețeli, tinitus ar trebui să evitați conducerea vehiculelor sau folosirea utilajelor dacă apare acest simptom.

Sarcina

Nu există un studiu adecvat și controlat la femeile însărcinate. Utilizați Cefdinir în timpul sarcinii numai atunci când este cu adevărat necesar.

Perioada de alăptare

După utilizarea unei doze unice de 600 mg, Cefdinir nu este detectat în laptele matern. Cu toate acestea, ar trebui să fii totuși precaut atunci când este utilizat pentru femeile care alăptează, folosit doar atunci când este cu adevărat necesar.

Interacțiunea medicamentoasă

Antiacidele (care conțin aluminiu sau magneziu) simultan cefdinirul cu medicamente care conțin aluminiu sau magneziu reduc absorbția CEFDINIR. Dacă Antiacidele sunt cu adevărat necesare în timpul tratamentului, este necesar să luați cefdinir înainte sau după cel puțin 2 ore pentru a lua antiacide.

Probenecid: Ca și alte antibiotice β-lactamice, Probenecid inhibă eliminarea renală a Cefdinir.

Suplimente de fier și alimente care conțin fier: Cefdinir utilizarea concomitentă cu substanțe care conțin fier sau va reduce absorbția Cefdinir. Dacă într-adevăr trebuie să adăugați fier în timpul tratamentului, atunci trebuie să luați Cefdinir cel puțin înainte sau după 2 ore.

Depozitare

A se pastra intr-un loc uscat si racoros, la temperaturi sub 30°C, evitand lumina.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.