Tenadinir Maxim lék na mírné a střední infekce (1 blistr x 10 tablet)

Léková forma Krabička 1 blistr x 10 tablet
Specifikace Cefdinir

Složka

Informace o složení	Obsah
Cefdinir	300 mg

Použití

Indikace

Léčba infekce je mírná a středně závažná způsobená následujícími citlivými bakteriálními kmeny:

Dospělí a děti starší 12 let

pneumonie trpí komunitou způsobenou kmeny Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, streptococcus pneumoniae, Moraxella Catatrhalis.

Chronická bronchitida je způsobena kmeny Haemophilus influenzae, Streptoccus pneumoniae, Haemophilus parainfluenzae, Haemoocaxella Catatrhalis.

Sinusitida způsobená kmeny Haemophilus Influenzae, Streptococcus pneumoniae, Moraxella CatVrhalis.

Bolest v krku/tonzilitida je způsobena Streptococcus pyogenes.

Nekomplikovaná dermatitida a tkáň způsobená Staphylococcus auresoccus 6 měsíců. 12 let

Hudební medicína je vhodnější než kapsle.

Farmakologické

Mechanismus účinku CEFDiniru spočívá v inhibici syntézy bakteriálních stěn. Cefdinir má širokou spektrální aktivitu proti grampozitivním a gramnegativním mikroorganismům. Cefdinir nejvíce působí na in vitro a klinické bakterie, jako jsou:

Aerobní grampozitivní bakterie, včetně: Staphylococcus aureus (včetně seminaristů beta-laktamázy), Streptococcus Pneumoniae (kmen citlivý na penicilin), Streptococcus pyogenes.

Aerobní gramnegativní bakterie, včetně: Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Moraxella Catatrhalis (včetně seminaristů beta-laktamázy).

Cefdinir nepůsobí na Pseudomonas, Entobacter Species, anti-meticilin-rezistentní safylokoky a anaerobní bakterie.

farmakokinetické

absorpce

Maximální plazmatické koncentrace CEFDINIRU je dosaženo během 2 až 4 hodin po vypití. Potraviny obsahující vysoký obsah tuku sníží absorpční kapacitu léčiva z 16 % na 10 %. Neužívejte cefdinir s jídlem.

Distribuce

Průměrná distribuce CEFDiniru u dospělých je 0,35 l/kg. CEFDinir je spojen s plazmou asi z 60 - 70 %, tato koheze nezávisí na koncentraci. Cefdinir může být distribuován do hlenu, mandlí, dutin, sliznic, tvorby uší, tkáně v ústech. Cefdinir nevidí mateřské mléko.

Metabolismus

Cefdinir není metabolizován.

Eliminace

Cefdinir se vylučuje převážně ledvinami s poločasem semi-vylučovaného 1,7 hodiny. Clearance cefdiniru u pacientů s renální funkcí.

Před odběrem Tenadinir Maxim lék na mírné a střední infekce (1 blistr x 10 tablet)

Jak se používá

Užívejte perorálně. Nepijte cefdinir s jídlem.

Dávkování

Dávkování pro všechny infekce je 600 mg/den/den a léčba do 10 dnů. Neexistuje žádný jednodenní výzkum dávek pro lidi se zápalem plic a kůží. Takže u těchto pacientů pijte pouze 2krát denně.

Typ zánětu

Dávkování

Doba léčby Dong 300 mg každých 12 hodin každých 10 hodin 06 hod. pg 0 mp TD> 10 dní

600 mg každých 24 hodin

10 dní

600 mg každých 24 hodin

5 dní nebo 10 dní

Pacienti se selháním ledvin

Dospělí

Clearance kreatininu

Pediatričtí pacienti

Clearance kreatininu

Pacienti s krvácením

Vzhledem k hemoragickému vylučování cefdiniru z těla je u pacientů s chronickou separací počáteční dávka 300 mg nebo dávka 7 mg/kg x 2 dny jednou. Po každé hemolytické úpravě použijte 1 dávku 300 mg nebo 7 mg/kg/den x 2 dny.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování? Příznaky a příznaky otravy po předávkování jinými beta-laktamovými antibiotiky zahrnují: nevolnost, zvracení, bolest v epigastriu, vnější a křeče.

Cefdinir lze z těla odstranit krvácením. V případě těžké otravy v důsledku předávkování může krvácení pomoci odstranit Cefdinir z těla. To může být užitečné v případě těžké otravy v důsledku předávkování, zejména pokud je narušena funkce ledvin.

V případě nouze volejte okamžitě tísňovou linku 115 nebo jděte na nejbližší místní zdravotní stanici.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Běžné, ADR> 1/100

Žádný přehled.

Méně časté, 1/1000

Žádný přehled.

Neurčena frekvence

Neurologie: Omráčení, závratě.

Tělo: Nepohodlné, potí se.

Trávicí: průjem, bolesti břicha, vážná kolitida, kolitida s falešnými blanami projevující se krví stolicí, nepohodlí v dutině ústní, chtít se vyprázdnit.

Sluch: tinnitus.

Imunitní systém: anafylaktické reakce, jako je dušnost, rozšiřující se pálení, angioedém, kopřivka.

Kůže a podkožní tkáň: Stevens-Johnsonův syndrom, Lyellův syndrom.

Hematologie: Obventage hypotenze, obilná leukémie, trombocytopenie.

Dýchací systém: intersticiální pneumonie nebo koláčový syndrom, sípání.

Ledviny: akutní selhání ledvin .

Systém hepatitidy: Náhlá hepatitida, dysfunkce jater s významným zvýšením AST (GOT), ALT (GPT) nebo alkalické fosfatázy, žloutenka.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo zajít do nejbližšího zdravotnického zařízení pro včasnou léčbu.

Varování

Kontraindikováno

Lék Tenadinir 300 kontraindikován v následujících případech:

Pacienti s alergií na cefalosporinová antibiotika nebo jakoukoli složku léku.

Neužívejte drogy pro děti mladší 6 měsíců.

Bezpečnostní opatření při používání

Caefdinir by se měl používat u následujících pacientů:

Lidé s anamnézou přecitlivělosti na skupinu penicilinů.

Osobní nebo rodinní lidé, kteří mají alergické reakce, jako je bronchiální astma, vyrážka nebo kopřivka.

Lidé se závažným onemocněním ledvin. Dávkování by mělo být sníženo u pacientů s přechodnou nebo dlouhotrvající renální funkcí (clearance kreatininu

Pacienti, kteří nevyživují perorálně, nebo pacienti potřebují výživu ze žíly nebo mohou mít depresi (Cefdinir může zkracovat protrombinový čas, takže u těchto subjektů je třeba je pečlivě sledovat, protože se u nich mohou rozvinout příznaky vitaminu K).

Starší pacienti: Při použití tohoto léku u starších pacientů je třeba upravit dávku a vzdálenost mezi dávkami na základě pečlivých klinických komentářů ke stavu pacienta.

Další upozornění:

Při pochybnostech nebo nejistotě ohledně infekcí nebo preventivních indikací by pacienti neměli lék užívat, protože může zvýšit riziko vzniku bakterií proti lékům.

Stejně jako antibiotika se širokým antibakteriálním spektrem může prodloužená léčba vést k rozvoji antibakteriálních kmenů. V případě potřeby musí pacienty pečlivě sledovat. Pokud během léčby dojde k otravě, měla by být zajištěna vhodná podpůrná léčba.

Cefdinir by měl být používán s opatrností u pacientů s kolitidou v anamnéze.

stolice zbarvená zarudnutím při pití cefdiniru a přípravků obsahujících železo, jako je sušené mléko nebo pití s živinami.

může mít načervenalou moč.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Nebyla provedena úplná studie účinku léku na schopnost řídit a obsluhovat stroje.

Při užívání léku se však může objevit omráčení, závratě, hučení v uších, pokud se tento příznak objeví, měli byste se vyhnout řízení nebo obsluze strojů.

Těhotenství

Neexistuje žádná adekvátní a kontrolovaná studie u těhotných žen. Cefdinir používejte během těhotenství pouze tehdy, když je to skutečně nutné.

Období kojení

Po užití jednotlivé dávky 600 mg není Cefdinir v mateřském mléce detekován. Při použití pro kojící ženy byste však měli být stále opatrní a používat jej pouze v případě, že je to skutečně nutné.

Lékové interakce

Antacida (obsahující hliník nebo hořčík) současně cefdinir s léky obsahujícími hliník nebo hořčík snižují absorpci CEFDINIRU. Pokud je během léčby antacidum skutečně nezbytné, je nutné užít cefdinir před nebo po nejméně 2 hodinách užívání antacid.

Probenecid: Stejně jako jiná beta-laktamová antibiotika i Probenecid inhibuje renální eliminaci cefdiniru.

Doplňky železa a potraviny obsahující železo: Cefdinir současné užívání s látkami obsahujícími železo nebo sníží absorpci cefdiniru. Pokud opravdu potřebujete během léčby přidat železo, musíte Cefdinir užít alespoň před nebo po 2 hodinách.

Skladování

Skladujte na chladném suchém místě, při teplotě nepřesahující 30 °C, chraňte před světlem.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.