Tenadinir Maxim Arzneimittel gegen leichte und mittelschwere Infektionen (1 Blister x 10 Tabletten)
Darreichungsform Packung mit 1 Blister x 10 Tabletten
Spezifikationen Cefdinir
Inhaltsstoff
| Informationen zur Zusammensetzung | Inhalt |
| Cefdinir | 300 mg |
Verwendet
Indikationen
Die Behandlung von Infektionen ist leicht bis mittelschwer und wird durch die folgenden empfindlichen Bakterienstämme verursacht:
Erwachsene und Kinder über 12 Jahre
Lungenentzündung leiden unter der Gemeinschaft, die durch die Stämme Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Streptococcus pneumoniae, Moraxella Catatrhalis verursacht wird.
Chronische Bronchitis wird durch Stämme von Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae und Streptococcus verursacht pneumoniae, Moraxella Catatrhalis.
Sinusitis, verursacht durch Stämme von Haemophilus Influenzae, Streptococcus pneumoniae, Moraxella CatVrhalis.
Halsschmerzen/Mandelentzündung wird durch Streptococcus pyogenes verursacht.
Unkomplizierte Dermatitis und Gewebe, verursacht durch Staphylococcus aureus und Streptococcus pyogenes.
Für Kinder von 6 Monaten bis 12 Jahren
Musikalische Medizin ist besser geeignet als Kapseln.
Pharmakologisch
Der Wirkungsmechanismus von CEFDinir besteht darin, die Synthese von Bakterienwänden zu hemmen. Cefdinir hat eine breite spektrale Aktivität gegen grampositive und gramnegative Mikroorganismen. Cefdinir wirkt am stärksten bei In-vitro- und klinischen Bakterien wie:
Aerobe grampositive Bakterien, darunter: Staphylococcus aureus (einschließlich der Beta-Lactamase-Seminaristen), Streptococcus Pneumoniae (Penicillin-empfindlicher Stamm), Streptococcus pyogenes.
Aerobe gramnegative Bakterien, einschließlich: Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Moraxella Catatrhalis (einschließlich Beta-Lactamase-Seminaristen).
Cefdinir wirkt nicht bei Pseudomonas, Entobacter-Arten, antimethicilinresistenten Saphylokokken und anaeroben Bakterien.
Pharmakokinetik
Absorption
Die maximale Plasmakonzentration von CEFDINIR wird innerhalb von 2 bis 4 Stunden nach dem Trinken erreicht. Lebensmittel mit hohem Fettgehalt verringern die Aufnahmekapazität des Arzneimittels von 16 % auf 10 %. Verwenden Sie Cefdinir daher nicht zusammen mit Nahrungsmitteln.
Verteilung
Die durchschnittliche Verteilung von CEFDinir bei Erwachsenen beträgt 0,35 l/kg. CEFDinir ist zu etwa 60 - 70 % mit dem Plasma verbunden, dieser Zusammenhalt ist konzentrationsunabhängig. Cefdinir kann in Schleim, Mandeln, Nebenhöhlen, Schleimhäute, Ohrenhöhlen und Gewebe im Mund verteilt werden. Cefdinir sieht keine Muttermilch.
Stoffwechsel
Cefdinir wird nicht metabolisiert.
Eliminierung
Cefdinir wird hauptsächlich über die Niere ausgeschieden, mit einer Halbwertszeit von 1,7 Stunden. Cefdinir-Clearance bei Patienten mit Nierenfunktion.
Vor der Einnahme Tenadinir Maxim Arzneimittel gegen leichte und mittelschwere Infektionen (1 Blister x 10 Tabletten)
Anwendung
Nehmen Sie es oral ein. Trinken Sie Cefdinir nicht zusammen mit dem Essen.
Dosierung
Die Dosierung für alle Infektionen beträgt 600 mg/Tag/Tag und die Behandlung erfolgt innerhalb von 10 Tagen. Es gibt keine Ein-Tages-Dosisforschung für Menschen mit Lungenentzündung und Haut. Trinken Sie daher bei diesen Patienten nur 2 Mal pro Tag.
600 mg alle 24 Stunden
600 mg alle 24 Stunden
600 mg alle 24 Stunden
Patienten mit Nierenversagen
Erwachsene
Kreatinin-Clearance
Pädiatrische Patienten
Kreatinin-Clearance
Patienten mit Blutungen
Aufgrund der blutungsbedingten Ausscheidung von Cefdinir aus dem Körper beträgt die Anfangsdosis bei Patienten mit chronischer Trennung 300 mg oder eine Dosis von 7 mg/kg x 2 Tage einmal. Nach jeder hämolytischen Verfeinerung 1 Dosis von 300 mg oder 7 mg/kg/Tag x 2 Tage verwenden.
Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren.
Was tun bei Überdosierung? Zu den Anzeichen und Symptomen einer Vergiftung nach einer Überdosierung mit anderen Beta-Lactam-Antibiotika gehören: Übelkeit, Erbrechen, Oberbauchschmerzen und Krämpfe.
Cefdinir kann durch Blutung aus dem Körper entfernt werden. Im Falle einer schweren Vergiftung aufgrund einer Überdosierung kann eine Blutung helfen, Cefdinir aus dem Körper auszuscheiden. Dies kann bei schweren Vergiftungen aufgrund einer Überdosierung hilfreich sein, insbesondere wenn die Nierenfunktion beeinträchtigt ist.
Rufen Sie im Notfall sofort die Notrufzentrale 115 an oder gehen Sie zur nächsten örtlichen Gesundheitsstation.
Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn Sie jedoch kurz vor der nächsten Dosis stehen, lassen Sie die vergessene Dosis aus und nehmen Sie die nächste Dosis zum geplanten Zeitpunkt ein. Beachten Sie, dass nicht die doppelte Menge der verschriebenen Dosis eingenommen werden sollte.
Nebenwirkungen
Üblich, ADR> 1/100
Kein Bericht.
Gelegentlich, 1/1000 Kein Bericht. Häufigkeit nicht bestimmt Neurologie: Benommenheit, Schwindel. Körper: Unwohl, Schwitzen. Verdauungsstörungen: Durchfall, Bauchschmerzen, schwere Kolitis, Kolitis mit falschen Schleimhäuten, die sich durch Blut im Stuhl manifestieren, Beschwerden in der Mundhöhle, Stuhldrang. Hören: Tinnitus. Das Immunsystem: anaphylaktische Reaktionen wie Atemnot, sich ausbreitendes Brennen, Angioödem, Urtikaria. Haut und Unterhautgewebe: Stevens-Johnson-Syndrom, Lyell-Syndrom. Hämatologie: Hypotonie, Kornleukämie, Thrombozytopenie. Atmungssystem: interstitielle Pneumonie oder Pie-Syndrom, pfeifende Atmung. Niere: akutes Nierenversagen. Hepatitis-System: Plötzliche Hepatitis, Leberfunktionsstörung mit deutlichem Anstieg von AST (GOT), ALT (GPT) oder alkalischer Phosphatase, Gelbsucht. Anleitung zum Umgang mit UAW Wenn Sie Nebenwirkungen des Arzneimittels bemerken, ist es notwendig, die Anwendung abzubrechen und den Arzt zu benachrichtigen oder sich zur rechtzeitigen Behandlung an die nächstgelegene medizinische Einrichtung zu wenden.
Warnungen
Kontraindiziert
Tenadinir 300 Medikament ist in folgenden Fällen kontraindiziert:
Patienten mit Allergien gegen Cephalosporin-Antibiotika oder einen der Inhaltsstoffe des Arzneimittels.
Verwenden Sie keine Medikamente bei Kindern unter 6 Monaten.
Vorsichtsmaßnahmen bei der Anwendung
Caefdinir sollte bei folgenden Patienten angewendet werden:
Personen mit einer Vorgeschichte von Überempfindlichkeit gegen die Penicillin-Gruppe.
Persönliche oder familiäre Personen, die allergische Reaktionen wie Asthma bronchiale, Hautausschlag oder Nesselsucht haben.
Menschen mit schweren Nierenerkrankungen. Bei Patienten mit vorübergehender oder langanhaltender Nierenfunktion (Kreatinin-Clearance
Patienten, die sich nicht oral ernähren, oder Patienten, die über eine Vene ernährt werden müssen oder depressiv sein können (Cefdinir kann die Prothrombinzeit verkürzen, daher müssen sie bei diesen Patienten sorgfältig überwacht werden, da sie Vitamin-K-Symptome entwickeln können).
Ältere Patienten: Bei der Anwendung dieses Arzneimittels bei älteren Patienten sollten die Dosis und der Dosierungsabstand auf der Grundlage sorgfältiger klinischer Kommentare zum Zustand des Patienten angepasst werden.
Weitere Vorsichtsmaßnahmen:
Wenn Patienten Zweifel an Infektionen oder vorbeugenden Indikationen haben oder unsicher sind, sollten sie das Medikament nicht einnehmen, da es das Risiko der Entwicklung von Bakterien gegen Medikamente erhöhen kann.
Ebenso wie Antibiotika mit einem breiten antibakteriellen Spektrum kann eine längere Behandlung zur Entwicklung antibakterieller Stämme führen. Patienten müssen bei Bedarf sorgfältig überwacht werden. Wenn während der Behandlung eine Vergiftung auftritt, sollte eine geeignete unterstützende Behandlung erfolgen.
Cefdinir sollte bei Patienten mit Kolitis in der Vorgeschichte mit Vorsicht angewendet werden.
Rötung des Stuhls beim Trinken von Cefdinir und eisenhaltigen Zubereitungen wie Milchpulver oder beim Trinken von Nährstoffen.
kann einen rötlichen Urin haben.
Die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
Es liegen keine vollständigen Untersuchungen über die Wirkung des Arzneimittels auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen vor.
Bei der Einnahme des Arzneimittels kann es jedoch zu Benommenheit, Schwindel und Tinnitus kommen. Wenn dieses Symptom auftritt, sollten Sie das Führen von Fahrzeugen oder das Bedienen von Maschinen vermeiden.
Schwangerschaft
Es gibt keine adäquate und kontrollierte Studie bei schwangeren Frauen. Verwenden Sie Cefdinir während der Schwangerschaft nur, wenn es wirklich notwendig ist.
Stillzeit
Nach der Anwendung einer Einzeldosis von 600 mg wird Cefdinir nicht in der Muttermilch nachgewiesen. Dennoch sollten Sie bei der Anwendung bei stillenden Frauen Vorsicht walten lassen und die Anwendung nur dann anwenden, wenn es wirklich notwendig ist.
Arzneimittelinteraktion
Antazida (die Aluminium oder Magnesium enthalten) gleichzeitig reduzieren Cefdinir mit Arzneimitteln, die Aluminium oder Magnesium enthalten, die CEFDINIR-Absorption. Wenn Antazida während der Behandlung wirklich notwendig sind, ist es notwendig, Cefdinir vor oder nach mindestens 2 Stunden vor der Einnahme von Antazida einzunehmen.
Probenecid: Wie andere Beta-Lactam-Antibiotika hemmt Probenecid die renale Ausscheidung von Cefdinir.
Eisenpräparate und eisenhaltige Lebensmittel: Die gleichzeitige Anwendung von Cefdinir mit eisenhaltigen Substanzen verringert die Resorption von Cefdinir. Wenn Sie während der Behandlung wirklich Eisen hinzufügen müssen, müssen Sie Cefdinir mindestens vor oder nach 2 Stunden einnehmen.
Lagerung
An einem kühlen, trockenen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 30 ° C lagern und Licht vermeiden.
Andere Drogen
- Bonviva
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- PALEXIA SR 100 MG PROLONGED-RELEASE TABLETS
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