Tenadinir Maxim φάρμακο για ήπιες και μέτριες λοιμώξεις (1 blister x 10 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί 1 blister x 10 δισκία
Προδιαγραφές Cefdinir

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Cefdinir	300 mg

Χρήσεις

Ενδείξεις

Η θεραπεία της λοίμωξης είναι ήπια και μέτρια και προκαλείται από τα ακόλουθα ευαίσθητα στελέχη βακτηρίων:

Ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών

πνευμονία πάσχουν από την κοινότητα που προκαλείται από τα στελέχη haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, streptococcus pneumoniae, Moraxella Catatrhalis.

Η χρόνια βρογχίτιδα προκαλείται από στελέχη Haemophilus influenzae parainfluenzae, Streptococcus pneumoniae, Moraxella Catatrhalis.

Η ιγμορίτιδα που προκαλείται από στελέχη Haemophilus Influenzae, Streptococcus pneumoniae, Moraxella CatVrhalis.

Ο πονόλαιμος/αμυγδαλίτιδα προκαλείται από στρεπτογόνο ιστό/αμυγδαλίτιδα. προκαλείται από χρυσίζοντα σταφυλόκοκκο και πυογόνο στρεπτόκοκκο.

Για παιδιά από 6 μηνών - 12 ετών

Η μουσική ιατρική είναι πιο κατάλληλη από τις κάψουλες.

Φαρμακολογικός

Ο μηχανισμός δράσης του CEFDinir είναι να αναστέλλει τη σύνθεση των τοιχωμάτων των βακτηρίων. Το Cefdinir έχει ευρεία φασματική δράση έναντι των Gram-θετικών και Gram-αρνητικών μικροοργανισμών. Το Cefdinir δρα περισσότερο σε in vitro και κλινικά βακτήρια όπως:

Αερόβια θετικά κατά Gram βακτήρια, συμπεριλαμβανομένων: Staphylococcus aureus (συμπεριλαμβανομένων των σεμιναρίων Beta-Lactamase), Streptococcus Pneumoniae (ευαίσθητο στέλεχος στην πενικιλλίνη), Streptococcus pyogenes.

Αερόβια gram-αρνητικά βακτήρια, συμπεριλαμβανομένων των: Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Moraxella Catatrhalis (συμπεριλαμβανομένων των σεμιναρίων βήτα-λακταμάσης).

Το Cefdinir δεν δρα σε Pseudomonas, Entobacter Species, ανθεκτικούς στη μεθικιλλίνη σαφυλόκοκκους και αναερόβια βακτήρια.

φαρμακοκινητική

απορρόφηση

Η μέγιστη συγκέντρωση του CEFDINIR στο πλάσμα επιτυγχάνεται εντός 2 έως 4 ωρών μετά την κατανάλωση. Τα τρόφιμα που περιέχουν υψηλή περιεκτικότητα σε λιπαρά θα μειώσουν την ικανότητα απορρόφησης του φαρμάκου από 16% σε 10%. Επομένως, μην χρησιμοποιείτε το κεφδινίρ με φαγητό.

Διανομή

Η μέση κατανομή του CEFDinir στους ενήλικες είναι 0,35 l/kg. Το CEFDinir συνδέεται με το πλάσμα περίπου 60 - 70%, αυτή η συνοχή δεν εξαρτάται από τη συγκέντρωση. Το Cefdinir μπορεί να κατανεμηθεί σε φλέγματα, αμυγδαλές, ιγμόρεια, βλεννογόνους, παραγωγή αυτιών, ιστό στο στόμα. Το Cefdinir δεν βλέπει το μητρικό γάλα.

Μεταβολισμός

Το Cefdinir δεν μεταβολίζεται.

Εξάλειψη

Το Cefdinir απεκκρίνεται κυρίως μέσω των νεφρών με χρόνο ημίσειας ζωής 1,7 ώρες. Κάθαρση της κεφδινίρης σε ασθενείς με νεφρική λειτουργία.

Πριν τη λήψη Tenadinir Maxim φάρμακο για ήπιες και μέτριες λοιμώξεις (1 blister x 10 δισκία)

Τρόπος χρήσης

Χρησιμοποιήστε το από το στόμα. Μην πίνετε με κεφδινίρ με φαγητό.

Δοσολογία

Η δόση για όλες τις λοιμώξεις είναι 600 mg/ημέρα/ημέρα και η θεραπεία εντός 10 ημερών. Δεν υπάρχει έρευνα μιας δόσης για άτομα με πνευμονία και δέρμα. Έτσι, πίνετε μόνο 2 φορές/ημέρα σε αυτούς τους ασθενείς.

Τύπος φλεγμονής

Δοσολογία

Χρόνος θεραπείας Dong 300mg κάθε 12 ώρες 24 ώρες 10 ημέρες

600 mg κάθε 24 ώρες

10 ημέρες

600 mg κάθε 24 ώρες

5 ημέρες ή 10 ημέρες

Ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια

Ενήλικες

Κάθαρση κρεατινίνης

Παιδιατρικοί ασθενείς

Κάθαρση κρεατινίνης

Ασθενείς με αιμορραγία

Λόγω της αιμορραγικής απέκκρισης της κεφδινίρης από τον οργανισμό, για ασθενείς με χρόνιο διαχωρισμό, η δόση έναρξης είναι 300 mg ή δόση 7 mg/kg x 2 ημέρες μία φορά. Μετά από κάθε αιμολυτικό καθαρισμό, χρησιμοποιήστε 1 δόση των 300 mg ή 7 mg/kg/ημέρα x 2 ημέρες.

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό.

Τι να κάνετε σε περίπτωση υπερβολικής δόσης; Τα σημεία και τα συμπτώματα της δηλητηρίασης μετά από υπερδοσολογία με άλλα αντιβιοτικά βήτα λακτάμης περιλαμβάνουν: ναυτία, έμετο, επιγαστρικό άλγος, έξω και σπασμούς.

Το Cefdinir μπορεί να αφαιρεθεί από το σώμα μέσω αιμορραγίας. Σε περίπτωση σοβαρής δηλητηρίασης λόγω υπερδοσολογίας, η αιμορραγία μπορεί να βοηθήσει στην αποβολή του Cefdinir από τον οργανισμό. Αυτό μπορεί να είναι χρήσιμο σε περίπτωση σοβαρής δηλητηρίασης λόγω υπερβολικής δόσης, ειδικά εάν η νεφρική λειτουργία είναι μειωμένη.

Σε περίπτωση έκτακτης ανάγκης, καλέστε αμέσως το κέντρο έκτακτης ανάγκης 115 ή μεταβείτε στον πλησιέστερο τοπικό σταθμό υγείας.

Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε μια δόση; Ωστόσο, εάν πλησιάζετε στην επόμενη δόση, παραλείψτε τη δόση που ξεχάσατε και πάρτε την επόμενη δόση τη στιγμή που έχετε προγραμματίσει. Σημειώστε ότι δεν πρέπει να χρησιμοποιείται διπλάσια από τη συνταγογραφούμενη δόση.

Παρενέργειες

Κοινή, ADR> 1/100

Δεν υπάρχει αναφορά.

Ασυνήθιστο, 1/1000

Δεν υπάρχει αναφορά.

Μη καθορισμένη συχνότητα

Νευρολογία: Αναισθητοποίηση, ζάλη.

Σώμα: άβολο, εφίδρωση.

Πεπτικό: διάρροια, κοιλιακό άλγος, σοβαρή κολίτιδα, κολίτιδα με ψεύτικες μεμβράνες που εκδηλώνεται με κενώσεις αίματος, ενόχληση στη στοματική κοιλότητα, επιθυμία αφόδευσης.

Ακοή: εμβοές.

Το ανοσοποιητικό σύστημα: αναφυλακτικές αντιδράσεις όπως δύσπνοια, εξάπλωση καύσου, αγγειοοίδημα, κνίδωση.

Δέρμα και υποδόριος ιστός: σύνδρομο Stevens-Johnson, σύνδρομο Lyell.

Αιματολογία: Προληπτική υπόταση, λευχαιμία κόκκων, θρομβοπενία.

Αναπνευστικό σύστημα: διάμεση πνευμονία ή σύνδρομο πίτας, συριγμός.

Νεφρός: οξεία νεφρική ανεπάρκεια .

Σύστημα ηπατίτιδας: Ξαφνική ηπατίτιδα, ηπατική δυσλειτουργία με σημαντική αύξηση σε AST (GOT), ALT (GPT) ή αλκαλική φωσφατάση, ίκτερος.

Οδηγίες για τον χειρισμό της ADR

Όταν αντιμετωπίζετε παρενέργειες του φαρμάκου, είναι απαραίτητο να σταματήσετε τη χρήση και να ενημερώσετε τον γιατρό ή να πάτε στην πλησιέστερη ιατρική μονάδα για έγκαιρη θεραπεία.

Προειδοποιήσεις

Αντενδείκνυται

Το φάρμακο Tenadinir 300 αντενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Ασθενείς με αλλεργίες σε αντιβιοτικά κεφαλοσπορίνης ή σε οποιοδήποτε συστατικό του φαρμάκου.

Μην χρησιμοποιείτε φάρμακα για παιδιά κάτω των 6 μηνών.

Προφυλάξεις κατά τη χρήση του

Το Caefdinir θα πρέπει να χρησιμοποιείται με τους ακόλουθους ασθενείς:

Άτομα με ιστορικό υπερευαισθησίας στην ομάδα της πενικιλίνης.

Προσωπικά ή οικογενειακά άτομα που έχουν αλλεργικές αντιδράσεις, όπως βρογχικό άσθμα, εξάνθημα ή κνίδωση.

Άτομα με σοβαρές νεφρικές διαταραχές. Η δόση θα πρέπει να μειωθεί σε ασθενείς με παροδική ή μακροχρόνια νεφρική λειτουργία (κάθαρση κρεατινίνης

Οι ασθενείς που δεν τρέφονται από το στόμα ή οι ασθενείς πρέπει να τρέφονται με φλέβα ή μπορεί να έχουν κατάθλιψη (το Cefdinir μπορεί να μειώσει τον χρόνο προθρομβίνης, επομένως πρέπει να παρακολουθούνται σχολαστικά σε αυτά τα άτομα επειδή μπορεί να εμφανίσουν συμπτώματα βιταμίνης Κ).

Ηλικιωμένοι ασθενείς: Όταν χρησιμοποιείτε αυτό το φάρμακο για ηλικιωμένους ασθενείς, η δόση και η απόσταση δόσης θα πρέπει να προσαρμόζονται, με βάση προσεκτικά κλινικά σχόλια για την κατάσταση του ασθενούς.

Άλλη προσοχή:

Όταν είναι αμφίβολοι ή αβέβαιοι για λοιμώξεις ή προληπτικές ενδείξεις, οι ασθενείς δεν πρέπει να λαμβάνουν το φάρμακο καθώς μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο ανάπτυξης βακτηρίων έναντι φαρμάκων.

Εκτός από τα αντιβιοτικά με ευρύ αντιβακτηριακό φάσμα, η παρατεταμένη θεραπεία μπορεί να οδηγήσει στην ανάπτυξη αντιβακτηριακών στελεχών. Πρέπει να παρακολουθεί προσεκτικά τους ασθενείς εάν είναι απαραίτητο. Εάν εμφανιστεί δηλητηρίαση κατά τη διάρκεια της θεραπείας, θα πρέπει να υπάρχει κατάλληλη υποστηρικτική θεραπεία.

Το Cefdinir θα πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή σε ασθενείς με ιστορικό κολίτιδας.

τα κόπρανα έχουν κοκκινίλες όταν πίνετε κεφδινίρ και παρασκευάσματα που περιέχουν σίδηρο, όπως γάλα σε σκόνη ή όταν πίνετε με θρεπτικά συστατικά.

μπορεί να έχει κοκκινωπά ούρα.

Η ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανών

Δεν έχει γίνει πλήρης μελέτη της επίδρασης του φαρμάκου στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων.

Ωστόσο, κατά τη χρήση του φαρμάκου μπορεί να εμφανιστεί αναισθητοποίηση, ζάλη, εμβοές θα πρέπει να αποφεύγετε την οδήγηση ή το χειρισμό μηχανών εάν εμφανιστεί αυτό το σύμπτωμα.

Εγκυμοσύνη

Δεν υπάρχει επαρκής και ελεγχόμενη μελέτη σε έγκυες γυναίκες. Χρησιμοποιήστε το Cefdinir κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης μόνο όταν είναι πραγματικά απαραίτητο.

Περίοδος θηλασμού

Μετά τη χρήση μιας εφάπαξ δόσης 600 mg, το Cefdinir δεν ανιχνεύεται στο μητρικό γάλα. Ωστόσο, θα πρέπει να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε για γυναίκες που θηλάζουν, μόνο όταν είναι πραγματικά απαραίτητο.

Φαρμακευτική αλληλεπίδραση

Τα αντιόξινα (που περιέχουν αλουμίνιο ή μαγνήσιο) ταυτόχρονα η κεφδινίρη με φάρμακα που περιέχουν αλουμίνιο ή μαγνήσιο μειώνουν την απορρόφηση του CEFDINIR. Εάν το Αντιόξινο είναι πραγματικά απαραίτητο κατά τη διάρκεια της θεραπείας, είναι απαραίτητο να λάβετε το κεφδινίρ πριν ή μετά από τουλάχιστον 2 ώρες για να λάβετε αντιόξινα φάρμακα.

Προβενεσίδη: Όπως και άλλα αντιβιοτικά βήτα-λακτάμης, η προβενεσίδη αναστέλλει τη νεφρική αποβολή του Cefdinir.

Συμπληρώματα σιδήρου και τροφές που περιέχουν σίδηρο: Το Cefdinir η ταυτόχρονη χρήση με ουσίες που περιέχουν σίδηρο ή θα μειώσει την απορρόφηση του Cefdinir. Εάν χρειάζεται πραγματικά να προσθέσετε σίδηρο κατά τη διάρκεια της θεραπείας, τότε πρέπει να πάρετε το Cefdinir τουλάχιστον πριν ή μετά από 2 ώρες.

Αποθήκευση

Φυλάσσετε σε δροσερό και ξηρό μέρος, σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 30 ° C, αποφεύγοντας το φως.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.