Tenadinir Maxim medicamento para infecciones leves y medianas (1 blister x 10 comprimidos)

Forma farmacéutica Caja de 1 blister x 10 comprimidos
Especificaciones Cefdinir

Ingrediente

Información de composiciónContenido
Cefdinir300mg

Usos

Indicaciones

El tratamiento de la infección es leve y moderada causada por las siguientes cepas de bacterias sensibles:

Adultos y niños mayores de 12 años

neumonía padecemos en la comunidad causada por las cepas de Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, streptococcus pneumoniae, Moraxella Catatrhalis.

La bronquitis crónica es causada por cepas de Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Streptococcus pneumoniae, Moraxella Catatrhalis.

Sinusitis causada por cepas de Haemophilus Influenzae, Streptococcus pneumoniae, Moraxella CatVrhalis.

El dolor de garganta/amigdalitis es causado por Streptococcus pyogenes.

Dermatitis no complicada y tejido causado por Staphylococcus aureus y Streptococcus pyogenes.

Para niños de 6 meses a 12 años

La medicina musical es más adecuada que las cápsulas.

Farmacológico

El mecanismo de acción de CEFDinir es inhibir la síntesis de las paredes bacterianas. Cefdinir tiene una amplia actividad espectral contra microorganismos grampositivos y gramnegativos. Cefdinir funciona más en bacterias clínicas e in vitro como:

Bacterias aeróbicas Gram-positivas, que incluyen: Staphylococcus aureus (incluidas las Beta-Lactamasas seminaristas), Streptococcus Pneumoniae (cepa sensible a la penicilina), Streptococcus pyogenes.

Bacterias aeróbicas gramnegativas, incluidas: Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Moraxella Catatrhalis (incluidos los seminaristas beta-lactamasa).

Cefdinir no actúa sobre Pseudomonas, especies de Entobacter, safilococos antimeticilina resistentes y bacterias anaeróbicas.

farmacocinética

absorción

La concentración plasmática máxima de CEFDINIR se alcanza entre 2 y 4 horas después de beber. Los alimentos con alto contenido de grasa reducirán la capacidad de absorción del fármaco del 16% al 10%. Por lo tanto, no use cefdinir con alimentos.

Distribución

La distribución media de CEFDinir en adultos es de 0,35 l/kg. CEFDinir se une al plasma aproximadamente en un 60 - 70 %, esta cohesión no depende de la concentración. Cefdinir se puede distribuir en la flema, las amígdalas, los senos nasales, las membranas mucosas, la producción del oído y el tejido de la boca. Cefdinir no ve la leche materna.

Metabolismo

Cefdinir no se metaboliza.

Eliminación

Cefdinir se excreta principalmente a través del riñón con una vida media de semiexcreción de 1,7 horas. Aclaramiento de cefdinir en pacientes con función renal.

antes de tomar Tenadinir Maxim medicamento para infecciones leves y medianas (1 blister x 10 comprimidos)

Cómo utilizar

Tomar vía oral. No tome cefdinir con alimentos.

Dosis

La dosis para todas las infecciones es de 600 mg/día/día y el tratamiento dentro de los 10 días. No existe una investigación de dosis de un día para personas con neumonía y piel. Por lo tanto, en estos pacientes solo beba 2 veces al día.

Tipo de inflamación
Dosis
Tiempo de tratamiento Dong 300 mg cada 12 horas 10 días

600 mg cada 24 horas

10 días

600 mg cada 24 horas

10 días

600 mg cada 24 horas

5 días o 10 días

Pacientes con insuficiencia renal

Adultos

Aclaramiento de creatinina

Pacientes pediátricos

Aclaramiento de creatinina

Pacientes con hemorragia

Debido a la excreción hemorrágica de cefdinir del cuerpo, para pacientes con separación crónica, la dosis inicial es de 300 mg o una dosis de 7 mg/kg x 2 días una vez. Después de cada refinamiento hemolítico, utilizar 1 dosis de 300 mg o 7 mg/kg/día x 2 días.

Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, debe consultar a un médico o especialista médico.

¿Qué hacer en caso de sobredosis? Los signos y síntomas de intoxicación después de una sobredosis con otros antibióticos betalactámicos incluyen: náuseas, vómitos, dolor epigástrico, exterior y convulsiones.

Cefdinir puede eliminarse del cuerpo mediante hemorragia. En caso de intoxicación grave por sobredosis, la hemorragia puede ayudar a eliminar Cefdinir del organismo. Esto puede ser útil en caso de intoxicación grave por sobredosis, especialmente si la función renal está alterada.

En caso de emergencia, llame inmediatamente al centro de emergencias 115 o diríjase al puesto de salud local más cercano.

¿Qué hacer cuando se olvida una dosis? Sin embargo, si está cerca de la siguiente dosis, omita la dosis olvidada y tome la siguiente dosis a la hora prevista. Tenga en cuenta que no se debe utilizar el doble de la dosis prescrita.

Efectos secundarios

Común, ADR> 1/100

Sin informe.

Poco común, 1/1000

Sin informe.

Frecuencia no determinada

Neurología: Aturdimiento, mareos.

Cuerpo: Incómodo, sudoración.

Digestivo: diarrea, dolor abdominal, colitis grave, colitis con membranas falsas que se manifiesta por heces con sangre, malestar en la cavidad bucal, ganas de defecar.

Oído: tinnitus.

El sistema inmunológico: reacciones anafilácticas como dificultad para respirar, ardor generalizado, angioedema, urticaria.

Piel y tejido subcutáneo: síndrome de Stevens-Johnson, síndrome de Lyell.

Hematología: Hipotensión obventage, leucemia de cereales, trombocitopenia.

Sistema respiratorio: neumonía intersticial o síndrome de pie, sibilancias.

Riñón: insuficiencia renal aguda.

Sistema de hepatitis: hepatitis repentina, disfunción hepática con aumento significativo de AST (GOT), ALT (GPT) o fosfatasa alcalina, ictericia.

Instrucciones sobre cómo manejar las RAM

Al experimentar efectos secundarios del medicamento, es necesario dejar de usarlo y notificar al médico o acudir al centro médico más cercano para recibir tratamiento oportuno.

Advertencias

Contraindicado

Medicamento Tenadinir 300 contraindicado en los siguientes casos:

Pacientes con alergias a los antibióticos cefalosporínicos o a cualquier ingrediente del medicamento.

No utilice medicamentos en niños menores de 6 meses.

Precauciones al usar

Caefdinir debe usarse con los siguientes pacientes:

Personas con antecedentes de hipersensibilidad al grupo de las penicilinas.

Personas atendidas personalmente o por familiares que tengan reacciones alérgicas, como asma bronquial, sarpullido o urticaria.

Personas con trastornos renales graves. La dosis debe reducirse en pacientes con función renal transitoria o de larga duración (aclaramiento de creatinina

Los pacientes que no se alimentan por vía oral o los pacientes que necesitan ser alimentados por vía intravenosa o pueden estar deprimidos (Cefdinir puede reducir el tiempo de protrombina, por lo que deben ser monitoreados meticulosamente en estos sujetos porque pueden desarrollar síntomas de vitamina K).

Pacientes de edad avanzada: cuando se utiliza este medicamento en pacientes de edad avanzada, se debe ajustar la dosis y la distancia de dosificación, basándose en comentarios clínicos cuidadosos sobre el estado del paciente.

Otra precaución:

En caso de duda o incertidumbre sobre infecciones o indicaciones preventivas, los pacientes no deben tomar el medicamento, ya que puede aumentar el riesgo de desarrollar bacterias contra los medicamentos.

Además de los antibióticos con un amplio espectro antibacteriano, el tratamiento prolongado puede conducir al desarrollo de cepas antibacterianas. Debe monitorear a los pacientes cuidadosamente si es necesario. Si se produce intoxicación durante el tratamiento, se debe aplicar un tratamiento de apoyo adecuado.

Cefdinir debe utilizarse con precaución en pacientes con antecedentes de colitis.

heces teñidas de enrojecimiento al beber cefdinir y preparaciones que contienen hierro, como leche en polvo o bebidas con nutrientes.

puede tener una orina rojiza.

La capacidad para conducir y utilizar maquinaria

No se ha realizado un estudio completo del efecto del fármaco sobre la capacidad para conducir y utilizar maquinaria.

Sin embargo, al utilizar el medicamento puede experimentar aturdimiento, mareos y tinnitus, debe evitar conducir u operar maquinaria si aparece este síntoma.

Embarazo

No existe ningún estudio adecuado y controlado en mujeres embarazadas. Utilice Cefdinir durante el embarazo sólo cuando sea realmente necesario.

Periodo de lactancia

Después de utilizar una dosis única de 600 mg, Cefdinir no se detecta en la leche materna. Sin embargo, aún debe tener cuidado cuando lo use en mujeres que amamantan, utilizándolo solo cuando sea realmente necesario.

Interacción medicinal

Los antiácidos (que contienen aluminio o magnesio) simultáneamente con medicamentos que contienen aluminio o magnesio reducen la absorción de CEFDINIR. Si realmente es necesario tomar antiácidos durante el tratamiento, es necesario tomar cefdinir antes o después de al menos 2 horas de tomar medicamentos antiácidos.

Probenecid: Al igual que otros antibióticos betalactámicos, Probenecid inhibe la eliminación renal de Cefdinir.

Suplementos de hierro y alimentos que contienen hierro: el uso simultáneo de Cefdinir con sustancias que contienen hierro reducirá la absorción de Cefdinir. Si realmente necesita añadir hierro durante el tratamiento, deberá tomar Cefdinir al menos antes o después de 2 horas.

Almacenamiento

Conservar en lugar fresco y seco, a una temperatura no superior a 30°C, evitando la luz.

Otras drogas

Descargo de responsabilidad

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La ausencia de una advertencia para un determinado medicamento o combinación de medicamentos de ninguna manera debe interpretarse como una indicación de que el medicamento o la combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para un paciente determinado. Drugslib.com no asume ninguna responsabilidad por ningún aspecto de la atención médica administrada con la ayuda de la información que proporciona Drugslib.com. La información contenida en este documento no pretende cubrir todos los posibles usos, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas o efectos adversos. Si tiene preguntas sobre los medicamentos que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.

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