Tenadinir Maxim médicament pour les infections légères et moyennes (1 plaquette x 10 comprimés)

Forme pharmaceutique Boîte de 1 blister x 10 comprimés
Spécifications Cefdinir

Ingrédient

Informations sur la compositionContenu
Cefdinir300mg

Les usages

Indications

Le traitement de l'infection est léger et modéré, provoqué par les souches bactériennes sensibles suivantes :

Adultes et enfants de plus de 12 ans

pneumonie souffrent de la communauté causée par les souches d'Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, streptococcus pneumoniae, Moraxella Catatrhalis.

La bronchite chronique est causée par des souches d'Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Streptococcus pneumoniae, Moraxella Catatrhalis.

Sinusite causée par des souches d'Haemophilus Influenzae, Streptococcus pneumoniae, Moraxella CatVrhalis.

Les maux de gorge/amygdalite sont causés par Streptococcus pyogenes.

Dermatite non compliquée et tissulaire causée par Staphylococcus aureus et Streptococcus pyogenes.

Pour les enfants à partir de 6 mois - 12 ans

La médecine musicale est plus adaptée que les capsules.

Pharmacocologique

Le mécanisme d'action de CEFDinir est d'inhiber la synthèse des parois bactériennes. Le Cefdinir a une large activité spectrale contre les micro-organismes Gram-positifs et Gram-négatifs. Cefdinir agit principalement sur les bactéries in vitro et cliniques telles que :

Bactéries aérobies à Gram positif, notamment : Staphylococcus aureus (y compris les séminaristes Bêta-Lactamase), Streptococcus Pneumoniae (souche sensible à la pénicilline), Streptococcus pyogenes.

Bactéries aérobies à Gram négatif, notamment : Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Moraxella Catatrhalis (y compris les séminaristes bêta-lactamases).

Cefdinir n'agit pas sur les Pseudomonas, les espèces Entobacter, les saphylocoques résistants à la méthiciline et les bactéries anaérobies.

pharmacocinétique

absorption

La concentration plasmatique maximale de CEFDINIR est atteinte dans les 2 à 4 heures suivant la consommation. Les aliments riches en matières grasses réduiront la capacité d'absorption du médicament de 16 % à 10 %. N'utilisez donc pas cefdinir avec de la nourriture.

Distribution

La distribution moyenne du CEFDinir chez l'adulte est de 0,35 l/kg. CEFDinir est lié au plasma à hauteur d'environ 60 - 70 %, cette cohésion ne dépend pas de la concentration. Le cefdinir peut être distribué dans les mucosités, les amygdales, les sinus, les muqueuses, les oreilles et les tissus de la bouche. Cefdinir ne voit pas le lait maternel.

Métabolisme

Le Cefdinir n'est pas métabolisé.

Élimination

Le cefdinir est excrété principalement par les reins avec une demi-vie de vie semi-excrétée de 1,7 heures. Clairance du cefdinir chez les patients présentant une fonction rénale.

Avant de prendre Tenadinir Maxim médicament pour les infections légères et moyennes (1 plaquette x 10 comprimés)

Comment utiliser

Prendre par voie orale. Ne buvez pas de cefdinir avec de la nourriture.

Posologie

La posologie pour toutes les infections est de 600 mg/jour/jour et le traitement dans les 10 jours. Il n’existe aucune recherche sur une dose d’un jour pour les personnes atteintes de pneumonie et de peau. Ne buvez donc que 2 fois/jour chez ces patients.

Type d'inflammation
Posologie
Durée du traitement Dong 300 mg toutes les 12 heures 10 jours

600 mg toutes les 24 heures

10 jours

600 mg toutes les 24 heures

10 jours

600 mg toutes les 24 heures

5 jours ou 10 jours

Patients insuffisants rénaux

Adultes

Clairance de la créatinine

Patients pédiatriques

Clairance de la créatinine

Patients présentant une hémorragie

En raison de l'excrétion hémorragique du cefdinir de l'organisme, pour les patients présentant une séparation chronique, la dose initiale est de 300 mg ou une dose de 7 mg/kg x 2 jours une fois. Après chaque affinement hémolytique, utiliser 1 dose de 300 mg ou 7 mg/kg/jour x 2 jours.

Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste.

Que faire en cas de surdosage ? Les signes et symptômes d'empoisonnement après un surdosage avec d'autres antibiotiques bêta-lactamines comprennent : nausées, vomissements, douleurs épigastriques, externes et convulsions.

Le cefdinir peut être éliminé du corps par hémorragie. En cas d'intoxication grave due à un surdosage, une hémorragie peut contribuer à éliminer le Cefdinir de l'organisme. Cela peut être utile en cas d'intoxication grave due à un surdosage, notamment si la fonction rénale est altérée.

En cas d'urgence, appelez immédiatement le centre d'urgence 115 ou rendez-vous au poste de santé local le plus proche.

Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si vous êtes proche de la dose suivante, sautez la dose oubliée et prenez la dose suivante à l'heure prévue. Notez qu’il ne doit pas être utilisé le double de la dose prescrite.

Effets secondaires

Commun, ADR> 1/100

Aucun rapport.

Peu fréquent, 1/1000

Aucun rapport.

Fréquence non déterminée

Neurologie : étourdissement, vertiges.

Corps : inconfortable, transpiration.

Digestif : diarrhée, douleurs abdominales, colite grave, colite à fausses membranes se manifestant par des selles sanglantes, gêne au niveau de la cavité buccale, envie de déféquer.

Audition : acouphènes.

Le système immunitaire : réactions anaphylactiques telles que essoufflement, brûlure généralisée, angio-œdème, urticaire.

Peau et tissus sous-cutanés : syndrome de Stevens-Johnson, syndrome de Lyell.

Hématologie : hypotension artérielle, leucémie des grains, thrombocytopénie.

Système respiratoire : pneumonie interstitielle ou syndrome de la tarte, respiration sifflante.

Rein : insuffisance rénale aiguë .

Système d'hépatite : hépatite soudaine, dysfonctionnement hépatique avec une augmentation significative de l'AST (GOT), de l'ALT (GPT) ou de la phosphatase alcaline, ictère.

Instructions sur la façon de gérer les effets indésirables

En cas d'effets secondaires du médicament, il est nécessaire d'arrêter de l'utiliser et d'en informer le médecin ou de se rendre au centre médical le plus proche pour un traitement rapide.

Avertissements

Contre-indiqué

Médicament Tenadinir 300 contre-indiqué dans les cas suivants :

Patients allergiques aux antibiotiques céphalosporines ou à l'un des ingrédients du médicament.

N'utilisez pas de drogues pour les enfants de moins de 6 mois.

Précautions d'utilisation

Caefdinir doit être utilisé chez les patients suivants :

Personnes ayant des antécédents d'hypersensibilité au groupe des pénicillines.

Personnes personnelles ou familiales qui ont des réactions allergiques, telles que l'asthme bronchique, une éruption cutanée ou de l'urticaire.

Les personnes souffrant de troubles rénaux graves. La posologie doit être réduite chez les patients présentant une fonction rénale transitoire ou de longue durée (clairance de la créatinine

Les patients qui ne se nourrissent pas par voie orale ou les patients doivent être nourris par voie veineuse ou peuvent être déprimés (Cefdinir peut réduire le temps de prothrombine, ils doivent donc être méticuleusement surveillés chez ces sujets car ils peuvent développer des symptômes de vitamine K).

Patients âgés : lors de l'utilisation de ce médicament chez des patients âgés, la dose et la distance posologique doivent être ajustées, sur la base de commentaires cliniques minutieux sur l'état du patient.

Autre mise en garde :

En cas de doute ou d'incertitude quant aux infections ou aux indications préventives, les patients ne doivent pas prendre le médicament car cela peut augmenter le risque de développement de bactéries contre les médicaments.

Outre les antibiotiques à large spectre antibactérien, un traitement prolongé peut conduire au développement de souches antibactériennes. Doit surveiller attentivement les patients si nécessaire. Si une intoxication survient pendant le traitement, un traitement de soutien approprié doit être mis en place.

Le Cefdinir doit être utilisé avec prudence chez les patients ayant des antécédents de colite.

les selles sont teintées de rougeur en buvant du cefdinir et des préparations contenant du fer telles que du lait en poudre ou en buvant des nutriments.

peut avoir une urine rougeâtre.

La capacité de conduire et d'utiliser des machines

Il n'y a pas eu d'étude complète de l'effet du médicament sur la capacité de conduire et d'utiliser des machines.

Cependant, lors de l'utilisation du médicament, des étourdissements, des étourdissements et des acouphènes peuvent survenir.

Grossesse

Il n'existe aucune étude adéquate et contrôlée chez la femme enceinte. N'utilisez Cefdinir pendant la grossesse que lorsque cela est vraiment nécessaire.

Période d'allaitement

Après l'utilisation d'une dose unique de 600 mg, le Cefdinir n'est pas détecté dans le lait maternel. Cependant, vous devez toujours être prudent lorsque vous l'utilisez chez les femmes qui allaitent, et ne l'utilisez que lorsque cela est vraiment nécessaire.

Interaction médicinale

Les antiacides (contenant de l'aluminium ou du magnésium) simultanément le cefdinir avec des médicaments contenant de l'aluminium ou du magnésium réduisent l'absorption du CEFDINIR. Si un antiacide est vraiment nécessaire pendant le traitement, il est nécessaire de prendre du cefdinir avant ou après au moins 2 heures pour prendre des médicaments antiacides.

Probénécide : comme d'autres antibiotiques bêta-lactamines, le probénécide inhibe l'élimination rénale du Cefdinir.

Suppléments de fer et aliments contenant du fer : l'utilisation simultanée du Cefdinir avec des substances contenant du fer ou réduira l'absorption du Cefdinir. Si vous avez vraiment besoin d'ajouter du fer pendant le traitement, vous devez alors prendre Cefdinir au moins avant ou après 2 heures.

Conservation

A conserver dans un endroit frais et sec, à une température ne dépassant pas 30°C, à l'abri de la lumière.

Autres médicaments

Avis de non-responsabilité

Tous les efforts ont été déployés pour garantir que les informations fournies par Drugslib.com sont exactes, jusqu'à -date et complète, mais aucune garantie n'est donnée à cet effet. Les informations sur les médicaments contenues dans ce document peuvent être sensibles au facteur temps. Les informations de Drugslib.com ont été compilées pour être utilisées par des professionnels de la santé et des consommateurs aux États-Unis et, par conséquent, Drugslib.com ne garantit pas que les utilisations en dehors des États-Unis sont appropriées, sauf indication contraire spécifique. Les informations sur les médicaments de Drugslib.com ne cautionnent pas les médicaments, ne diagnostiquent pas les patients et ne recommandent pas de thérapie. Les informations sur les médicaments de Drugslib.com sont une ressource d'information conçue pour aider les professionnels de la santé agréés à prendre soin de leurs patients et/ou pour servir les consommateurs qui considèrent ce service comme un complément et non un substitut à l'expertise, aux compétences, aux connaissances et au jugement des soins de santé. praticiens.

L'absence d'avertissement pour un médicament ou une combinaison de médicaments donné ne doit en aucun cas être interprétée comme indiquant que le médicament ou la combinaison de médicaments est sûr, efficace ou approprié pour un patient donné. Drugslib.com n'assume aucune responsabilité pour aucun aspect des soins de santé administrés à l'aide des informations fournies par Drugslib.com. Les informations contenues dans le présent document ne sont pas destinées à couvrir toutes les utilisations, instructions, précautions, avertissements, interactions médicamenteuses, réactions allergiques ou effets indésirables possibles. Si vous avez des questions sur les médicaments que vous prenez, consultez votre médecin, votre infirmière ou votre pharmacien.

count views

Mots-clés populaires