Tenadinir Maxim medicinale per infezioni lievi e medie (1 blister x 10 compresse)

Forma farmaceutica Scatola da 1 blister x 10 compresse
Specifiche Cefdinir

Ingrediente

Informazioni sulla composizioneContenuto
Cefdinir300mg

Usi

Indicazioni

Il trattamento dell'infezione è lieve e moderata causata dai seguenti ceppi batterici sensibili:

Adulti e bambini sopra i 12 anni

Polmonite soffre della comunità causata dai ceppi di Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Streptococcus pneumoniae, Moraxella Catatrhalis.

La bronchite cronica è causata da ceppi di Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Streptococcus pneumoniae, Moraxella Catatrhalis.

Sinusite causata da ceppi di Haemophilus Influenzae, Streptococcus pneumoniae, Moraxella CatVrhalis.

Mal di gola/tonsillite sono causati da streptococcus pyogenes.

Dermatite e tessuti non complicati causati da staphylococcus aureus e streptococcus pyogenes.

Per bambini dai 6 mesi ai 12 anni

La medicina musicale è più adatta delle capsule.

Farmacologico

Il meccanismo d'azione di CEFDinir è quello di inibire la sintesi delle pareti batteriche. Cefdinir ha un'ampia attività spettrale contro i microrganismi Gram-positivi e Gram-negativi. Cefdinir funziona maggiormente sui batteri in vitro e clinici come:

Batteri aerobi Gram-positivi, tra cui: Staphylococcus aureus (compresi i seminaristi della beta-lattamasi), Streptococcus Pneumoniae (ceppo sensibile alla penicillina), Streptococcus pyogenes.

Batteri aerobi gram-negativi, tra cui: Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Moraxella Catatrhalis (compresi i seminaristi sulla beta-lattamasi).

Cefdinir non funziona su Pseudomonas, Entobacter Species, safilococchi anti-meticilina resistenti e batteri anaerobici.

farmacocinetica

assorbimento

Il picco di concentrazione plasmatica di CEFDINIR viene raggiunto entro 2-4 ore dall'assunzione. Gli alimenti ad alto contenuto di grassi ridurranno la capacità di assorbimento del farmaco dal 16% al 10%. Quindi non usare Cefdinir con il cibo.

Distribuzione

La distribuzione media di CEFDinir negli adulti è 0,35 l/kg. CEFDinir è connesso al plasma per circa il 60 - 70%, questa coesione non dipende dalla concentrazione. Cefdinir può essere distribuito nella flemma, nelle tonsille, nei seni, nelle mucose, nelle orecchie e nei tessuti della bocca. Cefdinir non vede il latte materno.

Metabolismo

Cefdinir non viene metabolizzato.

Eliminazione

Cefdinir viene escreto principalmente attraverso i reni con un'emivita della vita semi-escreta di 1,7 ore. Clearance del Cefdinir nei pazienti con funzionalità renale.

Prima di prendere Tenadinir Maxim medicinale per infezioni lievi e medie (1 blister x 10 compresse)

Come usare

Prendi l'uso orale. Non bere con Cefdinir durante il cibo.

Dosaggio

Il dosaggio per tutte le infezioni è di 600 mg/giorno/giorno e il trattamento entro 10 giorni. Non esiste una ricerca sulla dose giornaliera per le persone con polmonite e pelle. Quindi bere solo 2 volte al giorno in questi pazienti.

Tipo di infiammazione
Dosaggio
Durata del trattamento Dong 300 mg ogni 12 ore 10 giorni

600 mg ogni 24 ore

10 giorni

600 mg ogni 24 ore

10 giorni

600 mg ogni 24 ore

5 giorni o 10 giorni

Pazienti con insufficienza renale

Adulti

Clearance della creatinina

Pazienti pediatrici

Clearance della creatinina

Pazienti con emorragia

A causa dell'emorragia nell'escrezione di Cefdinir dal corpo, per i pazienti con separazione cronica, la dose iniziale è di 300 mg o una dose di 7 mg/kg x 2 giorni una volta. Dopo ogni raffinamento emolitico, utilizzare 1 dose da 300 mg o 7 mg/kg/giorno x 2 giorni.

Nota: la dose sopra indicata è solo di riferimento. Il dosaggio specifico dipende dalle condizioni e dal livello di progressione della malattia. Per una dose adeguata, è necessario consultare un medico o uno specialista.

Cosa fare in caso di sovradosaggio? Segni e sintomi di avvelenamento dopo sovradosaggio con altri antibiotici beta lattamici includono: nausea, vomito, dolore epigastrico, fuoriuscita di sangue e convulsioni.

Cefdinir può essere eliminato dal corpo attraverso l'emorragia. In caso di avvelenamento grave dovuto a sovradosaggio, l’emorragia può aiutare ad eliminare Cefdinir dal corpo. Ciò può essere utile in caso di avvelenamento grave dovuto a sovradosaggio, soprattutto se la funzionalità renale è compromessa.

In caso di emergenza, chiama immediatamente il pronto soccorso 115 o recati alla stazione sanitaria locale più vicina.

Cosa fare quando si dimentica una dose? Tuttavia, se si è vicini alla dose successiva, salti la dose dimenticata e prenda la dose successiva all'ora prevista. Si noti che non deve essere utilizzato il doppio della dose prescritta.

Effetti collaterali

Comune, ADR> 1/100

Nessuna segnalazione.

Non comune, 1/1000

Nessuna segnalazione.

Frequenza non determinata

Neurologia: stordimento, vertigini.

Corpo: disagio, sudorazione.

Digestivo: diarrea, dolore addominale, colite grave, colite con finte membrane manifestata da feci ematiche, fastidio al cavo orale, voglia di defecare.

Udito: acufene.

Il sistema immunitario: reazioni anafilattiche come mancanza di respiro, bruciore diffuso, angioedema, orticaria.

Cute e tessuto sottocutaneo: sindrome di Stevens-Johnson, sindrome di Lyell.

Ematologia: ipotensione da obventage, leucemia da cereali, trombocitopenia.

Apparato respiratorio: polmonite interstiziale o sindrome della torta, respiro sibilante.

Rene: insufficienza renale acuta .

Sistema dell'epatite: epatite improvvisa, disfunzione epatica con aumento significativo di AST (GOT), ALT (GPT) o fosfatasi alcalina, ittero.

Istruzioni su come gestire l'ADR

Quando si verificano effetti collaterali del farmaco, è necessario interrompere l'uso e informare il medico o recarsi alla struttura medica più vicina per un trattamento tempestivo.

Avvertenze

Controindicato

Tenadinir 300 farmaco controindicato nei seguenti casi:

Pazienti con allergie agli antibiotici cefalosporinici o ad uno qualsiasi degli ingredienti del farmaco.

Non usare farmaci per bambini di età inferiore a 6 mesi.

Precauzioni durante l'uso

Caefdinir deve essere usato con i seguenti pazienti:

Persone con una storia di ipersensibilità al gruppo della penicillina.

Persone personali o familiari che soffrono di reazioni allergiche, come asma bronchiale, eruzioni cutanee o orticaria.

Persone con gravi disturbi renali. Il dosaggio deve essere ridotto nei pazienti con funzionalità renale transitoria o di lunga durata (clearance della creatinina

I pazienti che non si nutrono per via orale o i pazienti che necessitano di essere nutriti per via endovenosa o possono essere depressi (Cefdinir può ridurre il tempo di protrombina, quindi devono essere meticolosamente monitorati in questi soggetti perché possono sviluppare sintomi di vitamina K).

Pazienti anziani: quando si utilizza questo farmaco per pazienti anziani, la dose e la distanza tra i dosaggi devono essere adattate, sulla base di attenti commenti clinici sullo stato del paziente.

Altra avvertenza:

In caso di dubbi o incertezze sulle infezioni o sulle indicazioni preventive, i pazienti non devono assumere il farmaco in quanto ciò potrebbe aumentare il rischio di sviluppare batteri contro i farmaci.

Oltre agli antibiotici con ampio spettro antibatterico, il trattamento prolungato può portare allo sviluppo di ceppi antibatterici. Se necessario, monitorare attentamente i pazienti. Se si verifica un avvelenamento durante il trattamento, è necessario un trattamento di supporto appropriato.

Cefdinir deve essere usato con cautela nei pazienti con anamnesi di colite.

feci colorate di rossore quando si beve cefdinir e preparati contenenti ferro come latte in polvere o si bevono sostanze nutritive.

potrebbe avere un'urina rossastra.

La capacità di guidare e di usare macchinari

Non sono stati condotti studi completi sugli effetti del farmaco sulla capacità di guidare e di usare macchinari.

Tuttavia, quando si utilizza il farmaco si possono verificare stordimento, vertigini, acufeni, è necessario evitare di guidare o di usare macchinari se compaiono questi sintomi.

Gravidanza

Non esiste uno studio adeguato e controllato sulle donne in gravidanza. Utilizzare Cefdinir durante la gravidanza solo quando realmente necessario.

Periodo dell'allattamento al seno

Dopo aver utilizzato una singola dose di 600 mg, Cefdinir non viene rilevato nel latte materno. Tuttavia, dovresti comunque essere cauto quando lo usi per le donne che allattano, usato solo quando veramente necessario.

Interazione medicinale

Gli antiacidi (contenenti alluminio o magnesio) contemporaneamente al cefdinir con farmaci contenenti alluminio o magnesio riducono l'assorbimento di CEFDINIR. Se Antacid è realmente necessario durante il trattamento, è necessario assumere Cefdinir prima o dopo almeno 2 ore dall'assunzione dei farmaci antiacidi.

Probenecid: come altri antibiotici beta-lattamici, Probenecid inibisce l'eliminazione renale di Cefdinir.

Integratori di ferro e alimenti contenenti ferro: l'uso simultaneo di Cefdinir con sostanze contenenti ferro riduce l'assorbimento di Cefdinir. Se hai davvero bisogno di aggiungere ferro durante il trattamento, allora devi assumere Cefdinir almeno prima o dopo 2 ore.

Conservazione

Conservare in un luogo fresco e asciutto, a una temperatura non superiore a 30 ° C, evitando la luce.

Altri farmaci

Disclaimer

È stato fatto ogni sforzo per garantire che le informazioni fornite da Drugslib.com siano accurate, aggiornate -datati e completi, ma non viene fornita alcuna garanzia in tal senso. Le informazioni sui farmaci qui contenute potrebbero essere sensibili al fattore tempo. Le informazioni su Drugslib.com sono state compilate per l'uso da parte di operatori sanitari e consumatori negli Stati Uniti e pertanto Drugslib.com non garantisce che l'uso al di fuori degli Stati Uniti sia appropriato, se non diversamente indicato. Le informazioni sui farmaci di Drugslib.com non sostengono farmaci, né diagnosticano pazienti né raccomandano terapie. Le informazioni sui farmaci di Drugslib.com sono una risorsa informativa progettata per assistere gli operatori sanitari autorizzati nella cura dei propri pazienti e/o per servire i consumatori che considerano questo servizio come un supplemento e non come un sostituto dell'esperienza, dell'abilità, della conoscenza e del giudizio dell'assistenza sanitaria professionisti.

L'assenza di un'avvertenza per un determinato farmaco o combinazione di farmaci non deve in alcun modo essere interpretata come indicazione che il farmaco o la combinazione di farmaci sia sicura, efficace o appropriata per un dato paziente. Drugslib.com non si assume alcuna responsabilità per qualsiasi aspetto dell'assistenza sanitaria amministrata con l'aiuto delle informazioni fornite da Drugslib.com. Le informazioni contenute nel presente documento non intendono coprire tutti i possibili usi, indicazioni, precauzioni, avvertenze, interazioni farmacologiche, reazioni allergiche o effetti avversi. Se hai domande sui farmaci che stai assumendo, consulta il tuo medico, infermiere o farmacista.

count views

Parole chiave popolari