Tenadinir Maxim-medicijn voor milde en middelzware infecties (1 blister x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 1 blister x 10 tabletten
Specificaties Cefdinir

Ingrediënt

Samenstelling informatieInhoud
Cefdinir300mg

Toepassingen

Indicaties

De behandeling van infecties is mild en matig veroorzaakt door de volgende gevoelige bacteriestammen:

Volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar

longontsteking lijdt aan de gemeenschap veroorzaakt door de stammen van Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, streptococcus pneumoniae, Moraxella Catatrhalis.

Chronische bronchitis wordt veroorzaakt door stammen van Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Streptococcus pneumoniae, Moraxella Catatrhalis.

Sinusitis veroorzaakt door stammen van Haemophilus Influenzae, Streptococcus pneumoniae, Moraxella CatVrhalis.

Keelpijn/tonsillitis wordt veroorzaakt door streptococcus pyogenes.

Niet-gecompliceerde dermatitis en weefsel veroorzaakt door Staphylococcus aureus en Streptococcus pyogenes.

Voor kinderen van 6 maanden tot 12 jaar jaar oud

Muziekgeneeskunde is geschikter dan capsules.

Farmacokologisch

Het werkingsmechanisme van CEFDinir is het remmen van de synthese van bacteriewanden. Cefdinir heeft een brede spectrale activiteit tegen Gram-positieve en Gram-negatieve micro-organismen. Cefdinir werkt het meest op de in vitro en klinische bacteriën zoals:

Aërobe Gram-positieve bacteriën, waaronder: Staphylococcus aureus (inclusief de Beta-Lactamase-seminaristen), Streptococcus Pneumoniae (penicillinegevoelige stam), Streptococcus pyogenes.

Aërobe gramnegatieve bacteriën, waaronder: Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Moraxella Catatrhalis (inclusief bèta-lactamase-seminaristen).

Cefdinir werkt niet op Pseudomonas, Entobacter Species, anti-methiciline-resistente safylokokken en anaerobe bacteriën.

farmacokinetische

absorptie

De piekplasmaconcentratie van CEFDINIR wordt binnen 2 tot 4 uur na het drinken bereikt. Voedingsmiddelen met een hoog vetgehalte verminderen de absorptiecapaciteit van het medicijn van 16% naar 10%. Gebruik cefdinir dus niet met voedsel.

Distributie

De gemiddelde verdeling van CEFDinir bij volwassenen is 0,35 l/kg. CEFDinir is voor ongeveer 60 - 70% verbonden met plasma, deze cohesie is niet afhankelijk van de concentratie. Cefdinir kan worden gedistribueerd naar slijm, amandelen, sinussen, slijmvliezen, oorproductie en weefsel in de mond. Cefdinir ziet geen moedermelk.

Metabolisme

Cefdinir wordt niet gemetaboliseerd.

Eliminatie

Cefdinir wordt voornamelijk via de nieren uitgescheiden, met een halfwaardetijd van 1,7 uur bij semi-uitscheiding. Klaring van cefdinir bij patiënten met een nierfunctie.

Voordat u neemt Tenadinir Maxim-medicijn voor milde en middelzware infecties (1 blister x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Neem oraal gebruik. Drink cefdinir niet met voedsel.

Dosering

Dosering voor alle infecties is 600 mg/dag/dag en behandeling binnen 10 dagen. Er bestaat geen onderzoek naar dosissen van één dag voor mensen met longontsteking en huid. Drink dus bij deze patiënten slechts 2 keer per dag.

Ontstekingstype
Dosering
Behandeltijd Dong 300 mg elke 12 uur 10 dagen

600 mg elke 24 uur

10 dagen

600 mg elke 24 uur

10 dagen

600 mg elke 24 uur

5 dagen of 10 dagen

Patiënten met nierfalen

Volwassenen

Creatinineklaring

Pediatrische patiënten

Creatinineklaring

Patiënten met bloeding

Vanwege de bloeduitscheiding van cefdinir uit het lichaam is voor patiënten met chronische scheiding de startdosis 300 mg of een dosis van 7 mg/kg x 2 dagen eenmaal. Gebruik na elke hemolytische verfijning 1 dosis van 300 mg of 7 mg/kg/dag x 2 dagen.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering? Tekenen en symptomen van vergiftiging na een overdosis met andere bètalactamantibiotica zijn onder meer: ​​misselijkheid, braken, epigastrische pijn, uitwendige pijn en convulsies.

Cefdinir kan via een bloeding uit het lichaam worden verwijderd. In geval van ernstige vergiftiging als gevolg van een overdosis kan een bloeding helpen om Cefdinir uit het lichaam te verwijderen. Dat kan handig zijn bij ernstige vergiftiging door overdosering, vooral als de nierfunctie verstoord is.

Bel in geval van nood onmiddellijk de alarmcentrale 115 of ga naar het dichtstbijzijnde plaatselijke gezondheidscentrum.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Vaak, ADR> 1/100

Geen rapport.

Soms, 1/1000

Geen rapport.

Niet bepaalde frequentie

Neurologie: verdoving, duizeligheid.

Lichaam: ongemakkelijk, zweten.

Spijsvertering: diarree, buikpijn, ernstige colitis, colitis met valse vliezen, gemanifesteerd door bloedontlasting, ongemak in de mondholte, willen poepen.

Gehoor: tinnitus.

Het immuunsysteem: anafylactische reacties zoals kortademigheid, verspreidende verbranding, angio-oedeem, urticaria.

Huid en onderhuids weefsel: Stevens-Johnson-syndroom, Lyell-syndroom.

Hematologie: Obventage hypotensie, graanleukemie, trombocytopenie.

Ademhalingssysteem: interstitiële pneumonie of taartsyndroom, piepende ademhaling.

Nier: acuut nierfalen .

Hepatitissysteem: Plotselinge hepatitis, leverdisfunctie met een significante toename van AST (GOT), ALT (GPT) of alkalische fosfatase, geelzucht.

Instructies voor het omgaan met bijwerkingen

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Gecontra-indiceerd

Tenadinir 300-medicijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Patiënten met allergieën voor cefalosporine-antibiotica of enig ander bestanddeel van het medicijn.

Gebruik geen medicijnen voor kinderen jonger dan 6 maanden.

Voorzorgsmaatregelen bij gebruik

Caefdinir dient bij de volgende patiënten te worden gebruikt:

Mensen met een voorgeschiedenis van overgevoeligheid voor de penicillinegroep.

Mensen die persoonlijk of door familie worden verzorgd en allergische reacties hebben, zoals bronchiale astma, huiduitslag of urticaria.

Mensen met ernstige nieraandoeningen. De dosering moet worden verlaagd bij patiënten met een voorbijgaande of langdurige nierfunctie (creatinineklaring

Patiënten die geen orale voeding krijgen of patiënten moeten via een ader worden gevoed of kunnen depressief zijn (Cefdinir kan de protrombinetijd verkorten, dus moeten ze bij deze personen nauwgezet worden gecontroleerd omdat ze symptomen van vitamine K kunnen ontwikkelen).

Oudere patiënten: Wanneer dit medicijn voor oudere patiënten wordt gebruikt, moeten de dosis en de doseringsafstand worden aangepast, op basis van zorgvuldig klinische opmerkingen over de toestand van de patiënt.

Andere waarschuwing:

Bij twijfel of onzekerheid over infecties of preventieve indicaties mogen patiënten het medicijn niet gebruiken, omdat dit het risico kan vergroten op het ontwikkelen van bacteriën tegen medicijnen.

Naast antibiotica met een breed antibacterieel spectrum kan langdurige behandeling leiden tot de ontwikkeling van antibacteriële stammen. Moet patiënten indien nodig zorgvuldig controleren. Als er tijdens de behandeling vergiftiging optreedt, moet er een passende ondersteunende behandeling worden gegeven.

Cefdinir moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met een voorgeschiedenis van colitis.

ontlasting is roodachtig bij het drinken van cefdinir en ijzerbevattende preparaten zoals melkpoeder of bij het drinken met voedingsstoffen.

kan een roodachtige urine hebben.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Er is geen volledig onderzoek gedaan naar het effect van het geneesmiddel op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.

Wanneer u het medicijn gebruikt, kunt u echter last krijgen van verdoving, duizeligheid en tinnitus. Als dit symptoom optreedt, moet u autorijden of machines bedienen vermijden.

Zwangerschap

Er is geen adequaat en gecontroleerd onderzoek bij zwangere vrouwen. Gebruik Cefdinir alleen tijdens de zwangerschap als het echt nodig is.

Borstvoedingsperiode

Na gebruik van een enkele dosis van 600 mg wordt Cefdinir niet aangetroffen in de moedermelk. U moet echter nog steeds voorzichtig zijn bij gebruik door vrouwen die borstvoeding geven, en alleen gebruiken als het echt nodig is.

Medicinale interactie

Antacida (die aluminium of magnesium bevatten) gelijktijdig cefdinir met geneesmiddelen die aluminium of magnesium bevatten, verminderen de absorptie van CEFDINIR. Als Antacida echt nodig is tijdens de behandeling, is het noodzakelijk om cefdinir vóór of na ten minste 2 uur in te nemen om maagzuurremmers in te nemen.

Probenecide: Net als andere bètalactamantibiotica remt Probenecid de renale eliminatie van Cefdinir.

IJzersupplementen en ijzerbevattende voedingsmiddelen: Cefdinir gelijktijdig gebruik met ijzerbevattende stoffen of zal de absorptie van Cefdinir verminderen. Als u tijdens de behandeling echt ijzer moet toevoegen, moet u Cefdinir tenminste vóór of na 2 uur innemen.

Bewaring

Bewaren op een koele, droge plaats, bij een temperatuur van maximaal 30 ° C, en vermijd licht.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

count views

Populaire zoekwoorden