Lek Tenadinir Maxim na łagodne i średnie infekcje (1 blister x 10 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 1 blister x 10 tabletek
Specyfikacja Cefdinir

Składnik

Informacje o składzieTreść
Cefdinir300 mg

Używa

Wskazania

Leczenie infekcji jest łagodne i umiarkowane, wywołane przez następujące wrażliwe szczepy bakterii:

Dorośli i dzieci powyżej 12 lat

zapalenie płuc jest spowodowane przez szczepy Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, streptococcus pneumoniae, Moraxella Catatrhalis.

Przewlekłe zapalenie oskrzeli jest wywoływane przez szczepy Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Streptococcus pneumoniae, Moraxella Catatrhalis.

Zapalenie zatok wywołane przez szczepy Haemophilus influenzae, Streptococcus pneumoniae, Moraxella CatVrhalis.

Ból gardła/zapalenie migdałków wywołane przez Streptococcus pyogenes.

Nieskomplikowane zapalenie skóry i tkanek wywołane przez gronkowce złociste i streptococcus pyogenes.

Dla dzieci w wieku od 6 miesięcy do 12 lat lat

Medycyna muzyczna jest bardziej odpowiednia niż kapsułki.

Farmakologiczne

Mechanizm działania CEFDinir polega na hamowaniu syntezy ścian bakterii. Cefdinir ma szerokie spektrum działania przeciwko mikroorganizmom Gram-dodatnim i Gram-ujemnym. Cefdinir działa najlepiej na bakterie in vitro i kliniczne, takie jak:

Tlenowe bakterie Gram-dodatnie, w tym: Staphylococcus aureus (w tym seminarzyści Beta-laktamazy), Streptococcus Pneumoniae (szczep wrażliwy na penicylinę), Streptococcus pyogenes.

Tlenowe bakterie Gram-ujemne, w tym: Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Moraxella Catatrhalis (w tym seminarzyści z beta-laktamazą).

Cefdinir nie działa na Pseudomonas, Entobacter Species, gronkowce oporne na metycylinę i bakterie beztlenowe.

farmakokinetyka

wchłanianie

Maksymalne stężenie CEFDINIRU w osoczu osiągane jest w ciągu 2 do 4 godzin po wypiciu. Pokarmy zawierające dużą zawartość tłuszczu zmniejszą zdolność wchłaniania leku z 16% do 10%. Dlatego nie należy stosować cefdiniru z jedzeniem.

Dystrybucja

Średnia dystrybucja CEFDinir u dorosłych wynosi 0,35 l/kg. CEFDinir wiąże się z osoczem w około 60 - 70%, kohezja ta nie zależy od stężenia. Cefdinir może przenikać do flegmy, migdałków, zatok, błon śluzowych, wyrostka usznego i tkanek jamy ustnej. Cefdinir nie widzi mleka matki.

Metabolizm

Cefdinir nie jest metabolizowany.

Eliminacja

Cefdinir jest wydalany głównie przez nerki, a okres półtrwania w fazie częściowego wydalania wynosi 1,7 godziny. Klirens cefdiniru u pacjentów z czynnością nerek.

Przed wzięciem Lek Tenadinir Maxim na łagodne i średnie infekcje (1 blister x 10 tabletek)

Jak stosować

Stosować doustnie. Nie pić cefdiniru z jedzeniem.

Dawkowanie

Dawka w przypadku wszystkich infekcji wynosi 600 mg/dzień/dzień, a leczenie trwa 10 dni. Nie ma badań dotyczących dawki jednodniowej u osób z zapaleniem płuc i skórą. Dlatego u tych pacjentów pij tylko 2 razy dziennie.

Rodzaj stanu zapalnego
Dawkowanie
Czas leczenia Dong 300 mg co 12 godzin 10 dni

600 mg co 24 godziny

10 dni

600 mg co 24 godziny

10 dni

600 mg co 24 godziny

5 dni lub 10 dni

Pacjenci z niewydolnością nerek

Dorośli

Klirens kreatyniny

Pacjenci pediatryczni

Klirens kreatyniny

Pacjenci z krwotokiem

Ze względu na krwotoczne wydalanie cefdiniru z organizmu, u pacjentów z przewlekłą separacją dawka początkowa wynosi 300 mg lub dawka 7 mg/kg x 2 dni jednorazowo. Po każdym udoskonaleniu hemolizy użyj 1 dawki 300 mg lub 7 mg/kg/dzień x 2 dni.

Uwaga: powyższa dawka ma wyłącznie charakter poglądowy. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycznym.

Co zrobić w przypadku przedawkowania? Oznaki i objawy zatrucia po przedawkowaniu innych antybiotyków beta-laktamowych obejmują: nudności, wymioty, ból w nadbrzuszu, objawy zewnętrzne i drgawki.

Cefdinir można usunąć z organizmu poprzez krwotok. W przypadku ciężkiego zatrucia spowodowanego przedawkowaniem, krwotok może pomóc w wyeliminowaniu Cefdiniru z organizmu. Może to być przydatne w przypadku ciężkiego zatrucia spowodowanego przedawkowaniem, zwłaszcza jeśli czynność nerek jest upośledzona.

W nagłym przypadku natychmiast zadzwoń pod numer alarmowy 115 lub udaj się do najbliższej lokalnej stacji zdrowia.

Co zrobić, gdy zapomnisz dawki? Jeśli jednak blisko przyjęcia kolejnej dawki, należy pominąć zapomnianą dawkę i przyjąć następną dawkę o zaplanowanej porze. Należy pamiętać, że nie należy stosować podwójnej dawki przepisanej.

Skutki uboczne

Wspólne, ADR> 1/100

Brak raportu.

Niezbyt często, 1/1000

Brak raportu.

Nie określono częstotliwości

Neurologia: Ogłuszenie, zawroty głowy.

Ciało: niewygodne, pocenie się.

Układ pokarmowy: biegunka, ból brzucha, poważne zapalenie jelita grubego, zapalenie jelita grubego z fałszywymi błonami objawiające się krwią w stolcu, dyskomfort w jamie ustnej, chęć wypróżnienia.

Słuch: szumy uszne.

Układ odpornościowy: reakcje anafilaktyczne, takie jak duszność, rozprzestrzeniające się pieczenie, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka.

Skóra i tkanka podskórna: zespół Stevensa-Johnsona, zespół Lyella.

Hematologia: niedociśnienie tętnicze, białaczka zbożowa, trombocytopenia.

Układ oddechowy: śródmiąższowe zapalenie płuc lub zespół placka, świszczący oddech.

Nerki: ostra niewydolność nerek .

Zapalenie wątroby: nagłe zapalenie wątroby, zaburzenia czynności wątroby ze znacznym wzrostem aktywności AST (GOT), ALT (GPT) lub fosfatazy alkalicznej, żółtaczka.

Instrukcje postępowania w przypadku ADR

W przypadku wystąpienia działań niepożądanych leku należy zaprzestać stosowania i powiadomić lekarza lub udać się do najbliższej placówki medycznej w celu szybkiego leczenia.

Ostrzeżenia

Przeciwwskazane

Lek Tenadinir 300 przeciwwskazane w następujących przypadkach:

Pacjenci z alergią na antybiotyki cefalosporynowe lub którykolwiek składnik leku.

Nie należy stosować leków u dzieci poniżej 6 miesiąca życia.

Środki ostrożności podczas stosowania

Caefdinir należy stosować u następujących pacjentów:

Osoby, u których w przeszłości występowała nadwrażliwość na grupę penicylin.

Osoby będące pod opieką osobistą lub rodzinną, u których występują reakcje alergiczne, takie jak astma oskrzelowa, wysypka lub pokrzywka.

Osoby z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek. Dawkę należy zmniejszyć u pacjentów z przejściową lub długotrwałą czynnością nerek (klirens kreatyniny

Pacjenci, którzy nie odżywiają się doustnie lub pacjenci wymagają żywienia dożylnego lub mogą cierpieć na depresję (Cefdinir może skracać czas protrombinowy, dlatego należy ich szczegółowo monitorować, ponieważ mogą rozwinąć się u nich objawy witaminy K).

Pacjenci w podeszłym wieku: Podczas stosowania tego leku u pacjentów w podeszłym wieku należy dostosować dawkę i odległość dawkowania w oparciu o dokładne uwagi kliniczne dotyczące stanu pacjenta.

Inna uwaga:

W przypadku wątpliwości lub niepewności co do infekcji lub wskazań profilaktycznych, pacjenci nie powinni przyjmować leku, ponieważ może to zwiększać ryzyko rozwoju bakterii przeciwko lekom.

Oprócz antybiotyków o szerokim spektrum przeciwbakteryjnym, długotrwałe leczenie może prowadzić do rozwoju szczepów antybakteryjnych. W razie potrzeby należy uważnie monitorować pacjentów. Jeśli w trakcie leczenia nastąpi zatrucie, należy zastosować odpowiednie leczenie wspomagające.

Cefdinir należy stosować ostrożnie u pacjentów, u których w przeszłości występowało zapalenie jelita grubego.

stolec zabarwiony na czerwono podczas picia cefdiniru i preparatów zawierających żelazo, takich jak mleko w proszku lub picia z odżywkami.

może mieć czerwonawy mocz.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn

Nie przeprowadzono pełnych badań dotyczących wpływu leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.

Jednakże w czasie stosowania leku może wystąpić ogłuszenie, zawroty głowy, szum w uszach, należy unikać prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn w przypadku wystąpienia tego objawu.

Ciąża

Brak odpowiednich i kontrolowanych badań u kobiet w ciąży. W czasie ciąży Cefdinir należy stosować wyłącznie wtedy, gdy jest to naprawdę konieczne.

Okres karmienia piersią

Po zastosowaniu pojedynczej dawki 600 mg Cefdinir nie jest wykrywany w mleku matki. Jednakże należy zachować ostrożność w przypadku stosowania leku u kobiet karmiących piersią i stosować go tylko wtedy, gdy jest to naprawdę konieczne.

Interakcje lecznicze

Leki zobojętniające sok żołądkowy (zawierające glin lub magnez) jednocześnie cefdinir z lekami zawierającymi glin lub magnez zmniejszają wchłanianie CEFDINIR. Jeśli w trakcie leczenia lek Antacid jest naprawdę konieczny, konieczne jest przyjęcie cefdiniru przed lub po co najmniej 2 godzinach, aby przyjąć leki zobojętniające kwas żołądkowy.

Probenecid: Podobnie jak inne antybiotyki beta-laktamowe, Probenecid hamuje wydalanie cefdiniru przez nerki.

Suplementy żelaza i żywność zawierająca żelazo: Cefdinir należy stosować jednocześnie z substancjami zawierającymi żelazo lub zmniejszy wchłanianie cefdiniru. Jeśli naprawdę konieczne jest uzupełnienie żelaza podczas leczenia, należy zażyć Cefdinir przynajmniej przed lub po 2 godzinach.

Przechowywanie

Przechowywać w chłodnym, suchym miejscu, w temperaturze nie przekraczającej 30°C, unikając światła.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.

count views

Popularne słowa kluczowe