Tenadinir Maxim medicament pentru infecții ușoare și medii (1 blister x 10 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 1 blister x 10 comprimate
Specificații Cefdinir

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Cefdinir	300 mg

Utilizări

Indicații

Tratamentul infecției este ușor și moderat cauzat de următoarele tulpini de bacterii sensibile:

Adulți și copii peste 12 ani

pneumonie suferă din cauza comunității cauzate de tulpinile de Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, streptococcus pneumoniae, Moraxella Catatrhalis.

Bronșita cronică este cauzată de tulpinile de Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Streptococcus parainfluenzae, Moraxella Catatrhalis. Catatrhalis.

Sinuzita cauzată de tulpini de Haemophilus Influenzae, Streptococcus pneumoniae, Moraxella CatVrhalis.

Durerea în gât/amigdalita este cauzată de streptococcus pyogenes.

Dermatită necomplicată și țesut cauzată de stafilococcus și streptococcus. de la 6 luni - 12 ani

Medicina muzicală este mai potrivită decât capsulele.

Farmacocologic

Mecanismul de acțiune al CEFDinir este de a inhiba sinteza pereților bacteriilor. Cefdinir are o activitate spectrală largă împotriva microorganismelor Gram-pozitive și Gram-negative. Cefdinir lucrează cel mai mult asupra bacteriilor in vitro și clinice, cum ar fi:

Bacteriile aerobe gram-pozitive, inclusiv: Staphylococcus aureus (inclusiv seminariștii Beta-Lactamaze), Streptococcus Pneumoniae (tulpina sensibilă la penicilină), Streptococcus pyogenes.

Bacteriile aerobe gram-negative, inclusiv: Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Moraxella Catatrhalis (inclusiv seminariștii beta-lactamaze).

Cefdinir nu funcționează asupra speciilor Pseudomonas, Entobacter, safilococi rezistenți la anti-meticilină și bacterii anaerobe.

farmacocinetică

absorbție

Concentrația plasmatică maximă a CEFDINIR este atinsă în 2 până la 4 ore după consum. Alimentele cu conținut ridicat de grăsimi vor reduce capacitatea de absorbție a medicamentului de la 16% la 10%. Deci nu utilizați cefdinir cu alimente.

Distribuție

Distribuția medie a CEFDinir la adulți este de 0,35 l/kg. CEFDinir este conectat la plasmă în proporție de 60 - 70%, această coeziune nu depinde de concentrație. Cefdinir poate fi distribuit în flegmă, amigdale, sinusuri, membrane mucoase, producția urechii, țesut în gură. Cefdinir nu vede laptele matern.

Metabolism

Cefdinir nu este metabolizat.

Eliminare

Cefdinir este excretat în principal prin rinichi, cu un timp de înjumătățire semi-excretat de 1,7 ore. Clearance-ul cefdinirului la pacienții cu funcție renală.

Înainte de a lua Tenadinir Maxim medicament pentru infecții ușoare și medii (1 blister x 10 comprimate)

Cum se utilizează

Luați pe cale orală. Nu beți împreună cu cefdinir cu alimente.

Dozaj

Doza pentru toate infecțiile este de 600 mg/zi/zi și tratament în 10 zile. Nu există o cercetare pentru o singură zi pentru persoanele cu pneumonie și piele. Deci se bea doar de 2 ori/zi la acesti pacienti.

Tipul de inflamație

Dozaj

Timp de tratament Dong 300 mg la fiecare 12 ore 10 zile la fiecare 4 ore 10 zile

10 zile

600 mg la fiecare 24 de ore

10 zile

600 mg la fiecare 24 de ore

5 zile sau 10 zile

Pacienți cu insuficiență renală

Adulți

Clearance-ul creatininei

Pacienți pediatrici

Clearance-ul creatininei

Pacienți cu hemoragie

Datorită excreției hemoragice a cefdinirului din organism, pentru pacienții cu separare cronică, doza inițială este de 300 mg sau o doză de 7 mg/kg x 2 zile o dată. După fiecare rafinare hemolitică, utilizați 1 doză de 300 mg sau 7 mg/kg/zi x 2 zile.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.

Ce să faceți în caz de supradozaj? Semnele și simptomele otrăvirii după supradozaj cu alte antibiotice betalactamice includ: greață, vărsături, dureri epigastrice, exterior și convulsii.

Cefdinirul poate fi eliminat din organism prin hemoragie. În caz de otrăvire severă din cauza supradozajului, hemoragia poate ajuta la eliminarea Cefdinir din organism. Acest lucru poate fi util în caz de otrăvire severă din cauza supradozajului, mai ales dacă funcția renală este afectată.

În caz de urgență, sunați imediat la centrul de urgență 115 sau mergeți la cea mai apropiată stație de sănătate locală.

Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă se apropie de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Rețineți că nu trebuie utilizat dublu față de doza prescrisă.

Efecte secundare

Frecvente, ADR> 1/100

Niciun raport.

Mai puțin frecvente, 1/1000

Niciun raport.

Frecvență nedeterminată

Neurologie: uimire, amețeli.

Corp: inconfortabil, transpirație.

Digestive: diaree, dureri abdominale, colite grave, colite cu membrane false manifestate prin scaune de sange, disconfort in cavitatea bucala, dorință de a face nevoile.

Auz: tinitus.

Sistemul imunitar: reacții anafilactice, cum ar fi dificultăți de respirație, arsuri extinse, angioedem, urticarie.

Piele și țesut subcutanat: sindrom Stevens-Johnson, sindrom Lyell.

Hematologie: hipotensiune arterială, leucemie boabe, trombocitopenie.

Sistemul respirator: pneumonie interstițială sau sindrom de plăcintă, respirație șuierătoare.

Rinichi: insuficiență renală acută .

Sistemul hepatitic: hepatită bruscă, disfuncție hepatică cu o creștere semnificativă a AST (GOT), ALT (GPT) sau fosfatazei alcaline, icter.

Instrucțiuni despre cum să tratați ADR

Când întâmpinați reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru un tratament în timp util.

Avertizări

Contraindicat

Medicamentul Tenadinir 300 contraindicat în următoarele cazuri:

Pacienții cu alergii la antibioticele cefalosporine sau la oricare dintre ingredientele medicamentului.

Nu utilizați medicamente pentru copiii sub 6 luni.

Precauții la utilizarea

Caefdinir trebuie utilizat la următorii pacienți:

Persoane cu antecedente de hipersensibilitate la grupul penicilinei.

Persoane personale sau familiale care au reacții alergice, cum ar fi astmul bronșic, erupția cutanată sau urticaria.

Persoanele cu tulburări renale severe. Doza trebuie redusă la pacienții cu funcție renală tranzitorie sau de lungă durată (clearance-ul creatininei

Pacienții care nu hrănesc pe cale orală sau pacienții trebuie să fie hrăniți pe cale venoasă sau pot fi deprimați (Cefdinir poate reduce timpul de protrombină, așa că trebuie monitorizați cu meticulozitate la acești subiecți deoarece pot dezvolta simptome de vitamina K).

Pacienți vârstnici: atunci când utilizați acest medicament pentru pacienții vârstnici, doza și distanța de dozare trebuie ajustate, pe baza comentariilor clinice atent cu privire la starea pacientului.

Altă precauție:

Atunci când sunt îndoieli sau nesiguri cu privire la infecții sau indicații preventive, pacienții nu trebuie să ia medicamentul, deoarece poate crește riscul de a dezvolta bacterii împotriva medicamentelor.

Pe lângă antibioticele cu spectru larg antibacterian, tratamentul prelungit poate duce la dezvoltarea unor tulpini antibacteriene. Trebuie să monitorizeze cu atenție pacienții dacă este necesar. Dacă otrăvirea are loc în timpul tratamentului, ar trebui să existe un tratament adecvat de susținere.

Cefdinir trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu antecedente de colită.

scaun colorat cu roșeață atunci când beți cefdinir și preparate care conțin fier, cum ar fi laptele praf sau beți cu substanțe nutritive.

poate avea o urină roșiatică.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Nu s-a efectuat un studiu complet al efectului medicamentului asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.

Cu toate acestea, atunci când se utilizează medicamentul, se poate manifesta stupoare, amețeli, tinitus ar trebui să se evite conducerea vehiculelor sau folosirea utilajelor dacă apare acest simptom.

Sarcina

Nu există un studiu adecvat și controlat la femeile însărcinate. Utilizați Cefdinir în timpul sarcinii numai atunci când este cu adevărat necesar.

Perioada de alăptare

După utilizarea unei doze unice de 600 mg, Cefdinir nu este detectat în laptele matern. Cu toate acestea, ar trebui să fii totuși precaut atunci când este utilizat pentru femeile care alăptează, folosit doar atunci când este cu adevărat necesar.

Interacțiunea medicamentoasă

Antiacidele (care conțin aluminiu sau magneziu) simultan cefdinirul cu medicamente care conțin aluminiu sau magneziu reduc absorbția CEFDINIR. Dacă Antiacid este cu adevărat necesar în timpul tratamentului, este necesar să luați cefdinir înainte sau după cel puțin 2 ore pentru a lua medicamente antiacide.

Probenecid: Ca și alte antibiotice beta-lactamice, Probenecid inhibă eliminarea renală pentru Cefdinir.

Suplimente de fier și alimente care conțin fier: Cefdinir utilizarea concomitentă cu substanțe care conțin fier sau va reduce absorbția Cefdinir. Dacă într-adevăr trebuie să adăugați fier în timpul tratamentului, atunci trebuie să luați Cefdinir cel puțin înainte sau după 2 ore.

Depozitare

A se păstra într-un loc răcoros și uscat, la o temperatură care să nu depășească 30 ° C, evitând lumina.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.