TENFOVIX lék na infekci HIV, hepatitidu B (3 blistry x 10 tablet)

Léková forma Krabička 3 blistry x 10 tablet
Specifikace Tenofovir-disoproxyl-fumarát

Složka

Informace o složení	Obsah
Tenofovir-disoproxyl-fumarát	300 mg

Použití

indikace

Lék TENFOVIX je indikován v následujících případech:

Spolupracujte s dalšími antivirotiky k léčbě infekce HIV. Hydrolyzovaný diester tenofovir-disoproxil-fumarát na bázi tenofoviru. Poté byl tenofovir transformován enzymy buňky na tenofovir difosfát.

Tenofovir-difosfát inhibuje aktivitu HIV-1 přímou soutěží s přirozeným substrátem deoxyadenosin 5-trifosfátu a poté se spojí s DNA DNA viru, aby ukončil AND konec. Tenofovir difosfát inhibuje DNA polymerázu α, β a mitochondriální polymerázu DNA.

farmakokinetika

Perorální biologická dostupnost je asi 25 %.

U lidí infikovaných HIV-1 je po užití dávky Tenotovir disoproxil tumarat 300 mg dosaženo CMAX za 1,0 ± 0,4 hodiny. CMAX, AUC Tenotoviru jsou 296 ± 90 ng/ml a 2287 ± 685 ng.h/ml. Jídlo má účinek na CMAX tenofoviru přibližně 1 hodinu.

In vitro asi 7,2 % spojeno s lidským sérovým proteinem.

Doba prodeje Tenotoviru je přibližně 17 hodin. Tenofovir se vylučuje ledvinami díky kombinaci glomerulární filtrace a aktivního vylučování ledvinovými tubuly.

Před odběrem TENFOVIX lék na infekci HIV, hepatitidu B (3 blistry x 10 tablet)

Jak se používá

Lék Tennfovix k perorálnímu podání.

Dávkování

Dospělí: 1 kapsle (300 mg) x 1krát/den.

Pacienti se selháním ledvin

Clearance kreatininu (ml/minutu)

≥ 50

30–49 10–29

1 tableta (300 mg) každých 24 hodin

1 tableta (300 mg) každých 48 hodin

1 tableta (300 mg) každé 2krát týdně.

Každých 7 dní nebo po 12hodinovém oddělení.

Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo lékařským specialistou. Co dělat

při předávkování? U zdravých jedinců se tenofovir-disoproxil-fumarát v dávce 600 mg za 28 dní nevyskytují žádné komplikace.

Pokud dojde k předávkování lékem, musí být pacient sledován, aby se zjistilo, zda se u něj neprojevuje otrava, a v případě potřeby je možné aplikovat podpůrnou léčbu.

Po použití Tenofovir Disoproxil Fumarate 300 mg jednorázová dávka porota pro krvácení do 4 hodin eliminovala asi 10 % Tenofoviru.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání Tenfovix můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Společný

Přípravek na středně velké žaludeční poruchy, jako je anorexie, bolesti břicha, průjem, zažívací potíže, plynatost, zvracení a nevolnost. Kromě toho můžete pociťovat závratě, únavu, bolest hlavy, kožní vyrážku, sníženou hladinu fosfátů v krvi.

zřídka

Zvýšené hladiny amylázy v plazmě, pankreatitida, zvýšení jaterních enzymů, hepatitida; Toxicita pro ledviny zahrnuje: Fanconiho syndrom, intersticiální nefritidu a akutní selhání ledvin; Infekce kyselinou mléčnou jsou často doprovázeny hypertrofií jater a ztučnění jater.

Účinek snížení hustoty minerálů v kosti je zaznamenán u pacientů s HIV infikovaných zlomeninou v anamnéze nebo s rizikovými faktory pro osteoporózu nebo úbytek kostní hmoty.

Byly hlášeny případy hromadění tuku, metabolické abnormality, jako je hyperglycerid, hypercholesterolémie, inzulinová rezistence, hyperglykémie nebo zvýšená kreatin, svalová fosfok.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při užívání léku si všimněte nechtěného lékaře.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

kontraindikováno

Lék TENFOVIX je kontraindikován v následujících případech:

Pacienti s přecitlivělostí na složky léku.

Kojící ženy.

Buďte opatrní při používání

Infekce kyselinou mléčnou/hypertrofie jater a ztučnění jater

Laktátová acidóza, jaterní a ztučnělá jaterní hypertrofie (včetně úmrtí) byly hlášeny při užívání látek podobných nukleosidům včetně tenofoviru v kombinaci s jinými antiretrovirovými léky. Většina případů se vyskytuje u žen. Ve kterých jsou rizikovými faktory obezita a vystavení dlouhodobému nukleosidu. Proto je nutné být opatrný při užívání léku u pacientů s rizikovými faktory onemocnění jater.

Užívání léku by mělo být pozastaveno, pokud dojde ke zvýšení koncentrace aminotransferázy, acidóze mléčného kvašení nebo k projevům známek toxické jaterní reakce (včetně jaterní hypertrofie a ztučnění jater, i když nedochází k významnému zvýšení transamináz).

Pacienti se selháním ledvin

Buďte opatrní při sledování funkce ledvin, zejména u rizikových pacientů nebo pacientů s anamnézou renální dysfunkce, abyste zjistili změny kreatininu a sérového fosfátu.

Pacienti s infekcí HIV a virem hepatitidy B

Pacienti infikovaní virem HIV by měli před provedením rezistence na retroviry zkontrolovat, zda nemají hepatitidu. Tenotovir není indikován u hepatitidy B. Účinek a bezpečnost Tenotoviru nebyla prokázána u pacientů infikovaných HIV a virem hepatitidy B. Některé zprávy ukazují, že existuje závažná hepatitida B.

Další upozornění

Děti

by měl užívat lék během těhotenství pouze tehdy, je-li to skutečně nutné, a po pečlivém zvážení rizik a přínosů léku.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Tenofovir disoproxil-fumarát může způsobit závratě. Pokud se vám při užívání léku točí hlava, neřiďte a neobsluhujte stroje.

Těhotenství

Nebyl proveden úplný výzkum užívání drog u těhotných žen. Lék by měl být během těhotenství užíván pouze tehdy, je-li to skutečně nutné a po pečlivém zvážení rizik a přínosů léku.

Doba laktace

Kontraindikace pro kojící ženy.

Lékové interakce

Současné podávání tenofoviru s léky, které snižují funkci ledvin nebo léky soutěží s tenofovirem o to, aby se vyloučily v renálních tubulech, může zvýšit sérovou koncentraci tenofoviru nebo sdílených léků.

Současné užívání tenofoviru s atazanavirem, lopinavirem, ritonavirem může zvýšit koncentraci tenofoviru.

Skladování

Na suchém a chladném místě (pod 30 °C) se vyhněte světlu.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.