TENFOVIX médicament pour l'infection par le VIH, l'hépatite B (3 ampoules x 10 comprimés)

Forme pharmaceutique Boîte de 3 ampoules x 10 comprimés
Spécifications Fumarate de ténofovir disoproxil

Ingrédient

Informations sur la composition	Contenu
Fumarate de ténofovir disoproxil	300 mg

Les usages

indications

Le médicament TENFOVIX est indiqué dans les cas suivants :

Coordonner avec d'autres médicaments antiviraux pour traiter l'infection par le VIH. Diester hydrolysé de fumarate de ténofovir disoproxil À base de ténofovir. Après cela, le ténofovir a été transformé par les enzymes de la cellule en ténofovir diphosphate.

Le ténofovir diphosphate inhibe l'activité du VIH -1 en entrant en compétition directement avec le substrat naturel de la désoxyadénosine 5-triphosphate, puis en fusionnant dans l'ADN du virus pour mettre fin à l'extrémité AND. Le ténofovir diphosphate inhibe l'ADN polymérase α, β et l'ADN polymérase mitochondriale.

pharmacocinétique

La biodisponibilité orale est d'environ 25 %.

Chez les personnes infectées par le VIH-1, après avoir pris la dose de Tenotovir disoproxil tumarat 300 mg, la CMAX est atteinte après 1,0 ± 0,4 heures. La CMAX et l'ASC du ténotovir sont de 296 ± 90 ng/ml et de 2 287 ± 685 ng.hr/ml. La nourriture a un effet sur la CMAX du ténofovir pendant environ 1 heure.

In vitro, environ 7,2 % associés aux protéines sériques humaines.

Le délai de vente du Tenotovir est d'environ 17 heures. Le ténofovir est excrété par les reins grâce à la combinaison de la filtration glomérulaire et de l'excrétion active par les tubules rénaux.

Avant de prendre TENFOVIX médicament pour l'infection par le VIH, l'hépatite B (3 ampoules x 10 comprimés)

Comment utiliser

Médicament Tennfovix à usage oral.

Posologie

Adultes : 1 capsule (300 mg) x 1 fois/jour.

Patients souffrant d'insuffisance rénale

Clairance de la créatinine (ml/minute)

≥ 50

30 - 49 10 - 29

1 comprimé (300 mg) toutes les 24 heures

1 comprimé (300 mg) toutes les 48 heures

1 comprimé (300 mg) toutes les 2 fois/semaine.

Tous les 7 jours ou après une séparation de 12 heures.

La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un spécialiste médical. Que faire

en cas de surdosage ? Chez les sujets sains, le fumarate de ténofovir disoproxil est dosé à 600 mg en 28 jours, aucune complication ne survient.

En cas de surdosage du médicament, le patient doit être surveillé pour voir s'il y a une manifestation d'empoisonnement et, si nécessaire, il est possible d'appliquer des traitements de soutien.

Après avoir utilisé du fumarate de ténofovir disoproxil 300 mg dose unique, un jury d'hémorragie a éliminé environ 10 % de ténofovir dans les 4 heures.

Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si vous êtes proche de la dose suivante, sautez la dose oubliée et prenez la dose suivante à l'heure prévue. Notez qu’il ne doit pas être utilisé le double de la dose prescrite.

Effets secondaires

Lorsque vous utilisez Tenfovix, vous pouvez rencontrer des effets indésirables (ADR).

Commun

Agent pour les troubles gastriques de taille moyenne tels que l'anorexie, les douleurs abdominales, la diarrhée, l'indigestion, les flatulences, les vomissements et les nausées. De plus, il est possible de ressentir des étourdissements, de la fatigue, des maux de tête, des éruptions cutanées et une diminution du phosphate sanguin.

rarement

Augmentation des taux plasmatiques d'amylase, pancréatite, augmentation des enzymes hépatiques, hépatite ; La toxicité rénale comprend : le syndrome de Fanconi, la néphrite interstitielle et l'insuffisance rénale aiguë ; Les infections à l'acide lactique s'accompagnent souvent d'une hypertrophie du foie et d'une stéatose hépatique.

L'effet de réduction de la densité des minéraux dans les os est enregistré chez les patients infectés par le VIH ayant des antécédents de fracture ou présentant des facteurs de risque d'ostéoporose ou de perte osseuse.

Des cas d'accumulation de graisse, des anomalies métaboliques telles qu'hyperglycéride, hypercholestérolémie, résistance à l'insuline, hyperglycémie ou augmentation de la créatine phosphokinase, des douleurs musculaires, des muscleites ont également été rapportés.

Instructions sur la façon de gérer les ADR

Remarquez le médecin indésirable lorsque vous utilisez le médicament.

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

contre-indiqué

Le médicament TENFOVIX est contre-indiqué dans les cas suivants :

Patients présentant une hypersensibilité aux ingrédients du médicament.

Femmes qui allaitent.

Soyez prudent lors de l'utilisation de

Infection à l'acide lactique/Hypertrophie hépatique et stéatose hépatique

Une acidose lactique, une hypertrophie du foie et une stéatose hépatique (y compris la mort) ont été rapportées lors de l'utilisation de substances nucléosidiques similaires, notamment le ténofovir, en association avec d'autres médicaments antirétroviraux. La plupart des cas surviennent chez les femmes. Dans lequel l’obésité et l’exposition à des nucléosides de longue durée sont des facteurs de risque. Par conséquent, il est nécessaire d'être prudent lors de l'utilisation du médicament chez des patients présentant des facteurs de risque de maladie du foie.

L'utilisation du médicament doit être suspendue en cas d'augmentation de la concentration d'aminotransférases, d'acidose lactique ou de signes de toxicité hépatique (y compris hypertrophie hépatique et stéatose hépatique, même en l'absence d'augmentation significative des transaminases).

Patients atteints d'insuffisance rénale

Soyez prudent lors de la surveillance de la fonction rénale, en particulier chez les patients à risque ou ayant des antécédents de dysfonctionnement rénal, afin de détecter des modifications de la créatinine et du phosphate sérique.

Patients infectés par le VIH et le virus de l'hépatite B

Les patients infectés par le virus VIH doivent rechercher une hépatite avant de procéder à une résistance aux rétrovirus. Le Ténotovir n'est pas indiqué dans le traitement de l'hépatite B. L'effet et l'innocuité du Ténotovir n'ont pas été prouvés chez les patients infectés par le VIH et le virus de l'hépatite B. Certains rapports montrent qu'il existe une hépatite B grave.

Autre prudence

Enfants de moins de 18 ans : son utilisation n'est pas recommandée chez les patients de moins de 18 ans en raison de l'innocuité et de l'efficacité du médicament sur ce groupe qui n'ont pas été établies.

ne doit prendre le médicament pendant la grossesse que lorsque cela est vraiment nécessaire et après un examen attentif des risques et des avantages du médicament.

La capacité de conduire et d'utiliser des machines

Le fumarat de ténofovir disoproxil peut provoquer des étourdissements. Si vous vous sentez étourdi en prenant le médicament, ne conduisez pas et n'utilisez pas de machines.

Grossesse

Il n'y a pas eu de recherche complète sur l'utilisation de médicaments chez les femmes enceintes. Le médicament ne doit être utilisé pendant la grossesse que lorsque cela est vraiment nécessaire et après un examen attentif des risques et des avantages du médicament.

Période de lactation

Contre-indications pour les femmes qui allaitent.

Interactions médicinales

La concomitance du ténofovir avec des médicaments qui réduisent la fonction rénale ou des médicaments en compétition avec le ténofovir pour être évacués dans les tubules rénaux peut augmenter la concentration sérique du ténofovir ou des médicaments partagés.

L'utilisation simultanée du ténofovir avec l'atazanavir, le lopinavir et le ritonavir peut augmenter la concentration de ténofovir.

Conservation

Dans un endroit sec et frais (en dessous de 30°C), éviter la lumière.

Autres médicaments

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