텐포빅스 HIV감염증 B형간염치료제(수포 3개 x 10정)

제형 3개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 10정
규격 테노포비르 디소프록실 푸마르산염

성분

구성정보	콘텐츠
테노포비르 디소프록실 푸마르산염	300mg

용도

적응증

TENFOVIX 약물은 다음과 같은 경우에 적응됩니다:

HIV 감염을 치료하려면 다른 항바이러스제와 함께 사용하세요. 테노포비르 디소프록실 푸마르산염 가수분해된 디에스테르는 테노포비르를 형성하기 위한 기반입니다. 그 후, 테노포비르는 세포의 효소에 의해 테노포비르 이인산염으로 변형되었습니다.

테노포비르 디포스페이트는 데옥시아데노신 5-트리포스페이트의 천연 기질과 직접 경쟁하여 HIV-1의 활성을 억제한 다음 바이러스의 DNA DNA에 병합되어 AND 끝을 끝냅니다. 테노포비르 이인산염은 DNA 중합효소 α, β 및 중합효소 DNA 미토콘드리아를 억제합니다.

약동학

경구 생체 이용률은 약 25%입니다.

HIV-1 감염자에서 테노토비르 디소프록실 투마랏 300mg을 복용한 후 CMAX는 1.0 ± 0.4시간 후에 달성됩니다. Tenotovir의 CMAX, AUC는 296 ± 90ng/ml 및 2287 ± 685ng.hr/ml입니다. 음식은 약 1시간 동안 Tenofovir의 CMAX에 영향을 미칩니다.

시험관 내에서는 약 7.2%가 인간 혈청 단백질과 연관되어 있습니다.

테노토비르의 판매시간은 약 17시간 정도이다. 테노포비르는 사구체 여과와 세뇨관을 통한 활성 배설의 조합 덕분에 신장을 통해 배설됩니다.

복용 전 텐포빅스 HIV감염증 B형간염치료제(수포 3개 x 10정)

사용 방법

경구용 Tennfovix 약

복용량

성인: 1캡슐(300mg) x 1회/일.

신부전 환자

크레아티닌 청소율(ml/분)

≥ 50

30 - 49 10 - 29

24시간마다 1정(300mg)

48시간마다 1정(300mg)

주 2회마다 1정(300mg)

7일마다 또는 12시간 별거 후.

구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량을 위해서는 의사나 전문의와 상담해야 합니다. 과다 복용 시

은(는) 어떻게 합니까? 건강한 피험자에게 Tenofovir Disoproxil Fumarate를 28일 동안 600mg 투여하면 합병증이 발생하지 않습니다.

약물 과다복용이 있는 경우 환자에게 중독 징후가 있는지 모니터링해야 하며, 필요한 경우 지지요법을 적용할 수 있습니다.

테노포비르디소프록실푸마르산염 300mg 단회 투여 후 4시간 이내에 출혈 심사에서 테노포비르가 약 10% 제거되었습니다.

복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 합니까? 다만, 다음 복용량이 가까워진 경우에는 잊어버린 복용량을 건너뛰고 예정된 시간에 다음 복용량을 복용하십시오. 처방된 용량의 두 배로 사용해서는 안 된다는 점에 유의하세요.

부작용

Tenfovix를 사용하면 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

흔한

식욕부진, 복통, 설사, 소화불량, 고창, 구토, 메스꺼움 등의 중형 위장 장애 치료제. 또한 현기증, 피로, 두통, 피부 발진, 혈중 인산염 감소 등을 경험할 수도 있습니다.

드물게

혈장 아밀라아제 수치 증가, 췌장염, 간 효소 증가, 간염; 신장 독성에는 판코니 증후군, 간질성 신염 및 급성 신부전이 포함됩니다. 젖산 감염은 종종 간 및 지방간 비대를 동반합니다.

뼈의 미네랄 밀도 감소 효과는 골절 병력이 있거나 골다공증 또는 뼈 손실의 위험 요소가 있는 HIV에 감염된 환자에서 기록됩니다.

지방 축적, 고글리세리드, 고콜레스테롤혈증, 인슐린 저항성, 고혈당증 또는 크레아틴 포스포키나제 증가와 같은 대사 이상, 근육통, 근육염 사례도 보고되었습니다.

ADR 처리 방법에 대한 지침

약물을 사용할 때 원치 않는 의사가 있는지 확인하세요.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기

TENFOVIX 약물은 다음과 같은 경우에 금기입니다:

약물 성분에 과민증이 있는 환자.

수유 중인 여성.

사용시 주의사항

젖산감염/간비대 및 지방간

테노포비르를 포함한 뉴클레오시드 유사 물질을 다른 항레트로바이러스 약물과 함께 사용할 때 젖산증, 간 및 지방간 비대(사망 포함)가 보고되었습니다. 대부분의 경우는 여성에게서 발생합니다. 비만과 장기간 지속되는 뉴클레오시드에 대한 노출이 위험 요인입니다. 따라서 간질환 위험인자가 있는 환자에게 이 약을 투여할 때에는 주의가 필요하다.

아미노트랜스퍼라제 농도의 증가, 젖산증 또는 독성 간 징후(트랜스아미나제의 유의한 증가가 없더라도 간 비대 및 지방간 포함)가 나타나는 경우 약물 사용을 중단해야 합니다.

신부전 환자

특히 신장 기능 장애 위험이 있거나 신장 기능 장애 병력이 있는 환자의 경우 크레아티닌과 혈청 인산염의 변화를 감지하기 위해 신장 기능을 모니터링할 때 주의하십시오.

HIV 감염자 및 B형 간염 바이러스 환자

HIV 바이러스에 감염된 환자는 레트로바이러스 저항성을 실시하기 전에 간염 여부를 확인해야 합니다. B형 간염에는 테노토비르가 처방되지 않는다. HIV 감염 환자와 B형 간염 바이러스에 대한 테노토비르의 효과와 안전성은 입증되지 않았다. 일부 보고에 따르면 B형 간염이 중증인 것으로 나타났다.

기타 주의

18세 미만 어린이: 이 그룹에 대한 약물의 안전성과 유효성이 확립되지 않았기 때문에 18세 미만 환자에게는 사용이 권장되지 않습니다.

임신 중에 꼭 필요한 경우에만 약물의 위험과 이점을 신중히 고려한 후에 약물을 복용해야 합니다.

운전 및 기계 조작 능력

테노포비르 디소프록실 푸마랏은 현기증을 유발할 수 있습니다. 약을 복용할 때 어지러움을 느끼면 운전이나 기계조작을 하지 마세요.

임신

임산부의 약물 사용에 대한 완전한 연구는 없습니다. 이 약물은 임신 중에 정말로 필요한 경우에만 약물의 위험과 이점을 신중하게 고려한 후에 사용해야 합니다.

수유기

모유수유 여성에 대한 금기 사항.

약용 상호 작용

테노포비르와 신장 기능을 저하시키는 약물 또는 테노포비르와 경쟁하여 신세뇨관으로 배출되는 약물과 병용할 경우 테노포비르 또는 공유 약물의 혈청 농도가 증가할 수 있습니다.

테노포비르를 아타자나비르, 로피나비르, 리토나비르와 동시 사용하면 테노포비르의 농도가 증가할 수 있습니다.

보관

건조하고 서늘한 곳(30°C 이하)에 빛을 피하세요.

기타 약물

면책조항

Drugslib.com에서 제공하는 정보의 정확성을 보장하기 위해 모든 노력을 기울였습니다. -날짜, 완전하지만 해당 효과에 대한 보장은 없습니다. 여기에 포함된 약물 정보는 시간에 민감할 수 있습니다. Drugslib.com 정보는 미국의 의료 종사자와 소비자가 사용하도록 편집되었으므로 달리 구체적으로 명시하지 않는 한 Drugslib.com은 미국 이외의 지역에서 사용하는 것이 적절하다고 보증하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 약물을 보증하거나 환자를 진단하거나 치료법을 권장하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 면허를 소지한 의료 종사자가 환자를 돌보는 데 도움을 주고/하거나 이 서비스를 건강 관리에 대한 전문 지식, 기술, 지식 및 판단을 대체하는 것이 아니라 보완으로 보는 소비자에게 제공하기 위해 설계된 정보 리소스입니다. 실무자.

특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.