TENFOVIX geneesmiddel voor HIV-infectie, hepatitis B (3 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Specificaties Tenofovirdisoproxilfumaraat

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Tenofovirdisoproxilfumaraat	300mg

Toepassingen

indicaties

TENFOVIX-medicijn is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Coördineren met andere antivirale geneesmiddelen om HIV-infectie te behandelen. Tenofovirdisoproxilfumaraat gehydrolyseerde diester Gebaseerd op de vorming van Tenofovir. Daarna werd Tenofovir door de enzymen van de cel omgezet in tenofovirdifosfaat.

Tenofovirdifosfaat remt de activiteit van HIV -1 door rechtstreeks te concurreren met het natuurlijke substraat van deoxyadenosine 5-trifosfaat, en vervolgens op te gaan in het DNA van het virus om het EN-einde te beëindigen. Tenofovirdifosfaat remt DNA-polymerase α, β en DNA-polymerase mitochondriaal.

farmacokinetiek

De orale biologische beschikbaarheid bedraagt ongeveer 25%.

Bij mensen die met HIV-1 zijn geïnfecteerd, wordt na inname van de dosis Tenotovirdisoproxil tumarat 300 mg de CMAX na 1,0 ± 0,4 uur bereikt. CMAX en AUC van Tenotovir zijn 296 ± 90 ng/ml en 2287 ± 685 ng.uur/ml. Voedsel heeft een effect van ongeveer 1 uur op de CMAX van Tenofovir.

In vitro is ongeveer 7,2% geassocieerd met menselijk serumeiwit.

De verkooptijd van Tenotovir is ongeveer 17 uur. Tenofovir wordt via de nieren uitgescheiden dankzij de combinatie van glomerulaire filtratie en actieve uitscheiding via de niertubuli.

Voordat u neemt TENFOVIX geneesmiddel voor HIV-infectie, hepatitis B (3 blisters x 10 tabletten)

Hoe gebruikt u

Tennfovix-geneesmiddel voor oraal gebruik.

Dosering

Volwassenen: 1 capsule (300 mg) x 1 keer per dag.

Patiënten met nierfalen

Creatinineklaring (ml/minuut)

≥ 50

30 - 49 10 - 29

1 tablet (300 mg) elke 24 uur

1 tablet (300 mg) elke 48 uur

1 tablet (300 mg) elke 2 keer per week.

Elke 7 dagen of na een scheiding van 12 uur.

De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat moet

doen bij een overdosis? Bij gezonde proefpersonen treden bij een dosis Tenofovirdisoproxilfumaraat van 600 mg in 28 dagen geen complicaties op.

Als er sprake is van een overdosis van het geneesmiddel, moet de patiënt worden gecontroleerd om te zien of er sprake is van enige vorm van vergiftiging, en indien nodig is het mogelijk om ondersteunende behandelingen toe te passen.

Na gebruik van Tenofovirdisoproxil Fumaraat 300 mg, enkele dosis, heeft een bloedingsjury binnen 4 uur ongeveer 10% Tenofovir geëlimineerd.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag worden gebruikt.

Bijwerkingen

Wanneer u Tenfovix gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Gewoon

Middel tegen middelgrote maagaandoeningen zoals anorexia, buikpijn, diarree, spijsverteringsproblemen, winderigheid, braken en misselijkheid. Bovendien is het mogelijk dat u last krijgt van duizeligheid, vermoeidheid, hoofdpijn, huiduitslag, verlaagd fosfaatgehalte in het bloed.

zelden

Verhoogde plasma-amylasespiegels, pancreatitis, verhoogd leverenzym, hepatitis; Niertoxiciteit omvat: fanconisyndroom, interstitiële nefritis en acuut nierfalen; Melkzuurinfecties gaan vaak gepaard met hypertrofie van de lever en leververvetting.

Het effect van het verminderen van de dichtheid van mineralen in het bot wordt geregistreerd bij patiënten met HIV die zijn geïnfecteerd met een voorgeschiedenis van fracturen of die risicofactoren hebben voor osteoporose of botverlies.

Gevallen van ophoping van vet, metabolische afwijkingen zoals hyperglyceride, hypercholesterolemie, insulineresistentie, hyperglykemie of verhoogde creatinefosfokinase, spierpijn en spieritis zijn ook gemeld.

Instructies voor het omgaan met ADR

Let op de ongewenste arts wanneer u het medicijn gebruikt.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

gecontra-indiceerd

Het geneesmiddel TENFOVIX is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Patiënten met overgevoeligheid voor de ingrediënten van het medicijn.

Vrouwen die borstvoeding geven.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

Melkzuurinfectie/leverhypertrofie en leververvetting

Lactaatacidose, hypertrofie van de lever en leververvetting (inclusief overlijden) zijn gemeld bij gebruik van nucleoside-achtige stoffen, waaronder tenofovir, in combinatie met andere antiretrovirale geneesmiddelen. De meeste gevallen komen voor bij vrouwen. Waarbij obesitas en blootstelling aan langdurige nucleoside risicofactoren zijn. Daarom is het noodzakelijk om voorzichtig te zijn bij het gebruik van het medicijn bij patiënten met risicofactoren voor een leverziekte.

Het gebruik van het geneesmiddel moet worden opgeschort als er sprake is van een verhoging van de concentratie aminotransferase, lactaatacidose of als er tekenen van toxische lever optreden (waaronder leverhypertrofie en leververvetting, zelfs als er geen significante verhoging van transaminase is).

Patiënten met nierfalen

Wees voorzichtig met het monitoren van de nierfunctie, vooral bij patiënten die risico lopen of een voorgeschiedenis hebben van nierdisfunctie, om veranderingen in creatinine en serumfosfaat te detecteren.

Patiënten met HIV-infectie en het hepatitis B-virus

Patiënten die zijn geïnfecteerd met het HIV-virus moeten controleren op hepatitis voordat zij een Retrovirus-resistentie uitvoeren. Tenotovir is niet geïndiceerd bij hepatitis B. Het effect en de veiligheid van Tenotovir is niet bewezen bij HIV-geïnfecteerde patiënten en bij hepatitis B-virus B. Sommige rapporten tonen aan dat er sprake is van ernstige hepatitis B.

Overige waarschuwingen

Kinderen

mag het geneesmiddel alleen gebruiken tijdens de zwangerschap als het echt nodig is en na zorgvuldige afweging van de risico's en voordelen van het geneesmiddel.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Tenofovirdisoproxilfumarat kan duizeligheid veroorzaken. Als u zich duizelig voelt tijdens het gebruik van het geneesmiddel, rijd dan niet en bedien geen machines.

Zwangerschap

Er is geen volledig onderzoek gedaan naar het gebruik van medicijnen bij zwangere vrouwen. Het medicijn mag alleen tijdens de zwangerschap worden gebruikt als het echt nodig is en na zorgvuldige afweging van de risico's en voordelen van het medicijn.

Borstvoedingsperiode

Contra-indicaties voor vrouwen die borstvoeding geven.

Medicinale interactie

Samenloop van tenofovir met geneesmiddelen die de nierfunctie verminderen of geneesmiddelen die met Tenofovir concurreren om in de niertubuli te worden uitgescheiden, kan de serumconcentratie van tenofovir of gedeelde geneesmiddelen verhogen.

Gelijktijdig gebruik van Tenofovir met Atazanavir, Lopinavir en Ritonavir kan de concentratie van tenofovir verhogen.

Bewaring

Op een droge, koele plaats (onder 30 ° C), vermijd licht.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.