Lek TENFOVIX na zakażenie wirusem HIV, wirusowe zapalenie wątroby typu B (3 blistry x 10 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 3 blistry po 10 tabletek
Specyfikacja Fumaran dizoproksylu tenofowiru

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Fumaran dizoproksylu tenofowiru	300 mg

Używa

wskazania

Lek TENFOVIX wskazany jest w następujących przypadkach:

Należy skoordynować leczenie z innymi lekami przeciwwirusowymi w celu leczenia zakażenia wirusem HIV. Fumaran dizoproksylu tenofowiru, hydrolizowany diester Na bazie tenofowiru. Następnie tenofowir został przekształcony przez enzymy komórkowe w difosforan tenofowiru.

Difosforan tenofowiru hamuje aktywność wirusa HIV -1 poprzez bezpośrednią konkurencję z naturalnym substratem 5-trifosforanu deoksyadenozyny, a następnie łączy się z DNA wirusa, kończąc koniec AND. Difosforan tenofowiru hamuje polimerazę DNA α, β i mitochondrialną polimerazę DNA.

farmakokinetyka

Biodostępność po podaniu doustnym wynosi około 25%.

U osób zakażonych wirusem HIV-1 po przyjęciu dawki 300 mg tenotowiru dizoproksylu tumarat, CMAX osiągane jest po 1,0 ± 0,4 godziny. CMAX, AUC tenotowiru wynoszą 296 ± 90 ng/ml i 2287 ± 685 ng.hr/ml. Pożywienie wpływa na CMAX tenofowiru przez około 1 godzinę.

In vitro około 7,2% wiąże się z białkiem surowicy ludzkiej.

Czas sprzedaży Tenotoviru wynosi około 17 godzin. Tenofowir jest wydalany przez nerki dzięki połączeniu filtracji kłębuszkowej i aktywnego wydalania przez kanaliki nerkowe.

Przed wzięciem Lek TENFOVIX na zakażenie wirusem HIV, wirusowe zapalenie wątroby typu B (3 blistry x 10 tabletek)

Jak stosować

Lek Tennfovix do stosowania doustnego.

Dawkowanie

Dorośli: 1 kapsułka (300 mg) x 1 raz dziennie.

Pacjenci z niewydolnością nerek

Klirens kreatyniny (ml/minutę)

≥ 50

30 - 49 10 - 29

1 tabletka (300 mg) co 24 godziny

1 tabletka (300 mg) co 48 godzin

1 tabletka (300 mg) co 2 razy w tygodniu.

Co 7 dni lub po 12-godzinnej separacji.

Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycyny. Co

zrobić w przypadku przedawkowania? U zdrowych osób po podaniu fumaranu tenofowiru dizoproksylu w dawce 600 mg przez 28 dni nie występują żadne powikłania.

W przypadku przedawkowania leku należy monitorować pacjenta, czy nie występują objawy zatrucia, a w razie potrzeby można zastosować leczenie wspomagające.

Po zastosowaniu fumaranu tenofowiru dizoproksylu 300 mg w pojedynczej dawce, komisja ds. krwotoku w ciągu 4 godzin wyeliminowała około 10% tenofowiru.

Co zrobić, gdy zapomnisz dawki? Jeśli jednak blisko przyjęcia kolejnej dawki, należy pominąć zapomnianą dawkę i przyjąć następną dawkę o zaplanowanej porze. Należy pamiętać, że nie należy stosować podwójnej dawki przepisanej.

Skutki uboczne

Podczas stosowania Tenfovixu mogą wystąpić niepożądane skutki (ADR).

Wspólny

Środek na zaburzenia żołądka średniej wielkości, takie jak anoreksja, ból brzucha, biegunka, niestrawność, wzdęcia, wymioty i nudności. Ponadto mogą wystąpić zawroty głowy, zmęczenie, ból głowy, wysypka skórna, obniżone stężenie fosforanów we krwi.

rzadko

Zwiększone stężenie amylazy w osoczu, zapalenie trzustki, zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych, zapalenie wątroby; Toksyczne działanie na nerki obejmuje: zespół Fanconiego, śródmiąższowe zapalenie nerek i ostrą niewydolność nerek; Infekcjom kwasu mlekowego często towarzyszy przerost wątroby i stłuszczenie wątroby.

Skutek zmniejszenia gęstości minerałów w kości odnotowuje się u pacjentów zakażonych wirusem HIV, którzy przebyli złamania lub mają czynniki ryzyka osteoporozy lub utraty masy kostnej.

Zgłaszano również przypadki gromadzenia się tłuszczu, zaburzeń metabolicznych, takich jak hipergliceryd, hipercholesterolemia, insulinooporność, hiperglikemia lub zwiększona aktywność fosfokinazy kreatynowej, bóle mięśni, zapalenie mięśni.

Instrukcje postępowania w ramach ADR

Zwróć uwagę na niechcianego lekarza podczas stosowania leku.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

przeciwwskazane

Lek TENFOVIX jest przeciwwskazany w następujących przypadkach:

Pacjenci z nadwrażliwością na składniki leku.

Kobiety w okresie laktacji.

Zachowaj ostrożność podczas stosowania

Zakażenie kwasem mlekowym/Przerost wątroby i stłuszczenie wątroby

Podczas stosowania substancji o podobnych nukleozydach, w tym tenofowiru w skojarzeniu z innymi lekami przeciwretrowirusowymi, zgłaszano kwasicę mleczanową, przerost wątroby i stłuszczenie wątroby (w tym śmierć). Większość przypadków występuje u kobiet. W którym otyłość i narażenie na długotrwałe nukleozydy są czynnikami ryzyka. Dlatego należy zachować ostrożność podczas stosowania leku u pacjentów z czynnikami ryzyka chorób wątroby.

Stosowanie leku należy przerwać w przypadku wzrostu stężenia aminotransferazy, kwasicy mleczanowej lub wykazywania objawów toksycznej wątroby (w tym przerostu wątroby i stłuszczenia wątroby nawet przy braku istotnego wzrostu aktywności aminotransferaz).

Pacjenci z niewydolnością nerek

Należy zachować ostrożność podczas monitorowania czynności nerek, zwłaszcza u pacjentów z grupy ryzyka lub u pacjentów, u których w przeszłości występowały zaburzenia czynności nerek, w celu wykrycia zmian w stężeniu kreatyniny i fosforanów w surowicy.

Pacjenci zakażeni wirusem HIV lub wirusem zapalenia wątroby typu B

Pacjenci zakażeni wirusem HIV powinni sprawdzić, czy nie występuje zapalenie wątroby, zanim stwierdzą oporność na retrowirusy. Tenotowir nie jest wskazany w leczeniu wirusowego zapalenia wątroby typu B. Nie udowodniono działania i bezpieczeństwa stosowania tenotowiru u pacjentów zakażonych wirusem HIV i wirusem zapalenia wątroby typu B. Niektóre raporty wskazują, że występuje ciężkie zapalenie wątroby typu B.

Inna ostrożność

Dzieci

lek należy przyjmować w czasie ciąży wyłącznie wtedy, gdy jest to naprawdę konieczne i po dokładnym rozważeniu ryzyka i korzyści związanych ze stosowaniem leku.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn

Fumarat tenofowiru dizoproksylu może powodować zawroty głowy. Jeśli podczas stosowania leku wystąpią zawroty głowy, nie należy prowadzić pojazdów i obsługiwać maszyn.

Ciąża

Nie przeprowadzono pełnych badań dotyczących stosowania leków u kobiet w ciąży. Lek należy stosować w czasie ciąży wyłącznie wtedy, gdy jest to naprawdę konieczne i po dokładnym rozważeniu ryzyka i korzyści związanych ze stosowaniem leku.

Okres laktacji

Przeciwwskazania dla kobiet karmiących piersią.

Interakcje lecznicze

Jednoczesne stosowanie tenofowiru z lekami zaburzającymi czynność nerek lub lekami konkurującymi z tenofowirem w usuwaniu z kanalików nerkowych może zwiększać stężenie tenofowiru lub innych leków w surowicy.

Jednoczesne stosowanie tenofowiru z atazanawirem, lopinawirem i rytonawirem może zwiększać stężenie tenofowiru.

Przechowywanie

W suchym, chłodnym miejscu (poniżej 30°C) unikaj światła.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.