HIV enfeksiyonu, hepatit B için TENFOVIX ilacı (3 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 3 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Tenofovir disoproksil fumarat

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Tenofovir disoproksil fumarat	300mg

Kullanım Alanları

endikasyonlar

TENFOVIX ilacı aşağıdaki durumlarda endikedir:

HIV enfeksiyonunu tedavi etmek için diğer antiviral ilaçlarla koordineli çalışın. Tenofovir Disoproksil Fumarat Hidrolize Diester Tenofovir oluşturmaya yöneliktir. Bundan sonra Tenofovir, hücrenin enzimleri tarafından tenofovir difosfata dönüştürüldü.

Tenofovir Difosfat, Deoksiadenozin 5-trifosfatın doğal substratı ile doğrudan rekabet ederek HIV -1'in aktivitesini inhibe eder ve daha sonra, AND ucunu sonlandırmak için virüsün DNA DNA'sına birleşir. Tenofovir difosfat, DNA polimeraz α, β ve polimeraz DNA mitokondriyalini inhibe eder.

farmakokinetik

Oral biyoyararlanım yaklaşık %25'tir.

HIV-1 ile enfekte kişilerde Tenotovir disoproksil tumarat 300 mg dozunu aldıktan sonra CMAX'a 1,0 ± 0,4 saat sonra ulaşılır. Tenotovirin CMAX, AUC'si 296 ± 90 ng/ml ve 2287 ± 685 ng.saat/ml'dir. Yiyeceklerin Tenofovir'in CMAX'ı üzerinde yaklaşık 1 saatlik bir etkisi vardır.

İn vitro, yaklaşık %7,2'si insan serum proteini ile ilişkilidir.

Tenotovir'in satış süresi yaklaşık 17 saattir. Tenofovir, glomerüler filtrasyon ve böbrek tübülleri yoluyla aktif atılımın birleşimi sayesinde böbrekler yoluyla atılır.

Almadan önce HIV enfeksiyonu, hepatit B için TENFOVIX ilacı (3 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

Ağızdan kullanım için Tennfovix ilacı.

Dozaj

Yetişkinler: 1 kapsül (300 mg) x 1 kez/gün.

Böbrek yetmezliği olan hastalar

Kreatinin klerensi (ml/dakika)

≥ 50

30 - 49 10 - 29

24 saatte bir 1 tablet (300 mg)

48 saatte bir 1 tablet (300 mg)

Haftada 2 kez 1 tablet (300 mg).

Her 7 günde bir veya 12 saatlik bir ayrılıktan sonra.

Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir. Doz aşımı durumunda

ne yapmalı? Sağlıklı gönüllülerde Tenofovir Disoproksil Fumarat dozu 28 günde 600 mg uygulandığında herhangi bir komplikasyon görülmez.

İlacın aşırı dozda alınması durumunda, hastanın herhangi bir zehirlenme belirtisi olup olmadığı açısından takip edilmesi gerekir, gerekirse destek tedavileri uygulamak mümkündür.

Tenofovir Disoproksil Fumarat 300mg Tek doz kullanıldıktan sonra kanama jürisi 4 saat içinde Tenofovir'in yaklaşık %10'unu elimine etmiştir.

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katı kullanılmaması gerektiğini unutmayın.

Yan etkiler

Tenfovix kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Yaygın

İştahsızlık, karın ağrısı, ishal, hazımsızlık, şişkinlik, kusma ve mide bulantısı gibi orta büyüklükteki mide rahatsızlıklarının ajanı. Ayrıca baş dönmesi, yorgunluk, baş ağrısı, deri döküntüsü, kan fosfatında azalma gibi durumlar da yaşanması mümkündür.

nadiren

Plazma amilaz düzeylerinde artış, pankreatit, karaciğer enzimlerinde artış, hepatit; Böbrek toksisitesi şunları içerir: fanconi sendromu, interstisyel nefrit ve akut böbrek yetmezliği; Laktik asit enfeksiyonlarına sıklıkla karaciğer ve yağlı karaciğer hipertrofisi eşlik eder.

Kemikteki mineral yoğunluğunun azaltılmasının etkisi, kırık öyküsü olan veya osteoporoz veya kemik kaybı için risk faktörleri olan HIV ile enfekte hastalarda kaydedilir.

Yağ birikimi, hipergliserit, hiperkolesterolemi, insülin direnci, hiperglisemi veya kreatin fosfokinaz artışı gibi metabolik anormallikler, kas ağrısı, kas iltihabı vakaları da rapor edilmiştir.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

İlacı kullanırken istenmeyen hekime dikkat edin.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

kontrendikedir

TENFOVIX ilacı aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

İlacın bileşenlerine aşırı duyarlılığı olan hastalar.

Emziren kadınlar.

Kullanırken dikkatli olun

Laktik asit enfeksiyonu/Karaciğer hipertrofisi ve karaciğer yağlanması

Tenofovir de dahil olmak üzere nükleosid benzeri maddelerin diğer antiretroviral ilaçlarla kombinasyon halinde kullanılması durumunda laktik asidoz, karaciğer ve yağlı karaciğer hipertrofisi (ölüm dahil) rapor edilmiştir. Vakaların çoğu kadınlarda görülür. Obezite ve uzun süreli nükleozide maruz kalma risk faktörleridir. Bu nedenle karaciğer hastalığı açısından risk faktörü olan hastalarda ilacın kullanımında dikkatli olunması gerekmektedir.

Aminotransferaz konsantrasyonunda artış, laktik asidik asidoz veya toksik karaciğer belirtileri (transaminazda anlamlı bir artış olmasa bile karaciğer hipertrofisi ve yağlı karaciğer dahil) görülmesi durumunda ilacın kullanımına ara verilmelidir.

Böbrek yetmezliği olan hastalar

Kreatinin ve serum fosfattaki değişiklikleri tespit etmek için özellikle risk altındaki veya böbrek fonksiyon bozukluğu geçmişi olan hastalarda böbrek fonksiyonunu izleme konusunda dikkatli olun.

HIV ile enfekte ve hepatit B virüsü olan hastalar

HIV virüsü ile enfekte olan hastalar, Retrovirüs direnci yapılmadan önce hepatit açısından kontrol edilmelidir. Tenotovir, hepatit B'de endike değildir. Tenotovirin etkisi ve güvenliği, HIV ile enfekte hastalarda ve hepatit B virüsü B'de kanıtlanmamıştır. Bazı raporlar, ciddi bir hepatit B olduğunu göstermektedir.

Diğer dikkat edilmesi gerekenler

18 yaş altı çocuklar: İlacın bu grup üzerindeki güvenliği ve etkinliği henüz belirlenemediği için 18 yaş altı hastalarda kullanılması önerilmez.

ilacı hamilelik sırasında yalnızca gerçekten gerekli olduğunda ve ilacın riskleri ve yararları dikkatle değerlendirildikten sonra almalısınız.

Araç ve makine kullanma becerisi

Tenofovir disoproksil fumarat baş dönmesine neden olabilir. İlacı alırken başınız dönüyorsa araç ve makine kullanmayınız.

Gebelik

Hamile kadınlarda ilaç kullanımına ilişkin tam bir araştırma yapılmamıştır. İlaç hamilelik sırasında yalnızca gerçekten gerekli olduğunda ve ilacın riskleri ve yararları dikkatle değerlendirildikten sonra kullanılmalıdır.

Emzirme dönemi

Emziren kadınlar için kontrendikasyonlar.

Tıbbi etkileşim

Tenofovir'in böbrek fonksiyonunu azaltan ilaçlarla birlikte kullanılması veya böbrek tübüllerinde atılmak üzere Tenofovir ile rekabet eden ilaçlar tenofovirin veya paylaşılan ilaçların serum konsantrasyonunu artırabilir.

Tenofovir'in Atazanavir, Lopinavir, Ritonavir ile eşzamanlı kullanımı tenofovir konsantrasyonunu artırabilir.

Saklama

Kuru ve serin bir yerde (30 ° C'nin altında), ışıktan kaçının.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.