Medicamentele Tenifo Atra tratează infecția cu HIV-1, hepatita B (1 blister x 10 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 1 blister x 10 comprimate
Specificații Tenofovir disoproxil fumarat

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Tenofovir disoproxil fumarat	300 mg

Utilizări

Indicații

Medicamentul Tenifo sunt indicate în următoarele cazuri:

Combinat cu alte medicamente antivirale pentru tratarea infecției cu HIV-1 la pacienții adulți cu vârsta de 18 ani și peste

Eficacitatea tenifo se bazează pe rezultatele studiilor de cercetare pentru pacienții care nu au mai fost tratați până acum, inclusiv pacienți cu cantități mari de viruși (> 100.000 de copii/ml) și studii în care Tenifo este utilizat pentru a fi adăugat la tratamentul de bază (în principal terapie combinată pentru 3 medicamente pentru pacienții care au fost anterior tratat anti-retrovirus, dar eșuat) B

Tenifo este indicat pentru tratamentul hepatitei B la adulți în care funcția hepatică este compensată, cu dovezi ale activității umane a virusului, concentrația de alanin aminotrasferazei (ALT) crește continuu și evidența histologică de activ sau fibroză. Această indicație se bazează în principal pe histologic, virus, biochimic și serinist la pacienții adulți care nu au fost tratați cu nucleozide cu hepatită B cronică HBeAg pozitiv și negativ HBeAg cu funcție hepatică clară.

Farmacokic

Fumaratul de tenofovir disoproxil este un diester fosfonat nucleozidic aciclic similar cu adenozin monofosfat. Inițial, fumaratul de tenofovir disoproxil are nevoie de hidroliză pentru a se transforma în tenofovir și apoi de fosforilarea de către enzimele celulelor transformate în difosfat de tenofovir. Tenofovir difosfat inhibă activitatea enzimatică de a copia HIV-1 invers prin înlocuirea substratului natural al Deoxiadenozinei 5' și termină lanțul ADN după fuziunea ADN-ului. Tenofovir difosfat slab inhibă ADN polimerazele α, β la mamifere și mitocondriile ADN polimerazei γ.

farmacocinetică

absorbția

Tenifo în apă formează forma diester a ingredientului activ Tenofovir disoproxil fumarat. Foamea și biologia orală a tenofovir disoproxil fumarat este de aproximativ 25%. După administrarea de doze de Tenifo 300 mg la pacienții cu HIV-1 pe stomacul gol, concentrația maximă a serului este atinsă după aproximativ 1 ± 0,4 ore. CMAX și ASC sunt 296 ± 90 ng/ml și 2287 ± 685 ng/ml/oră, în ordine.

Proprietățile farmacologice ale fumarat de tenofovir disoproxil prezentate în doza de tenifo sunt cu aproximativ 75 până la 600 mg mai mari și nu funcționează în doza repetată.

Distribuție

Testarea in vitro, coeziunea fumaratului de tenofovir disoproxil cu proteina serică sau plasmatică este mai mică de 0,7 și 7,2%, în ordine, nivelul fumaratului de tenofovir disoproxil variază de la 0,01 la 25 µg/ml. Volumul de distribuție la concentrația de vârf este de 1,3 ± 0,6 L/kg și 1,2 ± 0,4 L/kg și utilizând Tenofovir Disoproxil Fumarat intravenos, 1,0 mg/kg și 3,0 mg/kg.

Metabolismul și eliminarea

Testul in vitro arată că atât tenofovir disoproxil, cât și tenofovir nu este substratul enzimei CYP450.

După injectarea intravenoasă cu tenofovir, aproximativ 70-80% din doză se găsește în urină sub formă de fumarat de tenofovir disoproxil nemodificat în decurs de 72 de ore. După administrarea dozelor de Tenifo, fumarat de tenofovir disoproxil este de aproximativ 17 ore. După administrarea Tenifo multi-doză 300 mg la un moment dat/zi (în condiții complete), 32 ± 10% din doză se găsește în urină pentru mai mult de 24 de ore. Tenofovirul este eliminat printr-o combinație de filtrare glomerulară și excretat prin tubii renali. Prin urmare, poate exista competiție la eliminare cu substanțe care sunt, de asemenea, excretate prin rinichi.

Înainte de a lua Medicamentele Tenifo Atra tratează infecția cu HIV-1, hepatita B (1 blister x 10 comprimate)

Cum să utilizați

medicamentele orale. Dacă pacientul nu este înghițit, acesta poate fi utilizat sub formă de tablete dizolvate în cel puțin 100 ml de apă, suc de portocale sau struguri presați.

Dozaj

Terapia trebuie administrată de un medic cu experiență în tratamentul pacienților infectați cu HIV.

Adulți

Doza recomandată este de a lua 300 mg (1 capsulă) 1 dată/zi în timpul meselor.

Copii

Tenifo nu este recomandat copiilor sub 18 ani din lipsa datelor privind siguranța și eficacitatea acestui obiect.

Persoane în vârstă

Nu există date privind dozele pentru pacienții cu vârsta peste 65 de ani.

Pacienți cu insuficiență renală

Tenofovirul este excretat prin rinichi și acumulează tenofovir la pacienții cu insuficiență renală. Distanța de dozare trebuie ajustată pentru pacienții cu clearance-ul creatininei

Clearance-ul creatininei (ml/minut) *

30 - 49 10 - 29 sticla. Nu există nicio sugestie pentru pacienții cu clearance-ul creatininei Nicio ajustare a dozei nu necesită pacienți cu insuficiență hepatică.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.

Ce să faceți în caz de supradozaj? Tenofovirul poate elimina sângele separat, clearance-ul mediu al Tenofovirului prin evaluarea hemoragiei este de aproximativ 134 ml/min. Eliminarea tenofovirului prin separare peritoneală nu a fost studiată.

Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă se apropie de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Rețineți că nu trebuie utilizat dublu față de doza prescrisă.

Efecte secundare

Când utilizați medicamente Tenifo , este posibil să aveți reacții nedorite (ADR).

Evaluarea reacțiilor dăunătoare pe baza studiilor de marketing și a 2 studii pe 653 de pacienți care au utilizat anterior Tenofovir Disoproxil Fumarate (N = 443) sau placebo (N = 210) în terapia legală combinată cu anti-antiacide retrovirus timp de 24 de săptămâni și, de asemenea, la un pacient fără precedent tratat cu Tenoproxil Fumarat, cu Tenmararote. 300 mg (n = 299) sau stavudină (n = 301) în combinații de lamivudină și efavirenz timp de 144 de săptămâni.

aproximativ 1/3 dintre pacienți au reacții adverse în timpul tratamentului cu fumarat de tenofovir disoproxil combinat cu antiacide retrovirus. Aceste contra-reacții sunt adesea reacții digestive ușoare până la medii. Efectele secundare sunt încă suspecte (pot fi legate de tratamentul enumerat mai jos pe baza grupului de raport absolut. Pentru fiecare grup, efectul nedorit este prezentat în ordinea scăderii treptate: Raport foarte frecvent (> 1/10), obișnuit (> 1/100, 1/1000, 1/100), rar (> 1/10), Metabolism și nutriție

Foarte frecvente: reducerea fosfatului din sânge.

Rareori: infecție cu acid lactic.

Sistemul nervos central

Foarte des: amețeli.

Sistemul respirator, torace, mediastin

Foarte rare: dificultăți de respirație.

sistemul digestiv

Foarte frecvente: diaree, greață, vărsături.

regulat: flatulență.

rar: pancreatită.

ficat

rar: crește transaminazele.

Foarte rar: hepatită.

Piele și subcutanat

rar: erupție cutanată roșie.

musculo-scheletice

Necunoscut: boală musculară, piure de os (ambele legate de boala tubulară aproape renală).

Rinichi și tractul urinar

rar: insuficiență renală , insuficiență renală acută, boală tubulară aproape de rinichi (inclusiv sindromul Fanconi), creatinina crescută.

Foarte rare: necroză renală acută.

Necunoscut: nefrită (inclusiv nefrită interstițială), diabet din cauza rinichilor.

Tulburări generale

Foarte rare: slăbiciune.

aproximativ 1% dintre pacienții tratați cu Tenofovir Disoproxil Fumarat trebuie să întrerupă tratamentul din cauza reacțiilor adverse gastrointestinale. Terapia combinată, medicamentele antivirale combinate sunt legate de anomalii metabolice, cum ar fi sângele hipergliceridelor, hipercolesterolemia, rezistența la insulină, hiperlemul glicemiei și hiperlorma sângelui. Combinația de antiacide ale Retrovirusului este legată de distribuția grăsimii din organism (displazia lipidică) la pacienții infectați cu HIV, inclusiv grăsimea subcutanată și periferică, creșterea grăsimii în abdomen și organele interne, hipertrofia glandei mamare și acumularea de grăsime în spate (tumoare la spate).

Într-un studiu de control de 144 de săptămâni pentru pacienții care nu au tratat niciodată Retrovirus anti-Retrovirus, comparând anterior Tenofovir Disoproxil Fumarate cu Stavudină în asociere cu Lamivudină și Efavirenz, pacienții cu Tenofovir Disoproxil Fumarate au o displazie lipidică mai mică decât grupul de pacienți cu Stavudină. Tenofovir Disoproxil Fumarate provoacă, de asemenea, trigliceride rapide și colesterol total mediu decât Stavudina.

Pentru pacienții cu imunodeficiență infectată cu HIV la momentul stabilirii unei combinații de medicamente antivirale (Cart), respondentul respondent are o oportunitate sau o oportunitate pentru oportunități care pot apărea. Au existat raportări cu privire la cazuri de necroză osoasă la stabilirea unei combinații de Retrovirus (Cart), în special la pacienții care au cunoscut riscurile, determinând progresia HIV sau acumularea prelungită a medicamentului. Rata acestui caz nu este cunoscută.

Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR

Informați medicul despre efectele nedorite întâlnite la administrarea medicamentului.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Medicamentul Tenifo contraindicat în următoarele cazuri:

Pacienți cu ingrediente active sau oricare dintre ingredientele medicamentului.

Fiți precauți atunci când utilizați

Tenifo nu este utilizat împreună cu niciun alt medicament care conține fumarat de tenofovir disoproxil.

Fumaratul de tenofovir disoproxil nu a fost studiat la pacienții cu vârsta sub 18 ani.

Fumaratul de tenofovir disoproxil este reglat în principal de rinichi. Acumularea de tenofovir poate crește la pacienții cu insuficiență renală medie și severă (clearance-ul creatininei

Pacienții cu insuficiență renală pot include hipoglicemie, care a fost raportată când se utilizează Tenofovir Disoproxil Fumarat.

Necesitatea monitorizării funcției renale (clearance-ul creatininei și fosfatul seric) înainte de a lua Tenifo, la fiecare 4 săptămâni în primul an de tratament și la fiecare 3 luni mai târziu. Pentru pacienții cu risc sau cu antecedente de insuficiență renală și pacienții cu insuficiență renală, ar trebui să ia în considerare o monitorizare mai atentă. Dacă concentrația serică de fosfat

Fumaratul de tenofovir disoproxil nu a fost evaluat clinic pentru pacienții care utilizează medicamentul excretat prin rinichi de același factor de transport (Hota1- Element of organic anion 1) (cum ar fi Adefovir Dipivoxil, Cidofovir sunt factori cunoscuți care sunt toxici pentru rinichi). Acest factor de transport (Hoat1) poate fi responsabil pentru excreția prin tubii renali și o parte din excreția renală a Tenofovir, Adefovir și Cidofovir. Prin urmare, farmacocinetica acestor medicamente poate fi modificată dacă sunt utilizate simultan.

La voluntari sănătoși, o singură doză de Adefovir Dipivoxil împreună cu Tenofovir Disoproxil Fumarat nu provoacă interacțiuni semnificative cu farmacocinetica. Cu toate acestea, siguranța clinică include capacitatea de a afecta rinichii atunci când este combinată cu Adefovir Dipivoxil și Tenofovir Disoproxil Fumarat. Dacă nu este cu adevărat necesar, combinația acestor medicamente nu este recomandată, dar dacă este inevitabil, este necesară monitorizarea săptămânală a funcției renale.

Într-un studiu controlat de 144 de săptămâni compară Tenofovir Disoproxil Fumarate cu Stavudin într-o combinație de Lamivudin și Efavirenz în tratamentul pacienților care nu sunt rezistenți la retrovirus, s-a înregistrat o ușoară reducere a densității osoase la nivelul șoldului și coloanei vertebrale în două grupuri de tratament. Reducerea densității minerale la nivelul coloanei vertebrale și modificarea structurii osoase a osului crește semnificativ la grupul de pacienți care utilizează Tenofovir Disoproxil Fumarate într-un studiu de 144 de săptămâni. Reducerea densității minerale în osul șoldului a crescut semnificativ la acest grup de pacienți în 96 de săptămâni. Cu toate acestea, nu există niciun risc de fractură sau dovezi clinice anormale după 144 de săptămâni. Dacă bănuiți anomalii osoase, ar trebui să vă consultați cu medici experimentați.

Fumaratul de tenofovir disoproxil trebuie evitat la pacienții care au tratat retrovirus rezistent la tulpina ascunsă mutantă K65R.

Fumaratul de tenofovir disoproxil nu a fost studiat la pacienţii vârstnici cu vârsta peste 65 de ani. Pacienții mai în vârstă au adesea insuficiență renală, așa că aveți grijă când utilizați fumarat de tenofovir disoproxil pentru acest obiect.

Boală hepatică

Tenofovirul și fumaratul de tenofovir disoproxil nu sunt metabolizate de enzimele hepatice. Un studiu de farmacocinetică a fost efectuat la pacienți non-infectați cu HIV cu diferite niveluri de insuficiență hepatică. Nu există nicio modificare cinetică semnificativă înregistrată la acești pacienți.

Siguranța și eficacitatea fumaratului de tenofovir disoproxil este limitată la pacienții cu disfuncție hepatică. Pacienții cu hepatită cronică B sau C sunt tratați pentru combinație de medicamente antivirale pentru a crește riscul de hepatită și deces hepatic. În cazul combinării medicamentelor antivirale pentru tratarea hepatitei B sau C, este necesar să se consulte cu atenție informațiile despre fiecare medicament. Pacienții cu disfuncție hepatică anterioară, inclusiv hepatită cronică, au crescut riscul de anomalii ale funcției hepatice în timpul tratamentului combinat cu medicamente anti-retrovirus retrovirus și trebuie monitorizați pentru procesul standard. Dacă există dovezi care exacerbează boala hepatică la acești pacienți, este necesar să se ia în considerare întreruperea tratamentului.

Infecția cu acid lactic

Infecția cu acid lactic, adesea combinată cu boala ficatului gras, a fost raportată la utilizarea unor medicamente similare nucleozide. Datele previzibile și clinice arată riscul de infecție cu acid lactic, un tip de impact al medicamentelor similare cu nucleozide, care este scăzut cu fumarat de tenofovir disoproxil. Cu toate acestea, deoarece tenofovirul are o structură legată de medicamentele nucleozide, acest risc nu poate fi exclus. Simptomele precoce (simptome de hiperlorm) includ simptome digestive (greață, vărsături și dureri abdominale), disconfort absurd, pierderea poftei de mâncare, pierderea în greutate, simptome respiratorii (respirație rapidă sau respirație profundă) sau simptome neurologice (inclusiv controlul mașinilor). Infecția cu acid lactic poate provoca decese mari și poate fi asociată cu pancreatită, insuficiență hepatică sau insuficiență renală. Infecția cu acid lactic apare de obicei după câteva luni de tratament.

Tratamentul cu medicamente nucleozide trebuie oprit atunci când există simptome de hiperlactat și infecție lactică metabolică, progresie hepatică sau creștere rapidă a concentrației de aminotransferază. Se recomandă prudență atunci când se tratează medicamente similare nucleozide pentru orice pacient (în special femeile obeze) cu ficat mare, hepatită sau alți factori de risc pentru boli hepatice și ficatul gras (inclusiv unele medicamente și alcool). Pacienții care ar putea crește riscurile trebuie monitorizați îndeaproape. Terapia combinată cu retrovirus este legată de redistribuirea grăsimilor (displazie lipidică) în organismul pacienților infectați cu HIV. Rezultatele cercetărilor de durată asupra acestor cazuri sunt momentan necunoscute. Mecanismul acestui lucru este, de asemenea, neclar. A existat o ipoteză despre o relație între acumularea de grăsime viscerală și inhibarea proteazei și eliminarea grăsimilor și inhibarea copiei inverse a nucleozidelor. Riscul de displazie lipidică ridicată este asociat cu o serie de factori speciali, cum ar fi bătrânețea și factori legați de medicamente, cum ar fi tratamentul prelungit al retrovirusului și legate de tulburările metabolice. Testele clinice ar trebui să includă evaluarea semnelor fizice de redistribuire a grăsimilor în organism.

Luați în considerare testarea rapidă a nivelului de lipide din ser și glucoză din sânge. Tulburările lipidelor trebuie tratate corespunzător, în funcție de clinică. Tenofovirul este structurat în legătură cu medicamentele nucleozide, astfel încât riscul apariției tulburărilor lipidelor nu poate fi exclus. Cu toate acestea, datele unui studiu clinic de 144 de săptămâni cu pacienți care nu utilizează rezistență la retrovirus arată riscul apariției tulburărilor lipidelor cu fumarat de tenofovir disoproxil cu stavudină atunci când este combinat cu Lamivudină și Efavirenz.

S-a demonstrat că medicamentele similare cu nucleozide și nucleotide in vitro și in vivo provoacă leziuni mitocondriilor în grade diferite. Au existat rapoarte privind tulburările mitocondriale la copiii care nu sunt infectați cu HIV în uter sau sugari din cauza medicamentelor nucleozide. Efectele nocive sunt raportate în principal ca tulburări ale sângelui (anemie, neutropenie), tulburări metabolice (hiperlactemie, hiperlipse de sânge). Aceste fenomene sunt adesea trecătoare. Au fost raportate unele tulburări neurologice tardive (creșterea tonusului, convulsii, comportamente anormale). Nu se știe că aceste tulburări vor fi tranzitorii sau prelungite.

Fătul din uterul mamei utilizează medicamente similare nucleozide, chiar și fătul nu este infectat cu HIV, trebuie monitorizat atât clinic, cât și testat și, de asemenea, ar trebui să verifice probabilitatea apariției tulburărilor cromozomiale atunci când simptomele și semnele sunt legate. În prezent, aceste rezultate nu afectează recomandările privind utilizarea rezistenței la retrovirus pentru femeile însărcinate pentru a preveni transmiterea de la mamă la copil.

Sindromul de reacție imună

Pentru pacienții cu imunodeficiență infectată cu HIV la momentul instituirii terapiei combinate cu Retrovirus (Cart), pot apărea reacții inflamatorii asimptomatice sau agenți patogeni oportuniști și pot provoca stări clinice grave sau agravarea simptomelor. Asemenea reacții apar de obicei în câteva săptămâni sau în primele luni de la instalarea cutiilor de carton. Pacienții sunt sfătuiți să verifice un examen medical dacă există semne de durere articulară, rigiditate sau dificultăți de mișcare.

Combinând tratamentul cu Tenofovir Disoproxil Fumarat și Didanozină, crescând cu 40 - 60% acumularea de Didanozină în organism, crescând riscul efectelor nocive legate de Didanozină. Pancreatita și infecția cu acid lactic apar rar, uneori se raportează deces. Reducerea dozei de didanozină (până la 250 mg) a fost testată pentru a evita acumularea excesivă de didanozină în cazul asocierii cu Tenofovir Disoproxil Fumarat, dar aceasta este legată de rapoartele din mai multe teste de terapie combinată care arată rata de eșec în tratamentul virusului și rezistență mai mare în faza capului. pentru pacienții cu un număr mare de virusuri și un număr redus de celule CD4. Dacă terapia combinată este cu adevărat necesară, pacientul trebuie monitorizat cu atenție pentru reacțiile dăunătoare ale Didanosinei. Combinarea a 3 medicamente nucleozide: Există rapoarte privind raportul ridicat de eșec al tratamentului cu virusul și rezistența rapidă atunci când fumaratul de tenofovir disoproxil este combinat cu lamivudină și abacavir.

precum și combinat cu lamivudină și didanozină în doză de 1 dată/zi. Pacienții trebuie avertizați că anti-retrovirusul, inclusiv fumarat de tenofovir disoproxil, nu previne posibilitatea transmiterii HIV la alte persoane (urme genitale directe sau infecție de zahăr din sânge). În timpul utilizării medicamentului, sunt necesare măsuri de protecție necesare. Tenifo conține lactoză monohidrat. Pacienții copii cu intoleranță genetică la galactoză din cauza deficienței de lagl lactază sau a unei absorbții anormale de galactoză-glucoză nu trebuie să ia acest medicament.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Nu există studii privind efectele medicamentelor asupra conducerii vehiculelor și folosirii utilajelor. Cu toate acestea, pacienții trebuie informați că amețelile au fost notificate în timpul utilizării Tenofovir.

Sarcina

Nu există informații clinice despre utilizarea fumaratului de tenofovir disoproxil la gravide. Studiile pe animale nu au indirect sau indirect efectele nocive ale fumaratului de tenofovir disoproxil pentru femeile gravide, dezvoltarea fătului, nașterea sau dezvoltarea sugarilor. Tenofovir Disoproxil Fumarate trebuie utilizat numai în timpul sarcinii dacă beneficiile aduc un risc mai mare pentru făt.

În ciuda riscurilor fetale necunoscute, utilizarea fumarat de tenofovir disoproxil pentru persoanele care ar putea fi însărcinate trebuie combinată cu o contracepție eficientă.

Perioada de alăptare

Studiile la animale arată că tenofovirul este excretat în lapte. Nu se știe dacă tenofovir va fi excretat în laptele uman. Prin urmare, persoanele care utilizează Tenofovir nu trebuie să alăpteze. Un principiu general, femeile care sunt infectate cu HIV nu ar trebui să alăpteze pentru a evita transmiterea HIV la copil.

Interacțiune cu medicamente

Studiile interactive cu medicamente sunt efectuate numai pe adulți. Pe baza rezultatelor cercetării in vitro și a căii metabolice cunoscute a tenofovirului, interacțiunea indirectă prin CYP450 este legată de tenofovir și alte medicamente. Tenofovirul este excretat prin rinichi, atât prin filtrare glomerulară, cât și prin excreție pozitivă prin factorii de transport al anionilor organici (Hoat1). Combinarea Tenofovir Disoproxil Fumarate cu alte medicamente care sunt, de asemenea, pozitive prin rinichi datorită factorului Hoat1 (cum ar fi Cidofovir) care poate determina creșterea concentrației de tenofovir sau a tratamentului combinat.

Combinat cu alte medicamente antivirale

Emtricitabina, Lamivudina, Indinavir, Efavirenz, Nelfinavir și Saquinavir (derivați de Ritonavir) combină tratamentul cu Tenofovir Disoproxil Fumarat fără interacțiuni cu valoare clinică.

Când Tenofovir Disoproxil Fumarate este utilizat în asociere cu Lopinavir/Ritonavir, nu există nicio modificare a farmacocineticii Lopinavirului și Ritonavirului. ASC a tenofovirului a crescut cu aproximativ 30% atunci când fumarat de tenofovir disoproxil este utilizat în asociere cu lopinavir ritonavir. Concentrația mai mare de tenofovir este legată de efectele nocive ale tenofovirului, inclusiv de tulburări renale.

Când didanozină este luată în intestin cu 2 ore înainte sau în același timp, fumarat de tenofovir disoproxil, ASC a didanozinei crește în medie cu 48% și, respectiv, 60%. ASC medie a didanozinei a crescut cu 44% atunci când este utilizat înainte de Tenofovir 1 oră. În ambele cazuri, parametrii farmacocinetici de utilizare a tenofovirului au o schimbare. Prin urmare, nu este recomandabil să se combine tenofovir disoproxil fumarat și didanozină. Când Tenofovir Disoproxil Fumarate este utilizat împreună cu Atazanavir, reducerea nivelului de Atazanavir este înregistrată cu 25%, respectiv 40% ASC și, respectiv, CMIN, cu conținutul de acanavir este de 400 mg).

Când Ritonavir este asociat cu Atazanavir, nu există nicio influență a Tenofovirului asupra Atazanavirului, CMIN scade ușor, în timp ce ASC scade în mod similar cu cazul de mai sus (scădere cu 25% și, respectiv, 26% ASC și Cmin la o doză de 300/100 mg). Combinarea atazanavir/ritonavir cu fumarat de tenofovir disoproxil determinând acumularea de tenofovir. Concentrația mai mare de tenofovir este legată de efectele nocive ale tenofovirului, inclusiv de tulburări renale. Combinarea tratamentului cu atazanavir/ritonavir cu fumarat de tenofovir disoproxil a fost demonstrată de un studiu clinic.

Alte interacțiuni

Combinația de fumarat de tenofovir disoproxil, metazonă, ribavirină, rifampicină, adefovir dipivoxil sau hormoni contraceptivi care conțin Norgestimat/Etinil Estradiol nu provoacă interacțiuni farmacocinetice. Tenofovir Disoproxil Fumarate se administrează cu alimente, datorită alimentelor biodisponibile de Tenofovir.

Depozitare

A se păstra într-un loc răcoros și uscat sub 30 ° C. Evitați lumina.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.