Препарати Теніфо Атра для лікування ВІЛ-1 інфекції, гепатиту В (1 блістер х 10 таблеток)

Лікарська форма Коробка 1 блістер х 10 таблеток
Характеристики Тенофовір дизопроксил фумарат

Склад

Інформація про склад	Зміст
Тенофовір дизопроксил фумарат	300 мг

Використання

Показання до застосування

Препарат Теніфо показаний у таких випадках:

У поєднанні з іншими противірусними препаратами для лікування інфекції ВІЛ-1 у дорослих пацієнтів віком від 18 років

Ефективність теніфо ґрунтується на результатах досліджень пацієнтів, які ніколи раніше не отримували лікування, включаючи пацієнтів із великою кількістю вірусів (> 100 000 копій/мл), а також досліджень, у яких теніфо використовується як додавання до основного лікування (переважно комбінована терапія 3 препаратами для пацієнтів, які раніше отримували антиретровірусне лікування, але не вдалося (

Теніфо показаний для лікування гепатиту В у дорослих, у яких порушена функція печінки, з ознаками людської активності вірусу, концентрація аланінамінотрансферази (АЛТ) постійно зростає та гістологічні ознаки активного чи фіброзу. Це показання базується головним чином на гістологічних, вірусних, біохімічних і серинологічних даних у дорослих пацієнтів, які не отримували лікування нуклеозидами з хронічним гепатитом B HBeAg позитивним і негативним HBeAg з чіткою функцією печінки.

Фармакотерапевтичні

Тенофовіру дизопроксилу фумарат є ациклічним нуклеозидфосфонатним діефіром, подібним до аденозинмонофосфату. Спочатку тенофовіру дизопроксилу фумарат потребує гідролізу для перетворення на тенофовіру, а потім фосфорилювання за допомогою ферментів клітин, які перетворюються на тенофовіру дифосфат. Тенофовіру дифосфат пригнічує активність ферменту для зворотного копіювання ВІЛ-1, замінюючи природний субстрат дезоксиаденозину 5', і завершує ланцюг ДНК після злиття ДНК. Тенофовіру дифосфат слабко інгібує ДНК-полімерази α, β у ссавців і ДНК-полімеразу γ мітохондрій.

Фармакокінетика

всмоктування

Теніфо у воді утворює діефірну форму активного інгредієнта тенофовіру дизопроксилу фумарату. Тенофовіру дизопроксилу фумарату відчуття голоду та оральна біологія становить приблизно 25%. Після прийому доз Теніфо 300 мг пацієнтами з ВІЛ-1 натщесерце пікова концентрація в сироватці крові досягається приблизно через 1 ± 0,4 години. CMAX і AUC становлять 296 ± 90 нг/мл і 2287 ± 685 нг/мл/год, по порядку.

Фармакологічні властивості тенофовіру дизопроксилу фумарату, показані в дозі теніфо, приблизно на 75–600 мг більші й не працюють у повторній дозі.

Розповсюдження

У тестуванні Vitro когезія тенофовіру дизопроксилу фумарату з сироватковим або плазмовим білком становить менше 0,7 і 7,2%, відповідно, рівень тенофовіру дизопроксилу фумарату коливається від 0,01 до 25 мкг/мл. Об’єм розподілу при максимальній концентрації становить 1,3 ± 0,6 л/кг і 1,2 ± 0,4 л/кг, а при внутрішньовенному введенні тенофовіру дизопроксилу фумарату – 1,0 мг/кг і 3,0 мг/кг.

Метаболізм і виведення

Тест in vitro показує, що ні тенофовір дизопроксил, ні тенофовір не є субстратом ферменту CYP450.

Після внутрішньовенної ін’єкції тенофовіру приблизно 70-80% дози виявляється в сечі у формі незміненого тенофовіру дизопроксилу фумарату протягом 72 годин. Після прийому доз Теніфо тенофовіру дизопроксилу фумарату становить приблизно 17 годин. Після прийому багатодозового препарату Теніфо у дозі 300 мг за раз на день (у повному стані) 32 ± 10% дози виявляється в сечі протягом більше 24 годин. Тенофовір виводиться шляхом комбінованої клубочкової фільтрації та виводиться через ниркові канальці. Тому може виникнути конкуренція за виведення з речовинами, які також виводяться через нирки.

Перед прийомом Препарати Теніфо Атра для лікування ВІЛ-1 інфекції, гепатиту В (1 блістер х 10 таблеток)

Як використовувати

пероральні препарати. Якщо пацієнт не проковтнув, його можна використовувати у вигляді таблеток, розчинених щонайменше в 100 мл води, апельсинового соку або вичавленого винограду.

Дозування

Лікування ВІЛ-інфікованих пацієнтів має призначати досвідчений лікар.

Дорослі

Рекомендована доза - 300 мг (1 капсула) 1 раз на день під час їжі.

Діти

Теніфо не рекомендується дітям віком до 18 років через відсутність даних про безпеку та ефективність цього об'єкта.

Літні люди

Немає даних про дозування для пацієнтів старше 65 років.

Пацієнти з нирковою недостатністю

Тенофовір виводиться через нирки і накопичує тенофовір у пацієнтів з нирковою недостатністю. Для пацієнтів із кліренсом креатиніну

Кліренс креатиніну (мл/хв) *

30 - 49 10 - 29 пляшка. Немає рекомендацій для пацієнтів із кліренсом креатиніну Пацієнтам із печінковою недостатністю корекція дози не потрібна.

Примітка: наведена вище доза лише для довідки. Конкретне дозування залежить від стану та ступеня прогресування захворювання. Для підбору відповідної дози необхідно проконсультуватися з лікарем або медичним спеціалістом.

Що робити при передозуванні? Тенофовір може виводити кров окремо, середній кліренс тенофовіру за оцінкою кровотечі становить приблизно 134 мл/хв. Виведення тенофовіру шляхом перитонеального відокремлення не вивчалося.

Що робити, якщо ви забули дозу? Однак, якщо наступна доза наближається, пропустіть забуту дозу та прийміть наступну дозу в запланований час. Зверніть увагу, що його не можна використовувати в подвоєній дозі, ніж призначено.

Побічні ефекти

При застосуванні препаратів Теніфо у вас можуть виникнути небажані ефекти (ADR).

Оцінка шкідливих реакцій на основі маркетингових досліджень і 2 досліджень за участю 653 пацієнтів, які раніше застосовували тенофовіру дизопроксилу фумарат (N = 443) або плацебо (N = 210) у легальній терапії в поєднанні з ретровірусними анти-антацидами протягом 24 тижнів, а також у безпрецедентного пацієнта з попереднім лікуванням тенофроксилу, Ten-Erra Fumarate 300 мг (n = 299) або ставудин (n = 301) у комбінації ламівудину та ефавіренцу протягом 144 тижнів.

приблизно 1/3 пацієнтів мають побічні ефекти під час лікування тенофовіру дизопроксилу фумаратом у поєднанні з ретровірусними антацидами. Ці протиреакції часто є легкими або середніми травними реакціями. Побічні ефекти все ще є підозрілими (можуть бути пов’язані з лікуванням, наведеним нижче, на основі групи абсолютного співвідношення. Для кожної групи небажаний ефект представлений у порядку поступового зменшення: дуже часте співвідношення (> 1/10), регулярне (> 1/100, 1/1000, 1/10 000, Метаболізм і харчування

Дуже часто: зниження рівня фосфату в крові.

Рідко: інфекція молочної кислоти.

Центральна нервова система

Дуже часто: запаморочення.

Органи дихання, грудна клітка, середостіння

Дуже рідко: утруднене дихання.

система травлення

Дуже часто: діарея, нудота, блювання.

регулярно: метеоризм.

рідко: панкреатит.

печінка

рідко: підвищення рівня трансаміназ.

Дуже рідко: гепатит.

Шкіра та підшкірно

рідко: червоний висип.

опорно-руховий апарат

Невідомо: захворювання м’язів, кісткове пюре (обидва пов’язані із захворюванням ниркових канальців).

Нирки та сечовивідні шляхи

рідко: ниркова недостатність , гостра ниркова недостатність, захворювання ниркових канальців (включаючи синдром Фанконі), підвищення креатиніну.

Дуже рідко: гострий некроз нирки.

Невідомо: нефрит (включаючи інтерстиціальний нефрит), нирковий діабет.

Загальні розлади

Дуже рідко: слабкість.

приблизно 1% пацієнтів, які приймають тенофовіру дизопроксилу фумарат, повинні припинити лікування через шлунково-кишкові побічні ефекти. Комбінована терапія комбінованими противірусними препаратами пов’язана з метаболічними аномаліями, такими як гіпергліцериди крові, гіперхолестеринемія, інсулінорезистентність, гіперлема глюкози крові та гіперлорма крові. Комбінація антацидів Retrovirus пов'язана з розподілом жиру в організмі (ліпідна дисплазія) у ВІЛ-інфікованих пацієнтів, включаючи підшкірну та периферичну жирову клітковину, збільшення жиру в області живота та внутрішніх органів, гіпертрофію молочної залози та накопичення жиру на спині (пухлина спини).

У 144-тижневому контрольному дослідженні за участю пацієнтів, які ніколи не лікували ретровірусну антиретровірусну інфекцію, попередньо порівнюючи тенофовіру дизопроксилу фумарат зі ставудином у комбінації з ламівудином та ефавірензом, у пацієнтів, які отримували тенофовіру дизопроксилу фумарат, ліпідна дисплазія була нижчою, ніж у групі пацієнтів, які отримували ставудин. Тенофовіру дизопроксилу фумарат також викликає швидкий рівень тригліцеридів і середній загальний холестерин, ніж ставудин.

Для пацієнтів з ВІЛ-інфікованим імунодефіцитом на момент встановлення комбінації противірусних препаратів (Cart), респондент-респондент має можливість або можливість для можливостей, які можуть виникнути. Були повідомлення про випадки некрозу кісток при встановленні комбінації ретровірусу (Карта), особливо у пацієнтів, які знали про ризики, викликаючи прогресування ВІЛ або тривале накопичення препарату. Частота цього випадку невідома.

Інструкції щодо поводження з ADR

Повідомте лікаря про небажані ефекти, які виникли під час прийому препарату.

Попередження

Перед використанням препарату необхідно уважно прочитати інструкцію та ознайомитися з наведеною нижче інформацією.

Протипоказаний

Препарат Теніфо протипоказаний у таких випадках:

Пацієнти з активними інгредієнтами або будь-якими інгредієнтами препарату.

Будьте обережні при застосуванні

Tenifo не використовується з будь-яким іншим препаратом, який містить тенофовіру дизопроксилу фумарат.

Тенофовіру дизопроксилу фумарат не досліджували у пацієнтів віком до 18 років.

Тенофовір дизопроксилу фумарат в основному регулюється нирками. Накопичення тенофовіру може збільшуватися у пацієнтів із середньою та тяжкою нирковою недостатністю (кліренс креатиніну

Пацієнти з порушенням функції нирок можуть включати гіпоглікемію, про яку повідомлялося при застосуванні тенофовіру дизопроксилу фумарату.

Необхідно контролювати функцію нирок (кліренс креатиніну та фосфат сироватки) перед прийомом Теніфо, кожні 4 тижні протягом першого року лікування та кожні 3 місяці пізніше. Пацієнтам із групою ризику або нирковою недостатністю в анамнезі та пацієнтам із нирковою недостатністю слід розглянути ретельніший моніторинг. Якщо концентрація фосфату в сироватці крові Розгляньте можливість припинення лікування пацієнтів із кліренсом креатиніну нижче 50 мл/хв. або рівень фосфату сироватки

Тенофовіру дизопроксилу фумарат не було клінічно оцінено для пацієнтів, які використовують препарат, що виділяється нирками за допомогою того самого фактора транспортування (Hota1 – елемент органічного аніону 1) (такі як адефовір дипівоксил, цидофовір є відомими факторами, токсичними для нирок). Цей фактор доставки (Hoat1) може відповідати за виведення через ниркові канальці та частину виведення нирками тенофовіру, адефовіру та цидофовіру. Тому фармакокінетика цих препаратів може бути змінена при їх одночасному застосуванні.

У здорових добровольців разова доза адефовіру дипівоксилу разом із тенофовіру дизопроксилу фумаратом не спричиняє значної взаємодії з фармакокінетикою. Однак клінічна безпека включає здатність впливати на нирки при поєднанні з адефовір дипівоксилом і тенофовіру дизопроксилу фумаратом. Якщо це дійсно необхідно, поєднання цих препаратів не рекомендується, але якщо це неминуче, необхідно щотижня контролювати функцію нирок.

У 144-тижневому контрольованому дослідженні порівнювали тенофовіру дизопроксилу фумарат зі ставудином у комбінації ламівудину та ефавіренцу при лікуванні пацієнтів, нерезистентних до ретровірусу, у двох групах лікування було зареєстровано незначне зниження щільності кісткової тканини в стегні та хребті. Зменшення мінеральної щільності в хребті та зміна кісткової структури кістки значно збільшується в групі пацієнтів, які застосовували тенофовіру дизопроксилу фумарат у 144-тижневому дослідженні. Зниження мінеральної щільності в тазостегновій кістці значно збільшилося в цій групі пацієнтів за 96 тижнів. Однак через 144 тижні немає ризику перелому або клінічних відхилень. При підозрі на аномалії кісток необхідно проконсультуватися з досвідченими лікарями.

Слід уникати застосування тенофовіру дизопроксилу фумарату пацієнтам, які лікувалися ретровірусом, стійким до прихованого мутантного штаму K65R.

Тенофовіру дизопроксилу фумарат не досліджували у літніх пацієнтів старше 65 років. Пацієнти похилого віку часто мають ниркову недостатність, тому будьте обережні, використовуючи для цього фумарат тенофовіру дизопроксилу.

Захворювання печінки

Тенофовір і тенофовіру дизопроксилу фумарат не метаболізуються ферментами печінки. Фармакокінетичне дослідження було проведено за участю не ВІЛ-інфікованих пацієнтів з різними ступенями печінкової недостатності. У цих пацієнтів не було зареєстровано значних кінетичних змін.

Безпека та ефективність тенофовіру дизопроксилу фумарату обмежена пацієнтами з дисфункцією печінки. Пацієнти з хронічним гепатитом B або C отримують комбіновану противірусну терапію, щоб збільшити ризик гепатиту та смерті печінки. У разі комбінування противірусних препаратів для лікування гепатиту В або С необхідно уважно ознайомитися з інформацією про кожен препарат. Пацієнти з попередньою дисфункцією печінки, включаючи хронічний гепатит, підвищують ризик аномалій функції печінки під час комбінованого лікування ретровірусними антиретровірусними препаратами, тому їх слід спостерігати за стандартним процесом. Якщо є дані про загострення захворювання печінки у цих пацієнтів, необхідно розглянути можливість припинення лікування.

Інфекція молочнокислої кислоти

Інфекція молочної кислоти, яка часто поєднується з жировою хворобою печінки, була зареєстрована при застосуванні аналогічних препаратів нуклеозиду. Очікувані та клінічні дані показують, що ризик інфікування молочною кислотою, тип впливу нуклеозид-подібних препаратів, є низьким при застосуванні тенофовіру дизопроксилу фумарату. Однак, оскільки тенофовір має структуру, схожу на нуклеозидні препарати, цей ризик не можна виключати. Ранні симптоми (симптоми гіперлорму) включають симптоми травлення (нудота, блювання та біль у животі), безглуздий дискомфорт, втрату апетиту, втрату ваги, респіраторні симптоми (прискорене дихання або глибоке дихання) або неврологічні симптоми (включаючи керування механізмами). Інфекція молочної кислоти може спричинити високу смертність і може бути пов’язана з панкреатитом, печінковою або нирковою недостатністю. Інфекція молочної кислоти зазвичай виникає через кілька місяців лікування.

Лікування нуклеозидними препаратами слід припинити, якщо є симптоми гіперлаге лактату та метаболічної молочнокислої інфекції, прогресування печінки або швидкого підвищення концентрації амінотрансферази. Слід бути обережними при лікуванні подібними препаратами нуклеозидів будь-якому пацієнту (особливо жінкам із ожирінням) із великою печінкою, гепатитом або іншими факторами ризику захворювань печінки та жирової хвороби печінки (включаючи деякі ліки та алкоголь).

Пацієнти, інфіковані гепатитом С, лікуються альфа-інтерфероном і рибавірином, можуть мати особливі ризики. Необхідно ретельно спостерігати за пацієнтами, які можуть підвищити ризик. Комбінована ретровірусна терапія пов'язана з перерозподілом жиру (ліпідна дисплазія) в організмі ВІЛ-інфікованих пацієнтів. Результати досліджень, які тривають у цих випадках, наразі невідомі. Механізм цього також неясний. Існує гіпотеза про зв'язок між накопиченням вісцерального жиру та інгібуванням протеази та елімінацією жиру та інгібуванням зворотного копіювання нуклеозидів. Ризик дисплазії з високим вмістом ліпідів пов’язаний з низкою особливих факторів, таких як літній вік, і факторами, пов’язаними з прийомом ліків, такими як тривале лікування ретровірусом і пов’язаними з метаболічними розладами. Клінічні тести мають включати оцінку фізичних ознак перерозподілу жиру в організмі.

Розгляньте швидкий тест рівня ліпідів у сироватці крові та глюкози в крові. Порушення ліпідів слід належним чином лікувати залежно від клінічних ознак. Тенофовір за структурою близький до нуклеозидних препаратів, тому не можна виключити ризик ліпідних розладів. Однак дані 144-тижневого клінічного дослідження за участю пацієнтів, які не застосовували резистентність до ретровірусів, показують ризик ліпідних розладів при застосуванні тенофовіру дизопроксилу фумарату зі ставудином у поєднанні з ламівудином та ефавіренцом.

Подібно до нуклеозидних і нуклеотидних препаратів було показано, що in vitro та in vivo спричиняють пошкодження мітохондрій різного ступеня. Є повідомлення про мітохондріальні розлади у дітей, які не інфіковані ВІЛ в матці, або немовлят через нуклеозидні препарати. Шкідливі ефекти в основному проявляються як захворювання крові (анемія, нейтропенія), метаболічні порушення (гіперлактемія, гіперліпсис крові). Ці явища часто минущі. Повідомлялося про деякі пізні неврологічні розлади (підвищення тонусу, судоми, аномальна поведінка). Невідомо, чи будуть ці розлади тимчасовими чи тривалими.

Плід у матці матері використовує подібні нуклеозидні препарати, навіть якщо плід не інфікований ВІЛ, слід контролювати як клінічно, так і перевіряти, а також слід перевіряти ймовірність хромосомних розладів, коли симптоми та ознаки пов’язані. Ці результати наразі не впливають на рекомендації щодо використання резистентності до ретровірусу для вагітних жінок для запобігання передачі від матері до дитини.

Синдром імунної реакції

У пацієнтів з ВІЛ-інфікованим імунодефіцитом під час встановлення комбінованої терапії ретровірусом (Cart) можуть виникнути безсимптомні запальні реакції або умовно-патогенні мікроорганізми, що спричинить серйозні клінічні стани або погіршить симптоми. Такі реакції зазвичай відбуваються протягом кількох тижнів або перших кількох місяців після встановлення коробок. Пацієнтам рекомендується пройти медичне обстеження, якщо є ознаки болю в суглобах, скутості або труднощів при русі.

Поєднання лікування тенофовіру дизопроксилу фумаратом і диданозином збільшує накопичення диданозину в організмі на 40–60%, що підвищує ризик шкідливих ефектів, пов’язаних із диданозином. Рідко виникає панкреатит і молочнокисла інфекція, іноді повідомляється про смерть. Зменшення дози диданозину (до 250 мг) було протестовано, щоб уникнути надмірного накопичення диданозину в разі комбінації з тенофовіру дизопроксилу фумаратом, але це пов’язано з повідомленнями в кількох тестах комбінованої терапії, які показують відсоток невдач у лікуванні вірусу та вищу резистентність у головній фазі.

Поєднання лікування тенофовіру дизопроксилу фумарату та диданозину хлору не рекомендується, особливо для пацієнтів. з великою кількістю вірусів і низькою кількістю клітин CD4. Якщо комбінована терапія дійсно необхідна, слід ретельно спостерігати за пацієнтом щодо шкідливих реакцій диданозину. Поєднання 3 нуклеозидних препаратів: Є повідомлення про високий коефіцієнт неефективності лікування вірусу та швидкої резистентності при поєднанні тенофовіру дизопроксилу фумарату з ламівудином і абакавіром.

а також з ламівудином і диданозином у дозі 1 раз на добу. Пацієнтам слід повідомити, що антиретровірусні препарати, включаючи тенофовіру дизопроксилу фумарат, не показані для запобігання можливості передачі ВІЛ іншим (прямі генітальні сліди або інфекція цукру в крові). Під час застосування препарату необхідні необхідні заходи захисту. Теніфо містить лактози моногідрат. Педіатричні пацієнти з генетичною непереносимістю галактози через дефіцит лаг-лактази або порушення всмоктування галактози-глюкози не повинні приймати цей препарат.

Здатність керувати автомобілем і працювати з механізмами

Немає досліджень щодо впливу наркотиків на керування автотранспортом і роботу з механізмами. Однак пацієнтів слід поінформувати, що запаморочення спостерігалося під час застосування тенофовіру.

Вагітність

Немає клінічної інформації щодо застосування тенофовіру дизопроксилу фумарату вагітним. Дослідження на тваринах не виявили опосередкованого або опосередкованого шкідливого впливу тенофовіру дизопроксилу фумарату на вагітних жінок, розвиток плода, пологи або розвиток немовлят. Тенофовіру дизопроксилу фумарат слід застосовувати під час вагітності лише в тому випадку, якщо переваги становлять більший ризик для плода.

Незважаючи на невідомі ризики для плода, використання тенофовіру дизопроксилу фумарату для людей, які ймовірно вагітні, має поєднуватися з ефективною контрацепцією.

Період грудного вигодовування

Дослідження на тваринах показують, що тенофовір виділяється з молоком. Невідомо, чи виділяється тенофовір у грудне молоко. Тому людям, які застосовують тенофовір, не слід годувати грудьми. Загальний принцип: ВІЛ-інфіковані жінки не повинні годувати грудьми, щоб уникнути передачі ВІЛ дитині.

Лікарська взаємодія

Інтерактивні медичні дослідження проводяться лише на дорослих. Виходячи з результатів досліджень in vitro та відомого метаболічного шляху тенофовіру, непряма взаємодія через CYP450 пов’язана з тенофовіром та іншими препаратами. Тенофовір виводиться через нирки як через клубочкову фільтрацію, так і через позитивну екскрецію через транспортні фактори органічних аніонів (Hoat1). Поєднання тенофовіру дизопроксилу фумарату з іншими препаратами, які також позитивно впливають на нирки завдяки фактору Hoat1 (наприклад, цидофовір), що може спричинити підвищення концентрації тенофовіру або комбінованого лікування.

У поєднанні з іншими противірусними препаратами

Емтрицитабін, ламівудин, індинавір, ефавіренц, нелфінавір і саквінавір (похідні ритонавіру) поєднують лікування з тенофовіру дизопроксилу фумаратом без клінічної цінності взаємодії.

Коли тенофовіру дизопроксилу фумарат застосовують у комбінації з лопінавіром/ритонавіром, фармакокінетика лопінавіру та ритонавіру не змінюється. При застосуванні тенофовіру дизопроксилу фумарату в комбінації з лопінавіром ритонавіром AUC тенофовіру зросла приблизно на 30%. Вища концентрація тенофовіру пов’язана зі шкідливим впливом тенофовіру, включаючи порушення функції нирок.

Якщо диданозин в кишечнику приймається за 2 години до або одночасно з тенофовіру дизопроксилу фумаратом, AUC диданозину збільшується в середньому на 48% і 60% відповідно. Середня AUC диданозину зросла на 44% при застосуванні до тенофовіру за 1 годину. В обох випадках фармакокінетичні параметри тенофовіру змінюються. Тому не рекомендується поєднувати тенофовіру дизопроксилу фумарат і диданозин. При застосуванні тенофовіру дизопроксилу фумарату з атазанавіром реєструється зниження рівня атазанавіру на 25% і 40% AUC і CMIN відповідно, при вмісті аканавіру 400 мг).

При поєднанні ритонавіру з атазанавіром тенофовір не впливає на атазанавір, CMIN трохи зменшується, тоді як AUC падає так само, як у вищезазначеному випадку (на 25% і 26% AUC і Cmin у дозі 300/100 мг відповідно). Поєднання атазанавіру/ритонавіру з тенофовіру дизопроксилу фумаратом спричиняє накопичення тенофовіру. Вища концентрація тенофовіру пов’язана зі шкідливим впливом тенофовіру, включаючи порушення функції нирок. Клінічні дослідження показали поєднання лікування атазанавіром/ритонавіром із тенофовіру дизопроксилу фумаратом.

Інші взаємодії

Поєднання тенофовіру дизопроксилу фумарату, метазону, рибавірину, рифампіцину, адефовіру дипівоксилу або контрацептивних гормонів, що містять норгестимат/етинілестрадіол, не викликає фармакокінетичної взаємодії. Тенофовіру дизопроксилу фумарат приймають під час їжі через біодоступність тенофовіру в їжі.

Зберігання

Зберігати в прохолодному сухому місці при температурі нижче 30 °C. Уникати світла.

Інші препарати

Відмова від відповідальності

Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.