Tenobon 300 mg medicamento Boston para la prevención del VIH-1 y el SIDA (3 ampollas x 10 tabletas)

Forma farmacéutica Caja de 3 ampollas x 10 comprimidos
Especificaciones Tenofovir disoproxilo fumarato

Ingrediente

Información de composición	Contenido
Tenofovir disoproxilo fumarato	300mg

Usos

Indicaciones

tenofovir disoproxil fumarat se usa en combinación con otros medicamentos antivirales (pero no se usan individualmente) en el tratamiento de la infección por entrenador-1 (VIH-1), SIDA.

Tenofovir disoproxil fumarat se utiliza en combinación con otros medicamentos antivirales en la prevención del VIH después de la exposición a la enfermedad (debido a la ocupación o no) en personas con riesgo de infección viral.

El tenofovir disoproxil fumarat también se usa en el tratamiento de la hepatitis B crónica en adultos, así como el adefovir. El tenofovir también tiene actividad contra la resistencia mutante del virus VHB a lamivudina.

Farmacología

El tenofovir disoproxil fumarat tiene una estructura de diéster de nucleótidos que es similar al monofosfato de adenosina. Tenofovir Disoproxil Fumarat se somete a la hidrólisis inicial de tenofovir y seguida de fosforilación por enzimas en las células para formar tenofovir difosfato. El difosfato de tenofovir inhibe la actividad de la enzima enzima copiadora inversa del VIH-1 compitiendo con el sustrato natural Deoxiadenosina-5' Trifosfato y tras la cohesión al ADN, poniendo fin a la cadena de ADN.

El difosfato de tenofovir es un inhibidor débil de las ADN polimerasas A y B de mamíferos y de las enzimas ADN polimerasa G en vertebrados.

Farmacocinética dinámica

Después de tomar, Tenofovir Disoproxil Fumarat se absorbe rápidamente y se transforma en Tenofovir, con picos en plasma después de 1 a 2 horas. Born es aproximadamente el 25%, pero aumenta cuando se usa Tenofovir Disoproxil Fumarat con una comida rica en grasas.

El tenofovir se distribuye ampliamente en los tejidos, especialmente en los riñones y el hígado. La cohesión de las proteínas plasmáticas es inferior al 1% y con las proteínas séricas alrededor del 7%.

El tiempo de venta de residuos de tenofovir es de 12 a 18 horas. Tenofovir se excreta principalmente en la orina por ambas vías: se excreta a través de los túbulos renales y por filtración glomerular. El tenofovir se elimina por hemólisis.

antes de tomar Tenobon 300 mg medicamento Boston para la prevención del VIH-1 y el SIDA (3 ampollas x 10 tabletas)

Cómo utilizar

Tenoboston se usa por vía oral, debe tomarse con las comidas a una hora determinada.

Posología

Tratamiento de la infección por VIH: 1 comprimido x 1 vez al día, combinado con otros medicamentos antivirales.

Prevención de la contaminación por VIH tras contacto por causas profesionales: 1 comprimido x 1 vez/día en combinación con otros fármacos antivirales (normalmente combinados con lamivudina o emtricitabina). La prevención debe comenzar lo antes posible después del contacto por motivos profesionales (preferiblemente en unas pocas horas que en unos pocos días) y continuar durante las siguientes 4 semanas si se tolera.

La prevención de la infección por VIH no se debe a motivos laborales: 1 tableta x 1 vez/día en combinación con al menos otros 2 medicamentos antivirales. La prevención debe comenzar lo antes posible después del contacto sin motivos profesionales (preferiblemente dentro de las 72 horas) y continuar en 28 días.

Tratamiento de la hepatitis B crónica: La dosis recomendada es 1 comprimido 1 vez/día durante más de 48 semanas.

Pacientes con insuficiencia renal:

Debe reducir la dosis de tenofovir disoproxil fumarat ajustando la duración del fármaco en pacientes con insuficiencia renal en función del aclaramiento de clearine (CC) del paciente:

cc 50 ml/minuto o más: utilice las dosis habituales 1 vez al día.

Debido a la seguridad y eficacia de estas dosis que no han sido evaluadas clínicamente, se debe controlar de cerca la respuesta clínica de la terapia y la función renal.

Pacientes con insuficiencia hepática: Para pacientes con función hepática alterada, no se requiere la dosis.

¿Qué hacer en caso de sobredosis?

Síntomas: No reportado.

Tratamiento: Si ocurre una sobredosis, los pacientes necesitan ser monitoreados con signos de intoxicación, es necesario utilizar tratamientos básicos de apoyo. El tenofovir se elimina eficazmente mediante hemólisis con un coeficiente de separación de aproximadamente el 54%. Con una dosis única de 300 mg con aproximadamente el 10 % de las dosis de tenofovir excluidas en una hemólisis de 4 horas.

¿Qué hacer cuando se olvida una dosis?

Efectos secundarios

Los efectos secundarios comunes al usar Tenofovir Disoproxil Fumarat son efectos leves en el tracto gastrointestinal como anorexia, dolor abdominal, indigestión, flatulencia, náuseas y vómitos.

Otros efectos secundarios como somnolencia, dolor de cabeza, erupción cutánea, disminución de los lípidos en sangre, hipercase plasma, pancreatitis, hiperenzima, hepatitis, glomerulonefritis.

puede experimentar síntomas: diabetes, diabetes debido al riñón, daño renal, insuficiencia renal aguda, efecto del fármaco a distancia, síndrome de Fanconi.

Al igual que otros inhibidores de enzimas inversas, tenofovir también tiene la capacidad de agrandar y degenerar la grasa, lo que provoca una infección por ácido láctico en la sangre.

Para pacientes con VIH con deterioro grave del sistema inmunológico, el uso de tenofovir disoproxil fumarat, así como otros antiácidos de enzimas trascendentes inversas, causa síndrome de activación inmune (disminución clínica de la respuesta inmune).

puede provocar trastornos del metabolismo de las grasas: grasa abdominal, aumento de grasa en el cuello, destrucción del sistema periférico, cara, aumento de las glándulas mamarias, cushing, aumento de los triglicéridos, colesterol en sangre, glucosa en sangre, lactato en sangre, resistencia a la insulina,...

Pueden producirse comportamientos anormales, anemia, convulsiones, hiperlipidemia, tensión muscular, leucemia, aumento de la creatina fosfoquinasa, dolor muscular, inflamación muscular, patrón muscular cuando se utilizan inhibidores de enzimas.

puede provocar necrosis ósea en pacientes con VIH que progresan o utilizan una terapia antiviral a largo plazo.

Efectos sobre los riñones: Cuando se usa el medicamento en pacientes con VIH, se producirán daños renales que incluyen: síntomas de Fanconi, nefritis intersticial, daño nefrótico agudo (debido a necrosis renal que no se recupera). La filtración glomerular o el aclaramiento de creatinina disminuye cuando se usa el medicamento y se reduce drásticamente cuando se combina con inhibidores de la proteasa del VIH.

Advertencias

Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información siguiente.

Contraindicado

Pacientes con hipersensibilidad al tenofovir disoproxil fumarat o cualquier componente del medicamento.

Tenga cuidado al usarlo

Suspenda el medicamento tan pronto como aumente la concentración de aminotransferasa o en condiciones de hígado progresivo, degeneración de grasa, metabolismo, infección por ácido láctico por razones desconocidas.

Utilice con precaución en pacientes con hígado grande o que tengan factores de riesgo de enfermedad hepática, pacientes con hepatitis C tratados con α-interferón y ribavirina.

Para pacientes con daño renal, se debe controlar la función renal y la función de fosfato plasmático antes de realizar el tratamiento con tenofovir disoproxil fumarat (en el primer año, 4 semanas/tiempo y luego se redujo a 3 meses/tiempo en los años siguientes). Para los pacientes con antecedentes de enfermedad renal, el riesgo de enfermedad renal debe controlarse mediante la función renal regular. Evaluar la función renal semanalmente y dosificar o suspender el tratamiento cuando la concentración sérica de fosfato disminuya significativamente o cuando el aclaramiento de creatinina sea inferior a 50 ml/min.

Tenofovir disoproxil fumarat puede reducir la densidad ósea, por lo que se debe controlar la densidad ósea en pacientes con antecedentes de fracturas o alto riesgo de pérdida ósea, aunque no se ha demostrado la eficacia de la suplementación con calcio y vitamina D, la adición puede ser útil para estos pacientes. Cuando hay anomalías óseas es necesario consultar a un médico.

Se han notificado brotes graves de VHB en pacientes infectados por VIH después de suspender el tratamiento con tenofovir. Se debe controlar la función hepática clínica y experimental durante al menos unos meses después de suspender tenofovir en pacientes infectados al mismo tiempo por VHB y VIH. Si procede, se debe iniciar el tratamiento del VHB.

Síndrome inmunoactivado: En pacientes con VIH infectados con inmunodeficiencia severa en el momento del inicio de la combinación de antiácidos de Retrovirus (Cart), la reacción inflamatoria puede no presentar síntomas o infecciones oportunistas y causar enfermedades clínicas graves o síntomas graves. Las reacciones se observan dentro de las primeras semanas al inicio de la combinación de medicamentos antivirales.

Tener precaución con pacientes con insuficiencia renal, se debe controlar la función renal antes de iniciar el tratamiento con tenofovir.

El efecto del fármaco sobre la conducción y el uso de maquinaria

Ninguna investigación muestra que el efecto del fármaco afecte la capacidad para conducir y utilizar maquinaria. Sin embargo, se debe informar a los pacientes sobre la posibilidad de somnolencia, fatiga y dolor de cabeza cuando se tratan con tenofovir disoproxil fumarat.

Use medicamentos para mujeres durante el embarazo y la lactancia

Mujeres embarazadas

No existe información sobre el uso de Tenofovir Disoproxil Fumarat durante el embarazo. Tenofovir disoproxil fumarat sólo debe usarse cuando se demuestre que los beneficios son mayores que los riesgos para el feto.

Sin embargo, debido al riesgo desconocido de aumentar la posibilidad de concepción, el uso de tenofovir disoproxil fumarat en mujeres en edad reproductiva debe ir acompañado de un método anticonceptivo eficaz.

mujeres que amamantan

No existe información sobre la excreción de Tenofovir Disoproxil Fumarat a través de la leche materna. Por lo tanto, las mujeres que amamantan no deben tomar el medicamento. Según las recomendaciones generales, las mujeres infectadas por el VIH no deben amamantar para evitar la transmisión del VIH a los bebés.

Interacción con otros medicamentos

No se usa simultáneamente con toxinas renales o sustancias excretadas en los riñones. Si es necesario su uso, controle la función renal semanalmente

Tenofovir aumenta la concentración de didanosina en plasma.

No utilizar 3 medicamentos simultáneamente: Tenofovir, Lamivudina con abacavir o didanosina por la pérdida del tratamiento y provocar resistencias.

Cuando se usan tenofovir y atazanavir simultáneamente, la concentración plasmática de atazanavir disminuirá y el tenofovir aumentará, el impacto de ritonavir se reduce. El uso con ritonavir, lopinavir con tenofovir aumentará el nivel de tenofovir en plasma.

Compartir medicamentos contra la diabetes metformina con didanosina, estavudina y tenofovir provoca infecciones graves por ácido láctico.

Inhibidores de la protasa del VIH: una combinación o interacción cooperativa entre tenofovir e inhibidores de la protasa como amprenavir, atazanavir, indinavir, ritonavir, saquinavir.

Inhibidores de la enzima de copia inversa sin nucleósidos: colectivo o cooperación entre tenofovir e inhibidores de la copia libre de nucleósidos como Delavirdin, Efavirenz, Nevirapin.

Inhibidores de la copia inversa de nucleósidos: colectivos o cooperativos entre tenofovir e inhibidores de la copia de nucleósidos como abacavir, didanosina, emtricitabina, lamivudina, estavudina, zalcitabina, zidovudina.

Anticonceptivos orales: Interacción farmacocinética desconocida con anticonceptivos orales que contienen etinilestradiol y norgestimat.

Almacenamiento

Dejar un lugar fresco, evitar la luz, temperaturas inferiores a 30⁰C.

Para estar fuera del alcance de los niños, lea atentamente las instrucciones antes de su uso.

Otras drogas

Descargo de responsabilidad

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La ausencia de una advertencia para un determinado medicamento o combinación de medicamentos de ninguna manera debe interpretarse como una indicación de que el medicamento o la combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para un paciente determinado. Drugslib.com no asume ninguna responsabilidad por ningún aspecto de la atención médica administrada con la ayuda de la información que proporciona Drugslib.com. La información contenida en este documento no pretende cubrir todos los posibles usos, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas o efectos adversos. Si tiene preguntas sobre los medicamentos que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.